Xeloda / Capecitabine [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.1307 messages - page 47
A Carambole [258115] posté le 19/03/2018 16:38:00 par maianne
Je voudrais avoir ton avis au sujet des taches brunes dont tu parles pour le traitement Xeloda/Capecitabine : je n'ai pas suivi ce traitement, mais 30 séances de rayons ; de larges taches brunes sont apparues sur ma figure en sept. dernier (mes rayons étant faits en mars-avril). Je me suis protégée tout l'été avec ombrelle anti uv, crème maxi, la RT me dit qu'elle n'a pas vu ça chez d'autres. J'ai une peau de brune, mat et me suis toujours protégée le + possible. A ton avis, ça va partir ou c'est définitif ? J'ai un peu l'air d'une indienne en négatif si tu vois ce que je veux dire ?
Bises à toi Maianne (je te suis sur la pétition cf autre post)
Bises à toi Maianne (je te suis sur la pétition cf autre post)
Chimio et photosensibilité [258102] posté le 19/03/2018 13:48:00 par Carambole
Bonjour à toutes et tous,
Les médecins ne pensent que très rarement à prévenir les patients de la photosensibilité induite par tous les produits de chimiothérapie.
Et ceci toute l’année en toute saison.
Des taches brunes aux allergies cutanées, le risque est très fréquent et l’écran solaire haute protection 50 est impératif (l’écran « total » n’existe pas).
Attention également en voiture (rayons solaires à travers la vitre).
Et ne pas oublier que même après la fin des chimios, les effets continuent, donc il faut toujours se protéger la peau.
Mais il n’y a pas que la chimiothérapie.
Beaucoup de médicaments sont photosensibilisants : antibiotiques, AINS, anxiolytiques, antidépresseurs, antihypertenseurs, etc...
De toutes façons, notre peau ne doit jamais être exposée sans protection solaire, en renouvelant fréquemment l’application.
La mode du bronzage est un fléau pour la peau. Rides, taches, kératose, carcinomes baso-cellulaires en sont la rançon avec l’âge.
Je me souviens de ma grand-mère qui ne quittait jamais son chapeau et son ombrelle en se promenant au bord de la plage en robe longue. Et il n’etait pas question pour elle de s’exposer ni de s’y promener avant la fin de l’après-midi.
Bises, amitié, Arielle.😘;🍀;🍀;
Les médecins ne pensent que très rarement à prévenir les patients de la photosensibilité induite par tous les produits de chimiothérapie.
Et ceci toute l’année en toute saison.
Des taches brunes aux allergies cutanées, le risque est très fréquent et l’écran solaire haute protection 50 est impératif (l’écran « total » n’existe pas).
Attention également en voiture (rayons solaires à travers la vitre).
Et ne pas oublier que même après la fin des chimios, les effets continuent, donc il faut toujours se protéger la peau.
Mais il n’y a pas que la chimiothérapie.
Beaucoup de médicaments sont photosensibilisants : antibiotiques, AINS, anxiolytiques, antidépresseurs, antihypertenseurs, etc...
De toutes façons, notre peau ne doit jamais être exposée sans protection solaire, en renouvelant fréquemment l’application.
La mode du bronzage est un fléau pour la peau. Rides, taches, kératose, carcinomes baso-cellulaires en sont la rançon avec l’âge.
Je me souviens de ma grand-mère qui ne quittait jamais son chapeau et son ombrelle en se promenant au bord de la plage en robe longue. Et il n’etait pas question pour elle de s’exposer ni de s’y promener avant la fin de l’après-midi.
Bises, amitié, Arielle.😘;🍀;🍀;
tâches brunes [258101] posté le 19/03/2018 12:24:00 par alicia91,
je peux vous confirmer que le Xeloda est hyper photosensibilisant donc pour les jours de printemps et d'été chapeau, manches longues et décolleté protégé car ça arrive sans prévenir et puis pour le reste du temps ne pas s'exposer même à une terrasse ou faire une longue ballade à la lumière sans protection écran total ... vous verrez vous "bronzerez" quand mème mais sans tâches !
Pour les mains et les pieds c'est bon signe cela veut dire que votre organises synthétise bien le Xeloda mais attention aux suites c'est à dire les brulures internes ... donc crémage très gras et hydratant obligé quotidien !
Croyez en mon expérience ;)
Bon courage Mesdames
Pour les mains et les pieds c'est bon signe cela veut dire que votre organises synthétise bien le Xeloda mais attention aux suites c'est à dire les brulures internes ... donc crémage très gras et hydratant obligé quotidien !
Croyez en mon expérience ;)
Bon courage Mesdames
merci Bibbi et Lieka [258083] posté le 18/03/2018 17:40:00 par Mabella,
pour vos messages et vos conseils. On ne m'avait pas prévenue que xéloda était photosensibilisant à ce point, j'avais bien vu sur la notice de faire attention au soleil, mais franchement en hiver, en Bretagne, je ne m'étais pas vraiment sentie concernée par cette précaution à prendre. Finalement je crois, d'après mon expérience et d'après ce que vous me dîtes qu'il faut attention tout le temps, même s'il y a des nuages.
Je vais aller dès demain m'approvisionner en écran solaire super protecteur pour essayer d'éviter ce désagrément, ce n'est sûrement pas le plus grave, mais ça s'ajoute à tout le reste ....
Merci encore les filles, amicalement
Mabella
Je vais aller dès demain m'approvisionner en écran solaire super protecteur pour essayer d'éviter ce désagrément, ce n'est sûrement pas le plus grave, mais ça s'ajoute à tout le reste ....
Merci encore les filles, amicalement
Mabella
Mabella... [258079] posté le 18/03/2018 14:00:00 par Lieka,
Effectivement les taches brunes sont liées au soleil... le produit induit une photosensibilité... il est important de mettre une protection solaire visage et mains sur vos soins de jours habituels.
Les taches vont s'estomper avec le temps avec la protection, pour ma part j'utilise une lotion micellaire avant toutes poses de crèmes et je place un SPF50 ...bienveillamment vôtre
Les taches vont s'estomper avec le temps avec la protection, pour ma part j'utilise une lotion micellaire avant toutes poses de crèmes et je place un SPF50 ...bienveillamment vôtre
Bonjour Mabella [258063] posté le 18/03/2018 09:53:00 par Bibbi,
Tu m'avais répondu au début de mon traitement suite à mes interrogations. Alors voilà je n'ai que 15 jours " d'expérience" au traitement xeloda mais pour l'instant tout va bien. Pas d'aphte, de diarrhée, de syndrome mains pieds, de fatigue. Je sais que je suis juste au début du traitement alors je ne m'emporte pas...
Pour tes tâches brunes, cela ne viendrait pas d'une exposition à la lumière ? Mon oncologue m'avait dit que ce traitement était très photosensibilisant et qu'il ne fallait pas hésiter à utiliser l'écran total !
Si c'est le cas, ces tâches disparaissent à l'arrêt du traitement. Pour éviter d'avoir des tâches supplémentaires, protége toi un maximum dès que tu sors de chez toi même sans soleil visible dehors.
Bises
Pour tes tâches brunes, cela ne viendrait pas d'une exposition à la lumière ? Mon oncologue m'avait dit que ce traitement était très photosensibilisant et qu'il ne fallait pas hésiter à utiliser l'écran total !
Si c'est le cas, ces tâches disparaissent à l'arrêt du traitement. Pour éviter d'avoir des tâches supplémentaires, protége toi un maximum dès que tu sors de chez toi même sans soleil visible dehors.
Bises
tâches brunes [258062] posté le 18/03/2018 09:40:00 par Mabella,
Bonjour amies Xélodettes, est-ce qu'il y a des témoignages sur les tâches brunes ? je n'ai pas de douleurs, pas de crevasses, la peau un peu "bronzée", paumes des mains et dessous des pieds, mais bon ce n'est pas bien grave. Ce qui m'inquiète ce sont les tâches brunes qui apparaissent (ou qui augmentent car il y en avait déjà), est-ce que ça continue d'augmenter pendant le traitement ? est-ce que ça s'arrête au bout d'un moment ? Je suis preneuse de tous vos conseils.
bon dimanche
Mabella
Une pensée pour toi Emylydie, j'espère que tu arrives à gérer ces moments d'attente pour connaître ton nouveau traitement,
affectueusement
bon dimanche
Mabella
Une pensée pour toi Emylydie, j'espère que tu arrives à gérer ces moments d'attente pour connaître ton nouveau traitement,
affectueusement
minette791 [257862] posté le 13/03/2018 13:21:00 par emylydie,
bonjour
et bien changement car à la réunion des toubibs ils n'étaient pas d'accord sur le traitement , alors je fais une biopsie le 23 et après attente de l'analyse pour la chimio!
donc assez stressée par cette attente vu que le cancer a progressé très vite en 3 mois sous xéloda mais pas le choix
bon courage à toutes
bises
et bien changement car à la réunion des toubibs ils n'étaient pas d'accord sur le traitement , alors je fais une biopsie le 23 et après attente de l'analyse pour la chimio!
donc assez stressée par cette attente vu que le cancer a progressé très vite en 3 mois sous xéloda mais pas le choix
bon courage à toutes
bises
Mabella et Bibbi et toutes ... [257806] posté le 12/03/2018 10:40:00 par alicia91,
Aujourd'hui 22 ieme cures de Xeloda et effectivement de bonnes espérances !
Mes marqueurs tout au long du traitement sont restés stables pendant longtemps mais c'était déjà un réconfort, puis il y a eu des moments où ils grimpaient légèrement donc angoisse puis la cure d’après ils rebaissaient et se stabilisaient donc c'est vrai c'est chaotique comme parcours mais avec les Petscann tous les 5 mois cela renforçait l'idée que je n'avais pas de nouvelles métastases ou récidives ... donc cela me contentait et je préférais continuer et mon oncologue aussi !
Et depuis 4 cures mes marqueurs baissent très doucement mais sûrement ... alors s'ouvre la perspective d'arrêter ... l'onco m'a dit si ça se trouve je soigne quelqu'un qui n'a plus besoin de chimio ?!
Je ne cris pas victoire car je l'avais déjà fait trop tôt dans le passé, mais un espoir ça fait du bien et je voulais le communiquer à tous les autres car notre parcours est long et parfois douloureux.
Dans l'immédiat le traitement ne devrait pas être remplacé car l’hormonothérapie ne m'a servi a rien il y a eu mutation depuis le diagnostique de mon cancer.
Je me crème toujours les pieds et met des pansements partout car ils se déchirent et saignent ... mais je vis !
Courage à toutes
Mes marqueurs tout au long du traitement sont restés stables pendant longtemps mais c'était déjà un réconfort, puis il y a eu des moments où ils grimpaient légèrement donc angoisse puis la cure d’après ils rebaissaient et se stabilisaient donc c'est vrai c'est chaotique comme parcours mais avec les Petscann tous les 5 mois cela renforçait l'idée que je n'avais pas de nouvelles métastases ou récidives ... donc cela me contentait et je préférais continuer et mon oncologue aussi !
Et depuis 4 cures mes marqueurs baissent très doucement mais sûrement ... alors s'ouvre la perspective d'arrêter ... l'onco m'a dit si ça se trouve je soigne quelqu'un qui n'a plus besoin de chimio ?!
Je ne cris pas victoire car je l'avais déjà fait trop tôt dans le passé, mais un espoir ça fait du bien et je voulais le communiquer à tous les autres car notre parcours est long et parfois douloureux.
Dans l'immédiat le traitement ne devrait pas être remplacé car l’hormonothérapie ne m'a servi a rien il y a eu mutation depuis le diagnostique de mon cancer.
Je me crème toujours les pieds et met des pansements partout car ils se déchirent et saignent ... mais je vis !
Courage à toutes
bonsoir Alicia [257744] posté le 10/03/2018 17:33:00 par Mabella,
c'est très sympa de venir partager les bonnes nouvelles, contente pour toi. Est-ce que je peux me permettre de te poser une ou deux questions ? Tu nous dis que tes marqueurs ont bien descendu après 1 an 1/2 de xéloda, est-ce que ça veut dire que pendant un an 1/2 tes marqueurs ne bougeaient pas mais que tu continuais le même traitement ? Tu nous dis aussi qu'il va peut-être y avoir une pause dans ce traitement, c'est remplacé par autre chose ou on te laisse sans rien ? J'ai l'air de faire ma curieuse mais tu te doutes bien que si ces questions m'intéressent c'est que je suis moi aussi sous xéloda, mais seulement depuis 2 cures de 14 jours, je commence la 3ème lundi prochain. Tout va bien pour l'instant, prochain contrôle fin avril.J'avais cru comprendre avec mon médecin que ce traitement, s'il ne marche pas, on change et s'il marche on continue justement tant qu'il marche, c'est pourquoi je te pose ces questions.
J'espère que tu trouveras un petit moment pour me répondre et je t'en remercie d'avance.
Savoure bien ces bonnes nouvelles que tu viens d'avoir.
Amicalement
Mabella
(anciennement Mabelle avant que je ne me décide enfin à créer ma bio).
Petite question subsidiaire : est-ce que tu as eu des problèmes avec le fait que ce produit soit photosensibilisant (tâches brunes)
J'espère que tu trouveras un petit moment pour me répondre et je t'en remercie d'avance.
Savoure bien ces bonnes nouvelles que tu viens d'avoir.
Amicalement
Mabella
(anciennement Mabelle avant que je ne me décide enfin à créer ma bio).
Petite question subsidiaire : est-ce que tu as eu des problèmes avec le fait que ce produit soit photosensibilisant (tâches brunes)
Alicia91 [257719] posté le 09/03/2018 19:57:00 par Bibbi,
Bonsoir Alice
Je suis très heureuse pour toi. Profite à fond de ces moments de légèreté !!! Cela donne de l'espoir pour toutes celles ( ceux) qui sont en traitement comme moi.
J'ai commencé xeloda depuis 5 jours et pour l'instant, pas de désagrément. Je suis à la lettre vos préconisations avec crémage des pieds matin et soir et je mets mes chaussettes paramed la nuit.
J'ai repris le travail le premier jour du traitement... je n'en menais pas large...
Je suis très heureuse pour toi. Profite à fond de ces moments de légèreté !!! Cela donne de l'espoir pour toutes celles ( ceux) qui sont en traitement comme moi.
J'ai commencé xeloda depuis 5 jours et pour l'instant, pas de désagrément. Je suis à la lettre vos préconisations avec crémage des pieds matin et soir et je mets mes chaussettes paramed la nuit.
J'ai repris le travail le premier jour du traitement... je n'en menais pas large...
Espoir enfin ! [257711] posté le 09/03/2018 14:26:00 par alicia91,
Bonjour à toutes les xelodettes
Je tenais aussi à vous dire que grâce à xeloda que je prends depuis plus d'un an et demi avec tous ses effets secondaires, je vois enfin mes marqueurs CA15.3 nettement baisser ! Dernière prise de sang ils sont à 48 ... je vais peut être enfin pouvoir arrêter ce traitement dans quelques cures.
Je sais je ne m'affole pas ... j'ai déjà connu récidive et métastases mais bon pour une fois qu'il y a un espoir, une clarté, je voulais vous en faire part afin de garder courage.
Et j'ai une énorme pensée affectueuse pour celles que ce traitement n'a pas pu avoir un bienfait.
Ne baissez pas les bras
Je tenais aussi à vous dire que grâce à xeloda que je prends depuis plus d'un an et demi avec tous ses effets secondaires, je vois enfin mes marqueurs CA15.3 nettement baisser ! Dernière prise de sang ils sont à 48 ... je vais peut être enfin pouvoir arrêter ce traitement dans quelques cures.
Je sais je ne m'affole pas ... j'ai déjà connu récidive et métastases mais bon pour une fois qu'il y a un espoir, une clarté, je voulais vous en faire part afin de garder courage.
Et j'ai une énorme pensée affectueuse pour celles que ce traitement n'a pas pu avoir un bienfait.
Ne baissez pas les bras
emylydie [257679] posté le 08/03/2018 13:49:00 par minette791
courage je suis passé par là plusieurs fois avec ma maman l espérance qui tombe en ruine après un résultat de prise de sang ... j étais au fond du trou pendant quelques jours puis il faut reprendre le dessus et combattre cette saleté de maladie qui ne l emportera pas. J espère que tu es bien entourée car l entourage joue beaucoup je pense
est ce que tu as déjà eu une chimio par taxol ? si non hydrate encore plus ta peau qu avec xeloda. Achete le vernis eyecare pour protéger tes ongles. et si tu peux portes le casque froid lors des chimio grâce à ça ma maman n a pas perdu ces cheveux
je t envoie pleins d ondes positives courage
est ce que tu as déjà eu une chimio par taxol ? si non hydrate encore plus ta peau qu avec xeloda. Achete le vernis eyecare pour protéger tes ongles. et si tu peux portes le casque froid lors des chimio grâce à ça ma maman n a pas perdu ces cheveux
je t envoie pleins d ondes positives courage
emylydie [257677] posté le 08/03/2018 13:47:00 par minette791
coura
emylydie [257678] posté le 08/03/2018 13:47:00 par minette791
coura
lieka [257627] posté le 07/03/2018 11:39:00 par marthe62,
je me suis permise de copier le lien, et je vais essayer, en complément de mes séances de gi gong cela devrait être très bon pour moi. Merci encore, bizzz
Emylydie [257626] posté le 07/03/2018 11:12:00 par mabelle
Je viens seulement de voir le lien du message précédent, il s'agit à priori du "dialogue avec mes cellules" d'Alain Cornaud, donc je rajoute ces quelques mots pour te dire que je me sers très souvent, même régulièrement, de cette vidéo, ça me fait un bien fou, j'en ressors calme et reposée, ça ne résout pas nos problèmes mais ça aide à se calmer, vraiment, intérieurement. Il faut peut-être pratiquer un peu avant d'en tirer des bénéfices, mais ça vaut le coup.
Mabelle
Mabelle
Bonjour Emylydie [257622] posté le 07/03/2018 11:05:00 par mabelle
Comme dit Marthe62 ne baisse pas les bras, une chimio, une de plus mais une de trop pour toi, comme je te comprends, bon courage pour cette nouvelle étape, n'hésite pas à venir t'épancher sur nous, on a toutes besoin de réconfort à un moment ou à un autre.
Plein de gros bisous affectueux, Mabelle
Plein de gros bisous affectueux, Mabelle
Emylydie [257614] posté le 07/03/2018 09:37:00 par Lieka,
https://www.youtube.com/watch?v=2QX9HgwlUik
Je vous fais parvenir ce lien ...c'est une rencontre...une médiation qui peut vous accompagner dans ce nouveau combat.... faites en bon usage....bienveillamment vôtre !
https://www.youtube.com/watch?v=2QX9HgwlUik
Je vous fais parvenir ce lien ...c'est une rencontre...une médiation qui peut vous accompagner dans ce nouveau combat.... faites en bon usage....bienveillamment vôtre !
marthe62 [257591] posté le 06/03/2018 21:21:00 par emylydie,
merci de ton message
je vais essayer de positiver et attendre la suite
bonne soirée
bises
je vais essayer de positiver et attendre la suite
bonne soirée
bises
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
