Xeloda / Capecitabine [Poster un message]

pao   [212918] posté le 26/03/2014 07:32:00 par ju Je suis sous xeloda+navelbine depuis août 2013. C'est une chimio qui me fatigue et qui m'assèche la peau. Obligée de me crèmer de la tête au pieds tous les jours. Un peu de constipation, de diarrhée, maïs rien d'important. Je la trouve un peu longue à agir... mais elle agit ! Au petscan de janvier, les metas avaient diminué et certaines disparues ! Ça c'est mon expérience ! Chacun réagit différamment. Tkt ,si elle ne te convient pas il y en aura toujours une autre à essayer.

Pao    [212910] posté le 25/03/2014 22:35:00 par anyri***, Bonsoir je n'ai eu qu'Avastin combiné avec Taxotere donc je ne peux que te conseiller d'aller par exemple sur ces pages http://oncomip.org/fr/espace-grand-public/information-effets-indesirables-chimiotherapies/cancers-sein.html oubien de remonter les pages de ce forum peut être..en attendant des reponses d'Impatientes..

Au secours pour notre Pao   [212909] posté le 25/03/2014 22:14:00 par nbu, Ma petite Pao, je ne connais pas ces produits....
Je t'embrasse,
Nat

YOUHOUHOU!!!   [212900] posté le 25/03/2014 20:46:00 par Nanakk, Y a-t-il quelqu'un pour aider notre PAO???

(J'aurais voulu t'aider... désolée Pao mais moi je ne connais pas ce traitement...)

Bouh-ouh...   [212896] posté le 25/03/2014 19:53:00 par pao, Personne pour me renseigner sur xeloda et avastin ?

Nouvelle chimio   [212835] posté le 24/03/2014 12:36:00 par pao, Bonjour, je viens de recevoir ma convoc' pour ma première chimio de cette année qui aura finalement lieu lundi prochain. Changement par rapport à ce dont m'avait parlé l'onco : j'aurai finalement droit au couple avastin/xeloda. Totalement inconnu pour moi.

Quelles sont les principales choses auxquelles je dois faire attention ? Les effets les plus courants ?

youcatmay   [212578] posté le 20/03/2014 00:18:00 par floly, Bonsoir,
Je n'ai pas ce problème mais ma tante si. Si j'ai bien compris c'est qu'elle a eu un nerf sectionné au lieu d'être tiré. Maintenant, il faudrait que tu retournes voir ton médecin qui devrait te conseiller. Maintenant, la gestion de la douleur est suffisamment prise en charge pour qu'on te trouve une solution.

Et on a toutes nos moments de faiblesses. Rien n'est plus difficile que la douleur. Courage.

fatigue, angoisses, solitude   [212565] posté le 19/03/2014 17:30:00 par Youcatmay Bonjour à toutes,
Je reviens vers vous, pas très fière de moi en comparaison de ce que vous endurez toutes. J'ai été opérée du côté droit, il y a un an passé du mois de janvier. Après quatre mois de soins quotidiens (la cicatrisation étant très lente) je n'ai plus, maintenant, que de l'Arimidex et des séances de kiné. pas de chimio, pas de radiothérapie. C'est pour cela que je me sens un peu "mal" par rapport à la plupart d'entre vous. Comme on me l'a déjà dit, dès l'instant où il n'y a plus de traitement, je devrais m'estimer heureuse ! Mais ce n'est pas le cas surtout que depuis quelques jours, mon bras droit me fait de nouveau souffrir et les articulations redeviennent douloureuses : je n'y comprends rien. Est-ce que je m'écoute trop ou cet état de fatigue récurent est-il normal ? La kiné me dit que j'en ai au moins pour 2 ans (+ ou - bien sûr). Qu'en pensez-vous ?
Je voulais surtout vous dire bravo à toutes de si bien vous battre et pour tout dire, j'ai parfois un peu honte de ne pas avoir plus de ressort !

xeloda   [212563] posté le 19/03/2014 11:56:00 par carol***, Bjr les xélodettes,

Ca fait un moment que je ne me suis pas mise sur le forum mais je lisais de temps en temps vos msg. Je suis sous xéloda 3000 mg / jour depuis septembre 2012, il a bien travaillé depuis ma lésion hépatique a diminué tant mieux. J'ai passé un scanner de contrôle lundi, tout est stable mais là où le moral à flancher c'est que mon onco m'a annoncé que le scan ne serait plus tous les 6 mois mais tous les 3 mois car il veut une vue plus précises sur chaque clichés..... je pensqis qu il .
allait arreter le traitenent cest rate
voila il faut garder noral desole non clavier deconne ,,,,,
bises

Merci tamaris   [212513] posté le 18/03/2014 13:42:00 par osmose, Merci de ton témoignage , pour ma part j ai commencé xeloda en avril 2013 bientôt un an .... Pour les pieds j en ai souffert encore maintenant mais beaucoup moins je mets la crème iso UREA de la roche posay, essaye car franchement sans cette crème je crois que je serai très mal. Une fois que les pieds vont mieux il faut calmer les application car elle peut brûler la peau mis en excès.... Bonne journée

Xelodettes   [212502] posté le 18/03/2014 12:00:00 par Tamaris Les filles je suis sous Xeloda depuis août 2013. Au départ la dose était de 3000 mg par jour. Puis mon médecin référent l'a augmenté à 3600. Au début je n'avais pas des effets secondaires mais vers mois de décembre j'ai commencé avoir mal au pieds, la peau a séché et est devenue dure comme du cuir. A cette période c'est rajouté la fatigue qui par des moments se transformait en malaises. A la prise de la tension celle si était basse autour de 100/65 et parfois au dessous. Et pourtant mon bilan sanguin n'était pas mauvais. J'étais tellement mal avec les pieds, la peau a craqué et j’ai eu des plaies qui saignaient, je sortais pas de la maison pendant 10 jours et un jour j'ai atterris aux Urgences pour demander de l'aide. On m'a prescrit une pommade à la base de cortisone (j'en avais déjà une tonne chez moi de différentes marques mais aucun soulagement), on m’a baissé la dose de Xeloda à 3000mg et on m’a dit que ça va passer mais il faut du temps. C’est vrais que l’état des pieds c’est amélioré, pas de plaies mais la peau reste un peu dure. On m’a conseillé de tartiner les pieds avec la crème et de les emballer avec du film transparent pour la nuit. De mon côté le matin je les tartinais aussi mais je collais des grosses serviettes hygiéniques au dessous des pieds qui gardait plus long temps possible l’hydratation et elles servaient de semelles. C’était très doux et moins douloureux de marcher. Maintenant que l’état des pieds c’est amélioré je continue de les emballer un soir sur deux. En revanche la fatigue est bien présente depuis et je me repose plus souvent que d’habitude. En attendant un RDV plus tôt pour faire le point avec le médecin j’ai baissé la dose de Xeloda moi même à 2500 mg. Au dernier PETscan mes métastases hépatiques ont disparues et je pense pas que cette baisse de traitement va jouer un rôle important.
D’après mon médecin on peut prendre le Xeloda pendant des années tant que celui-ci tient à distance le K. Elle avait une patiente en Angleterre qu’elle a suivi pendant 7 ans avec ce traitement. Puis la patiente a disparue de circuit (les paroles de médecin).
Voilà mon expérience avec le Xeloda.
Bon courage à toutes et grosses bises

Merci   [212494] posté le 18/03/2014 02:27:00 par osmose, Donc. Mag et Samy qui m ont répondu . J ai disparu un petit moment car je me suis installée à l'étranger . Je prends Tyverb et xeloda xgeva et pour le cœur , .un total de 14 cachets par jour j avoue que c est dure dure ... J ai les pieds qui me font mal . Seule la crème isole UREA de la roche posay me fait du bien ..... Cela va faire un an que je prend xeloda et je me demande encore combien de temps cela va durée. Est ce qu'il y a des personnes parmis vous qui prennent xeloda depuis plus d un an ? Et comment le gère t elles,? Par contre mes résultats sont de mieux en mieux xeloda fait effet sur les metastases osseuses ...merci à vous et a bientôt

Amefragile    [211364] posté le 18/02/2014 15:23:00 par bernadou1 Merci pour ta reponse rapide -
En fonction de ma taille (1,71m) je prends 3600mg/jour : 3x500mg +2x150mg deux fois par jour c est la dose maxi
Pour l instand a part la fatigue pas d autres gros bobos Mes mains-pieds se tiennent tranquilles et pas de diarrhees

Bisous

fatigue Xeloda   [211359] posté le 18/02/2014 14:03:00 par amefragile Oui j'ai aussi été très fatiguée au début du traitement par le Xeloda.
Cela s'est atténué ensuite avec la diminution des doses, qui ont été réduites de 3g (6 comprimés) à 2g(4 comprimés) par jour.
Je pense qu'il y a aussi un peu de stress quand on commence un nouveau traitement.
Bon courage à toi, cela devrait s'arranger.

FATIGUE XELODA?   [211358] posté le 18/02/2014 13:22:00 par bernadou1 Bonjour a toutes

Avez vous des coups de fatigue sous xeloda? je n en ai pas eu pendant ma 1ere cure de 14 jours et , la je commence la 2eme et je suis ko
je n ai pas vu ce probleme dans la liste des effets secondaires
MERCI

canette 34   [211356] posté le 18/02/2014 11:42:00 par bernadou1 Tu es la bienvenue sur ce forum
Je prends xeloda aussi et pour l instand je le supporte assez bien
Ton mari ne devrait pas avoir trop d effets secondaires avec cette chimio et je lui souhaite le meilleur pour la suite; bises

bravo   [211354] posté le 18/02/2014 10:39:00 par canette34, bonjour,

je ne suis pas concerné par un cancer c'est mon mari qui se bat actuellement contre cette maladie. je sais que je n'aie rien à faire sur ce forum mais je voulais juste vous dire que je vous trouve formidables.mon mari est actuellement en radiochimiotherapie avec 25 séances de rayons et sous Xeloda tout ce temps.j'ai pu àau travers de vos témoignages le rassurer sur cette chimio orale et j'ai trouvé des tas d'informations pour préparer l'arrivée d'eventuels effets secondaires.

Merci à vous et bon courage à toutes

Tamaris Colibran   [210960] posté le 07/02/2014 14:30:00 par bernadou1 Merci les filles pour vos messages je vais demander une prescription pour un bilan sanguin c est plus prudent car j ai tendance a avoir les globules au ras des ppaquerettes avec les chimios bisous

Bernadou   [210952] posté le 07/02/2014 06:51:00 par colibran, Coucou

Encore un truc qui te démolit les globules, décidément...
J'espère que tu vas quand même être mieux qu'avec Fec

Bisous fortifiants

Claudine

Bernadou1   [210951] posté le 07/02/2014 00:22:00 par Tamaris Oui, le Xeloda joue sur les plaquettes et les leucocytes. Moi je suis beaucoup plus fatiguée pendant la pause du traitement, surtout les premiers 2-3 jours. Sinon j'ai une prise de sang toutes les 3 semaines ( 1 cycle ) faxé à mon onco 24h-48h avant la reprise du traitement. Selon les résultats il peut repousser la reprise de traitement.
Bises