Radiothérapie / Rayons [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.3274 messages - page 29
mimi78 [214307] posté le 05/05/2014 19:12:00 par isi,
Slt, j ai commencé e ma radiotherapie le 22 avril donc je suis à ma 9eme séance sur 25 .oui je suis fatiguée le trajet et une lassitude d aller tout les jours .Pas de nausées,de déglutition ou amaigrissement. Tout va bien un peu de rougeur sur mon sein mais bon en verra la suite .
Donc ne t'inquiète pas ça va bien ce passer . La radiotherapie pour le cancer du sein est la seul avec le moin d effet secondaires à part la peau au niveau du sein et une légere fatigue . Voilà bon courage pour la suite de gros bisous .
ISI
Donc ne t'inquiète pas ça va bien ce passer . La radiotherapie pour le cancer du sein est la seul avec le moin d effet secondaires à part la peau au niveau du sein et une légere fatigue . Voilà bon courage pour la suite de gros bisous .
ISI
DEBUT DE LA RADIOTHERAPIE [214300] posté le 05/05/2014 14:29:00 par mimi78,
Bonjour à toutes les fées
je débute dans deux jours ma radiothérapie je voudrai savoir si je vais être fatiguée, car beaucoup me le disent , et j'ai décidé de continuer mon activité professionnelle, aussi j'espère tenir le coup.
a part les brûlures, est ce que certaines d'entre vous ont eu des soucis pour déglutir, nausées, et aimaigrissement
je me pose beaucoup de questions et stress un peu
merci à toutes celles qui me répondront
courage à toutes
je débute dans deux jours ma radiothérapie je voudrai savoir si je vais être fatiguée, car beaucoup me le disent , et j'ai décidé de continuer mon activité professionnelle, aussi j'espère tenir le coup.
a part les brûlures, est ce que certaines d'entre vous ont eu des soucis pour déglutir, nausées, et aimaigrissement
je me pose beaucoup de questions et stress un peu
merci à toutes celles qui me répondront
courage à toutes
shalibaba, olerone [214297] posté le 05/05/2014 09:50:00 par zach42,
un petit coucou avec le soleil du midi pour vous toutes,
radiothérapie terminée depuis le 7 mars, j'avais bien récupéré au bout de 10 jours avec un peu de magnesium, toujours des douleurs dans le sein opéré ainsi qu'à l'emplacement du ganglion. Début de l'hormonothérapie le 16 mars et depuis grande fatigue donc beaucoup de repos, quelques douleurs diffuses mais c'est supportable, le cerveau n'est pas toujours au top, mais ce qui me gène le plus, à ce jour, c'est la fatigue et l'essoufflement quand je marche. Je me régale avec mes enfants et mes petits enfants, je dors beaucoup et je profite de toutes les joies que me procure la vie. Je lis vos messages presque chaque jour et je constate que j'ai beaucoup de chance d'avoir échappé à la chimio, je vois le verre à moitié plein !!! j'admire votre courage face à la souffrance et vous souhaite à toutes une très bonne journée. A +
radiothérapie terminée depuis le 7 mars, j'avais bien récupéré au bout de 10 jours avec un peu de magnesium, toujours des douleurs dans le sein opéré ainsi qu'à l'emplacement du ganglion. Début de l'hormonothérapie le 16 mars et depuis grande fatigue donc beaucoup de repos, quelques douleurs diffuses mais c'est supportable, le cerveau n'est pas toujours au top, mais ce qui me gène le plus, à ce jour, c'est la fatigue et l'essoufflement quand je marche. Je me régale avec mes enfants et mes petits enfants, je dors beaucoup et je profite de toutes les joies que me procure la vie. Je lis vos messages presque chaque jour et je constate que j'ai beaucoup de chance d'avoir échappé à la chimio, je vois le verre à moitié plein !!! j'admire votre courage face à la souffrance et vous souhaite à toutes une très bonne journée. A +
shalibaba [214290] posté le 04/05/2014 22:04:00 par olerone,
Bonsoir, cela fait 10 jours que j'ai fini les rayons , j' ai l'impression de sortir d'une bonne grippe, j'ai envie de rien, sauf de dormir , des douleurs qui se baladent dans toutes les articulations , ils m'ont dit que ça venait du médicament d'hormono , et mes fleurs que j'adore , je n'ai pas le courage de m'en occuper; je n'ai pas le courage au bout d'un quart d'heure j'ai le dos en marmelade et je pense qu'a me reposer alors je fais des séances de méditations et je récupère, mais je n'avance pas beaucoup dans la maison !!! je pense qu'il faut se laisser aller pour recharger les batteries et l'énergie reviendra petit à petit , patience devrait être notre maître mot , écoute toi et surtout ton corps il faut que tout s'évacue , bon courage
Douleurs fin de radiothérapie [214283] posté le 04/05/2014 19:25:00 par Shalibaba,
Bonjour,
J'ai terminé ma radiothérapie le 27 mars et depuis j'ai beaucoup de douleurs dans le corps chaque jour un endroit différant je n'ai plus de forces l'oncologue me dit que cela est normal
avez vous aussi des symptômes de se genre
merci
J'ai terminé ma radiothérapie le 27 mars et depuis j'ai beaucoup de douleurs dans le corps chaque jour un endroit différant je n'ai plus de forces l'oncologue me dit que cela est normal
avez vous aussi des symptômes de se genre
merci
soleil et RT [214105] posté le 25/04/2014 23:49:00 par olerone,
Ça y est c'est fini ; enfin libre ,le radiesthésiste m'a confirmé pas de soleil sur les parties irradiées et pour aller me baignée , il m'a conseillée d'acheter un maillot anti UV , car le coton une fois mouillé laissait passer les UV que je trouverai dans les magasins de sport . Bon courage à toutes et merci aux anciennes de leur soutien qui m'a permis d'avancer et de tenir moralement; je continue avec les douleurs des articulations mais comme je suis déjà grand-mère et que je les traînes depuis pas mal d’années je fais avec, par contre je vais essayer le sans gluten pour voir si sa marche, ma fille le pratique avec beaucoup de soulagement pour une Fibromyalgie , Bonsoir
radiotherapie [214100] posté le 25/04/2014 20:05:00 par monique83
J ai terminé les 33 radiotherapies, et l, oncotherapeuthe, m avait prescrit du MEPILEX.....génial. Et cela m a beaucoup aidé car je vis aussi en bord de mer...J ai très vite cicatrisé car brûlures 3 eme degré. Ouffff tout cela est derrière moi...Courage a celles qui sont encore en traitements.
tahiti13 [214089] posté le 25/04/2014 10:39:00 par olerone,
Bonjour; je finis aujourd'hui ma 33 ème séances de RT et je fête ça ce soir , je suis contente que ça se termine car malgré toutes les crèmes et autres protection , la peau n'en veux plus et le soleil à travers les vêtements me chauffe mais habitant au bord de la mer je vais quand même à la plage sous parasol et après 17 H avec écran total pour cette année j'ai décider de faire très attention car la quantité de rayonnements a été trop important pour en rajouter, n"ayant pas eu de chimio je pense que c'est un petit sacrifice par rapport à toutes celles qui en bavent, mais chacun juge ce qu'il doit faire suivant son état , bonne continuation et la fin arrive très vite même si tu ressents de la fatigue ,bonne journée françoise
debut radiotherapie [214082] posté le 24/04/2014 21:43:00 par tahiti13,
Bonjour, j'ai commencé la radiotherapie, j'en suis à la quinzieme seance sur 33.Pour l'instant ça se passe bien, la peau commence à rougir legerement.
Pour ma question, je voulais savoir concernant le soleil, on ne doit pas s'exposer du tout? j'ai l'intention d'aller à la pllage mais à l'ombre sous un parasol et avec une creme indice50.Et pour la vie quotidienne, peut on quand meme se mettre en manches courtes si on se protege avec la creme ? Merci de vos reponses.
Pour ma question, je voulais savoir concernant le soleil, on ne doit pas s'exposer du tout? j'ai l'intention d'aller à la pllage mais à l'ombre sous un parasol et avec une creme indice50.Et pour la vie quotidienne, peut on quand meme se mettre en manches courtes si on se protege avec la creme ? Merci de vos reponses.
Laurence 11 [213897] posté le 16/04/2014 09:43:00 par zach42,
Bonjour,
quelques mots pour te dire que j'avais très peur avant la première séance, j'ai donc beaucoup parlé avec les opérateurs avant de les laisser travailler, il semble qu'ils soient habitués, tu n'es pas la seule à appréhender. La table est un peu haute, par contre j'avais des cales sous les genoux et sous les bras, je ne pouvais pas tomber, il faut que ces cales soient bien positionnées pour te permettre de rester sans bouger pendant 3 minutes. On n'a aucune sensation pendant l'irradiation, pour moi dès la 2ème séance, je fermais les yeux et attendait le bruit du démarrage de la machine, puis je comptait doucement jusqu'à 30 pour le premier côté, de même pour le deuxième et c'était fini. Tu ne bouges pas, les opérateurs baissent la table et t'aident à descendre si nécessaire. Pour moi pas d'effets secondaires importants. Je pense, bien que n'étant pas médecin, que ce n'est rien du tout, par rapport à l'intervention coeur poumon que tu as eue. n'hésites pas à parler avec eux, ils connaissent certainement bien ton dossier, mais en parler avec eux devrait t'aider, la première fois c'est l'inconnu et il est normal d'avoir peur, mais ensuite ce n'est vraiment rien du tout.
Courage pour demain, tout va bien se passer.
A+
quelques mots pour te dire que j'avais très peur avant la première séance, j'ai donc beaucoup parlé avec les opérateurs avant de les laisser travailler, il semble qu'ils soient habitués, tu n'es pas la seule à appréhender. La table est un peu haute, par contre j'avais des cales sous les genoux et sous les bras, je ne pouvais pas tomber, il faut que ces cales soient bien positionnées pour te permettre de rester sans bouger pendant 3 minutes. On n'a aucune sensation pendant l'irradiation, pour moi dès la 2ème séance, je fermais les yeux et attendait le bruit du démarrage de la machine, puis je comptait doucement jusqu'à 30 pour le premier côté, de même pour le deuxième et c'était fini. Tu ne bouges pas, les opérateurs baissent la table et t'aident à descendre si nécessaire. Pour moi pas d'effets secondaires importants. Je pense, bien que n'étant pas médecin, que ce n'est rien du tout, par rapport à l'intervention coeur poumon que tu as eue. n'hésites pas à parler avec eux, ils connaissent certainement bien ton dossier, mais en parler avec eux devrait t'aider, la première fois c'est l'inconnu et il est normal d'avoir peur, mais ensuite ce n'est vraiment rien du tout.
Courage pour demain, tout va bien se passer.
A+
Séances de rayons et angoisse [213888] posté le 15/04/2014 22:36:00 par Laurence11
Bonsoir, j'ai subi une mastectomie avec curage axillaire le 25 fevrier dernier, et jeudi je commence les séances de rayons ; j'ai parcouru vos témoignages et je dois dire que certains m'angoisse. Je sais que chaque personne ne réagit pas de la meme manière ... mais je me pose des questions. Etant greffée coeur et poumons je n'ai pas le droit de faire de chimio (trop agressive et en total interaction avec mes anti-rejets) . Je suis sous hormonothérapie depuis le mois de mai dernier et je le suis toujours depuis l'opération.
En fait je commence les rayons jeudi prochain et ma grande crainte réside dans le fait dêtre allongée sur cette table et surtout en hauteur car j'ai le vertige et peur du vide. Je passe pourtant des irm, tepscan, scanner sans problème mais la table n'est pas très haute (enfin d'une hauteur raisonnable) lorsque je suis allée mercredi dernier pour la séance de tatouage en position de traitement, ils ont monté la table assez haute et je ne me sentais pas bien !!! donc j'apprehende les séances à cause de cela et aussi j'angoisse par rapport aux effets secondaires. J'ai peur pour mes greffons coeur et poumons.
Si vous avez des conseils ou des astuces pour m'aider à me relaxer et moins appréhender les séances (à cause du fait d'etre en hauteur, j'ai peur de tomber de la table) je vous en serai très reconnaissante. Cela peut vous paraître stupide mais pour moi c'est très handicapant. Mais je n'ai pas le choix , je dois suivre mon traitement et faire ces rayons.
Bonne soirée à toutes
En fait je commence les rayons jeudi prochain et ma grande crainte réside dans le fait dêtre allongée sur cette table et surtout en hauteur car j'ai le vertige et peur du vide. Je passe pourtant des irm, tepscan, scanner sans problème mais la table n'est pas très haute (enfin d'une hauteur raisonnable) lorsque je suis allée mercredi dernier pour la séance de tatouage en position de traitement, ils ont monté la table assez haute et je ne me sentais pas bien !!! donc j'apprehende les séances à cause de cela et aussi j'angoisse par rapport aux effets secondaires. J'ai peur pour mes greffons coeur et poumons.
Si vous avez des conseils ou des astuces pour m'aider à me relaxer et moins appréhender les séances (à cause du fait d'etre en hauteur, j'ai peur de tomber de la table) je vous en serai très reconnaissante. Cela peut vous paraître stupide mais pour moi c'est très handicapant. Mais je n'ai pas le choix , je dois suivre mon traitement et faire ces rayons.
Bonne soirée à toutes
retour de ballade [213693] posté le 11/04/2014 15:55:00 par zach42,
Bonjour Olérone, et à toutes les impatientes
Nous en avions ras le bol du cancer alors nous sommes partis nous ballader dans la France profonde et profiter du beau temps exceptionnel de cette semaine. C'était super et adieu le cancer pas le temps de s'en occuper, juste un tout petit cachet le soir vers 19h30 et quand même la fatigue un jour sur deux, mais supportable une bonne nuit de repos et la machine repartait ! Dans cette maladie, pour moi, ce qui est difficile à accepter, c'est que tout allait bien avant que je ne sois informée, puis l'opération, les rayons et l'hormonothérapie, dur dur. Mais par rapport à ce que vivent certaines, je me sens chanceuse. Je suis désolée que pour toi la radiothérapie sois aussi rude, peut-être devrais tu voir un dermatologue, leurs crèmes semblent plus efficaces. Après la radiothérapie, la peau sous le sein s'était coupée, crème EPITHELLIALE A.H à l'avoine RHEALBA et des pansements Mepilex Transfer à coincer sous le soutien gorge, peau reconstituée en 8 jours. Toujours un peu rouge et bronzée mais sinon tout ok. Pour ce qui est des cachets c'est supportable pour l'instant.
Je t'envoies plein de pensées positives et un peu de soleil. Attention au soleil même en voiture, bien isoler car ça chauffe un peu, après les mouchoirs de grand-mère, j'opte pour le papier journal ou les cartes michelin sur les tee shirt décathlon et ça marche !!!!
A bientôt et bon courage
Nous en avions ras le bol du cancer alors nous sommes partis nous ballader dans la France profonde et profiter du beau temps exceptionnel de cette semaine. C'était super et adieu le cancer pas le temps de s'en occuper, juste un tout petit cachet le soir vers 19h30 et quand même la fatigue un jour sur deux, mais supportable une bonne nuit de repos et la machine repartait ! Dans cette maladie, pour moi, ce qui est difficile à accepter, c'est que tout allait bien avant que je ne sois informée, puis l'opération, les rayons et l'hormonothérapie, dur dur. Mais par rapport à ce que vivent certaines, je me sens chanceuse. Je suis désolée que pour toi la radiothérapie sois aussi rude, peut-être devrais tu voir un dermatologue, leurs crèmes semblent plus efficaces. Après la radiothérapie, la peau sous le sein s'était coupée, crème EPITHELLIALE A.H à l'avoine RHEALBA et des pansements Mepilex Transfer à coincer sous le soutien gorge, peau reconstituée en 8 jours. Toujours un peu rouge et bronzée mais sinon tout ok. Pour ce qui est des cachets c'est supportable pour l'instant.
Je t'envoies plein de pensées positives et un peu de soleil. Attention au soleil même en voiture, bien isoler car ça chauffe un peu, après les mouchoirs de grand-mère, j'opte pour le papier journal ou les cartes michelin sur les tee shirt décathlon et ça marche !!!!
A bientôt et bon courage
retour de ballade [213694] posté le 11/04/2014 15:55:00 par zach42,
Bonjour Olérone, et à toutes les impatientes
Nous en avions ras le bol du cancer alors nous sommes partis nous ballader dans la France profonde et profiter du beau temps exceptionnel de cette semaine. C'était super et adieu le cancer pas le temps de s'en occuper, juste un tout petit cachet le soir vers 19h30 et quand même la fatigue un jour sur deux, mais supportable une bonne nuit de repos et la machine repartait ! Dans cette maladie, pour moi, ce qui est difficile à accepter, c'est que tout allait bien avant que je ne sois informée, puis l'opération, les rayons et l'hormonothérapie, dur dur. Mais par rapport à ce que vivent certaines, je me sens chanceuse. Je suis désolée que pour toi la radiothérapie sois aussi rude, peut-être devrais tu voir un dermatologue, leurs crèmes semblent plus efficaces. Après la radiothérapie, la peau sous le sein s'était coupée, crème EPITHELLIALE A.H à l'avoine RHEALBA et des pansements Mepilex Transfer à coincer sous le soutien gorge, peau reconstituée en 8 jours. Toujours un peu rouge et bronzée mais sinon tout ok. Pour ce qui est des cachets c'est supportable pour l'instant.
Je t'envoies plein de pensées positives et un peu de soleil. Attention au soleil même en voiture, bien isoler car ça chauffe un peu, après les mouchoirs de grand-mère, j'opte pour le papier journal ou les cartes michelin sur les tee shirt décathlon et ça marche !!!!
A bientôt et bon courage
Nous en avions ras le bol du cancer alors nous sommes partis nous ballader dans la France profonde et profiter du beau temps exceptionnel de cette semaine. C'était super et adieu le cancer pas le temps de s'en occuper, juste un tout petit cachet le soir vers 19h30 et quand même la fatigue un jour sur deux, mais supportable une bonne nuit de repos et la machine repartait ! Dans cette maladie, pour moi, ce qui est difficile à accepter, c'est que tout allait bien avant que je ne sois informée, puis l'opération, les rayons et l'hormonothérapie, dur dur. Mais par rapport à ce que vivent certaines, je me sens chanceuse. Je suis désolée que pour toi la radiothérapie sois aussi rude, peut-être devrais tu voir un dermatologue, leurs crèmes semblent plus efficaces. Après la radiothérapie, la peau sous le sein s'était coupée, crème EPITHELLIALE A.H à l'avoine RHEALBA et des pansements Mepilex Transfer à coincer sous le soutien gorge, peau reconstituée en 8 jours. Toujours un peu rouge et bronzée mais sinon tout ok. Pour ce qui est des cachets c'est supportable pour l'instant.
Je t'envoies plein de pensées positives et un peu de soleil. Attention au soleil même en voiture, bien isoler car ça chauffe un peu, après les mouchoirs de grand-mère, j'opte pour le papier journal ou les cartes michelin sur les tee shirt décathlon et ça marche !!!!
A bientôt et bon courage
zach42 [213579] posté le 09/04/2014 09:48:00 par olerone,
Bonjour, il y a longtemps que tu ne nous a pas donné de tes nouvelles Je pense que ta RT se passe bien,pour moi je compte les jours car ils couvrent tout le pectoral et les brûlures me dévorent ; je compte les jours ; plus que 4 ,et après plus réduites ciblées sur le sein , la fatigue s'installe ainsi que toutes les douleurs articulaires, malgré mes visites au magnétiseur qui me soulage pas mal , mais je compte les jours qui me restent ça me donne du courage. A bientôt
RADIO SUR ADENOPATHIE MEDIASTINALE [213491] posté le 06/04/2014 18:12:00 par Estelle1308,
bonjour,
J'aurais voulu avoir des témoignages sur la radiothérapie sur des adenopathies mediastinales, les effets secondaires si ca marche ou pas. La je sors de CHIMIO j'ai fait 6 cures de TAXOL avastin et même comme ca les ganglions ont augmentes, j'aurais voulu savoir si l'une d'entre vous a ce genre de métastases car mon onco était sure de voir une métastase au poumon qui en fait n'en était pas une.
Merci par avance pour vos reponses
J'aurais voulu avoir des témoignages sur la radiothérapie sur des adenopathies mediastinales, les effets secondaires si ca marche ou pas. La je sors de CHIMIO j'ai fait 6 cures de TAXOL avastin et même comme ca les ganglions ont augmentes, j'aurais voulu savoir si l'une d'entre vous a ce genre de métastases car mon onco était sure de voir une métastase au poumon qui en fait n'en était pas une.
Merci par avance pour vos reponses
Zaza et Nbu [212964] posté le 26/03/2014 19:02:00 par pao,
Merci pour vos réponses.
Zaza, je vais effectivement voir ça avec le "doc des rayons" dès demain, j'espère qu'on pourra enrayer ça très vite.
Nbu : Ecoute, autant cet été ils m'avaient bien briffée sur les risques d'effets secondaires (et je n'en ai eu aucun...), autant là, tant la tech avec laquelle j'ai eu un entretien que l'onco m'ont dit qu'il n'y aurait rien de ce genre. D'où mon étonnement à midi.
Bref, tout ça s'est calmé et j'ai enfin pu manger un peu vers 16h, ça n'était donc pas catastrophique.
Encore merci pour vos réponses ! 8)
Zaza, je vais effectivement voir ça avec le "doc des rayons" dès demain, j'espère qu'on pourra enrayer ça très vite.
Nbu : Ecoute, autant cet été ils m'avaient bien briffée sur les risques d'effets secondaires (et je n'en ai eu aucun...), autant là, tant la tech avec laquelle j'ai eu un entretien que l'onco m'ont dit qu'il n'y aurait rien de ce genre. D'où mon étonnement à midi.
Bref, tout ça s'est calmé et j'ai enfin pu manger un peu vers 16h, ça n'était donc pas catastrophique.
Encore merci pour vos réponses ! 8)
Pao [212963] posté le 26/03/2014 18:54:00 par nbu,
Je pense bien à toi...
Tu n'as pas eu de consultation avant cette nouvelle RT avec une infirmière pour t'expliquer et te prévenir des eventuels effets secondaires ?
Nat
Tu n'as pas eu de consultation avant cette nouvelle RT avec une infirmière pour t'expliquer et te prévenir des eventuels effets secondaires ?
Nat
Pao [212953] posté le 26/03/2014 17:02:00 par zaza71,
Bonjour
Je viens de terminer 10 RT sur D9 il y a 15 jrs et j'ai déjà cumulé plusieurs séries de RT sur sacrum aile iliaque et lombaires.... Pour les nausées mon onco m'a prescrit cette fois ci une languette a mettre sur la langue (ça fond) 3/4 h avant chaque séance et ça a bien fonctionné le nom est setofiilm parle en a ton oncoradiothe car je crois que ça n'est délivré que sur prescription hospitalière
Bon courage
Bises zaza
Je viens de terminer 10 RT sur D9 il y a 15 jrs et j'ai déjà cumulé plusieurs séries de RT sur sacrum aile iliaque et lombaires.... Pour les nausées mon onco m'a prescrit cette fois ci une languette a mettre sur la langue (ça fond) 3/4 h avant chaque séance et ça a bien fonctionné le nom est setofiilm parle en a ton oncoradiothe car je crois que ça n'est délivré que sur prescription hospitalière
Bon courage
Bises zaza
Blurp pas glop ! [212947] posté le 26/03/2014 15:09:00 par pao,
Bonjour,
Comme prévu première séance de radiothérapie antalgique ce matin 10h, retour chez moi à 11h, déjeuner et, une heure plus tard, nausées suivies de vomissements répétés une heure après...
Je suis étonnée, car je n'avais eu aucun effet secondaire lors de ma radiothérapie de cet été, peut-être est-ce dû au fait que cette fois, c'est le bassin qui est irradié ? Avez-vous connu cela ? Comment avez-vous réussi à calmer ces blurps pas glop du tout ? (j'en parlerai bien sûr demain, lors de ma prochaine séance).
Comme prévu première séance de radiothérapie antalgique ce matin 10h, retour chez moi à 11h, déjeuner et, une heure plus tard, nausées suivies de vomissements répétés une heure après...
Je suis étonnée, car je n'avais eu aucun effet secondaire lors de ma radiothérapie de cet été, peut-être est-ce dû au fait que cette fois, c'est le bassin qui est irradié ? Avez-vous connu cela ? Comment avez-vous réussi à calmer ces blurps pas glop du tout ? (j'en parlerai bien sûr demain, lors de ma prochaine séance).
déodorant [212383] posté le 15/03/2014 14:32:00 par olerone,
Bonjour zach42 ;après ma première semaine de RT , j'ai déjà des problèmes de brûlures interne et surtout sous le bras et je profite du WE pour me mettre de la crème, je mets un gel a l'alovéra bio chez le pharmacien, sous le conseil de mon infirmière, ça me soulage; par contre le déo à la pierre d’alun que j'utilisais depuis longtemps je ne le supporte pas alors tant pis , je me lave plus souvent quand ça me dérange c'est vrai que c'est gênant, par contre je mets du parfum sur mon linge !!! pour l'hormono je m'y habitue et je vie en fonction de mon état et le reste ce fera plus tard , nous en premier en attendant de retrouver la forme. Je continue la gym a mon rythme , de toute façon j'en ai pour 10 ans ,j'ai intérêt , bon courage
164 |
163 |
162 |
161 |
160 |
159 |
158 |
157 |
156 |
155 |
154 |
153 |
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.