Hormonothérapie [Poster un message]

Réactions   [264090] posté le 25/09/2018 15:38:00 par dystropique, Je viens de me faire gronder par le radiologue parce que je n'avais pas pris l'hormonothérapie. Je ne m'attendais pas à autant de véhémence :"vous avez décidé d'augmenter votre risque de récidive de 30 %!"
Les examens sont bons mais c'est très désagréable d'être traitée comme une vilaine petite fille qui ose tenir tête (moi qui espérait que ma chevelure de neige me donnerait l'air sage...).
Je trouve cela fort de café de balancer des 30 % ainsi et de contredire les estimations d'un oncologue plus un chirurgien en soutenant que c'est ce qu'il a appris.

lolita 13 !   [264041] posté le 24/09/2018 20:49:00 par pamela77 Si tu veux avoir quelques réponses, va sur le forum (fémara) j'y explique des trucs concernant l'hormonothérapie et surtout il y a le logiciel que j'ai enfin trouvé qui évalue ton risque avec ou sans hormonothérapie. Pour l'instant j'ai décidé QUE je ne le prendrai pas le cachet, à voir dans quelques temps.

L apres cancer quand tout retombe   [264016] posté le 24/09/2018 15:02:00 par Lolita13 Bonjour à toutes
Premier message aujourd'hui. Enfin je me decide.
Operee en janvier 2017 et février,chimio jusqu'à fin juillet puis radiothérapie ....bref on connait toute le parcours! J ai toujours foncé droit devant mais maintenant à ce jour plus de batterie.
L hormonotherapie c est l horreur:douleurs articulaires,prise de poids,le desir envers mon adoré disparaît,bouffées de chaleur...
Je ne me reconnais plus.Qui suis je?
J ai commencé les antidepresseurs que je refusais.
.J essaie péniblement de reprendre le sport
Tout est difficile. Par contre aux yeux des autres je garde le sourire.
Une petite aide svp

Marité65   [263870] posté le 20/09/2018 13:30:00 par Missmag, Ok pas de soucis, je te tiendrais au courant, toi et les autres copines du forum. Rendez vous le jeudi 4 octobre en fin d'après midi....

Missmag   [263866] posté le 20/09/2018 12:02:00 par marité65, Merci de m'avoir répondu. J'ai moi aussi repris le travail et j'ai aussi la fatigue à gérer. Donc, la trouille aussi de changer et d'avoir des effets secondaires plus importants à gérer. J'ai refait une prise de sang, à ma demande, pour voir où j'en étais, et tout est nickel. Ouf ! Par contre, ça m'intéresse de savoir ce que ton oncologue va te dire concernant le générique ou pas ?
Bonne continuation.
Amitiés

Marité   [263865] posté le 20/09/2018 11:51:00 par Missmag, Je suis comme toi, anastrozole depuis 6 mois et pas grand chose à déplorer...donc je continue, trop la trouille de changer et d'avoir des trucs vraiment problématiques surtout maintenant que j'ai repris le boulot. J'ai déjà la fatigue à gérer et çà me suffit !
Je comprends très bien le débat sur les médicament génériques, le choix qu'on fait certaines et le questionnement intensifs des autres (je l'ai eu au début et même y a pas si longtemps) mais n'ayant jamais eu de problèmes avec et comme çà à l'air de continuer ben j'ai décidé de laisser couler...peut être pas la meilleure chose à faire mais c'est la mienne
Par contre, je vois mon onco début octobre et j'ai bien l'intention de lui poser des questions à ce sujet et de demander des analyses de sang pour voir où j'en suis : Je reste quand même vigilante

hormonothérapie   [263858] posté le 20/09/2018 10:18:00 par marité65, Bonjour,

Vous m'inquétez avec vos messages sur Anastrozole. En effet, je le prends depuis 8 mois maintenant et je le supporte bien. Lorsque l'oncologue me la prescrit, il ne ma pas dit que c'était un générique et comme je n'y connais rien, je ne me suis pas posée de questions.En règle générale, je ne suis pas contre les génériques. Y a t-il sur le site une personne du milieu médical pour dire ce qu'elle en pense ? Je ne revois mon oncologue qu'au mois de mars et ça me rassurerait;
Merci d'avance.
Amicalement

connaissez vous votre risque réel ?   [263856] posté le 20/09/2018 10:06:00 par pamela77 Alors, vous le savez sans doute, il existe un logiciel dont dispose les oncologues et où toutes vos données sont saisies (type de cancer, ki67, page, taille de la tumeur etc) afin de déterminer un pourcentage de chance de ne pas récidiver sous anti-aromatases (cela ne concerne que les femmes ménopausées).
Je n'ai pas accès à ce logiciel malgré mes nombreuses tentatives, car je ne suis pas médecin (mais il est pas dit que je n'y arriverai pas lol)
Du coup j'ai demandé à deux oncologues d'y accéder pour moi mais je penser que la réponse va tarder.
Beaucoup se demandent ici comment choisir entre un risque de récidive et un risque d'avc, embolie pulmonaire, dégradation du foie, ostéoporose, bouffées de chaleur et j'en passe !
A priori, en général on a entre 5 et 10 % de chance en plus de ne pas récidiver. Mais ce pourcentage peut être affiné selon chaque cas !
j'attends donc une réponse, et en attendant je regarde ma boite d'aromasine sans oser y toucher. Faut dire que j'ai déjà les gammagt et transaminases qui s'affolent, et déjà eu un accident ishémique transitoire, ...voilà voilà... pas gai tout ça !

Missmag   [263454] posté le 06/09/2018 08:00:00 par dodoeden En ce qui me concerne j'ai expliqué pourquoi je ne veux pas de génériques pour les traitements au long cours. Suite aux problèmes avec les génériques du Valsartan fabriqués en Chine.J'en ai tout de même pris pendant 5 ans..Donc au lieu anastrozole pour 5 ans ou plus je préfère Arimidex j'ai plus confiance. .Je ne suis pas sûre que de donner obligatoirement des génériques soit une bonne solution pour les finances de la sécurité sociale dans le temps.Cela freine la recherche et maintenant dès qu'un nouveau traitement particulièrement contre le cancer sort,il est facturé à un prix délirant. Certains coûtent près de 4000 euros par mois.Tout le monde c'est évident ne pourra pas en profiter.
Pour des traitements ponctuels ,je prends des génériques.

Missmag    [263439] posté le 05/09/2018 18:03:00 par mimi01, bonjour
Si ça se passe bien pour vous , gardez bien celui que vous prenez maintenant , la soeur d'une de mes amies atteinte d'un cancer et qui travaille ds un labo lui avait dit , tu ne prend pas le générique pour tout ce qui concerne le traitement du cancer , après chacune vois comment réagir avec ce cachet ., de toute façon on nous fais avaler tout et n'importe quoi !!!!!
bonne fin de journée
michèle

Anastrozole vs arimidex   [263437] posté le 05/09/2018 17:57:00 par Missmag, Vous me faites peur à toute préférer l arimidex à l'anastrozole, y a un truc que je sais pas sur ce générique qui le rend indésirable ? Perso je prends anastrozole depuis presque 6 mois et ca se passe bien...

Prix arimidex Martineboun16   [263434] posté le 05/09/2018 16:43:00 par mimi01, bonjour

Quand j'ai commencé l'hormono j'ai eu le génerique , mais la fois suivante j'ai demandé ARIMIDEX non substituable et effectivement le prix est le même

Présentations du médicament ANASTROZOLE TEVA. Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 100 % - Prix : 33,48 €. Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 100 % - Prix : 90,22 €.19 juin 2018

Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 100 % - Prix : 33,48 €. ARIMIDEX 1 mg : comprimé (blanc) ; boîte de 90.
Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 100 % - Prix : 90,22 €. , je prend la boite pour 3 mois

Voilà 3 ans que je prend arimidex et comme toutes ,douleurs articulaires , perte de cheveux et appétit coupé , pour les douleurs je prend ANTADYS et ça me soulage vraiment très bien , j'arrive a en prendre 3 ds la semaine , bon j'ai 62 ans et les douleurs qui vont avec l'age , j'ai fais mon ostéodensitométrie et c'est nickel , par contre mon doc m'a fait arreter de prendre des satines car les effets indésirables pour les douleurs sont les même qu'arimidex .,c'est vrai que les douleurs sont moins importantes , je vais faire le controle du cholestérol et je verrai pour reprendre ou pas ,
bon courage a toutes
michèle

A martineboun16🌺;   [263288] posté le 01/09/2018 11:26:00 par Carambole Bonjour,
Si le prix du générique d’Arimidex est exactement le même, ton médecin n’a aucune raison de refuser d’indiquer « non substituable ».
Il agit par réflexe conditionné par la sécurité sociale.
Et tu es d’autant plus « gagnante » si le médicament existe en boîte de 90 cp pour 3 mois, en ne payant qu’une seule fois (au lieu de 3) la franchise médicale.
Le reste à charge pour les 100% est énorme, sauf si tu as le droit à la CMU.
Bises, amitié, Arielle😘;🍀;

marthe62   [263287] posté le 01/09/2018 10:50:00 par dodoeden Je vais le faire,mais je ne le vois que fin septembre.Je n'avais pas insisté sur les génériques car à l'époque je n'étais pas au courant pour le Valsartan générique et son actif cancerigene.

arimidex   [263286] posté le 01/09/2018 09:42:00 par martineboun16, Cela fait un mois que je prends Arimidex. C'est en lisant vos nombreux messages sur le sujet que j'ai demandé à mon oncologue l'original et non le générique, Anastrozole. Il m'a dit que c'était exactement la même chose, que le prix était le même, que ma demande ne se justifiait pas, mais devant mon insistance il m'a marqué "non substituable". En plus, l'Arimidex est en grosse boîte, pour 3 mois.
Depuis quelques jours, de grosses douleurs, épaules, nuque, dos, quelques bouffées de chaleur sans plus, et rien d'autre. Je pense qu'il faut que le corps s'habitue...
Bon courage à tous et toutes. Martine

dodoeden   [263285] posté le 01/09/2018 09:16:00 par marthe62, tu devrais exiger de ton onco qu'il te fasse l'ordo avec écrit Arimidex "non substituable", il peut comprendre non? normalement ils peuvent! aucune raison que tu paie........gros bisous.
Martine

arimidex    [263283] posté le 01/09/2018 07:01:00 par dodoeden Je prends Arimidex depuis plus d'un mois.Je ne veux pas des génériques. (mon onco a marqué anastrozole,donc je suis obligée de régler au pharmacien,d'envoyer la feuille à la Sécurité Sociale pour me faire rembourser ).Je vous explique pourquoi je ne veux plus de génériques pour les traitements au long court.J'ai de l'hypertension depuis longtemps et je prends entre autre du Valsartan, un générique cela fait maintenant plus de 5 ans.Hors au mois de Juillet la moitié des génériques de Valsartan ont été retirés de la vente car depuis 2012 ( pas très rapide les contrôles ) ils contenaient un produit cancérigène. Ces génériques étaient fabriqués par un laboratoire Chinois!
On cherche dans l'alimentation, notre mode de vie ext les raisons du cancer,on les cherche sans doute pas du bon côté. ...Tchernobyl,les essais nucléaires en plein air des années 60 et tous ces produits chinois non contrôlés. ..
Pour le moment pas d effets secondaires à Arimidex .En plus le prix Arimidex ou générique est le même. ...

recoucou ...aromasine !   [263279] posté le 31/08/2018 21:06:00 par pamela77 Encore une histoire qui pose question. L'aromasine est le seul des anti-aromatases qui est un inhibiteur suicide des aromatases, c'est à dire que ce n'est jamais réversible. en d'autres termes, femara et l'autre lorsque l'on les arrête, les androgènes sont de nouveau transformés en oestrogènes; Vous me suivez ?
mais avec aromasine, ils sont MORTS ! donc question qui en découle pourquoi le prendre 5 ans ? s'ils sont morts, ils sont morts non? ça met quand même pas 5 ans à mourir ces trucs !

pamela et autres "aromasine women "   [263252] posté le 30/08/2018 21:36:00 par ete66, j'ai eu tamoxifene quelques temps puis soucis d'endométre ,s'en suis une visite avec l'onco radiotherapeute (c'est lui qui m'a prescrit l'hormono après mes rayons) et il me dit je vais vous prescrire AROMASINE ,j'etais etonnée car j'avais plutôt entendu parler de femara ou arimidex comme anti aromatases et aussi j'avais peur de ne pas être encore ménopausée….et quand je lui ai demandé pourquoi celui là il m'a repondu que l'aromasine pris après au moins un an de tamoxiféne ( mince j'ai pris le tamo que 10 mois !! ça m'a soucié) était ce qu'il y avait de mieux comme "combinaison" pour être efficace … voilà je suis repartie avec ça ….mais c'est vrai qu'autour de moi (je faisais notamment de la gym après cancer avec divers femmes ) aucune n'avait aromasine
après il y a autre chose qui m'interpelle c'est son prix ,je crois qu'il est plus cher que les autres (à verifier…)
dire que je le supporte bien , je ne sais pas trop car j'ai un peu mal partout (pieds …..bizarre, jambes comme de la sciatique….pas tout le temps , bouffées de chaleur avec nausées…...toutes les 2/3 heures en moyenne , et puis un peu de courbatures si je reste assise ou allongée trop longtemps….) à part ça ça va !! lol !! je viens de m'inscrire à l'aquagym en esperant que cette activité me soulage un peu tout ça ,d'ailleurs je ne sais plus que penser , est ce normal , d'être bancale comme ça ….j'attend mon prochain rdv en octobre pour en parler au médecin oncologue….
bon courage et amitiés à toutes

Aromasine et soucis hépatiques   [263249] posté le 30/08/2018 20:18:00 par jojoce92, Je fais suite aux messages de Pamela et Eté 66.
J'ai déjà posté X fois sur l'aromasine que je prends depuis plus de 2 ans , si je n'ai pas vraiment de douleurs musculaires, articulaires ni autres désagréments majeurs , pas d'alopécie comme j'ai pu le lire non plus , je fais beaucoup de gym aquatique et de marche est ce la raison je n'en sais rien.
Je prends en plus du fosavence pour l'osteoporose que j'avais déjà un peu avant.
Sauf que mes analyses de sang depuis que je prends l'aromasine sont pas top au niveau cholesterol qui augmente à chaque prise de sang idem pour les gamma GT alors que je n'ai plus de vesicule biliaire depuis 2016 et que je ne suis pas une poivrotte! ma mere en a toujours eus et est décédée a 102 ans!
Chose curieuse j'ai arrété une fois pres de 2 semaines l'aromasine et les résultats etaient meilleurs, cherchez l'erreur...

Cela ne semble pas inquiéter l'onco radiotherapeute que je vois tous les ans qui me dit ça reste des resultats isolés et c'est du a l'aromasine, je viens de refaire une prise de sang 3 mois apres le controle annuel disons trés tres legere amelioration , j'ai pris pendant ces 3 mois les "potions" recommandées par une pharmacienne phytotherapeute probiotiques, gelules d'omega 3 et une huile essentielle super couteuse sans compter mes plantes habituelles je fais des cures de desmodium, curucuma , chardon marie, radis noir..... tout ça pour détoxiquer le foie par périodes.
résultat des courses c'est peu concluant et je vais tout arréter du coup!

je suis donc allée voir ma généraliste qui m'a represcrit comme l'an dernier un doppler des carotides car pour elle le cholesterol ne veut rien dire , confirmé par le phlebologue qui m'a refait ce jour doppler des carotides à un an, résultat comme l'an dernier micro plaque de 1mm et pas d'hyper tension qui sont pour lui les 2 facteurs à prendre en considération et a donc réitéré ses propos de l'an dernier que dans l'état actuel pas d'indications de statines.

J'ai longuement discuté avec ce phlebologue de l'intéret des anti aromatases , j'ai toute confiance en lui et beaucoup moins dans les oncologues ou gynéco, qui se basent sur des statistiques meme si l'onco radiotherapeute a ouvertement dit oui le cholesterol c'est l'aromasine...
Les effets secondaires existent bien sur pas mal sont bien placées pour le savoir et pas d'autres pourquoi? Je pense que quand on a deja une faiblesse dans le corps douleurs bouffées de chaleur .... les anti hormones accélérent apres je me trompe peut être..

Ce medecin m'a donc dit mais quelle importance le cholesterol, la gamma gt ..... vous avez un traitement à prendre 5 ans , bon aux dernieres nouvelles.... ne lisez pas tout et n'importe quoi sur le net concernant les anti hormones , ce traitement est trés efficace pour éviter une récidive alors oui bien sur que je le continue et si c'est plus que 5 ans peu importe je continuerai.
Il y a tellement de personnes qui ont des médicaments à vie donc oui ça n'arrange pas le foie comme tous les médicaments! mais que ferions nous sans medicaments !

Quand je lis tous les messages de cas si graves , les métastases, les récidives.... ça remet les idées en place, certaines d'entre vous ne peuvent meme pas dire ah j'ai des anti hormones ça peut m'aider ou ça va m'aider car il faut essayer de rester positive mais n'y ont pas accés c'est injuste on ne choisit pas "son cancer" , sa vie.

Alors rien que pour ça je n'abandonnerai pas les anti aromatases en tout cas dans l'immédiat on ne peut savoir ce que l'avenir réserve.
mais bien sur chacune reste libre de ses choix .
Mes amitiés au passage aux impatientes que j'ai déjà rencontrées jessica 92, fraise1, parentheses, maianne (je penserai a toi le 13 pour la mammo moi ce sera en Novembre...) et toutes les autres bien sur!

jocelyne