Xeloda / Capecitabine [Poster un message]

Natroazhon neuropathie peripherique ???   [232306] posté le 17/12/2015 02:44:00 par maritchou***, Bonjour à toi

J ai recherché pour toi et j ai enfin re - trouver qui avait eu de ***megas ***neuropathies peripheriques ***

Par hasard elle a mis à jour aujourd hui sa BIO!!!! le hasard !!!

- c est PRISCA va lire mais ce n est pas tres encourageant mais donne tout les medocs qu elle a essayé !!

Bon courage ma BELLE

signature : NINJA JEDI

Prends soin de toi- je panse cp à toi

BIzes - CELINE
NB je pars enfin me coucher !!!

@Fidji Natroazhon, Bernadou, Hycat   [232304] posté le 17/12/2015 01:55:00 par maritchou***, Bonjour les filles ,
Hier le ma15 decembre 2015 , j ai ete imbriqué dans une collision de LA CIRCULATION Routiere :
- 4 VL y compris la mienne au perif de TOULOUSE ;
j etais en derniere position plus de mal que de bien !!!!! et la peur de toucher la M..... , et ce qui est rageant j etais à 10 minutes de mon CLCC pour pratiquer le TAP!!!! pas de bol , pas de chance , lol !!!!
J ETAIS FOLLE !!!! Dégats matériels de ma VL personnelle ( ac ma fille accompagnatrice) et TAP dans la foulée, je ne vous dis pas la contracture de mes muscles et même de mes veines !! lol
Aujourd hui declaration assurances et demain le jeudi 17 decembre 2015 bilan du TAP + chimio herceptine IV et ac mon oncologue ( F) referent savoir efficacité de ma chimio orale et /ou progression tumorale !!! là, je n ai pas pu voir le radiologue dés son interpretation je stressais et etais en etat de choc psychologique suite à cet accident !!!

Moi ca va( cervicales douloureuses et bas du dos) on verra bien mais comme je ne lis que ce soir les filles mamanilla !!!!
Fidji: Fais du sitting devant le bureau Fais attention à la réaction de ton oncologue ! la mienne devant toutes les filles de la salle d attente m a piqué un scandale ( accompagné par mon mari) ( alors que l IRM cerebral elle le savait positif ) zero RDV je me suis venue comme un cheveu sur la soupe!! j ai ete à son bureau quand même le 09 novembre 2015 et elle a fini par clouer son bec ( car il y avait mon mari en + )!! les chiens ne se ^^marient^^^^ pas ac des chats !!!!
Donc fais attention mais ces nononcologues se fichent eperdument de notre suivi; moi qui croyait que STG avait une reputation de ouf!!!!Bon courage pour TES OBJECTIFS ET TA DETERMINATION
Natroahzon Je m aperois que la neuropathie peripherique s installe .....
C est souvent les taxanes qui en sont responsables , le XELODA en fait partie un conseil masse toi les pieds ac le diffuseur DOLORES a base d hle essentielle de KATRAFRAY genial !!!! c est mon homeopathe qui me l a prescrit
Pour l electromyogramme j en ai passé 3:
- un à cause des 9 cures de TAXOL ( 1 ere ligne de TT ) puis un autre pour dermatomyosite puis un autre pour dermatomyosite dans un delai annuel .C est douloureux et ça depend de la toxicité nerveuse des extrémités mais c est pas non plus la mort !!
J espere que IRM et ... ne vont pas te mettre le moral en berne je sais c est mega dur tout ceci !!!courage ma Belle!!!!
Bernadou ces marqueurs sous XELODA quelle angoisse mais je crois que je prefere mes TAP toutes les 9 semaines et mon Petscan tous les 6 mois .Je pense bcp à toi et tes demangeaisons as tu pu avoir un dermatologue oncologue specialiste pour les diagnostiquer ,
Bon courage ma Cocotte!!
Hycat Oui je confirme que notre tension nos emotions sont à vifs ...
mais au fait XGEVA je l ai arrêté aussi sec pour ^^arrachage^^ d une triplette molaire bridge et j ai du bataillé ac oncologue '( F) pour prise en charge ALD et je lui ai dis que je ne voulais plus du XGEVA ( personnel) Chaque cas est different ce n est pas un avis medical !!
Mais pour les implants là ce n est pas la peine de compter sur l ALD 30 , je me suis extremement echangée av oncologue ( F) même en lui prouvant que les chimios avaient une atteinte sur nos gensives , la qualité , la dégradation ( mucite III ) etc rien à faire elle n ecoutait rien et se moquait de mon observation non scientifique lol!!!
Ce sont mes molaires que je n ai pu , je mange ac difficultés car il en manque en + des 2 cotés c est la berezina!!!! je n aurai plus qu à lui dire les potees, les jus de fruits, les moulinés pris en charge par la SS
Ca c est dans pas longtps car endoxan oral cp + methotrexate oral cp et 24 CURES de TDM- 1 m ont endommagées la cavité buccale et il s y rajoute la dermatomyosite aux voies aeriennes superieures!!!
Voilà mes expèriences qui sont plutot negatives ;;;Excusez moi pour mon long msg à toutes !!!
En tout cas je pense à vous toutes là je croise les doigts , je prie ....
Je vous donnerai mes news , et je suis à la bourre pour mon msg à PHOTOGRAPHE sur l onglet radiotherapie ( info GK)Je te salue au passage et te souhaite un bon retablissement
Courage à vous - Prenez soin de vous
Amitiés à ttes les IMPATIENTES
Bizzzes - CELINE
NB Allez les filles je vous soutiens par la pensée positive , par ce post je vous envoies des poignées d ondes positives .COURAGE

A toutes celles qui m ont fait un petit mot   [232297] posté le 16/12/2015 21:20:00 par Fidji, Oui ca fiche la trouille
Pour moi generalement les marqueurs baissent pdt environ 6 mois (sans cependant redescendre sous la normale) et apres ils remontent et la , l onco me propose un nouveau protocole. Et la, les marqueurs etaient à 44 il y a 6 semaines, fin du TDM1 on passe au xéloda. Apres 3 semaines je baisse a 41 et ce matin boum ca remonte a 44
J ai un tep prévu en février
Je voudrais faire un simple scan intermediaire thoracique, abdomino pelvien pour voir la progression des metas pulmonaires car c 'est la que ca flambe pour moi. et le reste pour voir si pas de developpement ailleurs
La biopsie pulmonaire etait programmee pour le 27 oct dernier et n a pas eu lieu. Y a qd meme que comme ca qu on verra si ca n a pas muté. Pour moi je deviens résistante a l herceptin et onme laisse sous herceptin et on me change les chimios. Je ne suis pas sure du tout que ce soit la bonne méthode....
J ai appelé la secretaire de l onco et ap midi
Pas sur que vous puissiez le voir m a t on dit...
Ben moi j'en suis sure quitte a faire un sitting devt son bureau.
La journée risque d ere longue demain !!!
Biz a toutes et merci de votre soutien
Véro

Bernadou1   [232293] posté le 16/12/2015 19:19:00 par demdo Bonsoir,
Les 3 premiers mois (Avril à Juin) (soit 5 cures) ils ont augmenté de peu mais régulièrement . Puis je n'ai plus fait de bilans avant Septembre et là ils avaient baissé à la 8ième cure finie.
Je viens de refaire un bilan ils ont réaugmenté un peu ( je suis tjrs dans la norme) mais ce n'est pas dans le même labo que celui de septembre.

Suis en plein bilan et alors qu'en septembre j'étais assez sereine je trouille un peu aussi.
Bonne soirée
Amitiés
Dominique

DEMDO FIDJI   [232292] posté le 16/12/2015 19:05:00 par bernadou1 Oui mes marqueurs ont augmenté apres 4 cures de xelo -panique!!! il y a vous deux ,moi et sitelle une impatiente qui a le meme cas de figure avec xeloda
Je fais le bilan des marqueurs lundi prochain apres 6 cures et j avoue que je trouille un peu quand meme

Demdo , a quel moment tes marqueurs avaient ils augmentés et surtout : ont ils baissé et au bout de combien de cures????

Bon courage a vous deux -bisous

Fidji/xeloda/dents   [232291] posté le 16/12/2015 18:03:00 par hycat Bonjour Véro,
Xgeva, c'est une piqûre chaque mois pour lutter contre les métas osseuses. J'en avais avt mes chimios (FEC, TXT+herceptin +perjeta), Elles ont ttes disparues et maintenant 1 piqûre de Xgeva par mois.
Tu dois faire un scan et 1 biopsie de quoi? En tous cas pour ce qui concerne les oncos, visiblement, ce n'est dc pas bcp mieux à STG?
En tous cas, moi j'ai changé d'onco suite à ce que je t'avais relaté ds un mail et maintenant, je suis satisfaite de ma prise en charge. Je pense qu'ils sont un peu aux petits oignons après le manque de professionnalisme dont l'onco précédente avait fait preuve (tu vois de qui je veux parler).
J'ai perdu mon frère il y a 6 mois d'un cancer du poumon, j'ai perdu mon sein, j'ai reperdu mes cheveux pour la 2ème fois en 1 an suite à RT totale de l'encéphale, et c'est vrai que si je perds encore mes dents, ça fera vraiment bcp. Le moral revient peu à peu, mais c'est vrai qu'il était assez bas depuis début octobre qd j'ai appris que j'avais des métas cérébrales.
Que d'épreuves! La vie n'est vraiment plus comme avt, il faut réapprendre à vivre ac tt ça et des fois c'est vraiment dur. Heureusement je suis bien entourée et j'ai mes enfants qui me donnent du courage et l'envie de me battre et apportent réellement un rayon de soleil ds ce parcours de m...
Bon courage à toi encore,et à ttes les autres!
Bise, Cathy

Fidji Xeloda   [232290] posté le 16/12/2015 13:36:00 par demdo Bonjour,
Tu as raison d'aller faire un siting chez ton Onco mais je voulais te dire que moi aussi au début du Xeloda mes marqueurs ont augmenté (pendant presque 3 mois) et je ne suis pas la seule dans ce cas de figure, je crois qu'il y a Bernadou1.
Mieux vaut aller vérifier mais si ça peut t'aider en attendant de voir ton Onco.
Amitiés
Dominique

hycat   [232289] posté le 16/12/2015 12:56:00 par Fidji, Bonjour Cathy
Non je ne prends pas Xgeva. C'est pour quel type de K ?
Mes marqueurs sont de nouveau a la hausse apres 6 semaines seulement de Xeloda
J en ai doucement marre
Je vais faire un siting chez l onco demain jusqu a ce qu il me recoive et demander un scan intermediaire et la biopsie depuis longtemps promise mais y a toujours qq chose qui l ajournait
La dernière fois ct infarctus du radiologue. Je comprends mais bon y en a pas qu un...
Moi aussi les dents c'est sur le coté et si elles tombent ca va pas etre joli joli
Deja qu on perd les cheveux, faut aussi perdre les dents ??? Y a de quoi perdre le moral !!!
Amitiés
Véro

pb dentaire/xeloda   [232267] posté le 15/12/2015 11:52:00 par hycat Bonjour Véro
Je n'ai pas vu que le dechaussement dentaire soit un effet secondaire de la prise de xeloda. Moi aussi je souffre de ça, mais déjà avt le cancer et je pense que la prise de traitements anti k ne doit pas arranger les choses. Chaque jour, je prie pour garder mes dents car j'ai déjà du en arracher 2 avt le début de Xgeva(heureusement elles étaient vers l'arrière) mais là, j'en ai 3 autres qui sont un peu bancales et plus vers l'avt.. Il me semble avoir lu ds un post que Xgeva protégeait les dents, mais moi il me semblait que c'était le contraire puisque ça peut créer des pb à la mâchoire. n'est ce pas plutôt ce produit qui accentue les pb de déchaussement. En prends-tu?
Bonne journée à toi et à ttes les impatientes
Cathy

Message pour Yasmina   [232240] posté le 14/12/2015 14:21:00 par sanbap77, Bonjour,
J'ai toujours mes cheveux, je les perds un peu mais rien de dramatique !! Depuis que j'ai arrêté Xeloda je n'ai plus de problème de vertige. Tout est rentré dans l'ordre👍;👍; a force d'avoir des médocs en continu, mon corps sature.
Amité🌹;

Pas de prise en charge ALD pour nos dents   [232239] posté le 14/12/2015 14:14:00 par sanbap77, Bonjour Véro,
J'ai rencontré des problèmes avec les dents et malgré que je sois sous Xgeva (c'est pas moi qui choisi!!) refus total en ALD! Pas très logique... On m'a dirigé vers la Salpetriere qui gère nos "cas" et ça reste moins que le dentiste. Voilà mon expérience.
Bon courage
Amitié🙋;🌹;

suite....   [232236] posté le 14/12/2015 11:01:00 par Fidji, Mais la ca craint
Avez vous ce genre de probleme ?
Je pensais que si c'est du au Xeloda on pourrait peut etre le faire passer sous l ALD ??
Si l'une de vous a fait cette demarche et qu elle a fonctionné ce serait sympa de me retourner l'info
Amitiés a toutes
Véro

problemes dentaires   [232235] posté le 14/12/2015 10:59:00 par Fidji, Bonjour a toutes les Xelodettes
Je ne suis pas venue ici depuis une petite quinzaine
Je commence auj ma 4e semaine (du lundi au vendredi 1300 matin et 1300 le soir arrêt samedi et dimanche)
Pour l'instant pas trop de fatique en tt cas pas plus qu'avec les autres traitements. Les ongles bien sur, ca casse un max
Les mains les pieds ca chauffe un peu pour l instant
Le souci c'est que j ai l impression que ca provoque des dechaussements dentaires.
J'ai normalement 3 dents a passer en implant depuis longtemps j'ai différé parce que la sécu ne rembourse pratiquement rien. Mais la ca

Yasmina.Nour / xeloda   [232229] posté le 13/12/2015 20:33:00 par demdo Bonsoir,
J'ai cherché le post pour lequel tu n'avais pas eu de réponse, effectivement il date du mois d'Août.
Pour le Xeloda la posologie se calcule en fonction de ton poids et de ta taille, car c'est un rapport mg/m2. J'ai 3000mg depuis Mars (1500 le matin et 2000 le soir) Je mesure 1,73m et pèse 56Kg, si cela peut t'aider.
La dose supportée est je crois fonction de chacune.
Amitiés
Dominique

Sanbap77   [232222] posté le 13/12/2015 15:49:00 par Yasmina.Nour, Coucou Sandrine je t'ai envoyé un mail pour un autre post ;-) je ne peux pas te répondre ne conduisant pas mais comme on a des gros coups de pompes inattendus avec ce traitement il faut être vigilante moi je suis prof moins de risque....de rater un rond point .... mais quand vers 16 h je sens le coup de barre arriver je vais vite prendre un thé ou un café pour pouvoir me booster et continuer les cours ,-) je voulais te demander des nouvelles des tes cheveux car tu étais inquiète ...les miens ont faiblis un peu tomber mais rien a voir avec le FEC 100 de 2009 pour le sein qui pour moi m a fait tomber tous les cheveux en 12 jours ....courage plein de bonnes ondes . biz

même sujet    [232221] posté le 13/12/2015 15:25:00 par Yasmina.Nour, joli pour une fois un correcteur qui écrit "chamois' au lieu de "chimios" ...bises ;-)

Echangé Chimio Orale "seule" contre Chimio Orale et Cure    [232220] posté le 13/12/2015 15:20:00 par Yasmina.Nour, Bonjour les Xelodettes mon post devait être trop long donc peut être ennuyeux car je n'ai eu aucun retour ...pas grave ....par contre si quelqu'un était dans ma situation j'aimerais bien une "petite" réponse ...j ai été opérée d'un cancer du colon en juillet petit mais grade 4 (cancer du sein droit en 2009 ° ) je viens de faire 4 cures de Xelox le truc machin "occiplatine" j'oublie toujours ç 'est un acte manqué sans doute de ne pas savoir les noms et j'ai fait en même temps une chimio orale de 1800 mg soir et matin Mon onco m avait dit 4 cures suffisaient puis a la dernière visite elle a voulait m'en faire 4 autres j'ai réussi a négocier ayant eu pas mal de problèmes avec les perfusions dans le bras vu qu'on ne m'avait pas mis de portacath (inutile pour seulement 4 cures ) j'ai réussi donc a négocier de ne prendre qu'une chimio orale 15 jour une semaine d'arrêt ma DOSE EST À 1800 MG X 2 matin et soir et elle pense l'augmenter petit a petit de ma tolérance vu que je n'ai plus les chamois cure en perf .....est qu'une de vous a eu le même genre de parcours ??? et surtout qu'elle est la dose maximale de XELODA par jour que vous avez pu supporter sans être trop affectée ???, merci pour votre réponse courage à toutes
yasmina

Merci - bisous🌹;💕;🌹;💕;   [231817] posté le 02/12/2015 16:56:00 par sanbap77, Bonjour Arielle,
Merci pour ton message. Je commence vendredi mais je redoute la perte de cheveux... Et les complications main-pied.
Sandrine🌹;💕;

Demdo et Mumu    [231771] posté le 01/12/2015 12:11:00 par bernadou1 Merci Demdo pour tes conseils -mes ongles sont tres mous et fragiles Il y en a un qui s est cassé au milieu ,la galere -

Mumu : les nausees peuvent venir de xeloda mais cest plutot des irritations de l estomac que l on ressent -Je pense que c est plutot les suites de ta radiotherapie que tu ressents- Normal c est recent et la radio provoque des remaniements au sein de tes tumeurs - Patience , ta fatigue devrait s estomper peu a peu , quant a tes nausees , demande a ton onco de te donner ce qu il faut pour te soulager Sinon le xeloda est supportable dans l ensemble

bises a toutes les deux

Xeloda et fatigue ?   [231761] posté le 01/12/2015 05:16:00 par mumu43, Salut à toutes, ça fait quelques semaines que je n'étais pas venue pour tchatcher. Une grosse fatigue après radiothérapie cérébrale + problèmes familiaux, j'avais perdu un peu de punch donc pas terrible. Bon j'ai recommencé un cycle de xeloda depuis une semaine.... Donc toujours fatiguée. Et maintenant tout le temps nauséeuse + des petites douleurs crâniennes... Est ce normal ou peut être les effets de la radiothérapie ? Je déteste me plaindre mais là je reconnais que j'ai du mal à remonter la pente. Je tire mon chapeau à celles qui continuent à aller bosser en même temps. Bon j'arrête de m'apitoyer...j'ai oublié de me mettre de la crème mais pour le moment pas trop d'effet main pied, je vais quand même suivre vos conseils et crémer.
à bientôt de vous lire et courage à toutes