Bonnes nouvelles ! [Poster un message]
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À vette [277131] posté le 03/02/2022 21:41:00 par Royane,
Coucou Vette, gros bisous d une ancienne. Gardons espoir. J attends les résultats des prélèvements de l estomac et intestins suite à l'examen sous anesthésie générale d il y a quelques jours. Une gastrite détectée pour le moment. Au moins j ai eu mes examens. Mais quelle bataille. Prochaine étape cette année le scanner abdo pelvien que mon gynéco m'a refusé en 2021. Bon courage à tout le monde.
coucou [277130] posté le 03/02/2022 18:09:00 par vette
BONJOUR A TOUTES.
Je poste peu mais je lis règulièrement les e -mails;courage a ttes;nouvelles et anciennes;battez vous pour les suivis,je le fait pour moi et tout mon bilan"'mammo; echo;marqueurs sang"est ok;ouf;ouf;jy vais la peur au ventre a chaque fois.
Je suis de nouveau sereine;malgres tout ce que nous vivont.
UNE pensee pour ma maman partie de ce cancer.
AMITIES A LEONIE .CARAMBOLE .ZABOTON.ROYANE ET LES AUTRES.TOUTES LES AUTRES QUI ME LIRONT.
Je poste peu mais je lis règulièrement les e -mails;courage a ttes;nouvelles et anciennes;battez vous pour les suivis,je le fait pour moi et tout mon bilan"'mammo; echo;marqueurs sang"est ok;ouf;ouf;jy vais la peur au ventre a chaque fois.
Je suis de nouveau sereine;malgres tout ce que nous vivont.
UNE pensee pour ma maman partie de ce cancer.
AMITIES A LEONIE .CARAMBOLE .ZABOTON.ROYANE ET LES AUTRES.TOUTES LES AUTRES QUI ME LIRONT.
Y'a de l'espoir ...... 📣;🧘;🏼;;♀;️;🌸;🌸;🌸; [276972] posté le 10/01/2022 11:34:00 par leonie34,
J'espère que ça tienne la route . Depuis 2004 j'ai testé radiothérapie , hormonotherapie en tous genres , chirurgie en veux tu en voilà , chimio , et je suis encore là . L'âge a fait son oeuvre et s'est ajouté aux effets indésirables mais mes derniers marqueurs C A 15 3 étaient à 21,5 . Ils avaient baissé de 2 points .... en 3 mois . En Mai j'ai voté pour l'ablation de ... 20 ganglions . Depuis trois ans ils régissaient au tep scan ..... et moi je me sentais partir par petits bouts . Traitements sur traitements .... j'ai proposé et non imposé qu'on ouvre pour y voir de plus près ... " Il a dit OK" ....résultat 15 ganglions atteints sur 20 . Une petite chimio a suivi . J'avais peur de ne pas voir Noël , j'ai vu Noël ! après demain "tep scan " mais si les marqueurs sont bons ....? Je suis sous Faslodex et j'ose dire en rémission .... Guérie , on ne l'est jamais , il faut rester sous surveillance .Il y a dix ans que je n'avais pas été en rémission . je l'ai été pendant 5 ans , de 2009 à 2013 .
Moralité : une bonne surveillance tous les six mois même en rémission . Beaucoup de courage et IL Y A DE L'ESPOIR surtout pour vous les pitchounes 🐣; qui êtes touchées jeunes mais connaitront des traitements plus efficaces .
Je ne viens plu très souvent mais je voulais témoigner de mon espoir ...je vise les 95 ans 😉;🥳;🥳;🥳; Je voudrais que vous puissiez connaitre la " guérison" .
J'embrasse toutes les mamie's qui comme moi ont traversé des années de traitements . Coucou spécial à Sheeba au Canada 😘;
Vous embrasse en vous souhaitant que 2022 soit pour vous une année pleine de bonnes nouvelles . Il y a de l'espoir .( pourvu que ça dure 😉; )
Plein de bisous 💖;💖;💖;
Leonie
Moralité : une bonne surveillance tous les six mois même en rémission . Beaucoup de courage et IL Y A DE L'ESPOIR surtout pour vous les pitchounes 🐣; qui êtes touchées jeunes mais connaitront des traitements plus efficaces .
Je ne viens plu très souvent mais je voulais témoigner de mon espoir ...je vise les 95 ans 😉;🥳;🥳;🥳; Je voudrais que vous puissiez connaitre la " guérison" .
J'embrasse toutes les mamie's qui comme moi ont traversé des années de traitements . Coucou spécial à Sheeba au Canada 😘;
Vous embrasse en vous souhaitant que 2022 soit pour vous une année pleine de bonnes nouvelles . Il y a de l'espoir .( pourvu que ça dure 😉; )
Plein de bisous 💖;💖;💖;
Leonie
je vais bien [276971] posté le 09/01/2022 22:16:00 par danypaule,
K1 en 2000, K2 en 2009, ça fait longtemps que je n'ai pas donné de nouvelles.
J'ai toujours des angoisses au moindre petit souci de santé mais je vais bien...
Courage à toutes celles qui sont dans les traitements, gardez espoir!
J'ai toujours des angoisses au moindre petit souci de santé mais je vais bien...
Courage à toutes celles qui sont dans les traitements, gardez espoir!
Quelques nouvelles Carambole, Leonie, jessica92, et bien d'autres [276741] posté le 13/10/2021 20:26:00 par VANILLETTE,
Bonjour à toutes
Je n'écris plus beaucoup sur le site mais je vous lis très souvent. Je prends des nouvelles des unes et des autres et je vois que c'est pour nous toutes un combat permanent avec des périodes fastes pour certaines et moins bonnes pour d'autres. A ce jour je suis à ma 4ème année de rémission depuis la fin des traitements, je suis contente mais toujours inquiète, peur de la récidive, la moindre douleur me tracasse, je psychote toujours. (grosse tumeur, et atteinte de 3 ganglions).
Sur le plan psychique j'ai du mal à être sereine.
Je suis donc allée consulter mon oncologue il y a une petite semaine, mais je trouve que la consultation est vraiment succincte. Une prise de sang et une auscultation physique. Je me demande ce que l'on peut repérer uniquement de cette façon. J'ai quand même des douleurs articulaires , musculaires et des crampes qui seraient dues au Fémara et pour me rassurer l'oncologue m'ai dit que je devrais le prendre 7 à 10 ans , moi qui pensait l'arrêter l'an prochain , c'est raté.
Je ne vous dis pas tous les autres effets ressentis avec ce médicament, je les accepte car j'espère qu'il me protège contre une éventuelle récidive, l'avenir me le dira .
Pour ce qui est de ma reconstruction , le Diep ayant nécrosé et les cicatrices moches et douloureuses, je laisse tomber cette envie de reconstruction . De toute façon on ne me propose que le grand dorsal , intervention que je ne veux pas . Voilà où j'en suis aujourd'hui
Je vous embrasse toutes et à bientôt Annick.
Je n'écris plus beaucoup sur le site mais je vous lis très souvent. Je prends des nouvelles des unes et des autres et je vois que c'est pour nous toutes un combat permanent avec des périodes fastes pour certaines et moins bonnes pour d'autres. A ce jour je suis à ma 4ème année de rémission depuis la fin des traitements, je suis contente mais toujours inquiète, peur de la récidive, la moindre douleur me tracasse, je psychote toujours. (grosse tumeur, et atteinte de 3 ganglions).
Sur le plan psychique j'ai du mal à être sereine.
Je suis donc allée consulter mon oncologue il y a une petite semaine, mais je trouve que la consultation est vraiment succincte. Une prise de sang et une auscultation physique. Je me demande ce que l'on peut repérer uniquement de cette façon. J'ai quand même des douleurs articulaires , musculaires et des crampes qui seraient dues au Fémara et pour me rassurer l'oncologue m'ai dit que je devrais le prendre 7 à 10 ans , moi qui pensait l'arrêter l'an prochain , c'est raté.
Je ne vous dis pas tous les autres effets ressentis avec ce médicament, je les accepte car j'espère qu'il me protège contre une éventuelle récidive, l'avenir me le dira .
Pour ce qui est de ma reconstruction , le Diep ayant nécrosé et les cicatrices moches et douloureuses, je laisse tomber cette envie de reconstruction . De toute façon on ne me propose que le grand dorsal , intervention que je ne veux pas . Voilà où j'en suis aujourd'hui
Je vous embrasse toutes et à bientôt Annick.
Quelques nouvelles Carambole, Leonie, jessica92, et bien d'autres [276742] posté le 13/10/2021 20:26:00 par VANILLETTE,
Bonjour à toutes
Je n'écris plus beaucoup sur le site mais je vous lis très souvent. Je prends des nouvelles des unes et des autres et je vois que c'est pour nous toutes un combat permanent avec des périodes fastes pour certaines et moins bonnes pour d'autres. A ce jour je suis à ma 4ème année de rémission depuis la fin des traitements, je suis contente mais toujours inquiète, peur de la récidive, la moindre douleur me tracasse, je psychote toujours. (grosse tumeur, et atteinte de 3 ganglions).
Sur le plan psychique j'ai du mal à être sereine.
Je suis donc allée consulter mon oncologue il y a une petite semaine, mais je trouve que la consultation est vraiment succincte. Une prise de sang et une auscultation physique. Je me demande ce que l'on peut repérer uniquement de cette façon. J'ai quand même des douleurs articulaires , musculaires et des crampes qui seraient dues au Fémara et pour me rassurer l'oncologue m'ai dit que je devrais le prendre 7 à 10 ans , moi qui pensait l'arrêter l'an prochain , c'est raté.
Je ne vous dis pas tous les autres effets ressentis avec ce médicament, je les accepte car j'espère qu'il me protège contre une éventuelle récidive, l'avenir me le dira .
Pour ce qui est de ma reconstruction , le Diep ayant nécrosé et les cicatrices moches et douloureuses, je laisse tomber cette envie de reconstruction . De toute façon on ne me propose que le grand dorsal , intervention que je ne veux pas . Voilà où j'en suis aujourd'hui
Je vous embrasse toutes et à bientôt Annick.
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Sur le plan psychique j'ai du mal à être sereine.
Je suis donc allée consulter mon oncologue il y a une petite semaine, mais je trouve que la consultation est vraiment succincte. Une prise de sang et une auscultation physique. Je me demande ce que l'on peut repérer uniquement de cette façon. J'ai quand même des douleurs articulaires , musculaires et des crampes qui seraient dues au Fémara et pour me rassurer l'oncologue m'ai dit que je devrais le prendre 7 à 10 ans , moi qui pensait l'arrêter l'an prochain , c'est raté.
Je ne vous dis pas tous les autres effets ressentis avec ce médicament, je les accepte car j'espère qu'il me protège contre une éventuelle récidive, l'avenir me le dira .
Pour ce qui est de ma reconstruction , le Diep ayant nécrosé et les cicatrices moches et douloureuses, je laisse tomber cette envie de reconstruction . De toute façon on ne me propose que le grand dorsal , intervention que je ne veux pas . Voilà où j'en suis aujourd'hui
Je vous embrasse toutes et à bientôt Annick.
Quelques nouvelles Carambole, Leonie, jessica92, et bien d'autres [276743] posté le 13/10/2021 20:26:00 par VANILLETTE,
Bonjour à toutes
Je n'écris plus beaucoup sur le site mais je vous lis très souvent. Je prends des nouvelles des unes et des autres et je vois que c'est pour nous toutes un combat permanent avec des périodes fastes pour certaines et moins bonnes pour d'autres. A ce jour je suis à ma 4ème année de rémission depuis la fin des traitements, je suis contente mais toujours inquiète, peur de la récidive, la moindre douleur me tracasse, je psychote toujours. (grosse tumeur, et atteinte de 3 ganglions).
Sur le plan psychique j'ai du mal à être sereine.
Je suis donc allée consulter mon oncologue il y a une petite semaine, mais je trouve que la consultation est vraiment succincte. Une prise de sang et une auscultation physique. Je me demande ce que l'on peut repérer uniquement de cette façon. J'ai quand même des douleurs articulaires , musculaires et des crampes qui seraient dues au Fémara et pour me rassurer l'oncologue m'ai dit que je devrais le prendre 7 à 10 ans , moi qui pensait l'arrêter l'an prochain , c'est raté.
Je ne vous dis pas tous les autres effets ressentis avec ce médicament, je les accepte car j'espère qu'il me protège contre une éventuelle récidive, l'avenir me le dira .
Pour ce qui est de ma reconstruction , le Diep ayant nécrosé et les cicatrices moches et douloureuses, je laisse tomber cette envie de reconstruction . De toute façon on ne me propose que le grand dorsal , intervention que je ne veux pas . Voilà où j'en suis aujourd'hui
Je vous embrasse toutes et à bientôt Annick.
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Sur le plan psychique j'ai du mal à être sereine.
Je suis donc allée consulter mon oncologue il y a une petite semaine, mais je trouve que la consultation est vraiment succincte. Une prise de sang et une auscultation physique. Je me demande ce que l'on peut repérer uniquement de cette façon. J'ai quand même des douleurs articulaires , musculaires et des crampes qui seraient dues au Fémara et pour me rassurer l'oncologue m'ai dit que je devrais le prendre 7 à 10 ans , moi qui pensait l'arrêter l'an prochain , c'est raté.
Je ne vous dis pas tous les autres effets ressentis avec ce médicament, je les accepte car j'espère qu'il me protège contre une éventuelle récidive, l'avenir me le dira .
Pour ce qui est de ma reconstruction , le Diep ayant nécrosé et les cicatrices moches et douloureuses, je laisse tomber cette envie de reconstruction . De toute façon on ne me propose que le grand dorsal , intervention que je ne veux pas . Voilà où j'en suis aujourd'hui
Je vous embrasse toutes et à bientôt Annick.
Quelques nouvelles Carambole, Leonie, jessica92, et bien d'autres [276744] posté le 13/10/2021 20:26:00 par VANILLETTE,
Bonjour à toutes
Je n'écris plus beaucoup sur le site mais je vous lis très souvent. Je prends des nouvelles des unes et des autres et je vois que c'est pour nous toutes un combat permanent avec des périodes fastes pour certaines et moins bonnes pour d'autres. A ce jour je suis à ma 4ème année de rémission depuis la fin des traitements, je suis contente mais toujours inquiète, peur de la récidive, la moindre douleur me tracasse, je psychote toujours. (grosse tumeur, et atteinte de 3 ganglions).
Sur le plan psychique j'ai du mal à être sereine.
Je suis donc allée consulter mon oncologue il y a une petite semaine, mais je trouve que la consultation est vraiment succincte. Une prise de sang et une auscultation physique. Je me demande ce que l'on peut repérer uniquement de cette façon. J'ai quand même des douleurs articulaires , musculaires et des crampes qui seraient dues au Fémara et pour me rassurer l'oncologue m'ai dit que je devrais le prendre 7 à 10 ans , moi qui pensait l'arrêter l'an prochain , c'est raté.
Je ne vous dis pas tous les autres effets ressentis avec ce médicament, je les accepte car j'espère qu'il me protège contre une éventuelle récidive, l'avenir me le dira .
Pour ce qui est de ma reconstruction , le Diep ayant nécrosé et les cicatrices moches et douloureuses, je laisse tomber cette envie de reconstruction . De toute façon on ne me propose que le grand dorsal , intervention que je ne veux pas . Voilà où j'en suis aujourd'hui
Je vous embrasse toutes et à bientôt Annick.
Je n'écris plus beaucoup sur le site mais je vous lis très souvent. Je prends des nouvelles des unes et des autres et je vois que c'est pour nous toutes un combat permanent avec des périodes fastes pour certaines et moins bonnes pour d'autres. A ce jour je suis à ma 4ème année de rémission depuis la fin des traitements, je suis contente mais toujours inquiète, peur de la récidive, la moindre douleur me tracasse, je psychote toujours. (grosse tumeur, et atteinte de 3 ganglions).
Sur le plan psychique j'ai du mal à être sereine.
Je suis donc allée consulter mon oncologue il y a une petite semaine, mais je trouve que la consultation est vraiment succincte. Une prise de sang et une auscultation physique. Je me demande ce que l'on peut repérer uniquement de cette façon. J'ai quand même des douleurs articulaires , musculaires et des crampes qui seraient dues au Fémara et pour me rassurer l'oncologue m'ai dit que je devrais le prendre 7 à 10 ans , moi qui pensait l'arrêter l'an prochain , c'est raté.
Je ne vous dis pas tous les autres effets ressentis avec ce médicament, je les accepte car j'espère qu'il me protège contre une éventuelle récidive, l'avenir me le dira .
Pour ce qui est de ma reconstruction , le Diep ayant nécrosé et les cicatrices moches et douloureuses, je laisse tomber cette envie de reconstruction . De toute façon on ne me propose que le grand dorsal , intervention que je ne veux pas . Voilà où j'en suis aujourd'hui
Je vous embrasse toutes et à bientôt Annick.
A solb🌷; [276514] posté le 14/07/2021 01:12:00 par Carambole
Merci de venir encourager les Impatientes et très contente pour toi de cette rémission à bientôt 8 ans !🥰;
Amitié, je t’embrasse. Arielle💕;
Amitié, je t’embrasse. Arielle💕;
espoir [276506] posté le 12/07/2021 13:01:00 par solb
Bonjour à toutes, c'est la première fois que j'écris sur le forum… je l'ai beaucoup parcouru depuis mes débuts sur la planète K. Cela m'a beaucoup aidée.
A mon tour d'apporter une mini contribution, alors que je viens d'apprendre la récidive d'une amie hier (elle a 40 ans).
Et une petite note d'espoir pour celles qui passent par là; je suis à presque 8 années de rémission depuis la fin de mes traitements, malgré un pronostic pas terrible du tout au départ (mutation BRCA2).
(je viens de résumer un peu mon parcours sur ma bio)
courage à vous toutes !
A mon tour d'apporter une mini contribution, alors que je viens d'apprendre la récidive d'une amie hier (elle a 40 ans).
Et une petite note d'espoir pour celles qui passent par là; je suis à presque 8 années de rémission depuis la fin de mes traitements, malgré un pronostic pas terrible du tout au départ (mutation BRCA2).
(je viens de résumer un peu mon parcours sur ma bio)
courage à vous toutes !
Micropapillaire [276494] posté le 07/07/2021 18:09:00 par najkhe
Bonjour
Mauvais pronostic et pourtant bon contrôle aujourd'hui a chaque fois l angoisse ..
Courage à vous..
Nous sommes en résistance..
Merci
Mauvais pronostic et pourtant bon contrôle aujourd'hui a chaque fois l angoisse ..
Courage à vous..
Nous sommes en résistance..
Merci
ctrl annuel hier ok...ouf [276228] posté le 27/03/2021 09:35:00 par babette74,
"pas d'éléments évolutifs objectivés"
j'aimais bcp venir sur "Bonnes nouvelles" quand ça n'allait pas trop
Je pense à toutes souvent
Bonne continuation
Babette
j'aimais bcp venir sur "Bonnes nouvelles" quand ça n'allait pas trop
Je pense à toutes souvent
Bonne continuation
Babette
Zaboton [276152] posté le 28/02/2021 19:08:00 par Anne24,
Merci Isabelle pour l’explication de ton suivi.
Moi aussi j’alterne avec on Cologne, chirurgien, radiothérapeute pour des examens cliniques uniquement.
IRM, mammo, écho une fois par an avec prise de sang.
C’est un peu juste je trouve, c’est pourquoi je souhaitais savoir quel suivi avaient d’autres TN comme moi.
Affectueusement
Anne 24
🍀;🍀;🍀;🍀;
Moi aussi j’alterne avec on Cologne, chirurgien, radiothérapeute pour des examens cliniques uniquement.
IRM, mammo, écho une fois par an avec prise de sang.
C’est un peu juste je trouve, c’est pourquoi je souhaitais savoir quel suivi avaient d’autres TN comme moi.
Affectueusement
Anne 24
🍀;🍀;🍀;🍀;
Suite [276144] posté le 23/02/2021 05:31:00 par zaboton
Je pense que le suivi devrait être autant psychologique que purement médical car C est difficile de vivre sereinement après un triple négatif. Bises à toutes.
Suivi [276143] posté le 23/02/2021 05:29:00 par zaboton
Pour le suivi, si je me souviens bien, visite les premières années(j ai un doute) une mammographie annuelle ,les premières années une fois chez l oncologue, puis chez le radiothérapie puis le chirurgien. Je demandais une prise de sang au généraliste pour voir mes taux de globules blancs, restés bas longtemps.
Ils n ont jamais voulu faire de scanner, d iem ou de marqueurs sanguins.
Au final, ça évite du stress..
En ce moment, je trouve que le meilleur suivi est celui de la gynécologue qui examiné aussi les mammo et qui prend encore plus le temps.
Bises à Domi, Embrun 😊;
Ils n ont jamais voulu faire de scanner, d iem ou de marqueurs sanguins.
Au final, ça évite du stress..
En ce moment, je trouve que le meilleur suivi est celui de la gynécologue qui examiné aussi les mammo et qui prend encore plus le temps.
Bises à Domi, Embrun 😊;
Suivi [276141] posté le 23/02/2021 05:27:00 par zaboton
Pour le suivi, si je me souviens bien, visite les premières années(j ai un doute) une mammographie annuelle ,les premières années une fois chez l oncologue, puis chez le radiothérapie puis le chirurgien. Je demandais une prise de sang au généraliste pour voir mes taux de globules blancs, restés bas longtemps.
Ils n ont jamais voulu faire de scanner, d iem ou de marqueurs sanguins.
Au final, ça évite du stress..
En ce moment, je trouve que le meilleur suivi est celui de la gynécologue qui examiné aussi les mammo et qui prend encore plus le temps.
Bises à Domi, Embrun 😊;
Ils n ont jamais voulu faire de scanner, d iem ou de marqueurs sanguins.
Au final, ça évite du stress..
En ce moment, je trouve que le meilleur suivi est celui de la gynécologue qui examiné aussi les mammo et qui prend encore plus le temps.
Bises à Domi, Embrun 😊;
Suivi [276142] posté le 23/02/2021 05:27:00 par zaboton
Pour le suivi, si je me souviens bien, visite les premières années(j ai un doute) une mammographie annuelle ,les premières années une fois chez l oncologue, puis chez le radiothérapie puis le chirurgien. Je demandais une prise de sang au généraliste pour voir mes taux de globules blancs, restés bas longtemps.
Ils n ont jamais voulu faire de scanner, d iem ou de marqueurs sanguins.
Au final, ça évite du stress..
En ce moment, je trouve que le meilleur suivi est celui de la gynécologue qui examiné aussi les mammo et qui prend encore plus le temps.
Bises à Domi, Embrun 😊;
Ils n ont jamais voulu faire de scanner, d iem ou de marqueurs sanguins.
Au final, ça évite du stress..
En ce moment, je trouve que le meilleur suivi est celui de la gynécologue qui examiné aussi les mammo et qui prend encore plus le temps.
Bises à Domi, Embrun 😊;
Zaboton [276140] posté le 21/02/2021 20:34:00 par domi2512,
Coucou Isabelle
Moi qui ne vient que rarement sur le forum maintenant
( et pourtant qu'est-ce que j'y suis venue )
Quel bonheur de lire ces bonnes nouvelles .
Tout comme toi
tout comme Louise
tout comme bien d'autres
j'ai eu si peur
Triple négatif aussi tumeur de presque 3 cm
Je suis tellement heureuse pour toi
Je me supplémente aussi en vitamine D sur les conseils de Louise d'ailleurs.
Plein de bises
Moi qui ne vient que rarement sur le forum maintenant
( et pourtant qu'est-ce que j'y suis venue )
Quel bonheur de lire ces bonnes nouvelles .
Tout comme toi
tout comme Louise
tout comme bien d'autres
j'ai eu si peur
Triple négatif aussi tumeur de presque 3 cm
Je suis tellement heureuse pour toi
Je me supplémente aussi en vitamine D sur les conseils de Louise d'ailleurs.
Plein de bises
Zaboton embrun [276139] posté le 21/02/2021 20:26:00 par Anne24,
Coucou les filles,
Ces nouvelles sont très encourageantes...10 ans pour toi Isabelle, bientôt 9 ans pour toi Louise...c’est merveilleux. Tellement de peurs dépassées et d’espoirs investis . Bravo pour toutes ces étapes franchies si courageusement, nous savons toutes combien il est difficile de surmonter ces épreuves.
Moi je compte les mois, je serai à 18 mois de rémission le 4 mars ! Vivement les 3/ 5 ans , car c’est le plus dur à atteindre pour les triple neg. Je suis scrupuleusement la prise de vitamine D, comme vous.
Bises à toutes
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
PS Quel a été votre suivi les trois premières années, puis ensuite?
Merci
Ces nouvelles sont très encourageantes...10 ans pour toi Isabelle, bientôt 9 ans pour toi Louise...c’est merveilleux. Tellement de peurs dépassées et d’espoirs investis . Bravo pour toutes ces étapes franchies si courageusement, nous savons toutes combien il est difficile de surmonter ces épreuves.
Moi je compte les mois, je serai à 18 mois de rémission le 4 mars ! Vivement les 3/ 5 ans , car c’est le plus dur à atteindre pour les triple neg. Je suis scrupuleusement la prise de vitamine D, comme vous.
Bises à toutes
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
PS Quel a été votre suivi les trois premières années, puis ensuite?
Merci
suite [276138] posté le 20/02/2021 22:19:00 par embrun,
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Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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