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@mfab [252929] posté le 29/10/2017 16:47:00 par annabelb,
bonjour, je ne connais pas ta situation antérieure en emploi d'auxiliaire de vie mais si tu as travaillé tu as acquis des heures de compte personnel formation (CPF)
http://www.orientation-pour-tous.fr/etudier-se-former/s-orienter-dans-la-formation-continue/article/compte-personnel-de-formation?gclid=CjwKCAjw-NXPBRB4EiwAVNRLKoYW6BNC-jRz3ZkRJQnLbCUOlIiYHrgbQDqodzY8TLw6izfP_wPTsxoCKt8QAvD_BwE
https://www.service-public.fr/particuliers/vosdroits/F10705
voici des liens qui expliquent le principe.
pour ce compte je crois savoir que les personnes inscrites au pôle emploi ont d'office 100h abondées sur leur compte.
je pense que le pole emploi ne veut pas te financer car ce doit être un métier qui ne recrute pas beaucoup. si tu peux proposer de co financer la formation avec ton CPF cela augmente tes chances que ta formation soit prise en charge.
tu as également la possibilité de faire congé individuel formation si tu as eu des CDD précédemment. pour te renseigner je te mets le lien du fongécif auvergne rhone alpes (c'est ma région donc pour toi tu tape fongécif et ta région) qui indique le cadre pour avoir droit à ce congé formation.
http://www.fongecif-ara.fr/cifcdd
au niveau des structures qui peuvent t'aider dans ta recherche tu as les CIDFF (centre d'information des droits des femmes et des familles) qui existent dans toutes les régions ou alors le site "orientation pour tous". Les conseillers pôles emploi ne sont pas toujours les plus experts en financement de formation.
Il existe également les MIFE dans toutes les régions mais ces structures sont plutôt dédiées aux salariés.
bon courage
annabel
http://www.orientation-pour-tous.fr/etudier-se-former/s-orienter-dans-la-formation-continue/article/compte-personnel-de-formation?gclid=CjwKCAjw-NXPBRB4EiwAVNRLKoYW6BNC-jRz3ZkRJQnLbCUOlIiYHrgbQDqodzY8TLw6izfP_wPTsxoCKt8QAvD_BwE
https://www.service-public.fr/particuliers/vosdroits/F10705
voici des liens qui expliquent le principe.
pour ce compte je crois savoir que les personnes inscrites au pôle emploi ont d'office 100h abondées sur leur compte.
je pense que le pole emploi ne veut pas te financer car ce doit être un métier qui ne recrute pas beaucoup. si tu peux proposer de co financer la formation avec ton CPF cela augmente tes chances que ta formation soit prise en charge.
tu as également la possibilité de faire congé individuel formation si tu as eu des CDD précédemment. pour te renseigner je te mets le lien du fongécif auvergne rhone alpes (c'est ma région donc pour toi tu tape fongécif et ta région) qui indique le cadre pour avoir droit à ce congé formation.
http://www.fongecif-ara.fr/cifcdd
au niveau des structures qui peuvent t'aider dans ta recherche tu as les CIDFF (centre d'information des droits des femmes et des familles) qui existent dans toutes les régions ou alors le site "orientation pour tous". Les conseillers pôles emploi ne sont pas toujours les plus experts en financement de formation.
Il existe également les MIFE dans toutes les régions mais ces structures sont plutôt dédiées aux salariés.
bon courage
annabel
mfab1966 [252914] posté le 28/10/2017 20:06:00 par Delphine-amel,
Je ne sais pas exactement quel aide tu peut avoir le droit.. peut voir une assistante social ou contacter la ligue contre le cancer.. je t'écris par rapport au concours d ATSEM je l'ai passer récemment.. l'inscription au concours est gratuite il fait avoir le Cap petite enfance ou 3enfant tu dois le savoir.. bref pour te dire la prépa n'est pas obligatoire du tout j'imagine que tu veux la faire pour te sentir prête pour le concours mais sache que j'ai juste acheté un bouquin d'annales à genre 17€-20€ et j'ai regardé sur le net aussi ya des annales gratuite je sais plus quel site.. y me semble sur un site de CDG.. j'ai eu 14 d moyenne à l'écrit .. je me suis planté à l'oral.. bon yavais 400 place ce jour là pour environ 1500 inscrit.. yen a eu un dernièrement une soixantaine de place seulement pour autant d'inscrit.. certaines revende aussi leur bouquin du CNED sur le bon coin.. fait gaffe à l'année quand même car ça change régulièrement les sujet.. en tout cas l'écrit c'est un QCM de 20 question alors qui ya dix ans je l'avais passer c'était beaucoup plus dur.. voilà courage !! Et essaye les assistantes sociale.. moi celle de mon institut pour le cancer m'aide beaucoup !
demande de conseil [252763] posté le 23/10/2017 16:03:00 par mfab1966,
je veins en quelques mots partager ma situation en èspérant pouvoir avoir des infos. Voila j'ai finis mes traitements cancer du sein il y a un an je suis au chomage non indemnisée je ne releve ni du médecin conseil ni de la médecine du travail . En gros pour les chomeurs il n'y a pas un médecin attitré pour soi donner le feu vert pour retravailler ou une reconversion pour un autres emploi. jE suis assistante de vie. pole emploi ne veut rien faire pour m'aider étant donner que je ne perçois pas les assédics je n'ai pas le droit a une formation financer. Je suis intéresser pour passer le concours atsem mais la préparation est payante pour le concours j'ai contacter le cned et ça coute 400 euros. moi je n'ai pas cette somme est ce quelqu'un connaitrait un organisme qui accepterait de me financer mes cours??? j'habite à reims depuis quelques mois merci à celles qui pourront me donner des conseils
murielKs Marie SB [252146] posté le 07/10/2017 08:45:00 par marthe62,
merci les filles pour vos conseils, je vais faire ça dès lundi. je vous souhaite plein de courage à toutes. On est toutes dans la même galère avec des tempêtes plus ou moins violentes selon les périodes. Faut s'accrocher!!! Merci.
Marthe62 [252143] posté le 07/10/2017 08:26:00 par MurielKS,
Il est vrai que parfois c'est tres difficile ..
Il faut aussi penser aux ressources de la ligue contre le cancer : pour ma part, alors que le retour au boulot s'annoncait tres compliqué , j'ai pu beneficier de séances de coaching pour me préparer, me soutenir, dans cette periode difficile. Et ca m'a énormement aidée en quelques séances !
Donc je t'engage vraiment à te tourner vers eux .
Plein de soutien et de pensée pour toi,
Muriel
Il faut aussi penser aux ressources de la ligue contre le cancer : pour ma part, alors que le retour au boulot s'annoncait tres compliqué , j'ai pu beneficier de séances de coaching pour me préparer, me soutenir, dans cette periode difficile. Et ca m'a énormement aidée en quelques séances !
Donc je t'engage vraiment à te tourner vers eux .
Plein de soutien et de pensée pour toi,
Muriel
Pour Marthe62 [252140] posté le 06/10/2017 21:05:00 par MarieSB
Bonsoir Marthe , ton centre de soins devrait pouvoir te proposer un psychologue spécialisé en oncologie pris en charge dans ton parcours de soins. Je te souhaite bon courage
aide psychologique [252137] posté le 06/10/2017 19:01:00 par marthe62,
on nous dit toujours, faites vous aider psychologiquement....là je suis un peu au fond du gouffre, pleins de mauvaises nouvelles qui s'enchainent et un deuil très violent mi-aout. j'ai pris rendez vous avec une psychologue thérapeute, c'est 45€ la séance, pas pris en charge ni par la sécu ni par la mutuelle, une honte!!! la sécu m'a dit il faut un neurologue, ou un psychiatre!! du coup j'ai demandé chez mon onco des coordonnées de psy qui s'occupent des malades chez eux, je les contacte lundi, j'espère que je serai aidée, au moins un peu.
bon courage à toutes.
bon courage à toutes.
ghys [248749] posté le 19/06/2017 10:12:00 par annabelb,
merci Ghys. oui je fais un travail gratifiant et pour une fois utile. après je rencontre beaucoup de personnel d'éhpad par exemple qui sont très frustrés de ne pas pouvoir travailler dans les règles de l'art pour des raisons d'organisation et de financement. On en revient toujours à cela car c'est pour cela que certains actes comme les scann sont prescrits au compte goutte.
perso je fais aussi du rappel auprès de mes copines et des structures de quartier pour la prévention du cancer du sein mais aussi des ovaires car souvent découverts trop tard et peu de messages de prévention pour que les femmes fassent des contrôles réguliers .
Passe une belle journée!
perso je fais aussi du rappel auprès de mes copines et des structures de quartier pour la prévention du cancer du sein mais aussi des ovaires car souvent découverts trop tard et peu de messages de prévention pour que les femmes fassent des contrôles réguliers .
Passe une belle journée!
Annabelb [248642] posté le 15/06/2017 19:50:00 par ghis81***,
Bonjour , merci pour ton message ,qui me va droit au coeur .
Ouiiii je voudrais tellement que toutes les nouvelles venues soient attentives ,non pas hypocondriaque hein ... Lol juste attentives et surtout qu elles fassent ( Tout les deux ans )pressions pour avoir de vrai examens lors des contrôles , car j ai reçu un coup de poing dans la tronche quand ,j ai su que j avais un cancer du sein metastasé â l os sur 4 cm ! ALORS que mon CA 15 était â 7 et que par conséquent c était bon .
Je crois que quand on a eu un 1 er cancer , les IRM SCANER des os devraient être obligatoire, les médecins savent que l on a un risque , NOUS ON VEUT OUBLIER , QUAND ON EST EN RÉMISSION on flippe à chaque contrôle, alors autant flipper pour DE VRAIS CONTRÔLES ! .
Ceci redit lol
les ASSO FONT UN SUPER BOULOT ....!
Tu dois être, toi aussi une belle personne , car il faut du coeur pour s occuper du bien etre de personne en souffrance .
Je leur ai demandé comment ils y arrivaient , il m ont répondu quelques chose de BEAU :
chaque personne en soins palliatifs quel que soit le handicap , mérite toute l attention à ce que nous améliorons leur train de vie ,que ce soit pour des semaines ou de long mois , ou des années ...
C est un métier gratifiant , notre remerciement c est de voir dans vos yeux madame cette petite eteincelle ,
Donc si tu les formes ... Tu fais un beau métiers
Je viens de lire ta présentation , j espère que ton traitement va marcher
Bise
Ghis
Ouiiii je voudrais tellement que toutes les nouvelles venues soient attentives ,non pas hypocondriaque hein ... Lol juste attentives et surtout qu elles fassent ( Tout les deux ans )pressions pour avoir de vrai examens lors des contrôles , car j ai reçu un coup de poing dans la tronche quand ,j ai su que j avais un cancer du sein metastasé â l os sur 4 cm ! ALORS que mon CA 15 était â 7 et que par conséquent c était bon .
Je crois que quand on a eu un 1 er cancer , les IRM SCANER des os devraient être obligatoire, les médecins savent que l on a un risque , NOUS ON VEUT OUBLIER , QUAND ON EST EN RÉMISSION on flippe à chaque contrôle, alors autant flipper pour DE VRAIS CONTRÔLES ! .
Ceci redit lol
les ASSO FONT UN SUPER BOULOT ....!
Tu dois être, toi aussi une belle personne , car il faut du coeur pour s occuper du bien etre de personne en souffrance .
Je leur ai demandé comment ils y arrivaient , il m ont répondu quelques chose de BEAU :
chaque personne en soins palliatifs quel que soit le handicap , mérite toute l attention à ce que nous améliorons leur train de vie ,que ce soit pour des semaines ou de long mois , ou des années ...
C est un métier gratifiant , notre remerciement c est de voir dans vos yeux madame cette petite eteincelle ,
Donc si tu les formes ... Tu fais un beau métiers
Je viens de lire ta présentation , j espère que ton traitement va marcher
Bise
Ghis
réseaux de coordination de soins palliatifs [248628] posté le 15/06/2017 11:53:00 par annabelb,
merci Ghys pour ces informations précieuses. en tout cas toute mes pensées pour toi qui pense aux autres impatientes et comment les aider à capter les signaux d'une éventuelle récidive. Je crois ne pas me tromper en pensant que tu es une belle personne.
Je travaille dans un réseau de coordination mais moi, je suis chargée de mettre en oeuvre la formation des professionnels libéraux ou en ehpad pour que la démarche palliative, qui est centrée sur le bien être physique et psychologique du patient, soit diffusée dans le monde médical et il y a du boulot. Normalement un réseau existe dans chaque région voire département et on doit pouvoir trouver les contacts auprès de l'ARS ou de la société française de soins palliatifs (SFAP) Les services proposés dépendent de chaque région mais si je regarde l'équipe avec laquelle je travaille il s'agit de professionnels, médecins, psycho, infirmières, et, très important, assistantes sociales qui sont complètement dévouées et passionnées. Elles aident les patients et les libéraux qui interviennent mais c'est toujours le médecin traitant qui fait les prescriptions. Il y a des réunions de coordinations pluridisciplinaires qui permettent d'entendre tous les professionnels (y compris aide à domiciles souvent précieuses et proche des patients).Il est vrai que c'est le médecin traitant qui enclenche la demande d'admission et hélas certains médecins traitants n'ont aucune envie (pour des raisons qui leurs appartiennent) de faire appel aux réseaux. Mais c'est un droit et compte tenu de ce que traversent les patients et leur entourage ce n'est pas du luxe.
Après je ne vous cache pas que comme partout les financeurs cherchent à faire évoluer les choses à leur manière et oublient que souvent ces réseaux ont été monté par des militants qui ont su s'adapter aux particularités du territoire...
Je travaille dans un réseau de coordination mais moi, je suis chargée de mettre en oeuvre la formation des professionnels libéraux ou en ehpad pour que la démarche palliative, qui est centrée sur le bien être physique et psychologique du patient, soit diffusée dans le monde médical et il y a du boulot. Normalement un réseau existe dans chaque région voire département et on doit pouvoir trouver les contacts auprès de l'ARS ou de la société française de soins palliatifs (SFAP) Les services proposés dépendent de chaque région mais si je regarde l'équipe avec laquelle je travaille il s'agit de professionnels, médecins, psycho, infirmières, et, très important, assistantes sociales qui sont complètement dévouées et passionnées. Elles aident les patients et les libéraux qui interviennent mais c'est toujours le médecin traitant qui fait les prescriptions. Il y a des réunions de coordinations pluridisciplinaires qui permettent d'entendre tous les professionnels (y compris aide à domiciles souvent précieuses et proche des patients).Il est vrai que c'est le médecin traitant qui enclenche la demande d'admission et hélas certains médecins traitants n'ont aucune envie (pour des raisons qui leurs appartiennent) de faire appel aux réseaux. Mais c'est un droit et compte tenu de ce que traversent les patients et leur entourage ce n'est pas du luxe.
Après je ne vous cache pas que comme partout les financeurs cherchent à faire évoluer les choses à leur manière et oublient que souvent ces réseaux ont été monté par des militants qui ont su s'adapter aux particularités du territoire...
Pour nous , [248589] posté le 14/06/2017 00:11:00 par ghis81***,
Je voudrais vous dire , au cas , ou ,vous ne seriez pas au informées qu'il existe des associations dans chaque ville ,qui sont là pour NOTRE CONFORT .
Je l ai déjà dit , j étais réticentes à me faire aider , je disais tant que je suis debout je veux rester debout .
Oui mais voilà , du mal à marcher sans souffrir ,impossible rester debout immobile pour faire mes repas ,et le pire je suis en location et j ai une baignoire !..
Les jours passent et c est de plus en plus difficile ...
Je ne voulais pas et POURTANT :
Nous avons droit , pour notre confort , pour pouvoir continuer , pour le moral aussi ...
grâce à ces associations d aide aux soins palliatif.
C EST VOTRE MÉDECIN TRAITANT QUI DOIT FAIRE LES 1 ere démarches .DONC S IL NE LE SAIT PAS , DEMANDEZ LUI .
Ensuite il y a une réunion
ET C EST TRES RAPIDE
Aujourd'hui, on vient de me placer dans mon salon un lit médicalisé , c est le top , comme dans les hôpitaux avec toutes les fonctions , mes vertèbres étant mal en point , je n ai plus de douleur pour sortir du lit ...
Depuis vend , je n avais pas pris de douche ( He ouiiiii impossible d emjamber ma baignoire même avec l aide de mon homme , impossible de me porter ,et il est fort lol )
J ai un siège pivotant , des qu on me l as mis en place , je me suis douchée du BONHEURRRRR
J avais du mal aux toilettes aussi ... Difficulté de me relever ...
Ils m ont placé un ''surwc ''lol , avec des poignées
D accord ,ce n est pas tres heuuuu ,mais c est très utile ...
J ai deux coussins mémoire de forme dernier cri pour mettre sur mes vertèbres quand je suis assise
Et une table afin que je puisse l avoir toujours à la bonne hauteur ...
Un fauteuil roulant , qui me faisait monter des angoisses ,rien que d en parler.
Tout est pris en charge par la Secu comme le fauteuil , le lit , lun coussin ,et , ce qui ne l est pas ,EST PRIS EN CHARGE PAR L ASSOCIATION, SEUL 10% sera à ma charge ce qui est dérisoire exemple un siège pour la douche est à 130€
Un coussin supplémentaire 170€
et siège rehaussé ( 3 positions avec poignée ) 130€
Ma facture s élèvera à 43€ Ben , je vous assure que c est très peu pour le confort de la vie quotidienne,de plus ils font des facilités de paiement ...
On peut avoir droit à plein d autres choses , comme une esthéticienne,une sophrologue, un psycologue , et ce gratuitement et on n est PAS OBLIGEE D ATTENDRE D ÊTRE COMPLÈTEMENT DÉGLINGUÉ POUR EN BENEFICER....
D accord ça reste du matériel médical , mais c est en couleur ( bon on a pas 36 choix) mais c est chouette quand même ..
Pour celles qui serait interressé ,contacté moi par mail , je vous enverrai de,s photos de mon chez mouaaaaa
Non non , je n ai pas d action dans la boîte lol
Voila c était juste pour vous informée et vous dire QU il y a des solutions qui nous améliore la vie ....
Bise à toutes
Ghis81
Je l ai déjà dit , j étais réticentes à me faire aider , je disais tant que je suis debout je veux rester debout .
Oui mais voilà , du mal à marcher sans souffrir ,impossible rester debout immobile pour faire mes repas ,et le pire je suis en location et j ai une baignoire !..
Les jours passent et c est de plus en plus difficile ...
Je ne voulais pas et POURTANT :
Nous avons droit , pour notre confort , pour pouvoir continuer , pour le moral aussi ...
grâce à ces associations d aide aux soins palliatif.
C EST VOTRE MÉDECIN TRAITANT QUI DOIT FAIRE LES 1 ere démarches .DONC S IL NE LE SAIT PAS , DEMANDEZ LUI .
Ensuite il y a une réunion
ET C EST TRES RAPIDE
Aujourd'hui, on vient de me placer dans mon salon un lit médicalisé , c est le top , comme dans les hôpitaux avec toutes les fonctions , mes vertèbres étant mal en point , je n ai plus de douleur pour sortir du lit ...
Depuis vend , je n avais pas pris de douche ( He ouiiiii impossible d emjamber ma baignoire même avec l aide de mon homme , impossible de me porter ,et il est fort lol )
J ai un siège pivotant , des qu on me l as mis en place , je me suis douchée du BONHEURRRRR
J avais du mal aux toilettes aussi ... Difficulté de me relever ...
Ils m ont placé un ''surwc ''lol , avec des poignées
D accord ,ce n est pas tres heuuuu ,mais c est très utile ...
J ai deux coussins mémoire de forme dernier cri pour mettre sur mes vertèbres quand je suis assise
Et une table afin que je puisse l avoir toujours à la bonne hauteur ...
Un fauteuil roulant , qui me faisait monter des angoisses ,rien que d en parler.
Tout est pris en charge par la Secu comme le fauteuil , le lit , lun coussin ,et , ce qui ne l est pas ,EST PRIS EN CHARGE PAR L ASSOCIATION, SEUL 10% sera à ma charge ce qui est dérisoire exemple un siège pour la douche est à 130€
Un coussin supplémentaire 170€
et siège rehaussé ( 3 positions avec poignée ) 130€
Ma facture s élèvera à 43€ Ben , je vous assure que c est très peu pour le confort de la vie quotidienne,de plus ils font des facilités de paiement ...
On peut avoir droit à plein d autres choses , comme une esthéticienne,une sophrologue, un psycologue , et ce gratuitement et on n est PAS OBLIGEE D ATTENDRE D ÊTRE COMPLÈTEMENT DÉGLINGUÉ POUR EN BENEFICER....
D accord ça reste du matériel médical , mais c est en couleur ( bon on a pas 36 choix) mais c est chouette quand même ..
Pour celles qui serait interressé ,contacté moi par mail , je vous enverrai de,s photos de mon chez mouaaaaa
Non non , je n ai pas d action dans la boîte lol
Voila c était juste pour vous informée et vous dire QU il y a des solutions qui nous améliore la vie ....
Bise à toutes
Ghis81
L’Unité Spéciale de Lutte Contre la Cybercriminalité en sigle (USLCC) [246247] posté le 27/03/2017 18:10:00 par fernouxdanielle,
Il est possible que vous fassiez face à des comportements suspects, auquel cas il n’y a pas lieu de déposer une plainte mais qu’il est important de signaler. Mais si vous êtes vraiment victime d’une arnaque financière, le dépôt de plainte s’impose,
L’Unité Spéciale de Lutte Contre la Cybercriminalité en sigle (USLCC) en collaboration avec l’Interpol mondial reçoit vos plaintes afin de les analyser pour vous rendre justice et que ces hommes sans foi ni loi soient punis conformément à la loi (321-1,314-1 du code pénale) en vigueur pour ces types d’infractions. Nous recevons vos plaintes aux adresses mails suivantes :
Email : contact.uslcc@europamel.net / contactinterpolmondial@gmail.com
Un inspecteur général de police judiciaire prendra contact avec vous dès réception de votre plainte et vous donnera les démarches à suivre pour l’arrestation de vos escrocs et la suite de la procédure judiciaire afin que justice soit rendue et que vous soyez dédommagé.
Faites-nous confiance et vous ne serez pas déçus.
L’Unité Spéciale de Lutte Contre la Cybercriminalité en sigle (USLCC) en collaboration avec l’Interpol mondial reçoit vos plaintes afin de les analyser pour vous rendre justice et que ces hommes sans foi ni loi soient punis conformément à la loi (321-1,314-1 du code pénale) en vigueur pour ces types d’infractions. Nous recevons vos plaintes aux adresses mails suivantes :
Email : contact.uslcc@europamel.net / contactinterpolmondial@gmail.com
Un inspecteur général de police judiciaire prendra contact avec vous dès réception de votre plainte et vous donnera les démarches à suivre pour l’arrestation de vos escrocs et la suite de la procédure judiciaire afin que justice soit rendue et que vous soyez dédommagé.
Faites-nous confiance et vous ne serez pas déçus.
Coup de gueule Assurance en risques Aggravés ! [245546] posté le 03/03/2017 20:44:00 par Alizée,
Bonsoir à toutes !!!
Ce soir j'avais envie de pousser un coup de gueule face aux assurances emprunteur soi disant spécialisées contre les risques aggravés !!
Après 7 ans depuis l'annonce (carcinome canalaire invasif grade 3), 2 ans de déclaration en rémission clinique complète, je me suis décidée à déménager. histoire de changer de murs remplis de fântomes des souvenirs de la maladie.
L'été dernier je me fais assister d'un courtier spécialisé pour simuler une demande d'assurance auprès d'une compagnie réputée.
Après 3 semaines d'attente, le dossier a été accepté pour un capital important ! (qui peut le plus, peut le moins !)
Folle de joie, je me lance dans mon projet immo,. avec malheureusement quelques aléas dans la vente (un classique pour toute personne).
Du coup, un retard de 5 mois pour demander l'assurance.
Ayant un apport de plus de 75 %, la banque est favorable pour un pret des 25 % a un taux raisonnable.(elle ne prend pas trop de risque)
Avec le courtier, on réactive l'assurance qui avait dit OK en joignant la dernière réponse positive.
Et là, la vie s'écroule !!!!!! L'assurance répond qu'elle est DESOLEE(devis valable 4 mois), mais ayant changé de direction en janvier 2017, avec plus de restrictions sur les admissions des dossiers.....je suis refusée, mais passe en commission niveau 2 areas (en attente) !!! Du coup les délais s'allongent et je dois passer dans 60 jours chez le notaire !
Il va falloir que l'on m'explique pourquoi fin 2016, j'ai une assurance et qu'en février 2017 je n'en ai plus !!!!!!!!
L'assurance de ma banque, dans sa grille tarifaire, ne prend en charge que les cancers "in situ"... Discrimination des cancers en prime !!!! Plus la peine de faire de la pub pour les application de la convention Areas !!!!
A part cela, il ne faut pas stresser, rester calme, se ménager.. mais franchement, ON SE MOQUE DE QUI ?????
J'ai voulu démarcher une autre assurance dite "spécialisée dans le cancer du sein", mais en plus de la cotisation de l'assurance, on doit payer une cotisation de 30 euros à l'association pendant toute la durée de l'emprunt !!
Du coup, 30 euros d'asso + x euros d'assurance = surprime déguisée !!!!
Heureusement j'ai un super courtier tout aussi déconcerté !! Cependant, le temps tourne et l'angoisse, la perte de confiance sont installées....
Je ne peux partir en location n'ayant pas de garant... Là je suis dans la mouise.
VDM.
Si quelqu'un a une idée je suis preneuse.
Bisous à toutes
A
C'est scandaleux !!!!
Ce soir j'avais envie de pousser un coup de gueule face aux assurances emprunteur soi disant spécialisées contre les risques aggravés !!
Après 7 ans depuis l'annonce (carcinome canalaire invasif grade 3), 2 ans de déclaration en rémission clinique complète, je me suis décidée à déménager. histoire de changer de murs remplis de fântomes des souvenirs de la maladie.
L'été dernier je me fais assister d'un courtier spécialisé pour simuler une demande d'assurance auprès d'une compagnie réputée.
Après 3 semaines d'attente, le dossier a été accepté pour un capital important ! (qui peut le plus, peut le moins !)
Folle de joie, je me lance dans mon projet immo,. avec malheureusement quelques aléas dans la vente (un classique pour toute personne).
Du coup, un retard de 5 mois pour demander l'assurance.
Ayant un apport de plus de 75 %, la banque est favorable pour un pret des 25 % a un taux raisonnable.(elle ne prend pas trop de risque)
Avec le courtier, on réactive l'assurance qui avait dit OK en joignant la dernière réponse positive.
Et là, la vie s'écroule !!!!!! L'assurance répond qu'elle est DESOLEE(devis valable 4 mois), mais ayant changé de direction en janvier 2017, avec plus de restrictions sur les admissions des dossiers.....je suis refusée, mais passe en commission niveau 2 areas (en attente) !!! Du coup les délais s'allongent et je dois passer dans 60 jours chez le notaire !
Il va falloir que l'on m'explique pourquoi fin 2016, j'ai une assurance et qu'en février 2017 je n'en ai plus !!!!!!!!
L'assurance de ma banque, dans sa grille tarifaire, ne prend en charge que les cancers "in situ"... Discrimination des cancers en prime !!!! Plus la peine de faire de la pub pour les application de la convention Areas !!!!
A part cela, il ne faut pas stresser, rester calme, se ménager.. mais franchement, ON SE MOQUE DE QUI ?????
J'ai voulu démarcher une autre assurance dite "spécialisée dans le cancer du sein", mais en plus de la cotisation de l'assurance, on doit payer une cotisation de 30 euros à l'association pendant toute la durée de l'emprunt !!
Du coup, 30 euros d'asso + x euros d'assurance = surprime déguisée !!!!
Heureusement j'ai un super courtier tout aussi déconcerté !! Cependant, le temps tourne et l'angoisse, la perte de confiance sont installées....
Je ne peux partir en location n'ayant pas de garant... Là je suis dans la mouise.
VDM.
Si quelqu'un a une idée je suis preneuse.
Bisous à toutes
A
C'est scandaleux !!!!
sport "sur ordonnance" [245386] posté le 26/02/2017 00:50:00 par madeline,
Il faudrait suggérer à la Ligue française contre le cancer d'élaborer un programme comme le programme Raviva que nous avons en Belgique grâce à la Fondation contre le cancer. Il permet aux personnes atteintes d'un cancer en traitement ou pendant un an après traitement de faire du sport gratuitement (yoga, marche nordique, aquagym, gymnastique). C'est adapté à la situation des malades et si on ne suit pas tous les exercices on n'est pas gênée.
Sport sur ordonnances [245382] posté le 25/02/2017 22:27:00 par Silene,
Ce qui me chagrine dans ce nouveau concept c'est qu'en dehors de problèmes financiers, il faut du temps... lorsque je suis en arrêt je parviens à faire un peu. Par contre lorsque je suis au travail, je suis de 7h à presque 19h hors de la maison 5j par semaine. Ensuite il reste le menage, les courses les enfants... je ne sais pas où trouver l'énergie ni le temps de faire du sport. Ce qu'il me faudrait c'est un allègement du temps de travail pour prendre soin de mon repos, faire de bon repas et du sport. Je suis certaine que ce serait top pour un bon équilibre....
Inégalités-Le retour au domicile [245374] posté le 25/02/2017 17:37:00 par ixxia
A Carambole et à toutes les personnes concernées.
Je suis d'accord avec toi, mais il n'y a pas que les inégalités financières ( qui sont certes difficilement acceptables)
il y a le principe de l'ambulatoire et de l'hospitalisation. de jour pour les chimios sous prétexte qu'on est toujours mieux chez soi.
Quand est-il quand on est seul?
J'ai toujours vécu avec angoisse les retours en ambulance.
On ne peut pas toujours demander aux enfants d'être présents dans le contexte actuel, ils ne peuvent pas s'absenter de leur travail....
J'ai repris plusieurs fois conscience à même le sol, dans les toilettes...
au point que de ne plus me lever pour m'alimenter.
Je n'étais pas considérée comme seule, mais si ma fille vivait à mon domicile, elle partait aux aurores et rentrait à 21heures, c'était tout comme.
C'est ce qui a été le plus dur pour moi et je pense que malheureusement , je ne suis pas seule dans ce cas-là.
Amitiés.
Je suis d'accord avec toi, mais il n'y a pas que les inégalités financières ( qui sont certes difficilement acceptables)
il y a le principe de l'ambulatoire et de l'hospitalisation. de jour pour les chimios sous prétexte qu'on est toujours mieux chez soi.
Quand est-il quand on est seul?
J'ai toujours vécu avec angoisse les retours en ambulance.
On ne peut pas toujours demander aux enfants d'être présents dans le contexte actuel, ils ne peuvent pas s'absenter de leur travail....
J'ai repris plusieurs fois conscience à même le sol, dans les toilettes...
au point que de ne plus me lever pour m'alimenter.
Je n'étais pas considérée comme seule, mais si ma fille vivait à mon domicile, elle partait aux aurores et rentrait à 21heures, c'était tout comme.
C'est ce qui a été le plus dur pour moi et je pense que malheureusement , je ne suis pas seule dans ce cas-là.
Amitiés.
Le sport "sur ordonnance" [245363] posté le 25/02/2017 12:13:00 par Carambole
Bonjour ixxia,
J'ai évoqué le sport "sur ordonnance" hier dans le forum relation patient-médecin.
Ton expression "épée dans l'eau" est très juste.
Le dispositif ne s'accompagne pas d'une prise en charge financière. D'autre part, il n'existe que très peu d'associations gratuites (moyennant une faible cotisation) pour aider les femmes atteintes du cancer du sein pendant ou après traitements, en leur proposant une activité physique adaptée à leur cas.
Par exemple, il n'existe qu'une seule association (Eollis) pour le Nord de la France, basée à Lille-Sud.
Préconiser du sport pour limiter les récidives n'est pas nouveau.
Mais ce décret voté par les députés ne fait qu'aggraver le "reste à charge" et les inégalités.
Bisous, amitié, Arielle❤;
J'ai évoqué le sport "sur ordonnance" hier dans le forum relation patient-médecin.
Ton expression "épée dans l'eau" est très juste.
Le dispositif ne s'accompagne pas d'une prise en charge financière. D'autre part, il n'existe que très peu d'associations gratuites (moyennant une faible cotisation) pour aider les femmes atteintes du cancer du sein pendant ou après traitements, en leur proposant une activité physique adaptée à leur cas.
Par exemple, il n'existe qu'une seule association (Eollis) pour le Nord de la France, basée à Lille-Sud.
Préconiser du sport pour limiter les récidives n'est pas nouveau.
Mais ce décret voté par les députés ne fait qu'aggraver le "reste à charge" et les inégalités.
Bisous, amitié, Arielle❤;
Sport sur ordonnance [245362] posté le 25/02/2017 11:42:00 par ixxia
Cela semble un peu une épée dans l'eau.
Ce n'est pas une ordonnance qui va aider concrètement les malades à pratiquer une activité physique.
Encore faudrait-il des lieux appropriés notamment pour les personnes qui ne se sentent pas le courage de sortir de chez soi.(physiquement et psychologiquement, ce qui a été le cas pour moi.
Mon médecin m'a envoyée e SSR(soins de suites et de réadaptation) étant HS après chimios difficiles et massectomie.
J'y ai trouvé du personnel et des "malades" qui m'ont permis de reprendre possession de mon corps mais aussi de retrouver le plaisir de communiquer et de sortir tout simplement..
Je pense que des lieux ouverts où l'on pourrait trouver ce genre d'aide devrait compléter ce dispositif sinon cela ne sert pas à grand chose.
Peut-être cela existe-t-il mais je n'en ai pas connaissance?
On peut rêver!!!
Ce n'est pas une ordonnance qui va aider concrètement les malades à pratiquer une activité physique.
Encore faudrait-il des lieux appropriés notamment pour les personnes qui ne se sentent pas le courage de sortir de chez soi.(physiquement et psychologiquement, ce qui a été le cas pour moi.
Mon médecin m'a envoyée e SSR(soins de suites et de réadaptation) étant HS après chimios difficiles et massectomie.
J'y ai trouvé du personnel et des "malades" qui m'ont permis de reprendre possession de mon corps mais aussi de retrouver le plaisir de communiquer et de sortir tout simplement..
Je pense que des lieux ouverts où l'on pourrait trouver ce genre d'aide devrait compléter ce dispositif sinon cela ne sert pas à grand chose.
Peut-être cela existe-t-il mais je n'en ai pas connaissance?
On peut rêver!!!
petit questionnaire [244968] posté le 09/02/2017 10:57:00 par Lycée.delorme
Bonjour, nous sommes des élèves de 1ere ST2S, pour notre bac nous devons passer un oral et nous avons choisit de le faire sur le sujet du cancer du sein. Afin de pouvoir présenter quelque données nous avons crée un petit questionnaire. Nous espérons que vous prendrez le temps de répondre à nos questions. Nous vous assurons que ce questionnaire restera anonyme. Si vous le souhaiter vous pouvez nous envoyer vos réponses a l’adresse suivante : petitemanon38@gmail.com
Questionnaire :
1) Quel âge avez-vous ?
- Moins de 30 ans
- Entre 30 et 50 ans
- 50 et plus
2) A quels types de traitements avez-vous eu recours ?
- Chimiothérapie
- Ablation
- Médicaments
- Radiothérapie
- Autre (préciser)
3) Lors de votre maladie par qui étiez vous soutenu ?
-famille
-amis
-Médecins
-Associations
-Personnes
4) Suite à votre maladie avez-vous subi une perte de revenus ?
- Oui
- Non
Questionnaire :
1) Quel âge avez-vous ?
- Moins de 30 ans
- Entre 30 et 50 ans
- 50 et plus
2) A quels types de traitements avez-vous eu recours ?
- Chimiothérapie
- Ablation
- Médicaments
- Radiothérapie
- Autre (préciser)
3) Lors de votre maladie par qui étiez vous soutenu ?
-famille
-amis
-Médecins
-Associations
-Personnes
4) Suite à votre maladie avez-vous subi une perte de revenus ?
- Oui
- Non
Assurance emprunteur [242992] posté le 16/11/2016 16:07:00 par Apple044,
Bonjour
Comme toi sissilou je cherche comment renégocier mon Pret pour avoir un taux plus bas mais rien N y fait.
Ma banque sait que je suis bloquée par L assurance donc me dit qu elle ne peut pas proposer plus bas .
Elle sait que je ne peux pas partir ailleurs.
Du coûp J avais fait une demande à euroditas mais J ai eu une réponse négative assez rapidement du fait de mon type de cancer (triple négatif)
Donc pas le choix je reste avec mon taux initial et ma banque
Comme toi sissilou je cherche comment renégocier mon Pret pour avoir un taux plus bas mais rien N y fait.
Ma banque sait que je suis bloquée par L assurance donc me dit qu elle ne peut pas proposer plus bas .
Elle sait que je ne peux pas partir ailleurs.
Du coûp J avais fait une demande à euroditas mais J ai eu une réponse négative assez rapidement du fait de mon type de cancer (triple négatif)
Donc pas le choix je reste avec mon taux initial et ma banque
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
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- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
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