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bernadou1 [205627] posté le 01/10/2013 22:21:00 par Tamaris
Bonsoir Bernadou, je viens de voir ton message. C'est vraie que mon parcours n'est pas un bon exemple mais je continue la bataille sur 2 fronts - le K et le corps médical.
D'après la scintigraphie de mois de mars je n'ai pas de métas osseuses, donc juste des métas hépatiques - petites mais plusieurs.
J'ai participé à un essai clinique mais au bout de 4 mois il y avait une évolution de la maladie qui présente un nouveau foyer suspect au foie (non déterminé) et une apparition d'épanchement sous diaphragmatique.
Résultat : renvoie dans mon établissement de suivi. Mais comme j'étais déterminé de ne plus subir la négligence et de me sentir abandonné par l'équipe médicale j'ai demandé mon dossier.
Sinon je suis sous Xeloda 3600mg par jour pendant 14 j + 7 j de repos et je le supporte bien pour le moment. Je suis au 3eme cycle, pas de syndrome main-pied, qqs petites nausées et une bonne constipation. Cette dernière est apparue avant de commencer le traitement et je ne sais pas à quoi elle est due. Mon MT m'a prescrit du Normacol, car le Movicol ne m'a pas aidé mais avec celui là il n'y a pas de résultat non plus. Jeudi le 3 je vais faire une radio pour voir où on est.
Le dernier bilan sanguin n'est pas top, tu peux le voir dans le fil Xeloda, mais je garde le moral et je suis optimiste.
Bises à toi
Vess
D'après la scintigraphie de mois de mars je n'ai pas de métas osseuses, donc juste des métas hépatiques - petites mais plusieurs.
J'ai participé à un essai clinique mais au bout de 4 mois il y avait une évolution de la maladie qui présente un nouveau foyer suspect au foie (non déterminé) et une apparition d'épanchement sous diaphragmatique.
Résultat : renvoie dans mon établissement de suivi. Mais comme j'étais déterminé de ne plus subir la négligence et de me sentir abandonné par l'équipe médicale j'ai demandé mon dossier.
Sinon je suis sous Xeloda 3600mg par jour pendant 14 j + 7 j de repos et je le supporte bien pour le moment. Je suis au 3eme cycle, pas de syndrome main-pied, qqs petites nausées et une bonne constipation. Cette dernière est apparue avant de commencer le traitement et je ne sais pas à quoi elle est due. Mon MT m'a prescrit du Normacol, car le Movicol ne m'a pas aidé mais avec celui là il n'y a pas de résultat non plus. Jeudi le 3 je vais faire une radio pour voir où on est.
Le dernier bilan sanguin n'est pas top, tu peux le voir dans le fil Xeloda, mais je garde le moral et je suis optimiste.
Bises à toi
Vess
Aniry [205619] posté le 01/10/2013 20:22:00 par jennifer,
Trés contente de tes résultats ça donne aussi du courage et de l'espoir à toutes Profite bien de cette nouvelle tranquilité Bises Geneviève
Anyri & frederique67 [205532] posté le 29/09/2013 20:19:00 par cecilemarrakchia,
Merci Anyri pour cette belle nouvelle !
C'est vrai que ça donne un bel espoir pour toutes celles qui ont des métas un peu partout.
L'arsenal est important et il faut garder espoir !
Bon repos et profite de la vie !
Frederique67 : dur dur pour toi. Donne nous de tes nouvelles après ton scan du 03/10.
Nous croisons toutes les doigts pour que les nouvelles soient aussi bonnes que celles d'Anyri.
Des bises à toutes !
Cécile
C'est vrai que ça donne un bel espoir pour toutes celles qui ont des métas un peu partout.
L'arsenal est important et il faut garder espoir !
Bon repos et profite de la vie !
Frederique67 : dur dur pour toi. Donne nous de tes nouvelles après ton scan du 03/10.
Nous croisons toutes les doigts pour que les nouvelles soient aussi bonnes que celles d'Anyri.
Des bises à toutes !
Cécile
Bernadou1 [205525] posté le 29/09/2013 15:24:00 par Frédérique67
Pour les résultats de FEC 50, je passe un scan le 3/10, je serais fixée, je viendrai te dire le résultat et j'espère poster dans bonne nouvelle. Sinon, comme beaucoup d'entre nous je supporte.... pas moyen de faire autrement.
On s'accroche bien sûr, il n'est pas question de lui laisser la moindre place !
Bon dimanche à toi aussi, bisous à bientôt.
On s'accroche bien sûr, il n'est pas question de lui laisser la moindre place !
Bon dimanche à toi aussi, bisous à bientôt.
Tamaris [205516] posté le 29/09/2013 11:53:00 par bernadou1
Suite a ton message j ai lu ta fiche et je suis sideree par ton parcours et l attitude non professionnelle des medecins qui t ont suivie dans un 1er temps Ne serait ce que pour les angiomes du foie , j en ai et les radiologues sur le scanner ( en 2011)ont tout de suite vu que c etait benin sans biopsie
Bon maintenant j ai bien des metas au foieet aux os mais ca c est autre chose
Tu as eu a faire a tant de diagnostiques contradictoires que moi meme je n ai pas compris ce pourquoi tu es soignée actuellement : metas au foie? Apparemment tes marqueurs ont baissées et ca c est une tres bonne chose
je te souhaite le meilleur pour la suite bisous
Bon maintenant j ai bien des metas au foieet aux os mais ca c est autre chose
Tu as eu a faire a tant de diagnostiques contradictoires que moi meme je n ai pas compris ce pourquoi tu es soignée actuellement : metas au foie? Apparemment tes marqueurs ont baissées et ca c est une tres bonne chose
je te souhaite le meilleur pour la suite bisous
Frederique 67 [205515] posté le 29/09/2013 11:37:00 par bernadou1
²Oui comme tu dis Caelyx est a retenir compte tenu des tres bons resultats d Aniry
Comme toi je suis sous Fec pour des metas os+foie et j espere que cette chimio va marcher ( pour toi aussi)
Y a interet car je la supporte assez mal et mes globules sont au ras des paquerettes !
A lors on va y croire tres fort et on va s accrocher bisous et bon dimanche
Comme toi je suis sous Fec pour des metas os+foie et j espere que cette chimio va marcher ( pour toi aussi)
Y a interet car je la supporte assez mal et mes globules sont au ras des paquerettes !
A lors on va y croire tres fort et on va s accrocher bisous et bon dimanche
anyri [205512] posté le 29/09/2013 09:36:00 par valenre,
coucou,
c'est une merveilleuse nouvelle, je suis vraiment très heureuse de la lire. C'est aussi un message d'espoir pour toutes les impatientes qui démarrent ou re-démarrent leur combat.
Profite à fond les manettes de ta pause !
grosses bises.
c'est une merveilleuse nouvelle, je suis vraiment très heureuse de la lire. C'est aussi un message d'espoir pour toutes les impatientes qui démarrent ou re-démarrent leur combat.
Profite à fond les manettes de ta pause !
grosses bises.
anyri [205509] posté le 29/09/2013 09:03:00 par Tamaris
Quelle Bonne Nouvelle!!!
J'adore les nouvelles comme celle là. Et que ça dure....
J'espère pour toi que les autres métas vont aussi disparaître et tu vas profiter de la vie bien longtemps.
Je te souhaite de tout mon coeur bonne continuation!
Je t'embrasse très fort
Vess
J'adore les nouvelles comme celle là. Et que ça dure....
J'espère pour toi que les autres métas vont aussi disparaître et tu vas profiter de la vie bien longtemps.
Je te souhaite de tout mon coeur bonne continuation!
Je t'embrasse très fort
Vess
Anyri [205507] posté le 28/09/2013 22:49:00 par Frédérique67
Je suis très heureuse pour toi, c'est une bonne nouvelle et ça fait du bien.
Je retiens "caelyx" si FEC 50 ne marche pas pour moi pour les métas du foie, mais là tu me donnes de l'espoir.
Belle continuation, courageuse Anyri, je t'embrasse.
Je retiens "caelyx" si FEC 50 ne marche pas pour moi pour les métas du foie, mais là tu me donnes de l'espoir.
Belle continuation, courageuse Anyri, je t'embrasse.
Aniry [205505] posté le 28/09/2013 22:14:00 par bernadou1
Quel plaisir de lire les bonnes nouvelles et c est super d en faire profiter les copines qui elles aussi sont " chroniques"!
Comme quoi il y a toujours un traitement qui fonctionne a un moment donné, ce n est pas toujours le 1er qui fonctionne mais comme disent les oncos il y a encore des armes dans l arsenal
Tu as bien merité ces 3 mois de repis au niveau chimio , je souhaite que tu n en ai plus besoin et que ta stabilité dure encore longtemps longtemps bisous
Comme quoi il y a toujours un traitement qui fonctionne a un moment donné, ce n est pas toujours le 1er qui fonctionne mais comme disent les oncos il y a encore des armes dans l arsenal
Tu as bien merité ces 3 mois de repis au niveau chimio , je souhaite que tu n en ai plus besoin et que ta stabilité dure encore longtemps longtemps bisous
anyri [205501] posté le 28/09/2013 22:01:00 par anso91
alors ça, c'est une sacrée nouvelle qui me fait tellement plaisir de lire! oui, certes non guérie, mais "stabilisée'" c'est un énorme espoir de longévité... tout le mal que je te souhaite, battante anyri :)
je t'embrasse très fort!
je t'embrasse très fort!
anyri [205498] posté le 28/09/2013 20:36:00 par fleursdeschamps
trop contente pour toi , ça fait plaisir de te lire ds bonnes nouvelles, et te souhaite des années de stabilité :-)
Anyri [205497] posté le 28/09/2013 20:24:00 par Laurence57,
Je te lis souvent et je partage cette bonne nouvelle! Tu vas pouvoir souffler un peu ( et longtemps j'espère) . Avec ces injections en moins, tu vas retrouver un peu de liberté et de "distance"! Bonne continuation!
Amicalement,
Laurence
Amicalement,
Laurence
3ans [205494] posté le 28/09/2013 19:14:00 par anyri***,
3 ans que l'on m'a decouvert des metas hépatiques la plus grosse mesurant 7cm!!!Je suis enfin contente de vous dire que ma derniere chimio(caelyx) a bien "attaqué" celles ci puisque la grosse est reduite de moitié et plusieurs petites ont disparu!Je suis donc en "pause" pour 3 m ois avec un traitement anti hormonal pas injection mensuelle faslodex ,j'aimerai bien que ça dure encore qques années comme ça!!!!!!Donc les filles courage à defaut d'être "guérie" je suis "stabilisée" et ça fait plaisir.....
Bises
Bises
PetitKoala [205364] posté le 25/09/2013 16:50:00 par anso91
Je ne vois ton post qu'aujourd'hui!
C'est évidemment une bonne nouvelle que ces contrôles ok!
Je voulais en profiter pour te passe un ptit bonjour :)
A bientôt et bonne continuation!
C'est évidemment une bonne nouvelle que ces contrôles ok!
Je voulais en profiter pour te passe un ptit bonjour :)
A bientôt et bonne continuation!
pitto [205363] posté le 25/09/2013 16:48:00 par anso91
ça c'est cool comme nouvelles! merci de la partager!
avec ça, on se dit qu'on ne s'est donc pas battue pour rien!!!
allez, hop: au grill et après BASTA!!!
bon courage!
avec ça, on se dit qu'on ne s'est donc pas battue pour rien!!!
allez, hop: au grill et après BASTA!!!
bon courage!
moral [205359] posté le 25/09/2013 16:11:00 par zabot,
Merci à notre chère Kiki de nous encourager!!
Gardons le moral et nous irons mieux!!
c 'est bon pour le moral, c'est bon pour la santé!!oé! oé!
Gardons le moral et nous irons mieux!!
c 'est bon pour le moral, c'est bon pour la santé!!oé! oé!
Pitto, [205357] posté le 25/09/2013 15:35:00 par Laurence57,
Excellente nouvelle Pitto ! La chimio a fait place nette et la radiothérapie sécurisera le terrain pour longtemps!
Je t'embrasse!
Laurence
Je t'embrasse!
Laurence
pitto [205351] posté le 25/09/2013 13:11:00 par zaboton
very ,very good news!!!
Super et youpi!
bonne continuation
bises
Super et youpi!
bonne continuation
bises
Post op [205347] posté le 25/09/2013 10:12:00 par Pitto,
Resultats d'analyse du ganglion et de la zone retirée le 30 aout : tout est OK!
Il est même écrit : "réponse considérée comme complète" à la chimiothérapie.
La chir était super enthousiaste, disant que ça changeait beaucoup de choses pour la suite.
En bref, un grand moment d'émotion, de soulagement hier.
Je peux passer à la suite!!!! (d'ailleurs en ce moment je ressemble à une cible vivante ou à un porcelet pret é découper, selon les pointillés)
Il est même écrit : "réponse considérée comme complète" à la chimiothérapie.
La chir était super enthousiaste, disant que ça changeait beaucoup de choses pour la suite.
En bref, un grand moment d'émotion, de soulagement hier.
Je peux passer à la suite!!!! (d'ailleurs en ce moment je ressemble à une cible vivante ou à un porcelet pret é découper, selon les pointillés)
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