Xeloda / Capecitabine [Poster un message]
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Mariemo [268940] posté le 25/03/2019 21:43:00 par alisacha
Merci à toi aussi. Petscan mardi prochain! On verra si le traitement a fonctionné..
Alisacha [268927] posté le 25/03/2019 18:26:00 par mariemo,
Merci pour tes encouragements, j 'espère que tout ira pour le mieux pour toi aussi (j'ai lu ta bio), pleins d'ondes positives.
Je t'embrasse. Mariemo.
Je t'embrasse. Mariemo.
Effets secondaire xeloda [268926] posté le 25/03/2019 18:23:00 par mariemo,
Bonjour Mumu,
Tu peux toujours essayer la pommade vaseline assez épaisse et chaussettes en coton ou compresse et tu dors avec. La vaseline a en effet cicatrisant, j'en mettais sur mes doigts. A renouveler.
Pour ma part depuis l'arrêt du xeloda, plus de crevasse. Bonne et douce soirée. Mariemo
Tu peux toujours essayer la pommade vaseline assez épaisse et chaussettes en coton ou compresse et tu dors avec. La vaseline a en effet cicatrisant, j'en mettais sur mes doigts. A renouveler.
Pour ma part depuis l'arrêt du xeloda, plus de crevasse. Bonne et douce soirée. Mariemo
Mariemo [268925] posté le 25/03/2019 18:04:00 par alisacha
Je t'envoie tout mon courage et je croise les doigts pour que ce nouveau traitement fonctionne. Bises. Anne
Xeloda effets secondaire [268924] posté le 25/03/2019 17:29:00 par mumu58
Bonjour les impatientes
Me re voilà le ventre vas un peu mieux mais maintenant crevasses aux talons très douloureuses
Si quelqu'un a un remède un peu plus efficace que la pommade dexeryl que j'ai
Merci pour vos retours
Courage à toutes ...
Me re voilà le ventre vas un peu mieux mais maintenant crevasses aux talons très douloureuses
Si quelqu'un a un remède un peu plus efficace que la pommade dexeryl que j'ai
Merci pour vos retours
Courage à toutes ...
xeloda [268723] posté le 16/03/2019 18:14:00 par espora,
Bonjour,
Je suis sous xeloda depuis plus de 2 mois. J'ai dû rapidement réduire de moitié la dose de ce fait mon onco me fait prendre cette chimio en continu. J'ai eu aussi des crevasses douloureuses aux doigts que j'ai pu soigner avec une crème à base de cortisone et d'antibio et en plus une crème grasse pour pieds à base d'urée dont je m'enduis préventivement. Sinon j'ai toujours un peu de nausées mais supportables.
avec mes salutations
Je suis sous xeloda depuis plus de 2 mois. J'ai dû rapidement réduire de moitié la dose de ce fait mon onco me fait prendre cette chimio en continu. J'ai eu aussi des crevasses douloureuses aux doigts que j'ai pu soigner avec une crème à base de cortisone et d'antibio et en plus une crème grasse pour pieds à base d'urée dont je m'enduis préventivement. Sinon j'ai toujours un peu de nausées mais supportables.
avec mes salutations
Pour mariemo [268680] posté le 15/03/2019 15:53:00 par mumu58
Bonjour déjà merci de vos retour vos expériences avec le xeloda moi les pieds ça va encore mais bon les doigts oui crevassés mais surtout le ventre même en semaine de pause ça mardi je d'être patraque
Je prends aussi immodium courage à vous et je suis de tout coeur avec vouspour la perte de votre compagnon
Bien à vous Muriel
Je prends aussi immodium courage à vous et je suis de tout coeur avec vouspour la perte de votre compagnon
Bien à vous Muriel
xeloda [268668] posté le 15/03/2019 11:23:00 par mariemo,
Bonjour,
Dans mon cas 7 cures de xeloda, soit 3 x 3 par jour sur 15 jours, puis pause d'une semaine. Pour les effets, sécheresse peau, crevasses et doigts abîmés. Couleur de la peau plutôt marron (tout le monde me dit que j'ai bonne mine), perte d'appétit, baisse des globules blancs et fatigue journalière même pendant la pause, mains et pieds rougis, yeux qui pleurent. Il n'y aura pas de 8ème cure, car nouvelle zone ganglionnaire et je repars vers un traitement halaven ou caelix en intraveineuse. Marie 66, je trouve les doses prescrites par ton oncologue élevées, reprendre 3 x 3, c'est déjà pas mal. J'ai du faire une pause plus longue en janvier suite à une bronchite, et maintenant suit dans l'attente du nouveau protocole. Pour mumu58, l'onologue devrait te mettre en pause si trop d'effets secondaires. Malgré tous ce que l'on doit endurer, je vous souhaite quand même un bon week end. Depuis hier je pleure la perte de mon fidèle compagnon, et je suis plus peinée de l'avoir perdu que de savoir que le crabe est toujours là.
Profitons chaque jour des plaisirs de la vie et de ceux qui nous entourent.
Mariemo
Dans mon cas 7 cures de xeloda, soit 3 x 3 par jour sur 15 jours, puis pause d'une semaine. Pour les effets, sécheresse peau, crevasses et doigts abîmés. Couleur de la peau plutôt marron (tout le monde me dit que j'ai bonne mine), perte d'appétit, baisse des globules blancs et fatigue journalière même pendant la pause, mains et pieds rougis, yeux qui pleurent. Il n'y aura pas de 8ème cure, car nouvelle zone ganglionnaire et je repars vers un traitement halaven ou caelix en intraveineuse. Marie 66, je trouve les doses prescrites par ton oncologue élevées, reprendre 3 x 3, c'est déjà pas mal. J'ai du faire une pause plus longue en janvier suite à une bronchite, et maintenant suit dans l'attente du nouveau protocole. Pour mumu58, l'onologue devrait te mettre en pause si trop d'effets secondaires. Malgré tous ce que l'on doit endurer, je vous souhaite quand même un bon week end. Depuis hier je pleure la perte de mon fidèle compagnon, et je suis plus peinée de l'avoir perdu que de savoir que le crabe est toujours là.
Profitons chaque jour des plaisirs de la vie et de ceux qui nous entourent.
Mariemo
XELODA [268646] posté le 14/03/2019 20:18:00 par Marie66,
Bonsoir,
Je suis sous Xeloda depuis début février.
Je suis passée à une posologie de
3+3 pendant 2 semaines, à
3+4 pendant 2 semaines, à
4+4 pendant semaines,
Mon onco m'a alors dit si Ok passez à 4+5
Et alors là, catastrophe :
Syndrome mains pieds, difficultés a marcher tellement mes pieds étaient rouges,
Boutons sur les mains et avant bras.
Et le pire diarrhées malgré 8 immodium par jour.
Toute nourriture solide ou liquide repart au bout d'une demi heure.
Mon onco m'a dit de stopper le traitement jusqu'à disparition des effets secondaires et de reprendre une posologie dec3+3.
J'ai mieux supporter le Taxotere.
Bon courage à toutes
Je suis sous Xeloda depuis début février.
Je suis passée à une posologie de
3+3 pendant 2 semaines, à
3+4 pendant 2 semaines, à
4+4 pendant semaines,
Mon onco m'a alors dit si Ok passez à 4+5
Et alors là, catastrophe :
Syndrome mains pieds, difficultés a marcher tellement mes pieds étaient rouges,
Boutons sur les mains et avant bras.
Et le pire diarrhées malgré 8 immodium par jour.
Toute nourriture solide ou liquide repart au bout d'une demi heure.
Mon onco m'a dit de stopper le traitement jusqu'à disparition des effets secondaires et de reprendre une posologie dec3+3.
J'ai mieux supporter le Taxotere.
Bon courage à toutes
xeloda [268644] posté le 14/03/2019 19:46:00 par MANICK52,
bonjour, j'ai pris pendant 15 cycles le xéloda 3 Matin et 3 Soir,une heures après le repas j'ai eu un bon résultat sur les metastases. J'ai appliqué dexeryl régulièrement sur les pieds et les mains et surtout j'ai respecté les douze heures entre les deux prises le mieux possible. Il peut y avoir une heure de différence si vous devez sortir, mais soyez rigoureuse avec ça, ce n'est pas toujours facile. Afinitor est la chimio qui m'a laissé le plus mauvais souvenir (aphtes affreux sur la langue, et des taches sur les mains genre exzema) ma pharmacienne m'avait donne Bloxaphte c'est un gel a appliqué sur les aphtes pour les isoler et ça avait bien marché pour moi.
Bon courage à toutes
Bon courage à toutes
Xeloda effets secondaire [268640] posté le 14/03/2019 15:10:00 par mumu58
Re bonjour
Je poste mon deuxième méssage
Car étant sous xeloda bcp déffets secondaire
Diarrhées nausées même en semaine de pause
Mais la chimio est quand même dans mon organisme
Donc mais fait encore son effet
Si quelqu'un a ressenti les même symptômes
Merci de me répondre
Cordialement
Bon courage à toute et tous il le faut ..
Je poste mon deuxième méssage
Car étant sous xeloda bcp déffets secondaire
Diarrhées nausées même en semaine de pause
Mais la chimio est quand même dans mon organisme
Donc mais fait encore son effet
Si quelqu'un a ressenti les même symptômes
Merci de me répondre
Cordialement
Bon courage à toute et tous il le faut ..
Xeloda effets secondaires [268529] posté le 09/03/2019 13:19:00 par mumu58
En plus de tous les effets sue le xeloda
Améne j'ai des petite fuite urinaire
Le xelida peu provoquer cela c'est inscrit sur les effets secondaires fréquent va voir que cela est pénible car il agit sur mes cellules cancéreuses donc cela mennuureai qu'on me le stop
À voir cela fait quand même presqu'un an que je le prends au début rien et maintenant pas mal de petits soucis merci pour vos réponses
Courage à tous et toute
Améne j'ai des petite fuite urinaire
Le xelida peu provoquer cela c'est inscrit sur les effets secondaires fréquent va voir que cela est pénible car il agit sur mes cellules cancéreuses donc cela mennuureai qu'on me le stop
À voir cela fait quand même presqu'un an que je le prends au début rien et maintenant pas mal de petits soucis merci pour vos réponses
Courage à tous et toute
Momo78 Xeloda [268461] posté le 05/03/2019 20:12:00 par mamymimi,
Bonsoir,
Effectivement Xeloda est difficile à supporter avec la fatigue, les nausées et le syndrome mains pieds. J'ai lu sur ce site qu'il existait des chaussettes Paramed prescrites par le médecin et remboursées intégralement par la sécu.
Personnellement, je l'ai supporté 6 mois.
Ton médecin va te trouver un autre traitement.
Michèle
Effectivement Xeloda est difficile à supporter avec la fatigue, les nausées et le syndrome mains pieds. J'ai lu sur ce site qu'il existait des chaussettes Paramed prescrites par le médecin et remboursées intégralement par la sécu.
Personnellement, je l'ai supporté 6 mois.
Ton médecin va te trouver un autre traitement.
Michèle
BONJOUR [268458] posté le 05/03/2019 18:09:00 par momo78,
j'étais sous Xeloda j'ai arrêter car les effets secondaires sont insupportable
j'ai eu le bout des doigts qui ont éclatés ,les pieds a ne plus pouvoir marcher et passer mes nuits les pieds ur le carrelage froid tellement que c'était insupportable
de plus une fatigue que je n'avais jamais ,des nausées des étourdissements
j'ai pris pendant 14 jours 3 comprimés de 500 mg le matin et le soir
quand j'ai vu mon oncologue,pour cela ,il m'a dit vous diminué d'un comprimé le matin et le soir
ce que j'ai fais la 2 ème cure de 14 jours ça été pareil le mème problème
j'ai encore diminué a un comprimé le matin et un le soir
j'ai juste réussi a me bloqué le système nerveux alors que je n"ai jamais eu de problèmes de ce coté
mème avec un seul comprimé je ne le supporte pas cette merde
car pour moi je me sentais devenir grabataire, ne plus pouvoir se servir de ses mains ,ne plus pouvoir marcher et tout simplement rester debout
et avoir de la douleurs en permanence 24/24 heures , c'est pas vivable
je suis en colère que des toubibs vous colle une saloperie pareil
en sachant qu'il vous handicap physiquement et moralement
ils s'en foute complètement de ce que vous supporté, car il y a ce foutu protocole ,qu'ils appliquent a tous le monde
et qu'ils trouvent normal de vous faire volontairement souffrir
d'autant plus qu'ils ne sont pas sur que cela vous protège du cancer
je préfère vivre moins longtemps que de subir cette torture permanente
j'ai donc décidé de ne plus prendre le Xeloda
depuis que je ne le prend plus ,je n'ai plus rien
mes marqueurs sont bas ,je suis en principe en rémission comme il dise
cela fait 4 fois que le cancer revient pour moi et tout ce que j'ai pris comme traitement ne m'a jamais protégé
je vais vous sembler dur ,mais je suis réaliste je vois les choses telles quelles sont sans illusions
la seule chose qui marche pour moi c'est la volonté de rester vivante
j'attaque ma 17ème année avec le cancer et merde je me bas toujours
pour vivre
bon courage
Monique
j'ai eu le bout des doigts qui ont éclatés ,les pieds a ne plus pouvoir marcher et passer mes nuits les pieds ur le carrelage froid tellement que c'était insupportable
de plus une fatigue que je n'avais jamais ,des nausées des étourdissements
j'ai pris pendant 14 jours 3 comprimés de 500 mg le matin et le soir
quand j'ai vu mon oncologue,pour cela ,il m'a dit vous diminué d'un comprimé le matin et le soir
ce que j'ai fais la 2 ème cure de 14 jours ça été pareil le mème problème
j'ai encore diminué a un comprimé le matin et un le soir
j'ai juste réussi a me bloqué le système nerveux alors que je n"ai jamais eu de problèmes de ce coté
mème avec un seul comprimé je ne le supporte pas cette merde
car pour moi je me sentais devenir grabataire, ne plus pouvoir se servir de ses mains ,ne plus pouvoir marcher et tout simplement rester debout
et avoir de la douleurs en permanence 24/24 heures , c'est pas vivable
je suis en colère que des toubibs vous colle une saloperie pareil
en sachant qu'il vous handicap physiquement et moralement
ils s'en foute complètement de ce que vous supporté, car il y a ce foutu protocole ,qu'ils appliquent a tous le monde
et qu'ils trouvent normal de vous faire volontairement souffrir
d'autant plus qu'ils ne sont pas sur que cela vous protège du cancer
je préfère vivre moins longtemps que de subir cette torture permanente
j'ai donc décidé de ne plus prendre le Xeloda
depuis que je ne le prend plus ,je n'ai plus rien
mes marqueurs sont bas ,je suis en principe en rémission comme il dise
cela fait 4 fois que le cancer revient pour moi et tout ce que j'ai pris comme traitement ne m'a jamais protégé
je vais vous sembler dur ,mais je suis réaliste je vois les choses telles quelles sont sans illusions
la seule chose qui marche pour moi c'est la volonté de rester vivante
j'attaque ma 17ème année avec le cancer et merde je me bas toujours
pour vivre
bon courage
Monique
Xeloda effets secondaire [268455] posté le 05/03/2019 16:34:00 par mumu58
Bonjour
Je suis sous xeloda depuis 11 mois
Et pas toujours facile syndrome mains pieds ça peu aller mais parfois nausées maux d'estomac douleurs abdominale et diarrhées
Je prends des immodium que mon oncologue ma prescrit cela vas mieux mais pas toujours top moralement à cause de ces effets
Et à savoir si quelqu'un a vécu cela et parfois même pendant ma semaine de pause je suis mal fichu mais bon la chimio fait encore son effet
Je m'accroche il le faut
Je suis suivie pour une récidive cancer du sein 11 ans après situé au mediastin et métastases osseuses
Merci à vous de prendre le temps de me répondre ...
Je suis sous xeloda depuis 11 mois
Et pas toujours facile syndrome mains pieds ça peu aller mais parfois nausées maux d'estomac douleurs abdominale et diarrhées
Je prends des immodium que mon oncologue ma prescrit cela vas mieux mais pas toujours top moralement à cause de ces effets
Et à savoir si quelqu'un a vécu cela et parfois même pendant ma semaine de pause je suis mal fichu mais bon la chimio fait encore son effet
Je m'accroche il le faut
Je suis suivie pour une récidive cancer du sein 11 ans après situé au mediastin et métastases osseuses
Merci à vous de prendre le temps de me répondre ...
Xeloda [268373] posté le 26/02/2019 14:48:00 par Gigi04,
Bonjour
Pour répondre a Sined45 ,j' ai entamé ma 2 ème cure de xeloda , pour l'instant sa va, je la trouve assez confortable il faut dire qu'avant j'étais sous palbociclib, faslodex et j étais beaucoup plus fatiguée avec des crampes des douleurs musculaires et des énormes bouffées de chaleurs jours et nuits non stop , j'espère que sa va durer comme sa l'oncologue m'a dis que le première semaine refletais la suite du traitement alors j espère que sa va durer comme sa.
Bon courage
Pour répondre a Sined45 ,j' ai entamé ma 2 ème cure de xeloda , pour l'instant sa va, je la trouve assez confortable il faut dire qu'avant j'étais sous palbociclib, faslodex et j étais beaucoup plus fatiguée avec des crampes des douleurs musculaires et des énormes bouffées de chaleurs jours et nuits non stop , j'espère que sa va durer comme sa l'oncologue m'a dis que le première semaine refletais la suite du traitement alors j espère que sa va durer comme sa.
Bon courage
xeloda qui me fait peur [268355] posté le 25/02/2019 18:38:00 par sined45,
Bonjour,
je change de cartier, j'étais sous HALAVEN, jusqu'à mi aout 2018, ensuite j'ai pris ARIMIDEX jusqu'à ce jour!
mais voilà j'ai passé un PEPSCAN la semaine dernière et mon onco me fait passer à la chimio buccale XELODA waouh!
si vous lisez mon parcours, j'en ai déjà fait des chimios depuis 2010, mais là, j'ai du mal à croire que je vais m'en sortir!
de plus demain midi je me fais opérer d'une racine de dent que mon dentiste m'avait ôté en janvier 2018 et qu'un bout de racine est resté, et depuis j'avais de migraines inimaginables et après des trucs machins choses poussées , ils (onco,stomato,medecin généraliste, et enfin mon dentiste en cause) se sont donc concernés, et ont déduit qu'il fallait ouvrir cette gencive et oter ce truc!
oui mais voilà, j'ai en plus du cancer des seins (que je n'ai plus), cancer des os, cancer du foie, bref! moi je me dis que cela devient cancer multiple et puis c'est tout!
donc, comme je dois commencer ce jour le XELODA, et que demain je passe dans les mains du stomato pour opération, j'ai essayé de joindre mon onco qui n'est pas là (ben woui, ce sont les vacances), j'ai donc décidé de ne pas commencer, ma cure, et j'attendrai son retour, qu'il me fasse un tit coucou (s'il le fait), j'ai laissé la consigne à sa secrétaire!
ça commence mal, donc, si je poste ici,
c'est surtout pour que vous me disiez celles qui sont sous XELODA, si cette nouvelle chimio est difficile ou possible et si vous avez quelque chose qui me permettrait de savoir ou je vais aller?
merci d'avance pour vos réponses
amitiés
je change de cartier, j'étais sous HALAVEN, jusqu'à mi aout 2018, ensuite j'ai pris ARIMIDEX jusqu'à ce jour!
mais voilà j'ai passé un PEPSCAN la semaine dernière et mon onco me fait passer à la chimio buccale XELODA waouh!
si vous lisez mon parcours, j'en ai déjà fait des chimios depuis 2010, mais là, j'ai du mal à croire que je vais m'en sortir!
de plus demain midi je me fais opérer d'une racine de dent que mon dentiste m'avait ôté en janvier 2018 et qu'un bout de racine est resté, et depuis j'avais de migraines inimaginables et après des trucs machins choses poussées , ils (onco,stomato,medecin généraliste, et enfin mon dentiste en cause) se sont donc concernés, et ont déduit qu'il fallait ouvrir cette gencive et oter ce truc!
oui mais voilà, j'ai en plus du cancer des seins (que je n'ai plus), cancer des os, cancer du foie, bref! moi je me dis que cela devient cancer multiple et puis c'est tout!
donc, comme je dois commencer ce jour le XELODA, et que demain je passe dans les mains du stomato pour opération, j'ai essayé de joindre mon onco qui n'est pas là (ben woui, ce sont les vacances), j'ai donc décidé de ne pas commencer, ma cure, et j'attendrai son retour, qu'il me fasse un tit coucou (s'il le fait), j'ai laissé la consigne à sa secrétaire!
ça commence mal, donc, si je poste ici,
c'est surtout pour que vous me disiez celles qui sont sous XELODA, si cette nouvelle chimio est difficile ou possible et si vous avez quelque chose qui me permettrait de savoir ou je vais aller?
merci d'avance pour vos réponses
amitiés
momo78 [268267] posté le 19/02/2019 16:09:00 par sisi28,
Bonjour,
Je vous remercie beaucoup d'avoir pris le temps de me répondre. Ils m'ont fait une prise de sang afin d'adapter au mieux le dosage du XELODA et ainsi diminuer les effets secondaires. Moi aussi avec le taxol j'avais mis le casque et je n'avis pas perdu mes cheveux, j'espère ne pas les perdre avec le XELODA;
Sylvie
Je vous remercie beaucoup d'avoir pris le temps de me répondre. Ils m'ont fait une prise de sang afin d'adapter au mieux le dosage du XELODA et ainsi diminuer les effets secondaires. Moi aussi avec le taxol j'avais mis le casque et je n'avis pas perdu mes cheveux, j'espère ne pas les perdre avec le XELODA;
Sylvie
sisi28 [268251] posté le 18/02/2019 21:15:00 par momo78,
BONSOIR
je prend le Xeloda
c'est ma deuxième série de 3 cachets de 500mg le mati et le soir qui me donne de l'insensibilité sous les pieds et dans les mains avec des crevasses qui brulent
j'ai vu mon oncologie ,je lui est dit qu'il m'avait surdosé , car j'ai diminué de moi mème la dose et les effets secondaires diminuent bien
les crevasses des mains se sont bien refermer et j'ai beaucoup moins d'insensibilité sous les pieds
je ne perds pas mes cheveux ,ils poussent bien
je n'avais pas perdu mes cheveux car j'ai mis le casque quand je faisais la chimiothérapie de taxol
pour les douleurs je me fais des lavements au café régulièrement
c'est formidable ,je n'ai jamais eu de douleurs depuis que je suis ses traitements de chimiothérapie
je vis normalement
cordialement
Monique
je prend le Xeloda
c'est ma deuxième série de 3 cachets de 500mg le mati et le soir qui me donne de l'insensibilité sous les pieds et dans les mains avec des crevasses qui brulent
j'ai vu mon oncologie ,je lui est dit qu'il m'avait surdosé , car j'ai diminué de moi mème la dose et les effets secondaires diminuent bien
les crevasses des mains se sont bien refermer et j'ai beaucoup moins d'insensibilité sous les pieds
je ne perds pas mes cheveux ,ils poussent bien
je n'avais pas perdu mes cheveux car j'ai mis le casque quand je faisais la chimiothérapie de taxol
pour les douleurs je me fais des lavements au café régulièrement
c'est formidable ,je n'ai jamais eu de douleurs depuis que je suis ses traitements de chimiothérapie
je vis normalement
cordialement
Monique
bientôt XELODA [268244] posté le 18/02/2019 17:15:00 par sisi28,
Bonjour à toutes,
Je viens de finir le Kadcyla que j'avais depuis septembre 2018, mon corps a dit stop je me suis retrouvée 2 fois à l’hôpital pour des douleurs XXL. Je vais commencer en mars XELODA en cachet, avec tous ses effets indésirables mais je pense essentiellement à une chose :est-ce que l'on peut perdre ses cheveux avec ce traitement ?
Merci à vous de vos réponses.
Je viens de finir le Kadcyla que j'avais depuis septembre 2018, mon corps a dit stop je me suis retrouvée 2 fois à l’hôpital pour des douleurs XXL. Je vais commencer en mars XELODA en cachet, avec tous ses effets indésirables mais je pense essentiellement à une chose :est-ce que l'on peut perdre ses cheveux avec ce traitement ?
Merci à vous de vos réponses.
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