Bonnes nouvelles ! [Poster un message]
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2 ans! [251261] posté le 13/09/2017 19:36:00 par ksenya31,
Bonsoir a toutes,
J'ai fait le bilan des 2 ans après traitements hier : RAS! Rien nulle part...
En sortant du centre de radiologie, je suis passée acheter une bouteille de champagne pour fêter ça!
Une année devant moi, même si il y aura encore une étape intermédiaire en mars 2018.
J'ai également fait un bilan hormonal et j'espère que l'oncologue ne me changera pas de traitement. Je supporte bien le tamoxifene...
Bien a vous toutes (et tous),
Clara
J'ai fait le bilan des 2 ans après traitements hier : RAS! Rien nulle part...
En sortant du centre de radiologie, je suis passée acheter une bouteille de champagne pour fêter ça!
Une année devant moi, même si il y aura encore une étape intermédiaire en mars 2018.
J'ai également fait un bilan hormonal et j'espère que l'oncologue ne me changera pas de traitement. Je supporte bien le tamoxifene...
Bien a vous toutes (et tous),
Clara
A Justine vivalavida [250303] posté le 14/08/2017 17:44:00 par ixxia
Merci les filles de nous communiquer ces bonnes nouvelles dans cet océan de galères.
7 ans ! [250301] posté le 14/08/2017 15:32:00 par vivalavida2,
14/08/2017
Bonjour à toutes !
Un petit mot pour vous donner de bonnes nouvelles, oui, ça arrive, ne lâchez rien !
Après 7 années, je viens de passer, comme je l’appelle, le « Cap de Bonne Espérance » puisque l’oncologue a écrit sur mon dossier « rémission complète » ! Cela ne signifie pas guérison mais c’est toujours bon à prendre !
Ce dernier contrôle a comporté encore quelques frayeurs puisqu’il m’a fallu, après un scanner TAP passer une écho doublée d’un IRM hépatique mais au final tout s’est bien terminé puisqu’il ne s’agissait que d’un angiome… Ouf !
Je continue le Letrozole jusqu’en 2019, le cholestérol un peu en baisse mais toujours au-dessus de la norme (surtout le « bon »)… J’ai enfin pu perdre mes kilos en trop (6kg) en adoptant une nouvelle manière de m’alimenter (problème de stéatose hépatique pour mon dernier garçon). Je ne consomme les glucides (pâtes, pdt etc…) qu’au déjeuner (sauf exception). Résultat, nous dormons mieux et du poids en moins (évidemment je continue le sport !! Nage, vélo en salle, yoga et marche rapide).
Un petit mot sur le Letrozole, j’ai eu beaucoup de mal à m’y faire (douleurs, passage dépressif…), j’ai modifié le moment de prise (le soir) et depuis tout va beaucoup mieux, il est devenu mon allié. Si cela n’avait pas été, mon oncologue me proposait de prendre l’anastrozole. Evidemment, toujours le problème de sécheresse vaginale, d’ailleurs merci à Epicurette pour son témoignage dans « cancer et sexualité ».
Je croise les doigts pour que tout cela se maintienne. Je pense à vous, à celles qui sont en plein traitement, celles qui en sont dans « l’après », je le re-dis, ne lâchez rien ! Et n’hésitez pas à vous faire aider par des professionnels (psy, médecine énergétique diverses…), le k est aussi une maladie de l’âme et le corps va mieux quand l’esprit va bien…
J’ai eu beaucoup de chance de trouver une équipe (oncologue/infirmière de suivi) fantastique, il ne faut pas hésiter à poser des questions, parler de nos inquiétudes, s’impliquer mais je vois que vous le faites, c’est bien !
Je vous souhaite le meilleur et vous embrasse toutes bien fort ! Keep on going !
Bonjour à toutes !
Un petit mot pour vous donner de bonnes nouvelles, oui, ça arrive, ne lâchez rien !
Après 7 années, je viens de passer, comme je l’appelle, le « Cap de Bonne Espérance » puisque l’oncologue a écrit sur mon dossier « rémission complète » ! Cela ne signifie pas guérison mais c’est toujours bon à prendre !
Ce dernier contrôle a comporté encore quelques frayeurs puisqu’il m’a fallu, après un scanner TAP passer une écho doublée d’un IRM hépatique mais au final tout s’est bien terminé puisqu’il ne s’agissait que d’un angiome… Ouf !
Je continue le Letrozole jusqu’en 2019, le cholestérol un peu en baisse mais toujours au-dessus de la norme (surtout le « bon »)… J’ai enfin pu perdre mes kilos en trop (6kg) en adoptant une nouvelle manière de m’alimenter (problème de stéatose hépatique pour mon dernier garçon). Je ne consomme les glucides (pâtes, pdt etc…) qu’au déjeuner (sauf exception). Résultat, nous dormons mieux et du poids en moins (évidemment je continue le sport !! Nage, vélo en salle, yoga et marche rapide).
Un petit mot sur le Letrozole, j’ai eu beaucoup de mal à m’y faire (douleurs, passage dépressif…), j’ai modifié le moment de prise (le soir) et depuis tout va beaucoup mieux, il est devenu mon allié. Si cela n’avait pas été, mon oncologue me proposait de prendre l’anastrozole. Evidemment, toujours le problème de sécheresse vaginale, d’ailleurs merci à Epicurette pour son témoignage dans « cancer et sexualité ».
Je croise les doigts pour que tout cela se maintienne. Je pense à vous, à celles qui sont en plein traitement, celles qui en sont dans « l’après », je le re-dis, ne lâchez rien ! Et n’hésitez pas à vous faire aider par des professionnels (psy, médecine énergétique diverses…), le k est aussi une maladie de l’âme et le corps va mieux quand l’esprit va bien…
J’ai eu beaucoup de chance de trouver une équipe (oncologue/infirmière de suivi) fantastique, il ne faut pas hésiter à poser des questions, parler de nos inquiétudes, s’impliquer mais je vois que vous le faites, c’est bien !
Je vous souhaite le meilleur et vous embrasse toutes bien fort ! Keep on going !
merci Justine [250274] posté le 13/08/2017 20:25:00 par mabelle
de venir partager les bonnes nouvelles
profite bien de ces bons moments
amicalement, Mabelle
profite bien de ces bons moments
amicalement, Mabelle
Excellente nouvelle [250269] posté le 13/08/2017 19:58:00 par Jessica92,
Youpiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii
Justine 1205 [250249] posté le 12/08/2017 19:16:00 par jeanne49,
Bravo, Justine ! Je suis très heureuse pour toi et pour nous toutes qui avons un signe de plus que la guérison n'est pas un mirage 😀;
Merci d'avoir partagé avec nous le beau message de ton oncologue. Je suis dans le même cas que toi : disparition de ma métastase après la chimio et RAS un an après...Mais le médecin n'avait pas eu de paroles aussi encourageantes !
Bisous ☘;️;☘;️;☘;️;❤;️;❤;️;❤;️;
Béatrice
Merci d'avoir partagé avec nous le beau message de ton oncologue. Je suis dans le même cas que toi : disparition de ma métastase après la chimio et RAS un an après...Mais le médecin n'avait pas eu de paroles aussi encourageantes !
Bisous ☘;️;☘;️;☘;️;❤;️;❤;️;❤;️;
Béatrice
Justine1205 [250247] posté le 12/08/2017 17:26:00 par Meme82,
Super! Une excellente nouvelle! Je suis très heureuse pour toi. Une autre preuve qu'il est important de continuer à espérer la guérison et à y croire.
Gros câlins
Amélie
Gros câlins
Amélie
Enfin une ! [250246] posté le 12/08/2017 13:08:00 par Justine1205
Enfin une bonne nouvelle, suite à mon dernier TEPSCAN de juillet qui ne révèle rien mon Oncologue m'a dit que l'avenir était Clement et que je ne devais plus le considérer comme un cancer metastasé et que mon cancer avait était traité de façon curative donc une guérison possible ! Pour rappel j'étais metastasée d'emblée sur une vertèbre (confirmé par biopsie). Ca me redonne de l'espoir et j'espère pouvoir en apporter à celle dans mon cas !
Bonnes nouvelles... [249694] posté le 23/07/2017 01:24:00 par Inoxydable,
Oui tout va bien,
Les premiers contrôles sont passés et se sont bien passés. Dire qu'il y a 15 mois,tout avait basculé !
Je pense à toutes celles qui sont dans ce combat, tenez bon!
Plus facile à dire qu'à faire : avoir le moral, combattre, s'écouter, respirer, rester "zen"...Oui, c'est possible et louable pour soi !
A toutes, un bel été ...
Les premiers contrôles sont passés et se sont bien passés. Dire qu'il y a 15 mois,tout avait basculé !
Je pense à toutes celles qui sont dans ce combat, tenez bon!
Plus facile à dire qu'à faire : avoir le moral, combattre, s'écouter, respirer, rester "zen"...Oui, c'est possible et louable pour soi !
A toutes, un bel été ...
Bonne Nouvelle [249522] posté le 13/07/2017 20:16:00 par Plumette78,
Bonsoir à toutes les Impatientes, Impatients,
Il y 1 an, periode difficile pour moi. J'ai passé mes contrôles et tout va bien. 6 mois de tranquillité, jusqu'aux prochains contrôles.
Espoir pour vous toutes et tous. Je vs souhaites la même chose .
Je pense à nos Impatientes qui nous ont quitté.
Le moral est très important pour notre guérison.
Beaucoup de courage à vs toutes et tous dans vos traitements.
Ça va aller. Gardez le moral.
Je vous embrasse.
Un coucou à Carambole.
Bon WE
Plumette 78
Il y 1 an, periode difficile pour moi. J'ai passé mes contrôles et tout va bien. 6 mois de tranquillité, jusqu'aux prochains contrôles.
Espoir pour vous toutes et tous. Je vs souhaites la même chose .
Je pense à nos Impatientes qui nous ont quitté.
Le moral est très important pour notre guérison.
Beaucoup de courage à vs toutes et tous dans vos traitements.
Ça va aller. Gardez le moral.
Je vous embrasse.
Un coucou à Carambole.
Bon WE
Plumette 78
Laure8065 [248150] posté le 02/06/2017 21:21:00 par embrun,
Bonsoir Laurence,
Merci pour ton message de soutien qui me touche. Nous avons eu l'occasion d'échanger sur le jeûne en particulier.
Ta bio m'apprend que tu n'en as pas encore fini de la douleur mais il me semble comprendre que tu es en rémission. J'espère de tout coeur que ces douleurs neuropathiques vont diminuer et cesser.
Plein de courage à toi !
Affectueusement
Merci pour ton message de soutien qui me touche. Nous avons eu l'occasion d'échanger sur le jeûne en particulier.
Ta bio m'apprend que tu n'en as pas encore fini de la douleur mais il me semble comprendre que tu es en rémission. J'espère de tout coeur que ces douleurs neuropathiques vont diminuer et cesser.
Plein de courage à toi !
Affectueusement
Résultats opération [248113] posté le 01/06/2017 22:52:00 par Lolo05
Voilà , ça fait un peu plus de 15 jours que j'ai eu ma tumorectomie, et le résultat et super . Je suis super contente. J'ai rencontré ma chirurgienne qui m'a dit que toute la tumeur avait été enlevé et que les résultats de l'anapath était très bon. J'ai aussi fait le repérage pour la radiothérapie que je commence le 12. Maintenant je suis rassurée et pleine d'espoir. Courage à toutes 😉;
Embrun [248090] posté le 01/06/2017 11:48:00 par laure8965,
Bonjour Embrun,
Je suis ravie pour toi de cette bonne nouvelle!
Profite bien de ta vie.
Positivement
Laurence
Je suis ravie pour toi de cette bonne nouvelle!
Profite bien de ta vie.
Positivement
Laurence
5 ans de rémission ! [248089] posté le 01/06/2017 11:37:00 par embrun,
Je viens fêter avec vous cette bonne nouvelle !
Cancer triple négatif découvert en 2012. Chimio néoadjuvante, tumorectomie, radiothérapie...
La vie a repris son cours.
Je pense à vous toutes encore dans les soins et en rémission et vous embrasse.
Cancer triple négatif découvert en 2012. Chimio néoadjuvante, tumorectomie, radiothérapie...
La vie a repris son cours.
Je pense à vous toutes encore dans les soins et en rémission et vous embrasse.
Pendant les traitements il y a encore de l espoir ! [247172] posté le 28/04/2017 11:18:00 par sononies
Bonjour les impatient(e)s,
Je retrouve confiance en la vie.
J'ai 69 ans, je suis retraitée et j'ai 4enfants et 4 petits enfants.
Cancer traité en 2002 avec deux ganglions atteints : mastectomie droite, chimiothérapie, radiothérapie, hormonothérapie pendant sept ans j'ai vécu 13 ans de rémission durant lesquelles j'ai eu une reconstruction avec lambeau du grand dorsal je dois dire plutôt reussi.
C'est en novembre 2015 qu on m a diagnostiqué une récidive avec des métastases osseuses pulmonaires et lymphatiques. Mon monde s est effondré et je me voyais finie sous quelques mois !
J'ai alors eu huit mois de taxol-Avastin avec des effets secondaires et une fatigue qui m ont anéantie puis, à la suite de neuropathies qui pouvaient devenir très invalidantes, je suis passée au Xéloda avec une longue période d adaptation et un moral très irrégulier.
Aujourd'hui je suis toujours très fatiguée mais c'est à peu près le seul gros effet secondaire que je subis.
Les résultats de toutes les analyses sont très bons et les marqueurs descendent et atteignent maintenant la normale.
Je sais aujourd'hui que, si je devrais toujours être en traitement, il est possible de vivre une vie acceptable et de profiter de tous les bons moments que la vie nous réserve.
Je souhaite beaucoup de courage à tous pour traverser ces périodes tellement difficiles et parfois insupportables et suis de tout coeur avec ceux qui débutent ce parcours, avec ceux qui arrivent avec tellement de souffrances à la fin de leur vie, et avec vous tous qui êtes sur ce chemin tellement escarpé.
Il y a de la lumière aussi sur notre route.
Je retrouve confiance en la vie.
J'ai 69 ans, je suis retraitée et j'ai 4enfants et 4 petits enfants.
Cancer traité en 2002 avec deux ganglions atteints : mastectomie droite, chimiothérapie, radiothérapie, hormonothérapie pendant sept ans j'ai vécu 13 ans de rémission durant lesquelles j'ai eu une reconstruction avec lambeau du grand dorsal je dois dire plutôt reussi.
C'est en novembre 2015 qu on m a diagnostiqué une récidive avec des métastases osseuses pulmonaires et lymphatiques. Mon monde s est effondré et je me voyais finie sous quelques mois !
J'ai alors eu huit mois de taxol-Avastin avec des effets secondaires et une fatigue qui m ont anéantie puis, à la suite de neuropathies qui pouvaient devenir très invalidantes, je suis passée au Xéloda avec une longue période d adaptation et un moral très irrégulier.
Aujourd'hui je suis toujours très fatiguée mais c'est à peu près le seul gros effet secondaire que je subis.
Les résultats de toutes les analyses sont très bons et les marqueurs descendent et atteignent maintenant la normale.
Je sais aujourd'hui que, si je devrais toujours être en traitement, il est possible de vivre une vie acceptable et de profiter de tous les bons moments que la vie nous réserve.
Je souhaite beaucoup de courage à tous pour traverser ces périodes tellement difficiles et parfois insupportables et suis de tout coeur avec ceux qui débutent ce parcours, avec ceux qui arrivent avec tellement de souffrances à la fin de leur vie, et avec vous tous qui êtes sur ce chemin tellement escarpé.
Il y a de la lumière aussi sur notre route.
ras [246816] posté le 16/04/2017 09:02:00 par cigale33,
Bonjour a toutes, je vous souhaite a toutes un excellent week-end de Pâques, attention pas trop de chocolat!! Mamo + Echo passee vendredi, tout va bien rien a signaler, pour mémoire carcinome infiltrant grade 3, her2 et hormonodependant opére le 17.12..2014 + curage axilaire en mai 2015 ( 3 ganglions sur 15 infectés). Je voulais partager avec vous cette bonne nouvelle, je suis toujours la ce dont je doutais au début. Vive les cloches et vive les impatientes, je vous embrasse bien fort. Marielle
Lolo05 [246374] posté le 31/03/2017 20:36:00 par Fuckthecancer
Super nouvelle!!Je te souhaite qu'elle diminue encore!
J'espère répondre comme toi à mon traitement.
Courage à toi!👍;🏻;🤞;
J'espère répondre comme toi à mon traitement.
Courage à toi!👍;🏻;🤞;
Bonne nouvelle [246373] posté le 31/03/2017 20:18:00 par Lolo05
Bonne nouvelle, après 4 fec ,2 taxotere et déjà 4 injections de taxol ( il m'en reste 2 à faire) ,l'IRM la mammographie et l'échographie ont révélées que ma tumeur est passé de 35mm à 13mm. Mon chirurgien est super content et moi aussi. Mon opération est prévue pour le 15 mai ,et mon chirurgien pense que la tumeur devrait encore diminuée, comme je suis encore sous chimio.
Je vous souhaite à toutes bon courage 😉;
Je vous souhaite à toutes bon courage 😉;
vauban [246367] posté le 31/03/2017 15:36:00 par Jessica92,
Super nouvelle et surtout merci de poster ces messages d'espoirs
Je vous souhaite de le poster durant au moins 30 ans
Je vous souhaite de le poster durant au moins 30 ans
vauban [246348] posté le 30/03/2017 19:52:00 par vero61,
merci pour la bonne nouvelle car peu importe quel est le cancer , c'est la bataille qui est gagnée
bravo 6 ans c'est bien
bonne soirée vauban ainsi qu'à tout(e)s nos ami(e)s du forum
Véro 😘; 🕊;
bravo 6 ans c'est bien
bonne soirée vauban ainsi qu'à tout(e)s nos ami(e)s du forum
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