Xeloda / Capecitabine [Poster un message]

Bernadou1   [210390] posté le 23/01/2014 20:01:00 par colibran, coucou

Je suis contente pour toi, tu as beaucoup stressé mais là tu vas pouvoir souffler un peu

Tendres bisous

Claudine

bernadou1   [210384] posté le 23/01/2014 19:30:00 par patachon Bonsoir Nadou.
Bonne nouvelle, ce que je lis. Tu dois être "rassurée".
Tu vas pouvoir "souffler" un peu.
J'espère que ce xeloda ne fera pas de misère.
Bisous ma courageuse Nadou.

effets xeloda   [210379] posté le 23/01/2014 18:50:00 par bernadou1 Bonjour a toutes
Je viens d avoir le resultas de mon tepscan ( suite a 6 seances de fec cause metas foie et os):
disparition quasi totale de mes metas os et diminution en nombre et grosseurs de mes metas foie -Mon onco etait tres satisfait ( et moi donc)
je continue herceptin mais il me donne pour completer xeloda
J ai vu les effets secondaires surtout le syndrome mains-pieds
A celles qui prennent ce traitement y a t il des nausees ,de la fatigue , des baisses de globules blancs-rouges??
Peut on avoir une vie normale, et partir en vacances ??
mERCI Bisous

Oups...   [210374] posté le 23/01/2014 17:33:00 par Tamaris Le message était pour Bulot aussi.... et bien sûr pour toutes les Xelodettes.
Bises

Chleo   [210373] posté le 23/01/2014 17:30:00 par Tamaris Bonjour les Xélodettes,
Je suis sous Xeloda 1500 matin et soir depuis août 2013 et au début tout aller bien. Mais depuis 1 mois j'ai le syndrome mains-pieds qui est le plus dur. Comme Chloé le matin ça va je peux même promener ma petite chienne, mais l'AM je marche comme une mamie et je suis KO parfois. J'ai honte parfois de mon mari et mon fils que je souffre lorsque je marche. Je me tartine avec un tas de pommades dont la dernière et Xerial de SVR dont j'ai trouvé des infos sur le Net et on verra bien le résultat dans une semaine.
Sinon pareil-grosse constipation depuis avant la prise de Xeloda. J'ai essayé pleins trucs et le dernier en date est Duphalac qui marche bien pour moi. Pareils pour les nausées que je soulage avec des suppositoires Vogalene.
Les marqueurs au début sont tombés mais les derniers 3 prises de sang ils augmentent. J'ai été contacté par la secrétaire du médecin et je dois faire un PetScan la semaine prochaine pour voir pourquoi cette augmentation. J'avais lu des post précédents que sous Xeloda le marqueurs grimpent suite à l'élimination dans le sang, mais pour moi c'est bizarre. Dès le début ils ont diminué de 300 à 200, puis à 140 et puis ils ont augmenté à 220. Donc il y a quelque chose qui mijote dans mon corps en sachant que j'ai des métas hépatiques.
Voilà mes news et expériences.
Bon courage et à bientôt pour les nouvelles
Grosses bises

Xéloda : effets secondaires grrrrr !!   [210370] posté le 23/01/2014 17:01:00 par bulot, Bonjour Chléo,

Ton post est très intéressant et me "rassure" quelque peu sur les effets secondaires de Xéloda. Ce syndrome mains-pieds est une horreur !!
Après de nombreuses récidives et étant en échec après pas mal de protocoles, j'ai commencé ce traitement couplé à l'Avastin mi novembre 2013 à un dosage de 2 000 mg matin et soir ; les effets secondaires ont mis 3 semaines à arriver, à Noël, j'avais les 4 fers en l'air, plus moyen de poser les pieds par terre ni faire quoi que ce soit de mes mains à cause des brûlures ! L'onco m'a baissé la dose à 1 500 mg matin et soir mais étant toujours brûlée, aujourd'hui il me diminue encore la dose à 1 150 mg matin et soir, bref, peux-tu me dire à quelle dose tu es ??? car je vois que tu prends ce traitement depuis août dernier !!! et tout comme toi, si ce traitement fonctionne, je l'aurai longtemps (je l'espère !)

Tout comme toi, pas de nausées et pas de perte d'appétit (au contraire !) Pas de diarrhée mais constipation sévère également.
En revanche, un vilain herpès sur l'aile du nez et la lèvre supérieure, des démangeaisons aux parties intimes (ouai ! tout ça est vraiment sexe !!), mon nez coule et mes yeux larmoient !

Sinon, pour les marqueurs, fais-tu le dosage des ACE ? Montent-ils aussi ? Ou est-ce seulement le CA 15.3 qui monte ?

Courage et rage à toutes, on y croit fort !!
GuénaBulot

Xeloda et ses effets secondaires   [210332] posté le 22/01/2014 22:58:00 par Chléo, Bonjour à toutes,

Je viens très souvent lire mais j'écris très peu car je ne sais pas faire court !
1er cancer en 2009 traitée par chirurgie, radiothérapie, 6 cures de TAC, Enantone et tamoxifène.
Récidive foie, os et ganglion axillaire découverte en mars 2013.
Echec du Taxol + Gemsar et donc sous Xeloda + Avastin depuis aout dernier.
Mon oncologue m'a dit que j'aurais ce traitement "à vie"...donc j'espère qu'il fonctionnera longtemps !!

Chez moi, pas de nausée,pas de pertes d'appétit (au contraire!) pas de diarrhée mais constipation assez sévère !! C'est arrivé chez d'autres?

Sinon syndrome mains-pieds dès la 2° cure malgré un crémage préventif. Les pieds sont marrons, très secs au niveau des plis des orteils et des ongles et les mains sont très sèches et les plis douloureux parfois (surtout quand j'ai la bêtise de faire la vaisselle sans gants!)
Ce qui marche le mieux chez moi:
bain de pieds froid avec de la poudre d'avoine...une fois passé le choc thermique (mes pieds me brulent!), c'est très agréable.
Je "tourne" avec plusieurs crèmes car chacune a ses qualités: Melvita pour mains exta-sèches au miel, crème pour les mains Laino, crème Exoméga d'Aserma et une préparation magistrale de cold cream (remboursé !!!)
Et je me lave avec l'huile exoméga d'Aderma.
Avec tout ça, mon stade 2 d'emblée se maintient et ça va même un peu mieux !

Pour la fatigue, je m'organise...matinée active = repos sur canapé l'AM et inversement...ça marche bien, je mène une vie presque "normale" sauf que je suis en arrêt :(
Je suis infirmière et je ne sais pas comment gérer le syndrome mains-pieds avec la station debout et les piétinements pendant 8h ou les produits divers et les fréquents lavage de mains.
Quelqu'un a vécu une situation semblable ? (sans forcément avoir le même métier!!)

Et pour "rassurer" certaines "xelodettes"...chez moi les marqueurs montent à chaque bilan sang (de façon modéré mais constante) mais le dernier scanner montrait encore une légère diminution des tumeurs.

Courage à toutes, même si le cancer s'accroche à nous, on le snobe et on vit notre vie au mieux :)

Chléo

Insomnie   [210062] posté le 15/01/2014 19:54:00 par carol***, Bonjour Chibri,

Pour ma part j'en suis à 16 mois de Xéloda, et je t'assure tout va bien, je suis suprise de voir que tu as du mal à trouver le sommeil car avec ce traitement tu devrais plutôt avoir de gros coup de pompe mais bon, on est pas toutes pareilles. Le soir je prends 1/2 barrette de BROMAZEPAM sinon je me réveille dans la nuit; Pour ce qui est du repas à 23 h, ton onco ne t'a pas dit qu'il fallait respecter un délai de 12 h entre chaque prise??? Moi il m'autorise 1h30 de décalage mais pas plus et j'essaie de respecter les prises sinon tu risques d'avoir mal au coeur. Si tu as un repas tardif, prends un encas à l'heure à laquelle tu aurais dû prendre tes médocs et prends les ensuite mais ne joue pas trop avec les horaires.
Voilà bon courage, j'ai eu un cancer du sein ( ablation comme toi )en 2010 mais de ce côté là maintenant tout va bien par contre lésion hépatique en 2012 qui est stabilisée depuis que je prends xéloda ouf

bye

insomnie   [209900] posté le 11/01/2014 18:15:00 par chribri, Etant à la fin de ma 2ème cure de Xéloda pour traiter une 3ème récicdive locoregionale (10 nodules de perméation autour et sur cicatrice de la mastectomie), j'ai beaucoup de mal à trouveer le sommeil meme sous sommifère. Je n'arrive meme plus à faire une sieste ..est ce normal ? Connaissez vous cet effet?
Aussi lors d'un repas qui se termine vers 23h est il ennuyeux de prendre Xeloda à 23h?
Bien merci
Bises à toutes

Epanchement pleural   [208658] posté le 10/12/2013 13:30:00 par Tamaris Sous Xeloda depuis mois d'août j'ai eu une "nette majoration" d'épanchement pleural. Le médecin m'a dit que cette épanchement ne vient pas du K et il faut chercher la cause. Donc il m'a prescrit une échographie cardiaque qui est normale et je me pose la question d'où ça peut venir. Le Petscan de mois de novembre montre stabilité de la maladie ( métastases au foie), même disparition d'un foyer apparu au scanner précédent, mais au dernier bilan sanguin les marqueurs CA 15,3 sont montés de 141 à 163....
Est-ce que quelqu'un a eu la même complication et quel était le traitement.
Merci de votre éclairage et témoignage.
Grosses bises à toutes

Article canadien au sujet du Xéloda   [208449] posté le 05/12/2013 11:07:00 par Nenaleriac, Pour info.

http://www.lapresse.ca/actualites/sante/201312/05/01-4717776-cancer-le-canada-met-en-garde-contre-les-risques-dun-medicament.php

Rubdec   [208242] posté le 29/11/2013 18:54:00 par Globule69 J'étais sous xeloda mais au bout de deux mois et demi, j'ai du arrêté pour intolérance au niveau des pieds et des mains..je n'ai pas ressenti de fatigue significative... Ta fatigue doit provenir de la baisse des globules blancs...qui doivent être contrôlés toutes les trois semaines.
Bonne soirée

Cherche un peu de remontant   [208190] posté le 28/11/2013 18:16:00 par Rudbec, Suis sous xeloda,pause après la troisième cure, une vraie loque, sensation de s'évanouir des que je quitte la position allongée . Quelqu'un a t il ressenti la même chose? Évidemment,moral dans les chaussettes...je sais que je dois vite me ressaisir mais dur dur!

Bonne rentrée !!   [207146] posté le 04/11/2013 07:37:00 par Globule69 Merci Golfy pour ces info précieuses..je m'en vais téléphoner à mon dermatho..je ne peux plus marcher sans souffrir ...ce qui ne m'empêchera pas d'emmener mes petits à l'école !!!
Alors, même si les temps sont durs et froids..bonne rentrée à toutes...
Une pensée à toi, Armelle, en espérant que tes contrôles se sont bien déroulés ..
Bonne journée

nom de la creme   [207090] posté le 01/11/2013 22:39:00 par golfy, Globule69, c'est une preparation faite en pharmacie qui consiste en :

Neribas creme (45 g) + Dermatop creme (20 g) et paraffine -

mais bon, ce sont des composants allemands, je ne sais pas si ca s'appelle pareil en france. => cout 25 euros les 45 g - uniquement matin et soir, pas plus de 2 fois par jour à cause de la cortisone.

j'en ai une autre aussi avec 40% d'urée (aussi une preparation) mais là c'est le cout de massue : 72 euros pour les 100 gr -

elle m'en a filé une autre (nouvelle) mais j'ai pas encore essayé (j'avoue que par moments, j'en ai marre de tous ces remèdes et médoc ... et que je laisse un peu passer de temps).

sinon au vu des controles et du succès de la therapie, mon onco avait dit : pas de controle systematique en sept à moins que les marqueurs grimpent et que vous vous plaigniez.
En sept, tout allait bien sauf que les 2 marqueurs ont grimpé !! donc rebelote : scinti, thorax, abdo sans deceller de nouvelle activité.
c'est une bonne chose me dit on mais alors pourqoui ces "putains" de marqueurs grimpent ils ?

comme vous voyez on est tjs sujette aux interrogations, aux doutes, aux questions ... et quand j'ai demandé combien de temps je pouvais utiliser cette thérapie, on m'a repondu qu'il y a des patientes (ici a Heidelberg) qui sont sous xeloda depuis plusieurs années !!!

j'ai remarqué que les techniques et approches sont differentes d'un pays à l'autre. Je suis soignée au NCT (national Center for Tumor) basé a Heidelberg, c'est un des plus gros centres anti-cancer en Allemagne (j'ai de la chance d'habiter à coté, ==> voyons le coté positif de la chose !! :) )

Puisque j'en suis aux conseils, je recommande aussi la luminothérapie en hiver. depuis 2 ans je fais ca, j'allume ma lampe "Philips" dès que je m'installe à mon bureau et ca me fait un bien fou - de novembre a mars environ, ca me maintient le moral.

a bientot, vous pouvez m'ecrire sur mon email si jamais je ne viens pas trop souvent sur le site (mais il faut aussi essayer de VIVRE et de se sortir ces idées de la tête).

une amicale pensée à toutes

Golfy   [207080] posté le 01/11/2013 19:27:00 par Globule69 Bonsoir,
Je te remercie pour ta réponse et tes conseils..peux-tu me donner le nom de la crème à base de cortisone?
Que donnent tes examens trimestriels avec ce protocole?
Encore merci de nous éclairer avec ta, malheureusement, longue expérience (moi qui croyais que xeloda ne pouvait être donner que sur six mois maximum dixit mon onco...)
Bonne soirée

médecine chinoise   [207073] posté le 01/11/2013 18:46:00 par golfy, j'ai tellement à dire que j'en ai oublié cette info;
je me fais aussi suivre par la medecine chinoise : thé a boire tous les jours pour mon systeme immunitaire (c'est degeu mais bon, j'avale), accuponcture pour reequilibrer les energies, et Qi-gong avec therapeute et seule.
ca me fait un bien fou et meme si je ne sais pas ni ne peut dire que ca agit, ou non, je continue car j'ai l'impression que ca m'aide a affronter ces cellules qui ne veulent pas me lâcher !

quand on me voit, personne ne pense que je suis malade, c'est bien mais aussi parfois frustrant. surtout que j'evite de me plaindre.

voilà, je pense que cette info peut etre importante pour celle qui croient que la medecine medicamenteuse ne peut pas TOUT faire, meme si elle fait deja beaucoup.

effets secondaires   [207072] posté le 01/11/2013 18:37:00 par golfy, bonjour Armelle39 et globule69,
je vois que vous suivez aussi ce traitement;
moi aussi depuis aout 2012, je suis sous Xeloda 500 et 150 et Avastine toutes les 3 semaines.

les pbl de pieds et de mains : je connais et c'est vraiment douloureux. Mais j'ai eu la chance de trouver une dermato qui me donne une crème a base de cortisone et qui me soulage REELLEMENT - entre avril et sept, tout a été parfait mais je vois que mes mains redeviennent sèches et douloureuses (bout de doigts surtout).

pour les pieds, c'est un entretien constant de tous les jours : crème, et surtout pedicure medicale tous les mois , parfois tous les 15 jours chez ma dermato car j'ai dû avoir des piqures pour que la pedicure me fasse le soin - la peau est très seche et s'ouvre (craque) sous les 2 petits orteils: alors là, j'utilise de l'homéoplasmine.

je suis tout de suite essoufflée dès que je fais un effort ou que je monte les escaliers: ca vient du xeloda. pareil pour la fatigue : je me bouge pas mal mais apres un moment, j'ai les jambes carrément "coupées" : je ne peux plus avancer - je prends aussi des medoc pour faire baisser la tension -

il faut vivre avec ca, ce sont mes bequilles qui m'aident à tenir le coup, mais j'avoue que 3 ans, ca commence a faire long maintenant surtout sans avoir la vision d'une guerison. Mais bon, on est en vie les filles, et on peut profiter de la vie aussi :)

j'espere avoir pu vous aider un peu; je me connecte tres peu sur ce forum, désolée; mais par moment c'est trop dur de parler tjs de sa maladie - je participe bcp sur un forum de droit où j'apporte ma petite pierre a aider les autres.
bonne soirée a vous

Mal aux pieds   [207048] posté le 31/10/2013 21:04:00 par Globule69 Bonsoir a toutes,
Après 3 cures de xeloda, il m'apparaît des sortes de paniri sur les orteils..malgré de l'hexomedine et fucidine, ces "blessures" ne s'atténuent pas..avez vous eu ce problème..merci de vos réponses ..

Armelle39   [206713] posté le 24/10/2013 18:43:00 par Globule69 Bonjour Armelle
Radio des poumons n'a rien détecté..donc 3ème injection avastin faite...l'oncologue ne peut expliquer l'essoufflement..par contre mes migraines viendraient de l'avastin..
Scanner de contrôle le 12 novembre mais il m'a prévenu que les métastases seraient toujours là puisque un traitement de trois mois est trop court pour obtenir des résultats...donc nouveau cycle de 3mois prévu sauf si scanner mauvais...mais bon, pensons positive attitude!!!
Je crois que tu vas bientôt avoir tes contrôles...plein de bonnes pensées vers toi en espérant que tout se passe bien....et du courage, du courage, du courage..
Bonne soirée Nathalie