Femara / Letrozole [Poster un message]

A Danielle 33 Letrozole effets secondaires tardifs   [278570] posté le 04/05/2023 15:18:00 par Marie400 Bonjour,
J’ai vu sur un ancien post que vous aviez eu des effets secondaires brutaux après 2 ans et demi de Letrozole. Sont-ils partis svp?
Voilà je suis depuis 1 an sous Letrozole (avant j’ai fait 5 ans de Tamoxifene) et brutalement j’ai commencé a avoir une fatigue intense des malaises et des nausées en continu m’empêchant toute activité. L’oncologue ne voit pas de rapport avec le letrozole. J’ai arrêté temporairement depuis une semaine j’ai pu recommencer à manger mais toujours malaises nausées et sensations d’avoir les jambes dans le coton. Je suis désespérée cela fait 3 semaines si jamais vous pouviez svp transmettre votre expérience ou si d’autres ont eu des symptômes violents brutaux merci beaucoup

A Clo15   [278495] posté le 16/04/2023 13:06:00 par Daniella33 Bonjour,
J'ai pris le Letrozole et je suis sous Levothyrox.
Je n'ai eu aucun problème. Je prenais les 2 cachets en même temps.
Par contre j'ai eu un pb entre le Levothyrox et le vaccin moderna.
Bon WE

Effets indesirables   [278494] posté le 16/04/2023 10:08:00 par clo15 Bonjour,
Merci Patty31 pour cet avisJe suis moi aussi très mince
J’ai subi une thyroïdectomie totale il y a plus de 20 ans et suis sous traitement substitutif
Pour éviter une interférence avec le levothyrox , je prends le Letrozole le soir
J’ai pensé moi aussi à un problème de dosage ,et j’ai toujours en main une ordonnance pour faire vérifier ma TSH
Cela semble un peu s’atténuer
J’attends un peu pour voir avec mon oncologue très difficile à joindre ( par e-mail..) ou mon médecin traitement
Merci pour ta réponse
Amicalement

A Clo 15   [278491] posté le 15/04/2023 15:56:00 par Patti31 Bonjour,
Je n'ai pas ces effets de l'hormonothérapie (Tamoxifène puis Anastrozole) mais je me demandais si l'oncologue t'avait bien confirmé que c'était un effet secondaire du Letrozole ?
Car une faim constante sans être rassasiée et avec perte de poids fait penser aussi à une hyperthyroidie...est-ce que les valeurs de la thyroide ont été vérifiées ?
Avant le cancer, j'ai eu une thyroidite de De Quervain (rare) et j'avais en permanence une faim énorme, un vrai creux à l'estomac sans être jamais rassasiée. Je mangeais comme une goinfre et je perdais 1kg par semaine ! Alors que j'étais déjà très mince...
Si ce n'est pas déjà fait ça vaudrait peut -être la peine de vérifier...
Sinon, pour calmer la faim, à part manger des aliments bien rassasiants : pâtes, riz, légumineuses, céréales..., suffisamment de protéines, et boire suffisamment (de l'eau...), je ne sais pas trop. Si c'est vraiment le Létrozole, ça va peut-être passer...Sinon, tu peux aussi essayer de le prendre à un moment différent de la journée ? Le soir à la fin du repas par ex..
Pour la nervosité, l'aubépine fonctionne bien, pour l'insomnie : passiflore et mélatonine, par ex
Dans tous les cas, fais-le point avec ton médecin traitant et/ou oncologue
Amicalement

Effets indesirables   [278487] posté le 14/04/2023 23:43:00 par clo15 Letrozol pris depuis le 10/02/2023 interrompu 1mois au bout de 16 jours pour veinite alors peu d.appétit et perte de poids et fatigue
Reprise le 25 mars au bout de 10 jours :une faim constante insupportable que ne calme guère les repas Je n’ai donc que raisonnablement augmenté la quantité puisque le repas ne me rassasie pas et j.ai une tendance à maigrir
Cette fois la fatigue est remplacée par une certaine nervosité et insomnie
Avez vous présenté ce type de tableau en début de traitement
Je suis âgée de 81 ans peut être la senior du site
Pour le premier épisode (veinite)j’ai contacté mon oncologue radiothérapeute
qui a bien compris et m’a conseillé de persévérer
Je pense la tenir au courant de mes symptômes actuels sans doute classiques mais difficile à vivre
Si vous avez rencontré ce problème , quelle astuce avez vous trouvé pour apaiser cette faim permanente ?

Il est évident que je pense arrêter l’hormonothérapie dont j’ai bien compris l’intérêt

Une idée ,votre expérience …



Amicalement

A Loveresse,   [278470] posté le 02/04/2023 16:12:00 par Patti31 Merci beaucoup pour ce lien intéressant ; en effet, c'est très bien fait, surtout la 1ère partie.
Je retrouve tout ce que j'avais déjà lu, mais toujours pas d'études suffisantes à long terme pour la durée de l'hormonothérapie...
Dans tous les cas, je pense qu'on devrait laisser le choix à la patiente s'il n'y a pas de contre indication, ce qui n'est pas toujours le cas...
Apparemment ça dépend beaucoup des centres et des médecins, ce qui n'est pas normal..
Je sais que je devrai me battre pour la prolonger...

Bonne continuation à toi,

Amicalement

Hormonothérapie des cancers du sein   [278458] posté le 30/03/2023 15:35:00 par Loveresse, Bonjour à toutes,
Je suis sous hormonothérapie depuis 5 ans, sans trop d'effets secondaires et je me demandais si j'allais continuer encore le traitement ou bien l'arrêter.... on m'a conseillé de regarder sur Youtube
- Webinaire - Hormonothérapie du cancer du sein - avec le concours de Jean-Philippe Spano (un cancérologue réputé) . C'est fait. Je continue encore 5 ans si je n'ai pas de problèmes d'ostéoporose sévères. Les explications sont claires, faciles et surtout encourageantes. Belle journée à toutes.

effets secondaires Letrozol   [277912] posté le 19/10/2022 20:21:00 par Daniella33 Bonjour à toutes,

J'ai pris le Letrozol pendant 2 ans et demi sans effets secondaires, j'ai dit un gros youpi!!!. Mais ça n'a pas duré car d'un coup fin juin, je me suis levé avec presque tous les effets secondaires sauf les douleurs (je suis très sportive).
Je me suis même retrouvé aux urgences au CHU suite aux malaises et fatigue extrême. L'oncologue a accepté que j'arrête le traitement. Les problèmes cardiaques semblent terminés depuis 3 semaines mais il me reste la fatigue extrême et la paresthésie dans les 2 jambes. On m'a fait pleins examens y compris bilan neurologique complet négatif. Je vis l'enfer moi la sportive je ne peux plus rien faire. Y a t-il quelqu'un qui aurait eu de la paresthésie et qui pourrait me dire combien de temps çà a duré et le traitement suivi pour faire passer le problème.

Je fais de l'acupuncture et de l'hypnothérapie.

Cà fait 3 mois et demi que j'ai arrêté le traitement et les médecins sont secs.

D'avance merci pour vos réponses et courage à toutes.

réponse à stretta   [277392] posté le 12/06/2022 23:10:00 par mimicam77 Bien d accord, il n y a pas beaucoup d écoute aux effets secondaires liés à la prise de l'hormonothérapie.

Mon gynécologue vient de me donner un gel et une prise d un médicament contre la sécheresse vaginale, je vais voir cette semaine s'il y a des résultats.

Quand à l oncologue , elle m a conseillé de faire de la relaxation , du sport pour éviter tendinites et douleurs. On ne peut pas prendre certains produits à base de plantes , car cela apporterait moins d efficacité au traitement.

En fait, chacune se prend en charge comme elle peut , avec des infos glanées à droite et à gauche.

Il y aurait beaucoup à faire en ce domaine , mais en ce moment , je n y crois pas beaucoup.

Hormonothérapie et effets secondaires    [277390] posté le 12/06/2022 18:42:00 par stretta Bonjour à toutes
Je constate que la plus part d'entre nous avons des effets secondaires
avec l'hormonothérapie. La question qui se pose est de savoir quels
médicaments ou autres molécules peut on prendre sans qu'il y ai
incompatibilités avec notre traitement. Je suis atterrée de constater que
dans la plupart des hôpitaux il n'y ai pas un service dédié à l'hormonothérapie.
A qui poser ce genre de questions? l'oncologue? non il ne sait pas,
votre généraliste? non il ne sait pas? le pharmacien non plus.
Je suis obligée de faire des recherches sur internet et beaucoup
de sites(sérieux) se contredisent. Je ne parle pas de molécules évidentes et connues par tous.
En ce qui concerne le changement du traitement,
Letrozole, Femara etc., je n'y crois pas, ce qui nous fait souffrir c'est le
faite de nous supprimer les œstrogènes.
Je ne compte pas sur l'empathie de mes oncologues, ces "problèmes" ne les intéressent pas du tout.

Hormonothérapie et effets secondaires    [277391] posté le 12/06/2022 18:42:00 par stretta Bonjour à toutes
Je constate que la plus part d'entre nous avons des effets secondaires
avec l'hormonothérapie. La question qui se pose est de savoir quels
médicaments ou autres molécules peut on prendre sans qu'il y ai
incompatibilités avec notre traitement. Je suis atterrée de constater que
dans la plupart des hôpitaux il n'y ai pas un service dédié à l'hormonothérapie.
A qui poser ce genre de questions? l'oncologue? non il ne sait pas,
votre généraliste? non il ne sait pas? le pharmacien non plus.
Je suis obligée de faire des recherches sur internet et beaucoup
de sites(sérieux) se contredisent. Je ne parle pas de molécules évidentes et connues par tous.
En ce qui concerne le changement du traitement,
Letrozole, Femara etc., je n'y crois pas, ce qui nous fait souffrir c'est le
faite de nous supprimer les œstrogènes.
Je ne compte pas sur l'empathie de mes oncologues, ces "problèmes" ne les intéressent pas du tout.

vauban et kikibeau / letrozole   [277359] posté le 26/05/2022 20:15:00 par cathie68, Merci à vous deux pour vos réponses,

Je vois vauban, que tu as fait une récidive, comme une amie de combat à qui l'oncologue avait "suggérer" d'arrêter le traitement au bout de 7 ans... Os vertèbre près de la moelle épinière....
Courage à toi !!! De la rage oui pour ce combat !!!
Donc j'ai décidé de continuer...merci pour votre retour à toutes les deux...
Pour l'ostéoporose je prends bien sur de l'orocal,(calcium) et vit D...
Pour ce qui est de l'ostéodensitométrie osseuse, je n'en ai pas fait de puis au moins 3 ans...(pas de prescription)
De toute manière je ne compte pas prendre de biphosphonates, ce médicament n'est pas anodin, et peu créer des ostéonécroses...
Vu un reportage avec des médecins rhumatologues qui le déconseillent, pouvant fragiliser encore plus les os...
et qui se briseraient plus facilement comme du verre...
Vu aussi nécrose de machoire avec ce soit disant médicament miracle...
Il faut faire des choix, ce n'est pas toujours évident...
Je vous embrasse toutes
Catherine

Letrozole et cils   [277356] posté le 26/05/2022 10:28:00 par Loveresse, Bonjour,
Je n'ai eu aucun effet secondaire avec le Femara que je prends depuis 4 ans, par contre la perte des cils et sourcils ne vient certainement pas de ce médicament, il faut voir avec votre oncologue.
Salutations

Letrozole et cils    [277354] posté le 25/05/2022 22:29:00 par stretta Bonjour à toutes
Je prends du Letrozole depuis maintenant huit mois. Comme je l'ai expliqué sur un précèdent message, je suis très étonnée de n'avoir pas d'effets secondaires majeurs. Par contre depuis une quinze de jours j'ai perdu tous mes cils et sourcils. Ils avaient bien repoussés après la fin de ma chimio, terminée il y a dix mois. Je ne supporte pas de me retrouver ainsi, et encore moins d'envisager que ca puisse durer pendant encore cinq ou six ans. Je sais que ca paraît dérisoire quand on sort d'un cancer. Cela est il arrivé à l'une d'entre vous? Merci pour votre écoute.

Cathy 68   [277343] posté le 21/05/2022 16:13:00 par vauban, Bonjour Cathy, comme toi je n’ai pas posté depuis longtemps ,mais je prends connaissance des news.Aussi comme toi arrêt du létrozole après 7ans et demi pour les mêmes motifs donnés par ton oncologue.Ils ont les mêmes lectures!.Mais un an après l’arrêt métastases foie,os,moelle osseuse.Coïncidence ? Toujours est-il que je regrette d’avoir arrêté.J’alterne chimios,thérapie orale,re-chimios en fonction des résultats.
Je t’envoie de la rage pour ce combat.

Pour Cathie 68   [277342] posté le 21/05/2022 09:37:00 par kikibeau Bonjour Cathie,
j'ai moi même pris arimidex pendant 10 ans, mais j'ai dû insister auprès
des médecins, certains voulaient que j'arrête au bout de 5 années, j'ai
négocié encore 2 ans, puis ensuite 3 ans.
Par contre, il faut surveiller notre ostéodensitométrie et prises de sang.
Je te souhaite bon courage.
Cordialement.
Christine.

Besoin de votre avis, de votre expérience    [277341] posté le 20/05/2022 18:43:00 par cathie68, Bonsoir à toutes,
Ca fait un bail que je n'ai plus posté sur le forum ...
Si vous avez eu le même dilemne que moi dites le moi ...
Voilà, je vous explique :
je suis sous Letrozole depuis plus de 7 ans, normalement je dois le prendre 10 ans ...
J'ai vu mon oncologue cette semaine et il m'a proposé d'arrêter le traitement... De nouvelles études apparemment d'après lui ...
Indiquent qu'il est souhaitable d'arrêter pour diminuer les effets secondaires et surtout l'ostéoporose... qui se déclenchent plus souvent chez celles qui continue le traitement... et l'espèrance de vie étant la même ....
J'ai une amie qui a fait une récidive, alors que son oncologue lui avait conseillé de l'arrêter...
Un radiologue lui a dit qu'il ne comprenait pas cet arrêt ...
Alors voilà le dilemne que faire ?
Bises à toutes
Catherine

Letrozole    [277277] posté le 07/04/2022 10:07:00 par Khalicy, Bonjour à tous ,
Je suis Martine de Vendée , 56 ans
cancer du sein en 2016 avec chimio et radio puis hormono avec Nolvadex (5 ans ) et maintenant Letrozole depuis Janvier avec effet indésirable que je n'avais pas avant ,douleurs articulaires: doigts,poignets coudes et épaules sans parler des effets ( classique ) que j'avais avant , bouffées de chaleurs , fatigue , douleurs musculaires..
Auriez vous des conseils de produits pour calmer les douleurs ?
j'ai essayé l'hypnose , le CBD 20 % car je suis assez dure a soigner donc tous ce qui est homéopathie ( aucun effet )
quelqu'un a t'il essayé les médecines alternatives ? reiki ? Acunpuncture ?
Dans mon malheur , je trouve que je ne m'en sors pas trop mal ..lol( pour le moment ) quand je vois tout vos autres pb . Malgrés tout nous sommes des warriors et c'est un peu notre dépassement de soi !! Pour donner du courage a certaines , je ne m'avoue pas vaincue , mon mari et moi sommes motards et partont faire l'Ecosse fin aout , alors profiter DE LA VIE avec ou sans douleurs . Courage à toutes...

Dulcisinfundo.   [277276] posté le 06/04/2022 16:18:00 par kikibeau Bonjour Marie,
oui il y aura des jours meilleurs, je me forçais à marcher tous les jours,
par tous les temps.
Je sais, ce n'est pas facile! mais petits pas par petits pas on y arrive.
Vanillette le dit dans son message: il faut bouger.
Je comprends, que parfois tout paraît insurmontable... je suis passée
par ces moments difficiles.
Changer d'hormonothérapie, serait peut-être une bonne piste ?
je vous souhaite bon courage.
Surtout ! il faut garder le moral.
Cordialement.
Christine.

réponse à Dulcisinfundo,   [277271] posté le 05/04/2022 19:26:00 par VANILLETTE, Bonjour, en réponse à ta prise de Fémara, je voulais te donner mon expérience. Cela va faire 4 ans 1/2 que je prendre ce médicament, en quelques mois les douleurs sont apparues, douleurs musculaires seules et depuis plusieurs semaines , je cumule les douleurs musculaires, articulaires, et crampes à répétition. Cela devient très pénible, et je ne veux pas me gaver de Médoc pour la douleur. J'en ai informé mon oncologue en février, et il m'a annoncé que je devrais le prendre pour 10 ans, je réfléchis mais je ne pense pas pouvoir supporter ces douleurs encore 5 ans.
Une chose est importante et qui t'apportera du soulagement, je te le confirme il faut que tu aies de l'activité, soit de la marche , de la natation ou de la gym douce selon tes goûts .Je me sens beaucoup mieux après ma marche de 4-5 km avec mes petits chiens; Quand le temps le permet je fais du vélo à mon rythme , sans excès et de la natation quand le soleil pointe son nez.
Il m'arrive de temps en temps de faire du canapé et je t'assure que le lever est difficile, je prends 10 ans en quelques heures
pour certaines impatientes la prise de Fémara n'a pas engendré tous ces problèmes, on réagit toutes différemment à la prise de médicaments..
Je pense régulièrement à toutes ces impatientes qui m'ont soutenue durant mes soins. Je vous lis régulièrement pour prendre des nouvelles. A bientôt annick