Xeloda / Capecitabine [Poster un message]

Demdo et panama   [235826] posté le 09/03/2016 16:02:00 par empar46 Merci beaucoup ,
Toujours présentes également pour aider , c est super !!!
En fait la fièvre n'à duré que quelques heures ouf, j ai fait la ps et mes leucocytes et neutrophiles sont bas , le hic c est que j ai eu beaucoup de diarrhées.. super la semaine de repos grrrrrr !!! Alors que les 15 jours de prise ont été supers !!! Par contre gamma gt revenus à la normale , ce n était pas arrivé depuis 2014 !!
Demain j ai ma consult , on verra bien ...
Je vous tiens au courant

Merci
bisous les copines
Marie

Empar 46   [235809] posté le 08/03/2016 23:14:00 par demdo Coucou marie,
Je n'ai jamais eu de fièvre pendant les 9 mois de Xeloda par contre fatigue aussi la semaine d'arrêt. Mais cela n'augmentait pas au fur et à mesure des cures donc très gérable, surveille ta fièvre c'est quand même bizarre.
Amitiés
Dominique

Empar 46   [235808] posté le 08/03/2016 22:55:00 par panama Coucou marie, je n'ai jamais eu de fièvre en 6 mois. Ni douleurs. En revanche je dormais peu ou mal !! Aucun syndrome main pieds. Peux être as tu contracté un virus mais si elle est retombée je dirais non, à surveiller mais rien d'inquiétant à mon sens
Je t'embrasse, suis alitée depuis 3 semaines. difficile de m'alimenter. .. bref un mauvais passage. .

Kekil et sydolu   [235781] posté le 07/03/2016 23:57:00 par empar46 Merci beaucoup pour vos messages, la fièvre est retombée si demain ça recommence je ferai la prise de sang d'urgence que j ai tout le temps sur moi en cas de fièvre.
Je vous souhaite bon courage pour la suite et pour les résultats.
Douce nuit
Bisous
Marie

@empare46   [235780] posté le 07/03/2016 23:41:00 par SYDOLU, J'ai commencé Xeloda début février. La première cure est passée comme une lettre à la poste. Comme toi, dès l'arrêt pour la semaine de repos j'ai eu des douleurs dans toutes les articulations des mains et des pieds. J'ai recommencé la deuxième cure, et les douleurs sont encore présentes mais bien moins intenses. Je gère mieux la fatigue aussi. Par contre, pas de fièvre dans mon cas.
Là où je suis contente, c'est que les douleurs de la colonne dues aux metas ont disparu. C'est très encourageant. J'ai un petscan début avril pour vérifier l'efficacité :-)

Prenez soin de vous

J'ai une pensée particulière pour Bernadou. Sans intervenir, j'ai suivi son parcours depuis le début et je suis bouleversée par son départ.

@empar46   [235773] posté le 07/03/2016 22:12:00 par kekil, Bonjour Marie,
J'ai eu Xeloda + tyverb pendant 4 cures et les effets secondaires arrivaient juste après l'arrêt de xeloda. Mon oncologue m'a dit que c'était très souvent le cas.
Pour la fièvre par contre, je n'en ai jamais eu.
Voilà pour mon retour d'expérience .
Bon courage pour la suite
Cecile

Xeloda   [235768] posté le 07/03/2016 19:49:00 par empar46 Bonsoir,
Je suis à mon 1 jour de repos après 15 premiers jours de xeloda. Je n'ai ressenti aucune gêne , aucune douleur... et aujourd'hui patatras, des douleurs partout, des colites, une grande fatigue et ce soir de la fièvre. ..avez vous déjà ressenti ça ?
Merci d'avance avance les filles
Marie

des nouvelles   [234480] posté le 01/02/2016 08:21:00 par Fidji, Bonjour a toutes cela fait un moment que je n a pas posté mais u n debut d annéé speed : j ai demenagé...
Toujours en Alsace mais + au vert je voulais le faire depuis longtemps.
Toujours sous Xeloda, bien supporté, malgré des maux d estomac surtout.
J ai refait un irm cerebral et ca va, la stereotaxie continue de faire son boulot, pas de nouvelles lesions et les lesiions existantes ont encore diminué.
Je refais un tep ds 2 jours mais la je suis moins sereine. Les marqueurs en hausse et n ont pas baissé depuis le debut xeloda en octobre je suis a 56
De plus une opprecion thoracique qui m indique a penser que les metas pulmonaires evoluent. et peut etre aussi une perte de volume respiratoire. Impression ou realité ? difficile a dire
Si certaines ont des metas pulmonaires peuvent elles me dire qu el est leur ressenti.
Bizz a toutes
Véro

TITANIUM et Carambole    [234143] posté le 25/01/2016 17:33:00 par jeunefemme59, Bonsoir

Merci pour vos messages.
Titania oui cela est étrange. J en ferai part à mon oncologue dans 3 semaines. Et il est vrai que c est mon 4 ème traitement depuis l annonce de la maladie et aucun ne dure règlement longtemps.
Je te souhaite de tout coeur que le FEC50 te correspond.
Carambole. Il est vrai que c est étrange comme situation j en parlerai à l oncologue dans 3 semaines. J ai bien compris l action de Xeloda et j y crois je ne fais que ça y croire j ai le moral j essaie de positive un max mais cela ne doit pas marcher ou je ne m y prend pas de la bonne manière.

Bon courage à toutes
Amicalement

TITANIA et jeunefemme59    [234103] posté le 24/01/2016 19:55:00 par Carambole Vous avez toutes deux des traitements inversés, mais je pense que vous n'avez pas le même parcours. Au premier abord, ça donne une impression que les oncologues jouent en effet "aux apprentis sorciers"...
Vous pouvez poser des questions sur le choix de ces traitements aux médecins qui vous suivent. Vous avez le droit d'avoir des explications claires. Les médecins ne cessent de dire qu'il faut être compliantes, de participer aux traitements et d'y croire. Encore faut-il avoir confiance parce qu'on a compris l'intérêt d'un traitement...
Bisous les filles, amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;🌹;

Xeloda ou FEC50   [234091] posté le 24/01/2016 17:21:00 par TITANIA Jeunefemme59, j'ai le parcours inverse. Après 6 mois de Xeloda inefficaces, on m'a passée à FEC50. 2ème cure vendredi prochain. Ton témoignage m'inquiète, comme si les oncos jouaient aux apprentis sorciers qui changent de baguette au pif...

cc   [234061] posté le 23/01/2016 18:37:00 par Vivine42000, Combien de temps dure les effet xeloda après la fin du traitement car la entre la bouche extra sèche même la vaporiser et la salive que j ai en pagaille font de la gorge sa commence à me faire chier 11

Bisous et courage à v

Nouveau traitement   [234058] posté le 23/01/2016 16:38:00 par jeunefemme59, Bonjour à toutes

Excusez moi cela fait un long moment que je n ai pas posté.
J ai fait 3 FEC50 et j ai refait un Tep Scan et il s avère que ça ne marche pas tant que cela donc la médecin m a proposé un nouveau traitement Xeloda.
Je dois aller passer la matinée de lundi pour qu ils m expliquent comment prendre les cachets et tout ça.
Je me pose plein de questions.
Est ce que ce traitement fait perdre les cheveux? Quels sont les divers effets secondaires?
Pourquoi m a t elle propose ce traitement plus qu un autre?
Sachant que je suis her2- et RE RO 95%
Ce qui m inquiète plus qu énormément c est que a chaque fois depuis l hormonothérapie j ai l impression que chaque traitement ne marche pas longtemps voire pas top pour le FEC50.
Et dernière question y aurait il des personnes her- et RE RO 95 %??

Merci de m avoir lu
Bon courage à toutes
Plein d ondes positives
Amicalement

@Vivine42000   [233389] posté le 09/01/2016 23:59:00 par maritchou***, Bonjour à toi ,
Andie 53 t evoque le diverticule de ZENKER;
Moi je vais te faire part de mes experiences des muqueuses buccales , des voies superieures entrainant une difficulté pour mastiquer , pour manger et pour avaler !!!!
J ai donc une palette de mucite grade III , de la mycose II , et enfin un herpes simplex sà la lèvre inferieure interne .
Mucite c est les bains de bouche qui sont les plus appropriés
Mycose ce sont des antibiotiques ou le triflucan 50 - 200 mg ou le fungizone
L herpes simplex c est du ZELITREX un TT de 10 jours mais ce n est pas ça cz TOI
Là si ton MT est competent il va y arriver à determiner la nature de cette '' pathologie '' normale( bacteries vivantes normales ac des denombrements normaux dans la bche mais SI ac systeme immunitaire faible induit par la chimio il ne faut pas la laisser se propager non plus !!!
Ou alors un dermatologue ( moi c est ac lui que je vois ) qui te fais un prelvt par frottis ou un dentiste ou un orl sont les specialistes des pbles buccaux
Il faut s alimenter en mode liquide ou mouliné dilué dans du bouillon mais il ne faut pas faire rupture de l alimentation et eviter les liquides chauds ; plutot sucer des glaçons en dilution pour apaiser.
Je vais te laisser prendre connaissance de ce post et lundi il faudra prendre RDV ac ton MT et ou un professionnel de la santé
Courage à toi - Prends soin de toi
Bizes - CELINE

Vivine 42000   [233385] posté le 09/01/2016 21:26:00 par andie53, Bonsoir
Depuis la fin de mes traitements chimio et rayons (février 2014) j'ai aussi des soucis pour avaler, après le repas je bois un verre d'eau pour faire descendre. Fatiguée du monde médical je n'ai consulté qu en mars 2015 ou après différents examens on m'a diagnostiqué un diverticule de zenker .Mon médecin traitant me dit de me faire opérer mais qu'il n y a pas d'urgence. Je n'avait jamais entendu parler de cela
auparavant donc j’hésite a le faire tant que cela ne me gène pas trop
Si quelqu'une a des informations a ce sujet je suis preneuse.
Ce n'est peut être pas cela pour toi.
Courage et Amitié a toi

deglutition   [233382] posté le 09/01/2016 19:59:00 par Vivine42000, Cc les filles

Est se qu'une de vous aurait des problèmes pour avalez car depuis 2 jours j ai comme un gène dans la gorge au moment d avalez j ai l impression que sa coincent même quand je boit.

Merci les filles
Bisous

Maritchou   [232341] posté le 17/12/2015 22:19:00 par Fidji, Je n ai pas eu besoin de faire un sitting !!
Le professeur a ete averti que je voulais le voir et meme s il m a fait attendre une partie de la matinée, il est venu en hopital de jour me voir
Je lui ai exprimé mes craintes de voir mes marqueurs qui ne descendent pas malgre 6 semaines de Xeloda alors que je ne fonctionne pas comme ca d habitude
Il m a dit la meme chose que vous les filles, que le Xeloda mettait un peu + de temps pour "s'installer"
Il a quand meme ete d accord pour avancer le tep. Mais ce ne sera que fin janvier a la place de mi fevrier.... les places sont cheres c'est booké. J aurai l IRM cerebrale de controle aussi fin janvier et je verrai les 2 medecins le meme jour en consultation, onco et radiologue
En fonction du resultat du tep, biopsie ou pas biopsie le radiologue qui fait ca a Stbg n'est pas revenu de son infarctus encore.
On va essayer de passer les fêtes zen... OHMMMMMM
Bizz a toutes
Véro

Anyri   [232335] posté le 17/12/2015 21:01:00 par prisca, Bonsoir à toi,je lis les messages mais ne participe plus je préfère ne pas étaler mes douleurs.
Tu paies un lourd tribut,je me souviens du mariage de ta petite soeur en 2011 et des 2 déces successifs.
Mais tu es toujours là pour les autres et je te trouve toujours aussi formidable.Sois remerciée pour tout ce que tu apportes à ce forum.
Je te souhaite une bonne fin d'année et encore bien du courage.
Annick

neuropathie peripherique   [232310] posté le 17/12/2015 10:29:00 par anyri***, Bonjour e viens de relire le parcours de Prisca et waouh! Donc Natrohazon si cela peut te rassurer depuis debut novembre ,où jai "abandonné" Eribuline pour Taxol ,car la hausse de mes marqueurs et le tep scan ont revelé des metas osseuses et une progression dans le foie, donc depuis cet arr^et la neuropatie semble avoir disparu je sens à nouveau des jambes "normales" que je nai pas besoin de "tra^iner" car moi qui adore marcher j avais du renoncer aux ballades dans les bois ,pour les champignns ou en ville pour le shopping.. donc ce nest pas forcement définitif;j e n ai rien pris pour les calmer cela s arretait quand j arretais de marcher il me reste juste (mais est ce pareil?) une sorte de crispation à 2 orteils ,peut etre liée à une carence en magnesium pour laquelle mon onco m a prescrit du Benerva, et les crampes matinales semblent se calmer elles aussi depuis 2 semaines de "prise"; alors donc croisons les doigts devant tous ces dommages collateraux souvent liés à laccumulation des chimios; les oncos ne nous les dévoilent pas tous mais peut etre est ce mieux ,? Jai eu cette année (difficile par ailleurs) double opération de la cataracte -chimio induite qui heureusement est passée en ALD,donc sans depassement d honoraires ni m^eme honoraires!! Javais bien precisé cette "relation" à l ophtalmo et de plus je devais faire cela en urgence donc à montpellier, soit à 3 heures en vsl qui ont ete prises en charge!J espère t avoir un peu "rassurée" et en attendant des nouvelles , je lis les messages m^eme si j interviens moins souvent et je te fais de grosses bises fraiches de l Aveyron .;;
PS Instit à la retraite je te demande d excuser les "fotes" d accent je nai pas reussi à mettre tous les accents circonflexes avec ma tablette et mes neveux sont trop loin pour r mexpliquer!

Bilans, effets secondaires...   [232308] posté le 17/12/2015 10:15:00 par Carambole Hello, les filles, je pense à vous. Alors que tout le monde pense aux fêtes, vous surmontez les stress et douleurs comme vous pouvez.
 maritchou :,Céline, tu aurais pu avoir cet accrochage sur la route de Marseille, j'en frémis pour toi !
 bientôt de tes nouvelles. Je croise les doigts pour toi, comme pour vous toutes. Bisous, toute mon amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;🌺;💋;☀;️;🌹;🌸;