Problèmes cheveux, yeux et ongles [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

1734 messages - page 55
Cheveux et cils   [239512] posté le 14/07/2016 11:59:00 par joiedevivre,
cc, essayer l'huile de coco et l'huile de ricin.
Eolola   [239509] posté le 14/07/2016 11:38:00 par cathie68,
Bonjour,
Essaye euphrasia 9ch en granules et mets des larmes articielles
bizz
Yeux qui coulent   [239505] posté le 14/07/2016 08:39:00 par Eolola,
Bonjour,
Je suis sous Taxotere apres 3 FÉC et j'ai les yeux qui piquent et coulent. Je n'ai quasi plus de cils bien sur.
Avez-vous une astuce pour diminuer cet effet?
Biz à toutes
roulietta   [239370] posté le 08/07/2016 20:29:00 par cathie68,
Bonsoir,
Pour les cheveux et sourcils pour moi c'est revenu progressivement. . l'hormonothérapie a freiné aussi le processus de repousse. Par contre jai eu beaucoup plus de décalage que toi entre taxotere et hormono. Mes cheveux avait déjà bien poussé.
Ça reviendra petit à petit. Tout dépend aussi de ta chevelure d'avant. ..
bises
Cheveux clairsemés    [239368] posté le 08/07/2016 18:31:00 par roulietta,
Bonjour. J ai eu le dernier taxotere fin mars. La repousse des cheveux a commencé il y a 1 mois 1/2 au début ça semblait pousser vite. J ai commencé l hormono il y a 3 semaines et j ai l impression que depuis ca a bcp ralenti... Les cheveux repoussent mais de façon tres clairsemée sur tt sur le haut du crâne. Les sourcils et les cils sont hyper clairsemés... Ca s épaississait des le début chez vous ou secondairement?
Thérapie par led pour aider la repousse des cheveux   [239285] posté le 03/07/2016 09:42:00 par mél95,
Bonjour,
j'ai terminé la chimiothérapie depuis 3 ans et demi et mes cheveux restent clairsemés sur le dessus et l'arrière du crâne.
J'ai fait des cures de vitamines... essayé des produits divers et variés, fait des massages...
Bref, rien ne fonctionne.

Mon oncologue me dit que c'est sûrement irréversible maintenant.
Je n'arrive pas à me faire à cette idée et en fouillant sur internet, j'ai lu que la thérapie par led pouvait favoriser la repousse des cheveux.

L'une d'entre vous l'aurait-elle essayée ?

Merci
Mélissa
Probleme repousse cheveux sous Herceptin   [238900] posté le 16/06/2016 23:53:00 par Plumette78,
Bonsoir Pascale, Marylou,

Je suis sous Herceptin depuis début Février. Ma chimio Taxol est terminée depuis 28 avril et mes cheveux sont clairsemés sur le dessus de la tête. Ils sont tout frisés comme brûlés. Je ne vois aucune repousse et cela me désespère.
Bonne nuit.
Pascale 83   [238873] posté le 16/06/2016 09:29:00 par maryloudeSeine,
Bonjour Pascale, j'ai constaté la même chose que toi, sous herceptine les cheveux repoussent plus lentement. Mon MT me l'a confirmé. J'ai appliqué une crème au calendula, de l'huile de ricin, de l'huile d'amande douce. Ça commence à venir ... Ma fille me dit que surtout même s'ils ne sont pas longs, 2 cms, ils sont plus épais : ça fait moquette ! 😉;
J'ai posté sous l'onglet herceptine, si tu veux lire les réponses des autres impatientes.

Je vais profiter de l'été pour me séparer de ma jolie perruque. Pas facile car je ne me reconnais pas avec ce petit tapis gris souris sur la tête.

Ne te décourage pas ! Ils vont repousser.
Bises,
Marylou
cheveux et herceptin   [238871] posté le 16/06/2016 09:01:00 par pascale83,
Bonjour à toutes!
J'ai eu le protocole FEC 100 puis taxotère, et je suis désormais sous herceptin pour un an environ.
Mes cheveux repoussent de manière très lente et très clairsemée.
J'ai lu ça et là que l'herceptin ralentissait le processus.
Pouvez vous me dire si c'est systématique, ou si pour certaines au contraire cela n'a pas posé problème ?
J'ai arrêté la chimio le 22 avril et j'ai des zones encore chauves; ce qui a poussé est très très fin, comme brûlé.
Pascale83 - Jeanne68 - Elpis   [238857] posté le 15/06/2016 19:11:00 par Plumette78,
Bonsoir à vous 3,

Je viens de prendre connaissance de vos messages que j'ai lus avec beaucoup d'attention.
Le maître mot est la "Patience".
En cette fin de journée, je suis tres fatiguée.
Demain Rdv avec l'oncologue pour le contrôle des 6 semaines après l'arrêt de la chimio avec prise de sang tres complète.
J'envisage une reprise de mon activité professionnelle début septembre. J'en ai grand besoin. Recommencer une vie "presque normale" et voir autre chose.....
Bonne soirée et bonne continuation.
Plumette.
Plumette78   [238824] posté le 14/06/2016 19:10:00 par Elpis
Bonjour,

mon médecin généraliste m'a dit qu'il fallait que je m'attende à ressentir des effets secondaires pendant encore 18 à 24 mois. Raison pour laquelle elle n'aurait pas été contre un mi-temps thérapeutique.

J'ai eu ma dernière séance il y a 5 mois et demi. Pour retrouver mon visage, des cils et sourcils, une petite coupe courte, il m'a fallu attendre 2 mois ou 2 mois 1/2 si ma mémoire est bonne. Au début, je ne voyais rien venir et je trouvais le temps lonnnnnng. Puis tout a poussé d'un seul coup. Je n'ai pas utilisé de produits miracles. Demain est un grand jour : RDV chez le coiffeur pour égaliser mes cheveux !

Ma récupération est en dent de scie. Certains effets secondaires se sont intensifiés après ma dernière séance (perte des ongles), d'autres ressurgissent inopinément (douleurs articulaires, coups de pompes, mal au bras côté curage…). J'apprends à les anticiper, à me ménager.

Il faut le temps que les cellules touchées par la chimio meurent et qu'elles se renouvellent, le cycle peut-être plus ou moins long (tu me pardonneras ce détail un peu trivial : j'ai retrouvé à peu prés ma pilosité sauf les aisselles, ce qui n'est pas pour me déplaire). Le corps est une machine étrange...
Plumette   [238822] posté le 14/06/2016 19:00:00 par JEANNE68,
Coucou Plumette,
Après mes 12 taxol qui se passaient relativement bien, j'ai été épuisée, beaucoup plus que pendant la chimio! mes cils et sourcils sont tombés aussi après la fin des chimios (ils ont un cycle de vie plus long) ils ont commencé la repousse un mois après, et quand j'ai senti qu'ils sortaient ça a été vite (enfin ça parait long au début!) je dirait 5 semaines .
Mais je me souvient d'un gros coup de barre et de baisse de moral et lors de mes premières séance de rayons, une manip très sympa m'avait rassurée en me disant qu'il fallait un peu de temps, et c'est vrai qu'apres qq semaines ça allait de mieux en mieux chaque jours!
J'ai pris bepanthène et biotine, des vitamines du groupe b qui marchent bien... n'hésite pas me contacter en mp si tu veux des détails.
Je pense bien à toi, c'est un moment fatigant mais tu as fait le plus dur!!
Catherine
Plumette   [238817] posté le 14/06/2016 15:52:00 par pascale83,
Non, j'ignore combien de temps il faut pour que la chimio s'élimine. On dit qu'il faut éviter de s'exposer au soleil pendant près d'un an, ça doit avoir un lien!
Moi, je me dis qu'il doit falloir compter environ 6 mois pour que tous les résidus ne donnent plus d'effets secondaires. Toi, tes cheveux continuent de tomber, moi, c'est les ongles qui disparaissent malgré tous les soins apportés!
J'essaie de faire beaucoup de sport, de boire du thé vert, de faire attention à mon alimentation pour récupérer mon corps; et de masser mon crâne avec l'huile de ricin, de prendre de la levure de bière bio en comprimé pour stimuler la (timide) repousse.
On est toutes différentes: à la radiothérapie ce matin, une dame dont la dernière chimio remonte à début mai a plus de deux cm de cheveux très denses sur tout le crâne, quand moi, j'ai des espèces de fils bizarres qui poussent et ne me ,permettent pas encore de sortir tête nue.
Patience! On finira bien par en sortir!
Il faut être très philiosophe, et surtout très patiente!!!
Pascale83   [238802] posté le 13/06/2016 20:08:00 par Plumette78,
Bonsoir,

Merci pour ton message de soutien. Comme je vois, tu as terminé ta chimio 1 semaine avant moi.
Je vois que cela a été dure pour toi aussi. Il faut aller de l'avant
Mais cela est parfois difficile. Sais tu sous combien de temps la chimio est éliminée.
Bonne soirée à toi et toutes les Impatientes.
Plumette
Plumette   [238776] posté le 13/06/2016 09:06:00 par pascale83,
Bonjour Plumette
Il faut un certain temps pour que les produits s'éliminent et que ton corps "réalise" que c'est terminé!
Revitalash n'est pas un produit magique, c'est une aide, peut-être, mais c'est de l'intérieur que les choses vont venir.
Il me semble normal que le moral soit un peu bas maintenant. J'ai eu ma dernière chimio le 22 avril, et c'est comme si les défenses mises en place pendant toute cette période disparaissaient d'un coup. J'ai eu mes plus gros coups de blues à l'avant-dernière chimio et après la dernière.
Plus besoin de se battre, de reconquérir sa forme de séance en séance; moins de consultations médicales, donc peut-être un certain sentiment de solitude face aux questions et aux doutes qui peuvent demeurer.
Et mpuis ce qu'on ressent n''est pas toujours logique ou rationnel.
Essaie de te fixer des petits objectifs-bonheur quotidiens, pour que, jour après journ tu parviennes à apprécier à nouveau tes journées et le fait d'être libérée de l'invasion toxique médicamenteuse.
Courage!
Revitalash cils   [238774] posté le 12/06/2016 23:29:00 par Plumette78,
Bonsoir,

J'utilise depuis début mai le produit Revitalash pour les cils.
Je suis très déçue car 1 mois et semaine apres tous mes cils disparaissent un à un. Quand aux sourcils, idem.
Ma chimio s'est arrêtée le 28 avril dernier.
Mes cheveux continuent de tomber.
Pendant la chimio, les cils et les sourcils étaient presents.
Les cheveux commençaient à tomber vers la 6e séances.
Depuis le 28 avril, pas de repousse de cheveux.
Je suis assez démoralisée.
Je suis plus fatiguée et le moral en baisse que pendant ma chimio...
Est ce normal ? C'est peut être le contre coup. Qu'en pensez vous ?

Bonne nuit à toutes les Impatientes.
merci   [238412] posté le 29/05/2016 06:47:00 par pascale83,
Super les filles , merci pour vos réponses, j'en sais plus et j'appliquerai les conseils donnés!
Bon dimanche à toutes, aux mamans et aux autres!
ongles suite   [238399] posté le 28/05/2016 17:51:00 par Elpis
Mon message a croisé celui de Demdo.

Je suis d'accord, assure toi que ce n'est pas une infection. Ce n'était peut-être pas assez explicite dans mon précédent post.

Le vernis est en effet réputé alourdir l'ongle. Certaines préfèrent évonail, notamment pour cette raison.
Evonail est peut-être tout aussi efficace, voire plus, mais je ne l'ai testé qu'au début de ma chimio. J'en remettrai sans doute plus tard car je commence à saturer de la couleur...
Mais dans mon cas, le vernis me semble indispensable en ce moment. Esthétiquement tout d'abord. Mes ongles sont vraiment affreux. Je ne sais pas si vous avez vu cette pub en pharmacie où une fille se tient à une barre dans le métro entourée d'ongles noirs et crochus qui appartiennent sans doute à des trolls … Bon ben mes ongles ressemblent un peu à ça.
Ensuite, le vernis est une bonne rustine et permet à mes ongles d'être plus durs, plus compacts. Je m'en aperçois lorsque j'enlève mon vernis pour en remettre.

Bises à toutes.




Pascale83 ongles infectés   [238398] posté le 28/05/2016 17:31:00 par Elpis
Merci Maritchou de penser à moi ! Je te salue également.

Bonjour Pascale 83,

j'ai eu (et ce n'est pas tout à fait fini) le même souci après les cures de taxotère : les ongles qui se soulèvent, sont douloureux, noircissent, suintent et dégagent un odeur étrange. J'avais vérifié auprès de mon médecin que ce n'était pas une infection ou un champignon. C'était bien dû au taxotère.

La chute ne survient pas nécessairement tout de suite et n'est pas inéluctable, mais (selon ma petite expérience, je ne suis pas spécialiste) c'est le début du processus. La partie décollée tombera à un moment ou à un autre, mais ton ongle va recommencer à pousser en dessous. Au bout d'un moment, ce n'est plus du tout douloureux et ça arrête de suinter.

Certains de mes ongles sont tombés assez vite (à peine 2 mois après la dernière cure), il ne reste dans ce cas que quelques millimètres d'ongle. Ce n'est pas douloureux, la peau est juste très sensible au toucher.
Mais d'autres ne sont pas encore tombés à ce jour bien que décollés. Je coupe au fur et à mesure la partie abîmée. Maintenant, lorsqu'ils finissent par tomber, l'ongle sain est suffisamment repoussé pour que cela ne se voit pas ou quasiment pas (au pire on pourrait penser que je me ronge les ongles). Pour les ongles de pied, la repousse est bien plus longue.

Je n'ai pas trouvé de remède miracle pour éviter ces désagréments. Mon médecin et mon pharmacien ne m'ont rien proposé. Je te conseille de continuer à mettre du vernis. Cela les protège, les consolide, évite qu'il se cassent trop haut. Masse l'ongle et le pourtour avec une crème ou une huile (ricin par exemple), cela nourrit la racine d'après ce que l'on m'a dit. Je mets des gants pour les travaux ménagers et dans certains cas pour faire la cuisine.

Voilà, c'est long, c'est handicapant, mais on finit par ne plus y penser.
Bon courage et bon week end.


Ongles infectés Pascale 83   [238395] posté le 28/05/2016 17:07:00 par demdo
Bonjour,
Si tes ongles suppurent , liquide un peu jaune, c'est effectivement un peu d'infection . J'ai eu ça un pied. J'ai fait des bains de Daquin car il ne faut pas laisser l'infection s'installer. Sécher en tamponnant très délicatement avec une compresse stérile et éventuellement te faire une " poupée " avec une autre compresse pour ne pas t'accrocher l'ongle. Sinon après avoir longtemps mis plein de couche de vernis silicium je suis passée à Evonail car les couches de vernis alourdissaient l'ongle et je trouvais que ça les fragilisaient.
Amitiés
Dominique
87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.