Navelbine / Vinorelbine [Poster un message]
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aspasia78 [271982] posté le 22/08/2019 11:02:00 par alicia91,
ouf merci de ton message j'avais tellement l'impression d'être seule sur ce forum Navelbine que ça me réconforte, d'autant plus que mon message était porteur de bonnes nouvelles concernant ce traitement que je prends maintenant depuis 1 an.
j'espère que de ton côté ça peut aller. Je t'embrasse pour l'occasion et bon courage. Au plaisir
j'espère que de ton côté ça peut aller. Je t'embrasse pour l'occasion et bon courage. Au plaisir
Alicia 91 Bonne nouvelle. [271949] posté le 19/08/2019 13:05:00 par Aspasia78,
Nous ne nous connaissons pas, mais je suis hyper heureuse pour toi, Alice. Il est precieux de constater que des cancers metastases peuvent etre gérés avec succes. Ton message va reconforter de nombreuses impatientes... Merci et profite bien de cette fin d' été. Martine.
coucou [271946] posté le 19/08/2019 10:59:00 par alicia91,
bon toujours personne sur Navelbine ... je ne suis quand même la seule à avoir ce traitement ? D'autant plus qu'il me convient bien et que grâce à lui toutes les métas sont parties. Celle qui restait sur le foi à été opérée avec succès et depuis mon dernier petscan début aout cela confirme que je n'ai plus rien !
Je continue navelbine oral 1 fois /semaine au moins jusqu'à décembre.
Bien sûr avec un cancer métastatique il ne faut pas crier victoire mais je suis déjà mieux au quotidien et ça c'est merveilleux.
venez partager Mesdames, c'est tellement bon d'échanger.
Je continue navelbine oral 1 fois /semaine au moins jusqu'à décembre.
Bien sûr avec un cancer métastatique il ne faut pas crier victoire mais je suis déjà mieux au quotidien et ça c'est merveilleux.
venez partager Mesdames, c'est tellement bon d'échanger.
merci à Lepiphanie et Yane [270673] posté le 03/06/2019 13:00:00 par alicia91,
merci à vous deux d'avoir répondu à mon appel car je me sentais bien seule après presque 8 mois de Navelbine.
Pour l'instant je continue ce traitement avec prochain petscann début aout et les prises de sang hebdomadaires.
Bon courage à vous deux et merci
Pour l'instant je continue ce traitement avec prochain petscann début aout et les prises de sang hebdomadaires.
Bon courage à vous deux et merci
Alicia [270615] posté le 29/05/2019 15:49:00 par Lepiphanie,
Bonjour Alicia, je suis aussi sous vinorelbine! J'ai 2 cycles de fait. Je tolère bien ce traitement.
Alicia91 [270569] posté le 27/05/2019 15:32:00 par yane,
Cc Alicia,
j'ai pris assez longtemps la navelbine voir ma fiche
Ca a bien fonctionné je l'ai pris au départ en comprimé et ensuite en perfusion car mon système digestif était devenu fragile.
je n'ai pas trouvé cette chimio difficile, elle ne fait pas tomber les cheveux. Si je me souviens bien, qqfois je devais un peu attendre entre 2 cures que mes globules remontent un peu.
Bon courage à toi
Yane
j'ai pris assez longtemps la navelbine voir ma fiche
Ca a bien fonctionné je l'ai pris au départ en comprimé et ensuite en perfusion car mon système digestif était devenu fragile.
je n'ai pas trouvé cette chimio difficile, elle ne fait pas tomber les cheveux. Si je me souviens bien, qqfois je devais un peu attendre entre 2 cures que mes globules remontent un peu.
Bon courage à toi
Yane
TOC TOC [270565] posté le 27/05/2019 12:31:00 par alicia91,
Y a quelqu'un sur ce forum Navelbine ou je suis la seule ?
Aucun échange, aucun signe de vie ou de souffrance ?
C'est désespérant je n'ai pas rencontré cela sur les autres thématiques et discussions sur ce site ....
Aucune ne prends Navelbine au long court ou quoi ?
Aucun échange, aucun signe de vie ou de souffrance ?
C'est désespérant je n'ai pas rencontré cela sur les autres thématiques et discussions sur ce site ....
Aucune ne prends Navelbine au long court ou quoi ?
aprés l'intervention [269645] posté le 21/04/2019 10:38:00 par alicia91,
me voilà de retour de l'hôpital avec quelques grammes en moins sur le foie et la vésicule mais quelques cicatrices supplémentaires en plus ... je ne suis plus à ça prés ! la vilaine métastase avait déjà bien grandi entre le dernier petscann et le bloque. Pour Navelbine j'en saurai plus mi mai après ma consultation avec l'oncologue
bonne route Mabella et bon courage pour la suite ... Biz
bonne route Mabella et bon courage pour la suite ... Biz
au revoir navelbine [269642] posté le 21/04/2019 07:23:00 par Mabella,
Bonjour à toutes,
Voilà j’ai vu le néphrologue, pas de réponse claire pour l’instant. Le taux de créatinine a fait une chute en 10 jours (13 pour un max du labo à 11), c’est plutôt bien mais le néphrologue ne s’en contente pas, il veut savoir pourquoi cette hausse a eu lieu, donc nouveaux examens plus précis à faire pour tirer des conclusions, mais bon c’est quand même un peu rassurant.
J’ai vu aussi mon onco cette semaine (quelle semaine !!!) concernant le dernier tepscan. Rien de catastrophique mais quand même un peu moins bien que le précédent . On s’y attendait un peu puisque le marqueur ace avait progressé de 100 à 140 (ca153 normal), donc elle souhaite que je quitte navelbine, grosse déception pour moi car je supportais très bien ce traitement.
Elle me propose taxol ou caelyx. L’avantage de caelyx, 1 seule fois par mois, semaine de l’injection difficile mais 3 semaines « tranquille », pas d’effets cheveux. Pour taxol, qu’elle préfère je crois, elle me propose le casque. Elle m’a montré des photos de ses patientes (de côté et sur l’arrière, discrétion oblige) sur son portable, qui ont des traitements chimio, et pas seulement taxol. J’avoue que c’est bluffant, il y en avait une dizaine, sur les 10, une seule avait été obligée de compenser un peu sur l’arrière de la tête avec une sorte de complément capillaire, c’est elle qui me l’a dit car ça ne se voyait pas du tout. Concernant l’efficacité, je ne sais pas, la rubrique caelys n’est pas bien alimentée, je suppose que c’est mauvais signe, ça n’est pas beaucoup prescrit, donc probablement parce que ça ne marche pas. On se revoit fin de semaine prochaine, elle aura vu mon dossier en rcp et moi je suis sensée prendre une décision, je ne sais que faire …
Alicia91, ton opération a-t-elle eu lieu ? ça s'est bien passé ? J'espère que tu pourras revenir vers navelbine, c'est quand même un traitement supportable par rapport à beaucoup d'autres.
Bon dimanche de Pâques à toutes,
Mabella
Voilà j’ai vu le néphrologue, pas de réponse claire pour l’instant. Le taux de créatinine a fait une chute en 10 jours (13 pour un max du labo à 11), c’est plutôt bien mais le néphrologue ne s’en contente pas, il veut savoir pourquoi cette hausse a eu lieu, donc nouveaux examens plus précis à faire pour tirer des conclusions, mais bon c’est quand même un peu rassurant.
J’ai vu aussi mon onco cette semaine (quelle semaine !!!) concernant le dernier tepscan. Rien de catastrophique mais quand même un peu moins bien que le précédent . On s’y attendait un peu puisque le marqueur ace avait progressé de 100 à 140 (ca153 normal), donc elle souhaite que je quitte navelbine, grosse déception pour moi car je supportais très bien ce traitement.
Elle me propose taxol ou caelyx. L’avantage de caelyx, 1 seule fois par mois, semaine de l’injection difficile mais 3 semaines « tranquille », pas d’effets cheveux. Pour taxol, qu’elle préfère je crois, elle me propose le casque. Elle m’a montré des photos de ses patientes (de côté et sur l’arrière, discrétion oblige) sur son portable, qui ont des traitements chimio, et pas seulement taxol. J’avoue que c’est bluffant, il y en avait une dizaine, sur les 10, une seule avait été obligée de compenser un peu sur l’arrière de la tête avec une sorte de complément capillaire, c’est elle qui me l’a dit car ça ne se voyait pas du tout. Concernant l’efficacité, je ne sais pas, la rubrique caelys n’est pas bien alimentée, je suppose que c’est mauvais signe, ça n’est pas beaucoup prescrit, donc probablement parce que ça ne marche pas. On se revoit fin de semaine prochaine, elle aura vu mon dossier en rcp et moi je suis sensée prendre une décision, je ne sais que faire …
Alicia91, ton opération a-t-elle eu lieu ? ça s'est bien passé ? J'espère que tu pourras revenir vers navelbine, c'est quand même un traitement supportable par rapport à beaucoup d'autres.
Bon dimanche de Pâques à toutes,
Mabella
coucou à toutes [269491] posté le 15/04/2019 10:38:00 par alicia91,
quelques nouvelles ... donc finalement je vais être opérée mercredi du foie pour enlever cette vilaine métastase active on verra si on m'enlève également la vésicule sur place. Après deux années de ma lobectomie gauche du foie, j'ai l'impression de repartir en arrière mais bon comme je dis à mon oncologue et à mon chirurgien tant qu'on peut enlever .... servez vous !
j'ai dû arrêter Navelbine pour l'opération mais je devrais la reprendre d'ici trois semaines on verra bien
Bon courage à vous Mesdames
j'ai dû arrêter Navelbine pour l'opération mais je devrais la reprendre d'ici trois semaines on verra bien
Bon courage à vous Mesdames
A Mabella😘; [269173] posté le 03/04/2019 10:43:00 par Carambole
Bonjour Mabella,
Tu as raison. L’accumulation des traitements médicamenteux (et les interactions parfois dangereuses) n’est pas sans conséquence sur l’organisme : fonction hépatique, rénale, cardiaque, le système nerveux central et périphérique, les artères.
Il ne faut jamais oublier de signaler aux différents spécialistes tous les traitements en cours. Logiquement ils ont un programme informatique signalant les interactions et effets secondaires cumulatifs des traitements.
Le DMP (dossier médical partagé) si vanté par l’assurance-maladie n’est pas au point. Peu de professionnels (spécialistes, pharmaciens, paramédicaux, MG) ont le logiciel pour l’instant.
J’espère que tu auras le RV avec le néphrologue assez vite.
Mais ne t’inquiète pas trop pour l’instant. Gros bisous, à bientôt, Arielle💕;🌺;🍀;
Tu as raison. L’accumulation des traitements médicamenteux (et les interactions parfois dangereuses) n’est pas sans conséquence sur l’organisme : fonction hépatique, rénale, cardiaque, le système nerveux central et périphérique, les artères.
Il ne faut jamais oublier de signaler aux différents spécialistes tous les traitements en cours. Logiquement ils ont un programme informatique signalant les interactions et effets secondaires cumulatifs des traitements.
Le DMP (dossier médical partagé) si vanté par l’assurance-maladie n’est pas au point. Peu de professionnels (spécialistes, pharmaciens, paramédicaux, MG) ont le logiciel pour l’instant.
J’espère que tu auras le RV avec le néphrologue assez vite.
Mais ne t’inquiète pas trop pour l’instant. Gros bisous, à bientôt, Arielle💕;🌺;🍀;
merci Arielle [269172] posté le 03/04/2019 09:34:00 par Mabella,
pour ton message.Toujours amical et plein de bon sens.
Je n'y connais rien biensûr mais je me demande si ce n'est pas cette accumulation de médicaments qui perturbe les reins, hormonothérapie pendant presque 20 ans et depuis 1 an chimio orale, je crois que mon organisme en a marre de toute cette chimie. Enfin, ça n'a peut-être rien à voir .... Pour mon récent problème de dent, j'ai eu un traitement antibios et anti inflammatoire que j'ai supporté sans problème, jusqu'au dernier jour (le 8ème) où j'ai ressenti une immense fatigue, diarrhées, pas d'appétit, pas de vomissement mais limite et comme par hasard c'est à la pds de ce moment là que j'ai vu le taux de créatinine s'élever pour la 1ère fois, c'était en février. Hasard ? coïncidence ?
Tellement de questions et si peu de réponses ...
Bonne journée à toi Arielle, j'espère que ta Maman va aussi bien que possible.
Amitiés à toutes
Mabella
Je n'y connais rien biensûr mais je me demande si ce n'est pas cette accumulation de médicaments qui perturbe les reins, hormonothérapie pendant presque 20 ans et depuis 1 an chimio orale, je crois que mon organisme en a marre de toute cette chimie. Enfin, ça n'a peut-être rien à voir .... Pour mon récent problème de dent, j'ai eu un traitement antibios et anti inflammatoire que j'ai supporté sans problème, jusqu'au dernier jour (le 8ème) où j'ai ressenti une immense fatigue, diarrhées, pas d'appétit, pas de vomissement mais limite et comme par hasard c'est à la pds de ce moment là que j'ai vu le taux de créatinine s'élever pour la 1ère fois, c'était en février. Hasard ? coïncidence ?
Tellement de questions et si peu de réponses ...
Bonne journée à toi Arielle, j'espère que ta Maman va aussi bien que possible.
Amitiés à toutes
Mabella
A Mabella😘; [269162] posté le 02/04/2019 20:57:00 par Carambole
Bonsoir Mabella,
Je voudrais bien pouvoir t’aider, ça m’attriste de te savoir inquiète à cause de ce taux élevé de la créatinine (plasmatique je suppose).
Il peut y avoir tant de causes différentes d’un dysfonctionnement rénal. Et la fonction urinaire n’est pas forcément perturbée, et l’insuffisance rénale n’entraine pas forcément de douleur.
Ton oncologue a raison de faire avancer le RV avec le néphrologue.
On va trouver la cause rapidement. Essaie de te détendre un peu. Je pense à toi. Gros bisous, à bientôt, mets-nous au courant.
Amitié, Arielle😘;💕;
Je voudrais bien pouvoir t’aider, ça m’attriste de te savoir inquiète à cause de ce taux élevé de la créatinine (plasmatique je suppose).
Il peut y avoir tant de causes différentes d’un dysfonctionnement rénal. Et la fonction urinaire n’est pas forcément perturbée, et l’insuffisance rénale n’entraine pas forcément de douleur.
Ton oncologue a raison de faire avancer le RV avec le néphrologue.
On va trouver la cause rapidement. Essaie de te détendre un peu. Je pense à toi. Gros bisous, à bientôt, mets-nous au courant.
Amitié, Arielle😘;💕;
créatinine [269152] posté le 02/04/2019 18:00:00 par Mabella,
Depuis quelque temps ma créatinine s'est mise à augmenter, à tel point que mon onco m'a fait retarder deux fois le traitement oral navelbine. J'ai eu une écho des reins (en urgence), rien à signaler. J'ai un rdv avec un néphrologue fin avril, mais devant la nouvelle hausse de ce jour de la créatinine, mon onco m'a adressé un mail pour me dire qu'elle essayait de l'avancer le plus tôt possible. Je bois beaucoup d'eau, je vais aux toilettes normalement, je n'ai pas de douleur, je ne comprends pas ce qui m'arrive, qu'est-ce que ça peut bien être encore.
J'écris ce petit message en espérant que quelqu'un en sache un peu plus que moi sur cette créatinine.
Bonne soirée à vous, la mienne va être mauvaise je le sens avec toutes ces choses qui nous tombent dessus en plus des traitements, ça commence à être dur ...
Mabella
J'écris ce petit message en espérant que quelqu'un en sache un peu plus que moi sur cette créatinine.
Bonne soirée à vous, la mienne va être mauvaise je le sens avec toutes ces choses qui nous tombent dessus en plus des traitements, ça commence à être dur ...
Mabella
Yane [269142] posté le 02/04/2019 16:36:00 par clelia87
Je te remercie pour ton témoignage. Mon oncologue préconise une chimio hebdomadaire via un port à cathéter...(le troisième ..)j'imagine que cela dépend des lésions et des dosages
clelia 87 [269140] posté le 02/04/2019 16:16:00 par yane,
Le traitement de navelbine existe sous les 2 formes, comprimés et perfusion. Donc tu pourrais avoir le choix. Effectivement, moi je l'ai bien toléré et assez longtemps.
Garde courage, c'est normal de connaitre des hauts et des bas !
Yane
Garde courage, c'est normal de connaitre des hauts et des bas !
Yane
Toujours les choix... [269125] posté le 02/04/2019 06:03:00 par clelia87
Bonjour,
Je suis actuellement remplie de doutes et n'arrive pas à me décider...J'ai un long parcours..cf ma bio.
Actuellement sous Faslodex et Ibrance.
Mon dernier Scan n'était pas bon et montrait une progression, de plus je ne me sens plus aussi bien.
Mon onco me propose une nouvelle chimiothérapie Navelbine...Je ne sais que faire, j'appréhende la mise en place du port à cathéter (déjà eu deux fois en sous claviculaire) je crois savoir qu'il ne le réinstallerait plus à la même place...et une nouvelle chimiothérapie... j'ai peur de ne pas avoir le courage cette fois.
En même temps, si je lis les témoignages ce médicament serait plus ou moins bien supporté.
Merci de m avoir lue, j'avais besoin de poser cela quelque part.
Je suis actuellement remplie de doutes et n'arrive pas à me décider...J'ai un long parcours..cf ma bio.
Actuellement sous Faslodex et Ibrance.
Mon dernier Scan n'était pas bon et montrait une progression, de plus je ne me sens plus aussi bien.
Mon onco me propose une nouvelle chimiothérapie Navelbine...Je ne sais que faire, j'appréhende la mise en place du port à cathéter (déjà eu deux fois en sous claviculaire) je crois savoir qu'il ne le réinstallerait plus à la même place...et une nouvelle chimiothérapie... j'ai peur de ne pas avoir le courage cette fois.
En même temps, si je lis les témoignages ce médicament serait plus ou moins bien supporté.
Merci de m avoir lue, j'avais besoin de poser cela quelque part.
Quelques nouvelles [268702] posté le 16/03/2019 09:49:00 par dotea
Bonjour Alice et merci pour tes encouragements,
Bonjour à toutes,
Première Eribuline faite mercredi. Chimio très rapide qui passe en 5 mn. Fatigue, quelques douleurs, pas très faim mais ça ne va pas trop mal.
Même calendrier de perfusion que Navelbine : J1, J8, J21
On verra si elle est efficace le 13 mai avec le Tep.
Je vous souhaite un très bon week-end.
Prenez soin de vous.
Amicalement.
Dorothée
Bonjour à toutes,
Première Eribuline faite mercredi. Chimio très rapide qui passe en 5 mn. Fatigue, quelques douleurs, pas très faim mais ça ne va pas trop mal.
Même calendrier de perfusion que Navelbine : J1, J8, J21
On verra si elle est efficace le 13 mai avec le Tep.
Je vous souhaite un très bon week-end.
Prenez soin de vous.
Amicalement.
Dorothée
pour Dotea [268611] posté le 13/03/2019 13:03:00 par alicia91,
Bon courage et bonne continuation Dorothée ... Tiens nous au courant
Nouvelles [268576] posté le 11/03/2019 20:09:00 par dotea
Bonsoir à toutes,
Tout d'abord heureuse pour Mabella et de tout cœur avec Alice.
Me concernant, j'ai vu ce jour mon oncologue après IRM cérébral de jeudi et Tep et labo de vendredi.
Pas de métas cérébrales ni de retour de métas hépatiques mais nouvelles lésions osseuses.
Je quitte donc Navelbine après 4 mois 1/2 pour Eribuline, je croise les doigts.
4ème protocole en 2 ans, je suis lasse.
Je viendrai vous lire afin d'avoir de vos nouvelles et vous souhaite bon courage mais je sais que vous en avez.
Amitiés.
Dorothée
Tout d'abord heureuse pour Mabella et de tout cœur avec Alice.
Me concernant, j'ai vu ce jour mon oncologue après IRM cérébral de jeudi et Tep et labo de vendredi.
Pas de métas cérébrales ni de retour de métas hépatiques mais nouvelles lésions osseuses.
Je quitte donc Navelbine après 4 mois 1/2 pour Eribuline, je croise les doigts.
4ème protocole en 2 ans, je suis lasse.
Je viendrai vous lire afin d'avoir de vos nouvelles et vous souhaite bon courage mais je sais que vous en avez.
Amitiés.
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