Bonnes nouvelles ! [Poster un message]
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Mdgl [224283] posté le 14/05/2015 12:26:00 par ERMEL,
Bonjour,
Je suis si contente pour toi. Merci pour ton message !
Chaque jour, je lis les bio des impatientes qui remontent pour leurs anniversaires espérant effectivement y voir un petit mot sur l évolution de leur vie apres la maladie et les mises à jour (surtout avec de si bonnes nouvelles:-) ! ) me donnent espoir !
Alors merci encore et bonne continuation !
Amicalement
Marie
Je suis si contente pour toi. Merci pour ton message !
Chaque jour, je lis les bio des impatientes qui remontent pour leurs anniversaires espérant effectivement y voir un petit mot sur l évolution de leur vie apres la maladie et les mises à jour (surtout avec de si bonnes nouvelles:-) ! ) me donnent espoir !
Alors merci encore et bonne continuation !
Amicalement
Marie
5 ans après, je vais bien [224280] posté le 14/05/2015 11:17:00 par mdgl,
Bonjour les filles
Ce petit message pour vous dire qu'il y a 5 ans à cette date précise, j'apprenais que j'avais un cancer du sein. Le monde s'écroulait !
J'ai eu droit aux traitements lourds (voir ma fiche) mais 5 ans après cette terrible date, je voulais vous dire que j'allais très bien. Rémission complète. Je ne sais pas de quoi demain sera fait, mais je voulais apporter mon témoignage, car je sais combien ce genre de message est précieux pour toutes les nouvelles qui arrivent sur ce site. Alors courage les filles, gardez le cap et battez vous.
Au passage un gros bisou à mes copines de la promotion 2010 !!
Ce petit message pour vous dire qu'il y a 5 ans à cette date précise, j'apprenais que j'avais un cancer du sein. Le monde s'écroulait !
J'ai eu droit aux traitements lourds (voir ma fiche) mais 5 ans après cette terrible date, je voulais vous dire que j'allais très bien. Rémission complète. Je ne sais pas de quoi demain sera fait, mais je voulais apporter mon témoignage, car je sais combien ce genre de message est précieux pour toutes les nouvelles qui arrivent sur ce site. Alors courage les filles, gardez le cap et battez vous.
Au passage un gros bisou à mes copines de la promotion 2010 !!
News [224057] posté le 07/05/2015 21:41:00 par machafan,
Coucou les filles
Un petit message pour vous dire qu' après visite chez mon cher onco hier tout va bien
Je suis de la promo 2011-2012 alors coucou aux anciennes de cette promo et courage a vous toutes qui êtes ou venez d être dans le combat
Je me bats depuis 14 ans maintenant contre crabus (cf ma fiche)et je vais bien
Ne lâchez rien , vous gagnerez
Bises à toutes
Un petit message pour vous dire qu' après visite chez mon cher onco hier tout va bien
Je suis de la promo 2011-2012 alors coucou aux anciennes de cette promo et courage a vous toutes qui êtes ou venez d être dans le combat
Je me bats depuis 14 ans maintenant contre crabus (cf ma fiche)et je vais bien
Ne lâchez rien , vous gagnerez
Bises à toutes
elo62360 [223995] posté le 05/05/2015 14:14:00 par gudulette,
Je suis contente de trouver un post "bonnes nouvelles" de la part d'une impatiente qui a des métas, c'est si rare et ça redonne bcp d'espoir.
Je suis une ch'ti comme toi, jeune aussi (de 1977) et j'ai des métas depuis fin 2011 : cela a commencé par l'os puis plèvre et depuis l'an dernier (pas top au foie). Je vais commencer demain une nouvelle molécule "éribuline" car le xeloda n'a marché que 4 mois.
Merci en tout cas de nous faire part de tes bons résultats : c la preuve qu'on peut trouver "la chimio" qui marche.
Bon courage à toutes celles qui sont en traitement.
Je suis une ch'ti comme toi, jeune aussi (de 1977) et j'ai des métas depuis fin 2011 : cela a commencé par l'os puis plèvre et depuis l'an dernier (pas top au foie). Je vais commencer demain une nouvelle molécule "éribuline" car le xeloda n'a marché que 4 mois.
Merci en tout cas de nous faire part de tes bons résultats : c la preuve qu'on peut trouver "la chimio" qui marche.
Bon courage à toutes celles qui sont en traitement.
lola44 [223994] posté le 05/05/2015 12:45:00 par Eive
Bonjour,
Merci beaucoup de nous faire partager cette excellente nouvelle, cela ne peut que redonner le moral à toutes celles qui sont en cours de traitement.
Et oui, la rémission est possible, c'est pour cela qu'on supporte toute cette artillerie bien lourde.
Ton témoignage est très précieux...!
Je suis bien contente pour toi et te souhaite de continuer ainsi longtemps, très longtemps !!
Bonne journée à toi
Amitiés
Merci beaucoup de nous faire partager cette excellente nouvelle, cela ne peut que redonner le moral à toutes celles qui sont en cours de traitement.
Et oui, la rémission est possible, c'est pour cela qu'on supporte toute cette artillerie bien lourde.
Ton témoignage est très précieux...!
Je suis bien contente pour toi et te souhaite de continuer ainsi longtemps, très longtemps !!
Bonne journée à toi
Amitiés
accrochez vous les filles, [223993] posté le 05/05/2015 12:11:00 par lolo44,
2 ans et demi après la fin des traitements lourds, ce matin j'ai été déclarée en rémission complète je viens partager cette joie avec vous,
Gardez courage et espoir il faut y croire !
Bon courage à vous toutes
Amicalement
Lolo
Gardez courage et espoir il faut y croire !
Bon courage à vous toutes
Amicalement
Lolo
Toujours garder espoir [223667] posté le 23/04/2015 19:55:00 par elo62360,
Ayant été diagnostiqué d'un cancer du sein métastatique d'emblée (métastases aux poumons) en janvier, la semaine dernière j'ai passée mon premier scanner de contrôle après les 3 premières cures (taxotère+perjeta+herceptin) pour savoir comment tout mes p'tits coloc réagissaient à la chimio... Et quelle joie aujourd'hui, d'entendre l'oncologue dire qu'il est stupéfait par mes résultats de scanner, que le but de ma chimio était de stopper la progression et faire que tout reste stable le plus longtemps possible...qu'il ne pensait pas qu'une régression de 60 % des métastases été possible dans mon cas! Tu te dis que toutes tes souffrances sont enfin récompensées et que même si toutes les caractéristiques de ton coloc joue en ta défaveur rien n'est perdu...
Embrun [223605] posté le 22/04/2015 08:55:00 par nouti,
quelle Bonne Nouvelle, je suis très contente pour toi, c'est vrai qu'à l'approche des contrôles nous avons tendance à psycoter un peu.
pour ma part mamo et écho fin juin( contrôle des 2 ans ). Je croise les doigts.
Bises à toi
Courage à celles qui sont encore dans les traitements.
pour ma part mamo et écho fin juin( contrôle des 2 ans ). Je croise les doigts.
Bises à toi
Courage à celles qui sont encore dans les traitements.
Embrun [223603] posté le 22/04/2015 07:57:00 par mumrose,
Merci de penser à toutes celles qui sont encore dans la bataille, ça fait chaud au coeur de lire tes mots. Ce sont des messages comme les tiens qui nous donnent la force d'y retourner et de ne rien lâcher.
J'en profite pour piquer l'idées des bourgeons de chataignier contre la rétention d'eau :-)
Un grand merci et plein, plein, plein de longues et paisibles années de bonheur à partager avec tous ceux que tu aimes.
Bien à toi
Mumrose
J'en profite pour piquer l'idées des bourgeons de chataignier contre la rétention d'eau :-)
Un grand merci et plein, plein, plein de longues et paisibles années de bonheur à partager avec tous ceux que tu aimes.
Bien à toi
Mumrose
3 ans ! [223600] posté le 21/04/2015 22:53:00 par embrun,
Après une matinée passée dans l'angoisse, les résultats mammo et écho sont tombés : tout va bien !
En 2012, K triple neg, grade III, KI 67 90%.
Ce soir, je pense à toutes celles qui sont dans les soins, à celles qui attendent, à celles qui parfois désespèrent. Accrochez vous, ne perdez pas l'espoir !
Je vous embrasse.
Embrun
En 2012, K triple neg, grade III, KI 67 90%.
Ce soir, je pense à toutes celles qui sont dans les soins, à celles qui attendent, à celles qui parfois désespèrent. Accrochez vous, ne perdez pas l'espoir !
Je vous embrasse.
Embrun
Cathy21200 - portacath [223501] posté le 19/04/2015 10:16:00 par Claude50
Bonjour Cathy,
C'est mon radiologue qui m'a informée de certains risques (pas systématiques), en particulier d'embolie veineuse à la veine jugulaire, celle qui reçoit le cathéter, quand on laisse un portacath un peu longtemps alors qu'il n'y a pas de métas ni de récidive après, disons, un an 1/2 ou 2 ans. C'est donc moi qui ai demandé à ce qu'il soit enlevé, après 2 ans et 3 mois de port : un peu difficile mais supportable, car plus tu le laisses, plus il peut y avoir des adhérences (le portacath accroché à tes chairs) et le chir est obligé de détacher au scalpel, cela rend l'intervention un peu plus longue. Mais après, soulagement et liberté !
Amicalement,
Claude
C'est mon radiologue qui m'a informée de certains risques (pas systématiques), en particulier d'embolie veineuse à la veine jugulaire, celle qui reçoit le cathéter, quand on laisse un portacath un peu longtemps alors qu'il n'y a pas de métas ni de récidive après, disons, un an 1/2 ou 2 ans. C'est donc moi qui ai demandé à ce qu'il soit enlevé, après 2 ans et 3 mois de port : un peu difficile mais supportable, car plus tu le laisses, plus il peut y avoir des adhérences (le portacath accroché à tes chairs) et le chir est obligé de détacher au scalpel, cela rend l'intervention un peu plus longue. Mais après, soulagement et liberté !
Amicalement,
Claude
Petitbouddha [223462] posté le 18/04/2015 09:04:00 par nouti,
merci pour ces bonnes nouvelles qui donnent de l'espoir à celles qui sont en plein traitement.
Je suis très contente pour toi.
Mes amitiés à ton amie
Bises à toi
Je suis très contente pour toi.
Mes amitiés à ton amie
Bises à toi
Petitbouddha [223454] posté le 17/04/2015 21:21:00 par embrun,
Super pour ces résultats ! Il y a une vie après le K.
Merci aussi pour l'information de rémission après 5 ans. Ayant un K triple neg, j'apprécie...
J'espère pouvoir donner à mon tour de bonnes nouvelles dans 3 jours après les contrôles...
Bises
Embrun
Merci aussi pour l'information de rémission après 5 ans. Ayant un K triple neg, j'apprécie...
J'espère pouvoir donner à mon tour de bonnes nouvelles dans 3 jours après les contrôles...
Bises
Embrun
petitbouddha [223449] posté le 17/04/2015 19:37:00 par elisavals,
Bonsoir, bien contente pour toi et merci de rassurer les triplettes!
Profitons des bonnes nouvelles aussi! [223446] posté le 17/04/2015 19:23:00 par Petitbouddha,
Mamo écho nickel! Suis toujours en rémission à 2 ans depuis la fin des traitements. Je tenais aussi à faire part de bonnes nouvelles aux filles triples négatives : une copine de galère fêtera bientôt ses 5 ans de rémission! Savoir profiter du meilleur tout en se préparant au pire. Biz à toutes
Trop contente [223352] posté le 15/04/2015 18:01:00 par nouti,
j'ai passé une coloscopie hier, tout est ok, un polype Bénin enlevé je suis super contente. Prochain controle dans 5 ans
En fait en mars 2013 j'avais deux dépistages à passer une mamographie et une coloscopie, j'ai commencé par la mamo, qui a décelé un cancer, donc la coloscopie est restée en attente et maintenant que je commence à me sentir mieux, il fallait penser à passer la coloscopie j'étais angoissée la dernière remontait à 7 ans 1/2. Et je passe cet examen pour cause héréditaire.
Enfin tout va bien et je suis super contente,
J'avais envie de partager cette nouvelle avec vous
En fait en mars 2013 j'avais deux dépistages à passer une mamographie et une coloscopie, j'ai commencé par la mamo, qui a décelé un cancer, donc la coloscopie est restée en attente et maintenant que je commence à me sentir mieux, il fallait penser à passer la coloscopie j'étais angoissée la dernière remontait à 7 ans 1/2. Et je passe cet examen pour cause héréditaire.
Enfin tout va bien et je suis super contente,
J'avais envie de partager cette nouvelle avec vous
Lilly24 [223238] posté le 10/04/2015 20:27:00 par Cathy21200,
Super nouvelle pour toi. Plus de port à cath, j'ai hâte que ça soit mon tour ;-)
Et aussi, super nouvelle aussi si tu supportes bien le tamo !! ça va donner un peu d'espoir aux filles concernées.
Pour ma part, pas de douleurs après 21 jours d'Arimidex.
Bon week-end à toutes
Bises
Cathy
Et aussi, super nouvelle aussi si tu supportes bien le tamo !! ça va donner un peu d'espoir aux filles concernées.
Pour ma part, pas de douleurs après 21 jours d'Arimidex.
Bon week-end à toutes
Bises
Cathy
Retrait du site [223232] posté le 10/04/2015 10:17:00 par lilly24,
Bonjour a toutes, voila port a cath enlevé ce matin. Rentrée au bloc a 8/00, sortie a 8/45.
Super top, pas de douleur, prise en charge parfaite.
Retour a la maison a 9/30 en comptant le trajet.
Tamoxifene depuis 12 jours, pas de soucis et même surprise perte de poids. Pourvu que ça dure.
Bon courage a toutes.
Super top, pas de douleur, prise en charge parfaite.
Retour a la maison a 9/30 en comptant le trajet.
Tamoxifene depuis 12 jours, pas de soucis et même surprise perte de poids. Pourvu que ça dure.
Bon courage a toutes.
Pour cathy [223016] posté le 02/04/2015 20:19:00 par lilly24,
Oui c'est bien du port a cath que je parle. C'est mon chirurgien et oncologue qui m'a dit qu'il fallait l'enlever maintenant.
Je vous raconterai comment cela c'est passé.
Pour l'instant toujours pas de souci avec tamoxifene.
Je vous raconterai comment cela c'est passé.
Pour l'instant toujours pas de souci avec tamoxifene.
Cathy [222996] posté le 02/04/2015 13:33:00 par nouti,
pour ma part j'avais demandé à l'oncologue d'enlever le port à cath à la fin des injections d'herceptin , il m'a demandé de lui en reparler au contrôle suivant, il a donc donné son accord 6 mois après la fin de l'herceptin soit 1 an après la fin de la chimio.
Je pense que cela dépend de l'oncologue et du cas de chacune d'entre nous.
Tu peux toujours demander à ton oncologue.
Je pense que cela dépend de l'oncologue et du cas de chacune d'entre nous.
Tu peux toujours demander à ton oncologue.
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cas un avis médical
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