Xeloda / Capecitabine [Poster un message]

Les xelodettes et vous toutes    [237646] posté le 03/05/2016 22:08:00 par empar46 Bonsoir,
Ma consultation de ce jour apporte une stabilité de ma métastase 4,1 cms au lieu de 4,5, par contre ma stéatose du foie à disparu complètement. Donc on continue le Xeloda mais on augmente un tout petit peu la dose 2000 mg le matin et 1500 le soir , au lieu de 1650 matin et soir ..
Petite info: dans le vsl qui me ramenait , il y avait un monsieur ( cancer du poumon et de la trachée avec diverses métastases ) en chimio depuis 13 ans et se porte comme un charme .. ça donne espoir !!!
A vous toutes qui me suivaient, qui me conseillaient , qui me donnaient du courage , un grand Merci pour vos paroles réconfortantes et bien plus ....
Je vous souhaite une douce nuit et toujours et encore du courage .

Des bisous ,
Marie

Empar46   [237375] posté le 26/04/2016 19:30:00 par demdo Bonjour Marie,

Tu as eu bien raison de profiter de tes vacances. Pour moi c'est la cata.
J'ai posté sur l'onglet triple négatif page 148 je crois.
J'ai changé et part sur Gemzar/carboplatine qui m'a rendue bien malade. Bon ça n'a pas duré trop longtemps.
Merci de tes pensées
Amitiés
Dominique

Demdo   [237353] posté le 25/04/2016 23:05:00 par empar46 Bonsoir,
Si je me rappelle bien tu devais avoir des résultats le 15 avril.
Je n avais pas internet en Espagne et je n'ai pas pu prendre de tes nouvelles avant...
J espère qu il y a du mieux et je te le souhaite de tout coeur .
Je pense fort à toi
Courage
Bises
Marie

Maritchou   [237352] posté le 25/04/2016 23:02:00 par empar46 Bonsoir,
Merci pour ton message 😚;
Je penserai à toi jeudi également et je suis sûre que l'éribuline aura assez bien fonctionné ..
Je ne connais pas mes prochains rdv puisque tout dépendra des résultats semaine prochaine, je croise les doigts ....
Allez on se donne des tonnes de courage et on avance .
Toute mon amitié
Bises
Marie

@Empar46 Breves.....   [237337] posté le 25/04/2016 19:18:00 par maritchou***, Bonjour Marie ,
Je vois que le sejour en ESPAGNE , ac ton fils & ta belle fille s est bien déroulé! c est genial tout ça!!!
Mince!!! on ne se verra pas, je suis à Oncopole, le jeudi 28 avril 2016 à midi ac dermatologue et l aprem oncologue + chimio ERIBULINE à 15h00
Mes prochaines dates mais ac les feriés ça m etonnerait que ça coïncident :
- le 04, 24 mai , cette dernière date examen +bilan TAP+chimio si efficace .
D ailleurs tu vois bien que FD n a pas prévu de TEP ni IRM cérebral donc je le fais ailleurs car il n y avait plus de place avt juillet lol pour l IRM !!!
N importe quoi ( insuffisance de matos là dedans la prochaine fois je poserai la question le nbre de"scanner et Irm '' je crois que je vais tomber à la renverse .BREF...Je suis hors débat Excusez moi !!!
Prends soin de toi -je penserai à toi pour le ve 29 avril 2016 (TEP)
Ac XELODA je suis assez confiante pour TOI c est une chimio qui a de bons resultats je croise les doigts pour TOI
Bonne semaine àTOI
Poignées d ondes positives
Amitiés aux Impatientes
Bizzz- CELINE

Vacances   [237332] posté le 25/04/2016 13:07:00 par empar46 Bonjour à vous toutes,
Voilà mes vacances se sont bien déroulées, j ai énormément marché, dévoré des "tonnes"de poissons (+2kilos), j'ai profité des bonnes températures de 26 à 28 ° bien tartinée de crème 50+. Je me sens en pleine forme, on verra au tepscan de vendredi ....
Mon retour a été malheureusement attristé par le décès d'anyri , qui était un pilier de ce forum. Je pense fort à elle.
Courage à vous toutes
Bises
Marie

Jeunefemme59   [237331] posté le 25/04/2016 12:58:00 par empar46 Bonjour,
Je ne sais pas trop si c est normal ou pas , la seule chose qui est avérée c est que les chimios fatiguent le foie et que les résultats s'en ressentent .. Le foie ne fonctionne plus correctement et les taux sont perturbés. Si tu as une angoisse quelconque n hésite pas appeler ton infimière cadre ou ton oncologue qui seront te rassurer..
Courage
Bises marie

Correction pour prise de sang xeloda   [237083] posté le 18/04/2016 10:36:00 par jeunefemme59, Bonjour à toutes

Je suis désolée je viens de m apercevoir que dans la précipitation et l inquiétude je me suis tromper dans les chiffres alors voilà :
Phosphatases alcalines : 234 et ne doit pas dépasser 120
Bilirubine totale : 21.10 ne doit pas dépasser 12.0
Bilirubine directe : 2.6 ne doit pas dépasser 2.0
Bilirubine indirecte : 18.5 ne doit pas dépasser 12.1
Qu en pensez vous? Je sais bien que vous n êtes pas médecin mais je suis très angoissee.
Dois je m inquiéter? L onco va t elle M arrêter xeloda?
Amicalement

Prise de sang sous Xeloda   [237054] posté le 17/04/2016 10:36:00 par jeunefemme59, Bonjour à toutes

Je retente ma chance dans cette section car je pense m être trompée en postant dans inquiétudes.
J ai fait une prise de sang complète à la fin de la cure c est la 6ème. Mon taux de bilirubine totale est à 234 il ne doit pas dépasser 120.
J ai eu mes résultats vendredi j angoisse depuis. Je vois l onco demain mais j aurai aime savoir même si je sais que vous n êtes pas médecin si c était grave ou pensez vous que je vais encore devoir changer de chimiothérapie sachant qu elle M avait fait 4 cures à 1000 (désolée je ne sais plus l unite) et que depuis 2 cures j ai 2000.
Bref qu en pensez vous s il vous plaît?
Merci de m avoir lu
Amicalement

Demdo   [236900] posté le 11/04/2016 23:09:00 par empar46 Bonsoir,
Merci beaucoup pour ton message.
Oui xeloda et le soleil ne vont pas ensemble...
Mais j ai préparé une bonne dose de divers produits 50 + , et je ferai bien attention pour ne pas revenir rouge ..😉;
Je suis depuis quelques jours en pleine préparation de petits plats pour mon cher et tendre mari, qui lui est en surcharge de boulot ...😟;

Je penserai fort à vous toutes

Courage encore et toujours.
Gros bisous
Marie

Empar46   [236878] posté le 10/04/2016 23:37:00 par demdo Merci Marie,

Je vois que Xeloda te fait toujours des misères lorsque tu l'arrêtes, heureusement cette fois cela a duré un peu moins longtamps apparemment.
Bon séjour en Espagne, profite, regarde quand même si le Xeloda est photosensibilisant ne reviens pas toute rouge!!!
Amitiés
Bises
Dominique

Demdo   [236860] posté le 10/04/2016 08:58:00 par empar46 Coucou ma belle,
J'espère que tu vas le mieux possible ..
Juste pour te dire que je croise les doigts et penserai très fort à toi le 15.
Gros bisous et courage
Marie

Xeloda suite ...   [236859] posté le 10/04/2016 08:55:00 par empar46 Bonjour les impatientes et les Xelodettes,
Voilà je termine ma semaine de repos qui n'à pas encore été de tout repos justement....
Je suis donc maintenant sous Xeloda non substituable , mais les effets secondaires sont les mêmes .
Dés le 1 jour de repos , diarrhées ++++ , vomissement et douleurs intestinales à vous tordre le bide 😣;.
Bon heureusement ça n'a duré que 2 jours .. Les douleurs de bide un peu plus ..
Sinon pendant les prises tout va bien .
Mon fils et ma belle-fille m'amènent en Espagne avec eux pour 15 jours 😍;. Je suis donc en pleine préparation de petits plats, pour mon mari qui lui, n'a pas de vacances 😯; ..
Il me reste une cure et ensuite on refait le petscan et les marqueurs, on verra bien si Xeloda est malgré tout mon ami ..

Je vous embrasse très fort

Bons résultats et courage å vous toutes.
Marie

demdo   [236598] posté le 01/04/2016 18:26:00 par Carambole Chère Dominique,
Comme maintenant, 18h, tu es en plein Tep ! 30 mns sans bouger, avec pour consigne de rester détendue... pas facile ! Oui, les copines pensent très fort à toi ! J'espère que tu as prévu un en-cas à manger pour le trajet retour.
Céline a raison. Le délai de 15 jours avant le RV avec l'oncologue pour avoir les résultats, c'est vraiment long ! Lors des 2 tep-scan que j'ai passés (bilan d'extension, puis 5 mois après la fin des chimios), j'ai vu le radiologue pour le compte-rendu avant le RV avec l'oncologue.
J'ai quand même dû attendre 1/2 h dans la salle d'attente pour voir le radiologue.
Céline, être à jeun 12 à 16 h avant le tep-scan, c'est vraiment beaucoup ! L'équipe médicale indique toujours au moins 6h, mais par sécurité j'ai préféré être 8 à 9h à jeun avant.
Bisous à toutes, amitié, Arielle🍀;❤;️;🌹;💋;🌺;

@Demdo   [236595] posté le 01/04/2016 16:51:00 par maritchou***, Bonjour Dominique ,
Oui je sais que tu galères sur le plan medical mais on va tenir la distance hein....
Ta logistique parait lourde comme l attente de tes résultats mais si tu veux savoir tu les fais faxer à ta generaliste tres appreciée et tu lui prends RDV pour retirer le CR ou lui demander une copie .ASTUCE
Voilà comment j opère car je préfere savoir moi ,Ninja Jedi mais je te respecte pour l attente de tes 15 jours .Pas de soucis ma BELLE
Heureusement que toutes les Patientes ne me ressemblent pas car mon oncologue (F) m a déjà alerté là dessus..... la p'auvre je vais pas la plaindre il lui en faut des '''NINJA JEDI'' qui lui remette sa'' bulle''' en phase ac sa pratique professionnelle ....
Dominique on ne pense pas à manger COQUINE LOL!!! rdv L APREM PAS TOP !!!!! il faut etre à jeun au moins 12 heures vs 16 heures c est comme pour une operation chirurgicale .Ca evite les faux positifs tu dois le savoir .....
Je t encourage et je pense à toi tres fort .Tu y vas decontractée en imaginant tous les meilleurs scénarios et oui il faut tjrs positiver car je crois qu on ne pourra pas avancer sans cette force interieure.Hein!!!
Je sais que tu es courageuse et tres jeune d esprit :) :>)
Prends soin de toi - Repose toi aussi car la thrombose est epuisante et elle s attenuera au bout du compte ...
Amitiés à toutes les IMPATIENTES
Bon Weekend a toutes les IMPATIENTES
Bizzz- CELINE

DEMDO   [236593] posté le 01/04/2016 15:33:00 par empar46 je penserai à toi aujourd'hui et les 15 jours suivants ...
On croise les doigts très forts pour que les résultats soient meilleurs !!!
Très vite ton fils sera de retour et ton moral sera bon dés que tu le verras.
Je t'embrasse très fort et t"envois plein d'ondes positives .
Marie

Empar46   [236587] posté le 01/04/2016 11:25:00 par demdo Bonjour,
Il est en Pologne jusqu'en Juin donc je n'irai pas comme je travaille à mi-temps l'avion était le moyen de transport le + rapide et le - onéreux.
Ses cours sont en anglais et il a des cours pour apprendre le polonais , ce sont des études dans le commerce et marketing qu'il suit.
Sinon pour la Thrombose , cela fait partie des risques fréquents avec Xeloda mais comme avec beaucoup de chimios, je crois que Eribuline aussi. Donc pas moyen de savoir si c'est l'accumulation des chimios ou si c'est Xeloda, je n'avais pas de problème de circulation sanguine avant le cancer.
Je pars tout à l'heure pour mon TEP, départ à 13H30 pour RDV à 16H, Tep à 18H, autant dire que je ne suis pas rentrée, 21H si tout roule bien.
Je vais avoir faim....
En plus résultats que dans 15 jours car RDV avec l'Onco le 15/04 l'attente va être dure!
Amitiés
Bisous
Dominique

Demdo   [236584] posté le 01/04/2016 09:53:00 par empar46 Bonjour,
Toutes mes félicitations pour ton fils , Erasmus polonais !!! Chapeau !!!
C est pas commun mais il a raison !!
Tu dois être très triste de ne pas pouvoir aller le voir mais en même temps très fière aussi de ton fiston !!!

Courage ma belle tu réussiras à aller le voir ,,
Bisous
Marie

Demdo   [236581] posté le 31/03/2016 23:08:00 par empar46 Bonsoir.
Je suis désolée d apprendre ta thrombose..on n'en a pas assez avec ce foutu cancer, qu il faut encore que les chimios nous bousillent encore plus..heureusement que tu as réagis rapidement.. Tu penses que c est le xeloda ou l accumulation des divers traitements..
J espère qu ils vont te soulager enfin de tous tes maux..
Pour mes problèmes intestinaux pour le moment ça va bien avec de l ultra levure, on verra la semaine prochaine de repos..
Je t envois des tonnes de courage et de force..gros bisous.marie

Empar46 / Thrombose   [236565] posté le 31/03/2016 14:58:00 par demdo Bonjour Marie,

J'ai une thrombose depuis Octobre 2015 et suis sous traitement depuis ce temps là. Piqûre quotidienne et surveillance, j'ai passé ce matin mon echo doppler et c'est reparti pour 3 mois minimum, ça évolue favorablement mais lentement.
D'après l'Onco c'est dû aux chimios...J'étais sous Xeloda quand ça m'est arrivé, j'ai ressenti une lourdeur inhabituelle dans le bras non opéré, côté PAC, et le matin des fourmillements dans les doigts et en regardant ma main elle était plus grosse que l'autre. J'ai aussitôt vu mon MT qui m'a eu un RDV en urgence chez une phlébologue, mon MT a téléphoné à l'IGR et donc piqûres....Avec les chimios on ne peut pas apparemment faire de relais par cachets. Ce n'est pas douloureux mais contraignant par contre pour les traitements c'est aussi embêtant car je n'ai pas pu faire de biopsie des ganglions, trop de risques par rapport aux bénéfices. certaines chimio réputées pour créer ce genre de problèmes me sont déconseillées. Et puis mon grand fiston est en ce moment en Pologne dans le cadre de ses études (Erasmus) et je n'ai pas le droit de prendre l'avion GRRR.... Comme je comptais y aller que 3/4 jours c'est rageant.
Pour mes intestins, que j'ai fragiles, j'ai pris du BEDELIX, c'est de l'argile blanche, l'Onco était OK. mais c'est un traitement de fond donc pas miraculeux il faut du temps pour que cela fasse effet. J'étais une habituée de ce médicament , des années... et cela m'a vraiment bien aidée.
J'espère que cette 2ème cure va mieux se passer .
Amitiés
Bises
Dominique