Se battre pour la vie [Poster un message]
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Ermel [213382] posté le 04/04/2014 10:10:00 par flo47,
Coucou Marie
Il est normal que par moment tu aies des coups de blues.
N'hésite pas à pleurer. Ecoute ton corps.
Regarde !!! tu as fait la moitié du parcours chimio.
C'est super.
Tu es peut être fatiguée par taxotère. Dans quelques jours ça ira mieux.
Je t'envoie une tonne d'énergie
Bisous
Florence
Il est normal que par moment tu aies des coups de blues.
N'hésite pas à pleurer. Ecoute ton corps.
Regarde !!! tu as fait la moitié du parcours chimio.
C'est super.
Tu es peut être fatiguée par taxotère. Dans quelques jours ça ira mieux.
Je t'envoie une tonne d'énergie
Bisous
Florence
Ermels [213381] posté le 04/04/2014 10:00:00 par Zonzon,
Bonjour marie,
Eh bien moi je te trouves super courageuse et vraie de venir poster ton coup de blues. Cela nous est toutes arrive, surtout au debut des traitements... L'inconnu... L'impression qu'on ne sortira pas de ce tu nel. Pendant cette periode la (qui peut m'arriver encore) je me terre, je ne le partage pas ni avec mes proches ni sur ce forum... Fierte mal placee, ,impression que d'autres souffrent plus que moi dans leur chair... C'est vrai mais je crois que la tristesse, la peuŕ;, le blues est a prendre au serieux pour tout le monde. On est toutes ici sur des diagnostics differents ici, mais nous avons les memes sentiments interieurs.
Tu as le droit de pleurer petite marie .... La 2eme fec est la plus dure (perte des cheveux... Ligne d'arrivee paraissant un peu loin... Et pourtant ca passe vite... Sk si si...). C'est dans cette periode (debut janvier) que je pleurais, venait lire sur ce forum avec mon mouchoir
Sur le nez... Mais jamais eu le courage ni la simplicite de poster.
Il est tres penible d'entendre "les cheveux repoussent"... On a toutes eu ce genre de reflexion, mais les proches ne savent vraiment comment nous dire, c'est pas facile pour eux non plus.
Et pour le mac do .... Fais toi PLAISIR. Ma belle .....
Je te serre fort dans mes bras, marie... Tu as l'age de la fille
Je t'envoie toute l'iode tonique et energique de bretagne !!!
Eh bien moi je te trouves super courageuse et vraie de venir poster ton coup de blues. Cela nous est toutes arrive, surtout au debut des traitements... L'inconnu... L'impression qu'on ne sortira pas de ce tu nel. Pendant cette periode la (qui peut m'arriver encore) je me terre, je ne le partage pas ni avec mes proches ni sur ce forum... Fierte mal placee, ,impression que d'autres souffrent plus que moi dans leur chair... C'est vrai mais je crois que la tristesse, la peuŕ;, le blues est a prendre au serieux pour tout le monde. On est toutes ici sur des diagnostics differents ici, mais nous avons les memes sentiments interieurs.
Tu as le droit de pleurer petite marie .... La 2eme fec est la plus dure (perte des cheveux... Ligne d'arrivee paraissant un peu loin... Et pourtant ca passe vite... Sk si si...). C'est dans cette periode (debut janvier) que je pleurais, venait lire sur ce forum avec mon mouchoir
Sur le nez... Mais jamais eu le courage ni la simplicite de poster.
Il est tres penible d'entendre "les cheveux repoussent"... On a toutes eu ce genre de reflexion, mais les proches ne savent vraiment comment nous dire, c'est pas facile pour eux non plus.
Et pour le mac do .... Fais toi PLAISIR. Ma belle .....
Je te serre fort dans mes bras, marie... Tu as l'age de la fille
Je t'envoie toute l'iode tonique et energique de bretagne !!!
Changeons de plaintes.... [213379] posté le 04/04/2014 09:42:00 par ERMEL,
Hello à toutes !
Hier j'ai eu un gros coup de mou dont croyez moi, j'ai bien honte face à l'évolution de la maladie de certaines....
Mais j'avais envie de le dire : j'ai fait ma deuxième Taxotère- Endoxan lundi et me suis gavée de cortisone et de paracetamol pour pas souffrir, suis restée quasi 3 jours à larver dans mon lit avec mes cockers, le tout câlinée par mon mari à ses retours du travail...
Alors pourquoi je râle avec mon CCI SBR1 ? Je pleure d'être là toute molle, et.... De perdre un peu plus chaque jour mes cheveux ! C'est nul je sais...
Tout le monde me dit : il faut te battre pour ta vie, les cheveux ça repoussent !
Je sais mais c'était plus fort que moi.... Du coup, sous cortisone, alors que je ne devrais pas manger de sel, je me suis goinfrée d'un Mac Do !
Encore plus nul...
Je vous admire chaque jour vous les vraies battantes qui assument maladie, famille et même pour certaines travail !
Grosses bises
Marie
Hier j'ai eu un gros coup de mou dont croyez moi, j'ai bien honte face à l'évolution de la maladie de certaines....
Mais j'avais envie de le dire : j'ai fait ma deuxième Taxotère- Endoxan lundi et me suis gavée de cortisone et de paracetamol pour pas souffrir, suis restée quasi 3 jours à larver dans mon lit avec mes cockers, le tout câlinée par mon mari à ses retours du travail...
Alors pourquoi je râle avec mon CCI SBR1 ? Je pleure d'être là toute molle, et.... De perdre un peu plus chaque jour mes cheveux ! C'est nul je sais...
Tout le monde me dit : il faut te battre pour ta vie, les cheveux ça repoussent !
Je sais mais c'était plus fort que moi.... Du coup, sous cortisone, alors que je ne devrais pas manger de sel, je me suis goinfrée d'un Mac Do !
Encore plus nul...
Je vous admire chaque jour vous les vraies battantes qui assument maladie, famille et même pour certaines travail !
Grosses bises
Marie
Stop et restop! [213377] posté le 04/04/2014 09:17:00 par machafan,
Mais pourquoi relancer les querelles?
Si Vivi tu as des explications a donner , donne les en MP
Franchement je pense aux filles qui sont nouvelles sur le forum et qui sont dans la détresse, lorsqu' elles vont lire les posts elles vont fuir
Les nanas ont besoin de conseils de soutien et non de disputes
Elles sont dans la galère et se battent pour leur vie
Si Vivi tu as des explications a donner , donne les en MP
Franchement je pense aux filles qui sont nouvelles sur le forum et qui sont dans la détresse, lorsqu' elles vont lire les posts elles vont fuir
Les nanas ont besoin de conseils de soutien et non de disputes
Elles sont dans la galère et se battent pour leur vie
Stop et restop! [213378] posté le 04/04/2014 09:17:00 par machafan,
Mais pourquoi relancer les querelles?
Si Vivi tu as des explications a donner , donne les en MP
Franchement je pense aux filles qui sont nouvelles sur le forum et qui sont dans la détresse, lorsqu' elles vont lire les posts elles vont fuir
Les nanas ont besoin de conseils de soutien et non de disputes
Elles sont dans la galère et se battent pour leur vie
Si Vivi tu as des explications a donner , donne les en MP
Franchement je pense aux filles qui sont nouvelles sur le forum et qui sont dans la détresse, lorsqu' elles vont lire les posts elles vont fuir
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vivi [213376] posté le 04/04/2014 09:12:00 par nath28ans
mon messsage ne se voulait pas agressif loin de la .... dommage que tu l 'aies pris ainsi ...
tu parles de ma querelle avec caro ...te souviens tu t 'etre ruée dans les brancards en hurlant que cela ne se faisait pas que nous etions anxiogenes etc et figures toi que nous sommes copines maintenant sans qu'elle m'ait jamais monté contre toi .... je viens de lui envoyer un mail et me rends compte que la derniere fois que je lui ai parlé c 'était au mois d'octobre 2013....
et je reste stupefaite de lire ton message ou tu me reproches d'avoir ete la pour moi .... vivi a chaque fois que tu t enerves tu deviens un rouleau compresseur que rien ni personne ne peut arrreter....
ps tu dois mal te souvenir du coup des turbans tu m'as dit pendant des mois m'avoir envoyer le colis pour au final que ta fille l'ai rangé dans un placard et que tu l'aies oublié.... quand je t'en ai reparle tu m'as repondu que ca t'embetais bien de me le donner vu que je ne perdais pas mes cheveux mais que toi tu perdais les tiens et que tu n'avais pas les moyens de payer les medicaments evitant la chute des cheveux ....parce que je t'avais proposé de me les envoyer afin que je les donne a la grand mere d'une amie ....
peu importe ....je suis décue qu'a chaque fois que tu t'enerves tu te sentes agressée et que tu te transformes en victime maltraitée agresssée et insultée....
tu es quelqu'un de bien quelqu'un de très positif ....qui pourtant peut devenir tout le contraire en un claquement de doigt....
tu m'as mailé que je t'avais retiré de ma liste d'amis fb ....je n'en ai pas souvenir ...mais bon je n'avais meme pas remarque que nous n'etions plus amies ....tu ne donnes jamais de nouvelles et n'en prends pas non plus ...
je te souhaite beaucoup de bonheur, de joie et de periode zen ....utilisant moi aussi ma liberté d'expression pour te faire mes adieux en public ....
tu parles de ma querelle avec caro ...te souviens tu t 'etre ruée dans les brancards en hurlant que cela ne se faisait pas que nous etions anxiogenes etc et figures toi que nous sommes copines maintenant sans qu'elle m'ait jamais monté contre toi .... je viens de lui envoyer un mail et me rends compte que la derniere fois que je lui ai parlé c 'était au mois d'octobre 2013....
et je reste stupefaite de lire ton message ou tu me reproches d'avoir ete la pour moi .... vivi a chaque fois que tu t enerves tu deviens un rouleau compresseur que rien ni personne ne peut arrreter....
ps tu dois mal te souvenir du coup des turbans tu m'as dit pendant des mois m'avoir envoyer le colis pour au final que ta fille l'ai rangé dans un placard et que tu l'aies oublié.... quand je t'en ai reparle tu m'as repondu que ca t'embetais bien de me le donner vu que je ne perdais pas mes cheveux mais que toi tu perdais les tiens et que tu n'avais pas les moyens de payer les medicaments evitant la chute des cheveux ....parce que je t'avais proposé de me les envoyer afin que je les donne a la grand mere d'une amie ....
peu importe ....je suis décue qu'a chaque fois que tu t'enerves tu te sentes agressée et que tu te transformes en victime maltraitée agresssée et insultée....
tu es quelqu'un de bien quelqu'un de très positif ....qui pourtant peut devenir tout le contraire en un claquement de doigt....
tu m'as mailé que je t'avais retiré de ma liste d'amis fb ....je n'en ai pas souvenir ...mais bon je n'avais meme pas remarque que nous n'etions plus amies ....tu ne donnes jamais de nouvelles et n'en prends pas non plus ...
je te souhaite beaucoup de bonheur, de joie et de periode zen ....utilisant moi aussi ma liberté d'expression pour te faire mes adieux en public ....
STÔOOOOOOOOOOP !!!!!!!!!!!!!!!!! [213372] posté le 03/04/2014 23:57:00 par nbu,
Je suis du même avis que Petikoala et d'autres filles, stopper tous ces messages qui parasitent les echanges. Régler vos comptes en MP.
Megavivi ne relance plus la machine....
Revenons à nos moutons qui ne sont pas toujours doux et simples, Je vous souhaite une meilleure nuit possible, du courage pour affronter les traitements de demain.♡;♡;♡;♡;
Nat
Megavivi ne relance plus la machine....
Revenons à nos moutons qui ne sont pas toujours doux et simples, Je vous souhaite une meilleure nuit possible, du courage pour affronter les traitements de demain.♡;♡;♡;♡;
Nat
PetitKoala et toutes. [213371] posté le 03/04/2014 23:47:00 par Megavivi***,
Oui en effet il y a un an et bien plus l'ambiance était plus sereine, j'en parle sur d'autres catégories lorsque j'explique les raisons de mon départ.
Je suis désolée mais on m'agresse en Public dont je réponds EN PUBLIC ! ça s'appelle un droit de réponse et la liberté d'expression.
Je ne suis pas insultante, je dis les choses avec correction.
Cette cabale est issue de celle menée sur un groupe privé de fb dont font partie toutes les personnes qui s'agacent de mes posts. Dieu merci j'en suis partie.
Rassurez vous toutes je pense que les modératrices ne vont pas tarder à répondre à ma demande par mail.
Je t'embrasse Petitkoala.
Je suis désolée mais on m'agresse en Public dont je réponds EN PUBLIC ! ça s'appelle un droit de réponse et la liberté d'expression.
Je ne suis pas insultante, je dis les choses avec correction.
Cette cabale est issue de celle menée sur un groupe privé de fb dont font partie toutes les personnes qui s'agacent de mes posts. Dieu merci j'en suis partie.
Rassurez vous toutes je pense que les modératrices ne vont pas tarder à répondre à ma demande par mail.
Je t'embrasse Petitkoala.
Nath28ans suite [213370] posté le 03/04/2014 23:38:00 par Megavivi***,
suite à phrase manquante:
Oui je connais très bien les problèmes familiaux de Marie ET JE LA SOUTIENS DEPUIS UN BON MOMENT. Ma belle soeur a la même maladie (tu sais de quoi je parle) donc nous avons souvent échangé en privés sur le sujet toutes les deux.
Je ne vois pas le rapport ici.
J'ai répondu poliment à Marie, je n'arrive pas à comprendre pourquoi elle a pris pour elle ce que j'ai dit avant.
Je t'ai soutenue aussi depuis le début et au sujet d'une querelle avec Caro souviens t'en. Tu m'en as même été reconnaissante je ne l'ai pas fait pour cela.
Je t'ai toujours aidée dans ton premier cancer et puis lors du second. Le plus souvent en privé. Tu as lancé un appel pour avoir des turbans sur ce forum. Je t'ai proposé tous les miens puis tu m'as dit ne pas perdre tes cheveux donc de le donner à quelqu'un d'autres.
Alors à toi aussi je dis arretes ! Tout le monde est malade
oui mais ça ne donne pas le droit de faire une cabale contre quelqu'un qui est malade elle aussi.
Ps: Par contre contrairement à d'autres, je ne me souviens pas avoir dit de grossièretés sur ce forum.
Oui je connais très bien les problèmes familiaux de Marie ET JE LA SOUTIENS DEPUIS UN BON MOMENT. Ma belle soeur a la même maladie (tu sais de quoi je parle) donc nous avons souvent échangé en privés sur le sujet toutes les deux.
Je ne vois pas le rapport ici.
J'ai répondu poliment à Marie, je n'arrive pas à comprendre pourquoi elle a pris pour elle ce que j'ai dit avant.
Je t'ai soutenue aussi depuis le début et au sujet d'une querelle avec Caro souviens t'en. Tu m'en as même été reconnaissante je ne l'ai pas fait pour cela.
Je t'ai toujours aidée dans ton premier cancer et puis lors du second. Le plus souvent en privé. Tu as lancé un appel pour avoir des turbans sur ce forum. Je t'ai proposé tous les miens puis tu m'as dit ne pas perdre tes cheveux donc de le donner à quelqu'un d'autres.
Alors à toi aussi je dis arretes ! Tout le monde est malade
oui mais ça ne donne pas le droit de faire une cabale contre quelqu'un qui est malade elle aussi.
Ps: Par contre contrairement à d'autres, je ne me souviens pas avoir dit de grossièretés sur ce forum.
Ouaw... Quelle ambiance :) [213369] posté le 03/04/2014 23:35:00 par PetitKoala
Eh Beh je ne vient plus très souvent sur le forum mais dites moi mesdames quelle ambiance ces derniers jours... Heureusement qu'il y a un peu plus d'un an ce n'était pas le cas car je ne me serai jamais inscrite !!
Moi qui venait faire un petit tour pour avoir des nouvelles des anciennes , et donner un peu d'espoir aux nouvelles combattantes et malgré tout chercher un peu de réconfort en cette période de contrôles .... Je suis un peu déconcertée :$
Réglez vos conflits par MP tout le monde ne s'en portera que mieux....
Bisous quand même à toutes :)
Moi qui venait faire un petit tour pour avoir des nouvelles des anciennes , et donner un peu d'espoir aux nouvelles combattantes et malgré tout chercher un peu de réconfort en cette période de contrôles .... Je suis un peu déconcertée :$
Réglez vos conflits par MP tout le monde ne s'en portera que mieux....
Bisous quand même à toutes :)
Nath28ans [213367] posté le 03/04/2014 23:16:00 par Megavivi***,
Nath,
Je suis navrée que tu interviennes toi aussi de façon aussi agressive. Je t'excuse cependant connaissant tes problèmes.
Nous avons toutes les nôtres.
Oui je connais les soucis de Marie, nous correspondons par mail et je sais et depuis longtemps.
Moi aussi je traverse des épreuves terribles, tout le monde en traverse ici, et dans notre vie quotidienne, au travers de nos familles, de nos proches.
Le chantage décidément c'est un mot très usité en ce moment par les pretty's. Je n'en ai jamais fait, je suis partie et d'ici aussi je pars.
C'est mon droit le plus absolu.
Je n'épiloguerai pas davantage et t'enverrai un message privé.
bien à toi et bon courage pour tes traitements.
Vivie
Je suis navrée que tu interviennes toi aussi de façon aussi agressive. Je t'excuse cependant connaissant tes problèmes.
Nous avons toutes les nôtres.
Oui je connais les soucis de Marie, nous correspondons par mail et je sais et depuis longtemps.
Moi aussi je traverse des épreuves terribles, tout le monde en traverse ici, et dans notre vie quotidienne, au travers de nos familles, de nos proches.
Le chantage décidément c'est un mot très usité en ce moment par les pretty's. Je n'en ai jamais fait, je suis partie et d'ici aussi je pars.
C'est mon droit le plus absolu.
Je n'épiloguerai pas davantage et t'enverrai un message privé.
bien à toi et bon courage pour tes traitements.
Vivie
vivi versleveil marie et toutes [213363] posté le 03/04/2014 22:47:00 par nath28ans
Je ne peux qu intervenir .... comle j interviens quand mes loulous se battaillent pour une broutille ....
NON MAIS OH VOUS ALLEZ ARRETER DE VOUS FOUTRE SUR LA GUEULE?
on est toutes plus ou moins fatiguees ....on est toutes plus ou moins suceptibles ..... on est toutes a fleur de peau
Vivi
1 arrete de faire du chantage au depart des que ca ne va pas tu l as fait il n y a pas longtemps sur les pretty k .... allez stop on arrete les conneries
2 connais tu la situation familiale actuelle de marie? Connais tu la souffrance que cette maman et cette mamie vit actuellement ....soutiens la elleen a grand besoin
3 arretons de nous tirer dans les pattes on est la pour nous soutenir et ces conglits rajoutent a notre souffrance .....et ca c est triste
Je vous embrasse toutes jolies guerrières et vous envoie plein de positif et de zenitude ......
NON MAIS OH VOUS ALLEZ ARRETER DE VOUS FOUTRE SUR LA GUEULE?
on est toutes plus ou moins fatiguees ....on est toutes plus ou moins suceptibles ..... on est toutes a fleur de peau
Vivi
1 arrete de faire du chantage au depart des que ca ne va pas tu l as fait il n y a pas longtemps sur les pretty k .... allez stop on arrete les conneries
2 connais tu la situation familiale actuelle de marie? Connais tu la souffrance que cette maman et cette mamie vit actuellement ....soutiens la elleen a grand besoin
3 arretons de nous tirer dans les pattes on est la pour nous soutenir et ces conglits rajoutent a notre souffrance .....et ca c est triste
Je vous embrasse toutes jolies guerrières et vous envoie plein de positif et de zenitude ......
MEGAVIVI [213348] posté le 03/04/2014 18:16:00 par lauretteessonne,
Je t 'en prie , ne pars pas .
J ai besoin de lire des personnes comme TOI qui a tant de justesse dans ses propos .....
J 'ai adoré ta si belle video concernant cette si belle dame BLEUSY . J 'ai versé tant de larmes.....c' etait si beau ....si émouvant ....
Ta vidéo concernant toutes les étapes de cette maladie est , elle aussi , très belle . Tu es une belle personne MEGAVIVI . Ton coeur est le reflet de ta beauté extérieure .....
Restes s' il te plait .
une soeur de combat....comme tant d ' autres ici ....
J ai besoin de lire des personnes comme TOI qui a tant de justesse dans ses propos .....
J 'ai adoré ta si belle video concernant cette si belle dame BLEUSY . J 'ai versé tant de larmes.....c' etait si beau ....si émouvant ....
Ta vidéo concernant toutes les étapes de cette maladie est , elle aussi , très belle . Tu es une belle personne MEGAVIVI . Ton coeur est le reflet de ta beauté extérieure .....
Restes s' il te plait .
une soeur de combat....comme tant d ' autres ici ....
Versl'éveil [213347] posté le 03/04/2014 18:07:00 par Megavivi***,
Tu n'as pas à demandé pardon.
C'est toi qui a été agressée, insultée, pas l'inverse.
Je t'embrasse fort
Je t'envoie un mail ce soir !
C'est toi qui a été agressée, insultée, pas l'inverse.
Je t'embrasse fort
Je t'envoie un mail ce soir !
Je vous demande profondément pardon à toutes [213346] posté le 03/04/2014 17:59:00 par versléveil,
Bonjour Karine
J'ai demandé pardon sur le site et je vous demande encore pardon.
Vous ne pouvez savoir à quel point je voulais aider et à quel point je suis repentante d’avoir occasionné autant de souffrances à toutes mes amies qui se battent comme moi.
J'ai provoqué l'inverse de ce que je souhaitais.
Je souhaitais donner un espoir mais j'ai été reçu à coups de bâtons.
S’il vous plaît, je vous en supplie enlevez mes messages et sortez-moi de votre site car je ne veux pas que ce malentendu continu.
J'ai été mal comprise mais mon intention était bonne.
J'ai fait une erreur monumentale en me lançant trop rapidement dans un forum sans expérience.
Je n'irai plus jamais donner mon opinion dans un forum.
Je demande pardon encore une fois à toutes les personnes que j'ai pu blesser et fait souffrir mais soyez assurées que je voulais vous apporter de l’espoir.
Je vous en supplie enlevez mes messages et sortez moi de votre site. Je ne veux plus occasionner de souffrances aux autres.
Faites-le pour mes compagnes que j’ai fait souffrir et je leur demande encore une fois un immense pardon.
Merci infiniment
versléveil
J'ai demandé pardon sur le site et je vous demande encore pardon.
Vous ne pouvez savoir à quel point je voulais aider et à quel point je suis repentante d’avoir occasionné autant de souffrances à toutes mes amies qui se battent comme moi.
J'ai provoqué l'inverse de ce que je souhaitais.
Je souhaitais donner un espoir mais j'ai été reçu à coups de bâtons.
S’il vous plaît, je vous en supplie enlevez mes messages et sortez-moi de votre site car je ne veux pas que ce malentendu continu.
J'ai été mal comprise mais mon intention était bonne.
J'ai fait une erreur monumentale en me lançant trop rapidement dans un forum sans expérience.
Je n'irai plus jamais donner mon opinion dans un forum.
Je demande pardon encore une fois à toutes les personnes que j'ai pu blesser et fait souffrir mais soyez assurées que je voulais vous apporter de l’espoir.
Je vous en supplie enlevez mes messages et sortez moi de votre site. Je ne veux plus occasionner de souffrances aux autres.
Faites-le pour mes compagnes que j’ai fait souffrir et je leur demande encore une fois un immense pardon.
Merci infiniment
versléveil
fleur de mai [213344] posté le 03/04/2014 17:33:00 par Megavivi***,
Bonjour Marie,
Je pense que tu n'as pas lu le post que j'ai mis suite au premier de versl'éveil.
cf. Versleveil, Zaboton [213297] posté le 02/04/2014 19:17:00 par Megavivi,
Justement je précisais je cite :
"Par contre je m'oppose totalement au terme de guérison. Très peu d'oncologues utilisent encore ce terme dans notre cas en tout cas.
On parle de REMISSION en clair nous sommes en sursis pour la plupart.
N'oublions pas que nous ne savons rien, les médecins non plus, on surveille, celles qui peuvent en bénéficier ont un traitement d' hormonothérapie afin de limiter les risques de récidive plus importants dans les 2 ans, voire 5 ou 10 selon les cas."
Marie j'ai également écrit dans ce post, au sujet de la pensée positive que je convenais qu'elle aide mais que je préfère la pensée réaliste.
Donc nous sommes d'accord sur ces points, mais tu n'avais peut etre pas vu mon message.
Je n'en ai pas parlé mais je pensais en l'écrivant moi aussi à notre Bluesy qui était si positive, énergique, nous donnant ses petites recettes pour son dernier Noel, nous transmettant ces dossiers sur tout ce qu'elle trouvait sur les médecines douces, la nourriture et les produits bio, tout cela elle nous en a fait cadeau pour nous faire profiter à toutes de ses trouvailles. Bluesy et son sourire son hyper optimisme à toutes épreuves qui n'a pas empeché que le sale crabe la rattrape et l'envoie rejoindre toutes nos autres combattantes parmi les étoiles. J'ai pensé à mon amie Nathalie Demongodin qui était toujours positive aussi, continuant à peindre et préparer sa dernière expo à laquelle elle n'a pas pu assister. Et à toutes les autres qui nous ont quittées malgré leurs pensées positives.
J'ai pensé à mon amie Véro qui se bat après une récidive alors qu''elle venait à peine de terminer ses ttt et a une gniaque incroyable. J'ai pensé à Nath, si jeune et ses petits bien sur qui nous scotche par son énergie, et à toutes les guérrières qui luttent en gardant l'espoir, comme elles peuvent, quand elle peuvent.
C'est pour cela que je dis toujours la pensée positive oui, elle aide à surmonter l'épreuve, mais NON elle n'a jamais guéri personne ! La pensée réaliste est plus appropriée, c'est mon avis, nous ne sommes pas chez les Bisounours tout de même.
Au sujet de ce que j'ai écrit concernant les personnes croyant avoir la science infuse, je ne pensais pas du tout à toi Marie ;) mais à certaines qui pensent que seules les pratiques thérapeutiques utilisées en France (ici il s'agissait de l'aphérèse thérapeutique comme la plasmaphérèse, leucaphérèse ou l'aphérèse pour transfusion ) existent.
D' autres pays ont adopté des protocoles thérapeuthiques pour toutes sortes de maladie et souvent ils arrivent et sont validés en France bien plus tard.
Nombreux sont ceux qui partent dans des hopitaux à l'étranger pour subir des soins qui fonctionnent et ne sont pas autorisés encore dans notre pays, nous le savons bien.
Nous cherchons toutes à notre niveau, des moyens de nous battre et nous nous soutenons, nous refilons des tuyaux qui marchent sur certaines et pas sur d'autres. C'est comme pour les médicaments ce qui va à l'un peut etre intolérable à l'autre. Alors on change, on essaie autre chose.....
Se méfier oui c'est normal, oui nous avons vu passer des charlatans, les marchands de poudre de perlimpinpin, de cure de jus de citron, et j'en passe.
Mais agresser d'emblée, sans avoir pris la peine de lire correctement, ni de vérifier, non.
Nous étions ici dans un lieu d'échange, de rire parfois aussi, de détente, de respect, de soutien mais qui n'en devient plus un.
C'est mon avis personnel, et je l'assume totalement.
C'est pourquoi je pars.
Je t'embrasse ma tite Marie et nous restons bien sur en contact en privé comme toujours !!
Vivie
Je pense que tu n'as pas lu le post que j'ai mis suite au premier de versl'éveil.
cf. Versleveil, Zaboton [213297] posté le 02/04/2014 19:17:00 par Megavivi,
Justement je précisais je cite :
"Par contre je m'oppose totalement au terme de guérison. Très peu d'oncologues utilisent encore ce terme dans notre cas en tout cas.
On parle de REMISSION en clair nous sommes en sursis pour la plupart.
N'oublions pas que nous ne savons rien, les médecins non plus, on surveille, celles qui peuvent en bénéficier ont un traitement d' hormonothérapie afin de limiter les risques de récidive plus importants dans les 2 ans, voire 5 ou 10 selon les cas."
Marie j'ai également écrit dans ce post, au sujet de la pensée positive que je convenais qu'elle aide mais que je préfère la pensée réaliste.
Donc nous sommes d'accord sur ces points, mais tu n'avais peut etre pas vu mon message.
Je n'en ai pas parlé mais je pensais en l'écrivant moi aussi à notre Bluesy qui était si positive, énergique, nous donnant ses petites recettes pour son dernier Noel, nous transmettant ces dossiers sur tout ce qu'elle trouvait sur les médecines douces, la nourriture et les produits bio, tout cela elle nous en a fait cadeau pour nous faire profiter à toutes de ses trouvailles. Bluesy et son sourire son hyper optimisme à toutes épreuves qui n'a pas empeché que le sale crabe la rattrape et l'envoie rejoindre toutes nos autres combattantes parmi les étoiles. J'ai pensé à mon amie Nathalie Demongodin qui était toujours positive aussi, continuant à peindre et préparer sa dernière expo à laquelle elle n'a pas pu assister. Et à toutes les autres qui nous ont quittées malgré leurs pensées positives.
J'ai pensé à mon amie Véro qui se bat après une récidive alors qu''elle venait à peine de terminer ses ttt et a une gniaque incroyable. J'ai pensé à Nath, si jeune et ses petits bien sur qui nous scotche par son énergie, et à toutes les guérrières qui luttent en gardant l'espoir, comme elles peuvent, quand elle peuvent.
C'est pour cela que je dis toujours la pensée positive oui, elle aide à surmonter l'épreuve, mais NON elle n'a jamais guéri personne ! La pensée réaliste est plus appropriée, c'est mon avis, nous ne sommes pas chez les Bisounours tout de même.
Au sujet de ce que j'ai écrit concernant les personnes croyant avoir la science infuse, je ne pensais pas du tout à toi Marie ;) mais à certaines qui pensent que seules les pratiques thérapeutiques utilisées en France (ici il s'agissait de l'aphérèse thérapeutique comme la plasmaphérèse, leucaphérèse ou l'aphérèse pour transfusion ) existent.
D' autres pays ont adopté des protocoles thérapeuthiques pour toutes sortes de maladie et souvent ils arrivent et sont validés en France bien plus tard.
Nombreux sont ceux qui partent dans des hopitaux à l'étranger pour subir des soins qui fonctionnent et ne sont pas autorisés encore dans notre pays, nous le savons bien.
Nous cherchons toutes à notre niveau, des moyens de nous battre et nous nous soutenons, nous refilons des tuyaux qui marchent sur certaines et pas sur d'autres. C'est comme pour les médicaments ce qui va à l'un peut etre intolérable à l'autre. Alors on change, on essaie autre chose.....
Se méfier oui c'est normal, oui nous avons vu passer des charlatans, les marchands de poudre de perlimpinpin, de cure de jus de citron, et j'en passe.
Mais agresser d'emblée, sans avoir pris la peine de lire correctement, ni de vérifier, non.
Nous étions ici dans un lieu d'échange, de rire parfois aussi, de détente, de respect, de soutien mais qui n'en devient plus un.
C'est mon avis personnel, et je l'assume totalement.
C'est pourquoi je pars.
Je t'embrasse ma tite Marie et nous restons bien sur en contact en privé comme toujours !!
Vivie
Zeeeennnnn [213343] posté le 03/04/2014 17:12:00 par Karine,
Bonjour à toutes :)
Pas souvent que j'interviens, car généralement je laisse chacune exprimer son point de vue et les discussions finissent toujours par se réorienter dans le bon sens. C'est aussi cette liberté d'expression que je pense que vous appréciez toutes ici.
Je voudrais là intervenir avant que vous ne perdiez effectivement votre énergie à débattre alors qu'il faut la conserver pour se battre.
Il est parfois difficile pour nous les modératrices de différentier messages de charlatans et messages de pratiques alternatives.
Bien sûr si vous considérez un message comme dangereux alors n'hésitez pas à attirer notre attention dessus (par mail : moderation@lesimpatientes.fr) et surtout à ne pas y répondre :)
Et ce site n'est peut-être plus ce qu'il était mais cela fait 12 ans qu'il existe et qu'il rend service... du moins je l'espère !
Je vous embrasse toutes affectueusement
Karine
Pas souvent que j'interviens, car généralement je laisse chacune exprimer son point de vue et les discussions finissent toujours par se réorienter dans le bon sens. C'est aussi cette liberté d'expression que je pense que vous appréciez toutes ici.
Je voudrais là intervenir avant que vous ne perdiez effectivement votre énergie à débattre alors qu'il faut la conserver pour se battre.
Il est parfois difficile pour nous les modératrices de différentier messages de charlatans et messages de pratiques alternatives.
Bien sûr si vous considérez un message comme dangereux alors n'hésitez pas à attirer notre attention dessus (par mail : moderation@lesimpatientes.fr) et surtout à ne pas y répondre :)
Et ce site n'est peut-être plus ce qu'il était mais cela fait 12 ans qu'il existe et qu'il rend service... du moins je l'espère !
Je vous embrasse toutes affectueusement
Karine
à vous toutes ,Megavivi suite de l'éveil [213333] posté le 03/04/2014 13:28:00 par domi2512,
Quand ce grand déballage va finir ???
Gardons toutes nos forces contre cette saleté de k...
Gardons toutes nos forces contre cette saleté de k...
à vous toutes ,Megavivi suite de l'éveil [213332] posté le 03/04/2014 11:23:00 par fleurdemai,
Bonjour Sylvie , je te cite tu écris " Certaines personnes pensent avoir la science infuse et s'octroient le droit d'insulter une personne qui souhaite simplement apporter un peu d'aide et de conseils."
Tu sais Sylvie chacun réagit différemment aux lectures sur ce site !!! c'est notre droit !!! je suis loin de croire que j'ai la science infuse !! et si quelqu'un était en sa possession , le cancer serait combattu !!!!
je suis loin d'être une personne méchante !!! et je pense que tu le sais j'étais là dans ton parcours il y a deux ans , pour te soutenir et te remonter le moral !!! comme toutes, nous en avons besoin !!! dans certaines périodes , mais lire qu'il faut positiver , ou téléphoner à certaines personnes pour prendre notre guérison en main ce là m'a mise en colère !!! car le mot guérison n'est pas dans le vocabulaire des médecins ils parlent de rémission , et perso moi mon onco , m'a dit nous ne sommes pas divins , nous soignons , nous ne savon spas si vous allez récidivez mais nous sommes là pour vous accompagner , le message est clair ............
Chacune au début de ce chemin doit s'adapter avec sa peur , ses angoisses , son nouveau moi c'est un parcours et tu l'as vécu très difficile !! quand on est au fond du trou noyée dans la chimio , submergée par l'angoisse du lendemain , on est fragile , très fragile et il ne faut pas faire croire que sa guérison ( je dirais plus tôt rémission ) est dans notre main , non!! la guérison arrive grâce aux traitements et à la bataille qu'il faut mener !!!! tu vois en t'écrivant je pense à Marie Christine , et j'ai les larmes aux yeux !!! j'ai aussi une grosse pensée pour Nath si jeune et qui se bat depuis 3 ans avec ses deux petits tu crois qu'elle en a pas de pensées positives ? et pourtant la rémission se fait attendre !!!!
j'ai peut être mal comprise le message d'eveil suis peut être conne mais pas méchante !!!!!!!!!!!!!
De toute façon je veux dire à toutes nos impatientes qu'au bout de ce chemin de la maladie lorsque vous êtes en rémission , nous allez changer , vous allez découvrir les choses essentielles de la vie , prendre du temps pour vous et votre famille , , on change vraiment de l'intérieur , on voit la vie autrement ................
Voilà Vivi , nous sommes toutes différentes , chacun réagit différemment , il faut être tolérante , mais une chose est sûr ce site est un vivier de belles nanas courageuses qui ont la même envie sortir de cette maladie !! nos routes se sont croisées sur ce site , ainsi que d'autres impatientes , , il faut continuer le chemin même si les jours ne sont pas toujours roses , tu sais d'accord pas d'accord chacun pense ce qu'il veut !! la vie est trop courte pour se prendre la tête en tout je t'embrasse très fort ma belle
Amitiés
Marie
Tu sais la vie après un cancer et une nouvelle aventure , chacun se prend en main avec les ides qu'ils trouvent ....
Tu sais Sylvie chacun réagit différemment aux lectures sur ce site !!! c'est notre droit !!! je suis loin de croire que j'ai la science infuse !! et si quelqu'un était en sa possession , le cancer serait combattu !!!!
je suis loin d'être une personne méchante !!! et je pense que tu le sais j'étais là dans ton parcours il y a deux ans , pour te soutenir et te remonter le moral !!! comme toutes, nous en avons besoin !!! dans certaines périodes , mais lire qu'il faut positiver , ou téléphoner à certaines personnes pour prendre notre guérison en main ce là m'a mise en colère !!! car le mot guérison n'est pas dans le vocabulaire des médecins ils parlent de rémission , et perso moi mon onco , m'a dit nous ne sommes pas divins , nous soignons , nous ne savon spas si vous allez récidivez mais nous sommes là pour vous accompagner , le message est clair ............
Chacune au début de ce chemin doit s'adapter avec sa peur , ses angoisses , son nouveau moi c'est un parcours et tu l'as vécu très difficile !! quand on est au fond du trou noyée dans la chimio , submergée par l'angoisse du lendemain , on est fragile , très fragile et il ne faut pas faire croire que sa guérison ( je dirais plus tôt rémission ) est dans notre main , non!! la guérison arrive grâce aux traitements et à la bataille qu'il faut mener !!!! tu vois en t'écrivant je pense à Marie Christine , et j'ai les larmes aux yeux !!! j'ai aussi une grosse pensée pour Nath si jeune et qui se bat depuis 3 ans avec ses deux petits tu crois qu'elle en a pas de pensées positives ? et pourtant la rémission se fait attendre !!!!
j'ai peut être mal comprise le message d'eveil suis peut être conne mais pas méchante !!!!!!!!!!!!!
De toute façon je veux dire à toutes nos impatientes qu'au bout de ce chemin de la maladie lorsque vous êtes en rémission , nous allez changer , vous allez découvrir les choses essentielles de la vie , prendre du temps pour vous et votre famille , , on change vraiment de l'intérieur , on voit la vie autrement ................
Voilà Vivi , nous sommes toutes différentes , chacun réagit différemment , il faut être tolérante , mais une chose est sûr ce site est un vivier de belles nanas courageuses qui ont la même envie sortir de cette maladie !! nos routes se sont croisées sur ce site , ainsi que d'autres impatientes , , il faut continuer le chemin même si les jours ne sont pas toujours roses , tu sais d'accord pas d'accord chacun pense ce qu'il veut !! la vie est trop courte pour se prendre la tête en tout je t'embrasse très fort ma belle
Amitiés
Marie
Tu sais la vie après un cancer et une nouvelle aventure , chacun se prend en main avec les ides qu'ils trouvent ....
Vers l'éveil [213329] posté le 03/04/2014 10:47:00 par sabinedy,
Je suis effarée de voir le manque total de tolérance de la part de certaines. Ce forum est sensé être un lieu de libre échange mais à part des messages du genre "sois patiente tout va s'arranger" "je suis passée par là ça va aller.." je pense que peu de personnes se rendent compte des angoisses, du besoin de réconfort et de réponses vis à vis du vécu de chacune dont certaines ont besoin. Je suis d'accord avec toi vers l'éveil, la détoxification du sang est très importante. Cette pratique n'est pas encore arrivée en France mais certaines personnes y travaillent et des négociations sont en cours pour que ce soit remboursé par la sécu. Je suis actuellement un traitement à base de compléments alimentaires qui m'a été prescrit par un ami cancérologue qui m'a lui même parlé de détoxification du sang. Ce traitement est très cher et non remboursé et je me fournis en Espagne mais il a fait ses preuves et a permis de guérir oui je dis bien guérir des proches atteints de cancer. Bien sûr il faut continuer à faire confiance aux traitements traditionnels chimio et radiothérapie celui qui vous dit de vous en passer est pour moi un charlatan mais un traitement en parallèle peut grandement aider. Chacun est libre d'aborder la maladie comme bon lui semble. A maladie similaire elle sera ressentie et vécue très différemment par les personnes. Pour continuer à pouvoir se projeter on a besoin de soutien et de réconfort... et que chacune puisse faire preuve de tolérance et d'empathie vis à vis des autres.
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
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Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
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- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
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Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
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