Xeloda / Capecitabine [Poster un message]

bernadou1 / ongles   [231747] posté le 29/11/2015 20:49:00 par demdo Bonsoir,

Après avoir mis consciemment pendant des mois vernis au silicium + vernis foncé, j'en ai eu marre ça me prenait un temps fou!!! pour un résultat pas toujours au top (je ne suis pas très douée) j'ai opté désormais pour Evonail. C'est facile à mettre, ça sèche vite et on ne voit pas les défauts de ma main droite!! Je l'achète sur internet (moins cher) sinon j'ai aussi le sérum réparateur aux 10 huiles précieuses de chez Ecrinal, très agréable mais un peu long à pénétrer donc bien masser et ne rien faire car ongles gras tant que ce n'est pas sec.
Bonne soirée
Bises
Dominique

DEMDO    [231735] posté le 29/11/2015 18:18:00 par bernadou1 Pour la fatigue avec xeloda , ( j en prends depuis le 7 sept) c est très variable - en général je suis moins fatiguée pendant la semaine ou j arrête Il m arrive d avoir des grops coups de mou et la semaine suivante c est mieux -il faut s adapter ,cette chimio n est pas trop méchante par rapport a d autre et j ai remarqué que ca dépendait aussi de mes nuits et de mon mode de vie
Je suis plus fatiguée quand je ne fais pas assez de marche et quand je me vautre trop longtemps dans le canapé
- Le mode de vie joue beaucoup comme de rester active aide a supporter cette fameuse fatigue Malheureusement je suis paresseuse alors que je devrai marcher tous les jours
Que mets tu sur tes ongles ?Les miens commencent a se détériorer et a casser-
Mes marqueurs ont augmente aussi en début de traitement - je les refais dans .3 semaines , c est un peu la panique de voir ses marqueurs monter sous chimio- on ne peux pas s empêcher de psychoter

Bonne soiree bises

Demdo   [231717] posté le 28/11/2015 23:15:00 par Fidji, Bonsoir
Pour moi la posologie c est bien du lundi au vendredi je prends et samedi dimanche j arrete
Je pense que l un dans l autre ca revient a peu pres au meme. Moi sur 21 jours j ai 15 jours avec et 6 jours sans tu vois ca colle
Pour moi les effets secondaires en debut de traitement c est surtout la constipation alors qu on m avait dit que j avais plutot un risque de diarhéé. Mais bon un ou 2 forlax et ca va
Les ongles oui ils sont supers moches mais de toutes facon ils ont tjrs été moches !!
Bon on s accroche et on profite, on a vu pire comme chimio !!
Véro

suite Xeloda / questions à celles qui ont pris xeloda un certain temps   [231709] posté le 28/11/2015 16:51:00 par demdo OUPS!!!!
Message parti trop vite

Je ne prends pas le générique, j'ai commencé avec XELODA et n'ai pas voulu changer puisque je n'avais pas trop d'effets secondaires.
N'aie pas peur de le prendre à la maison tu ne risques rien et si tu avais des maux de ventre ou d'autres désagréments tu as le temps d'aller voir ton Médecin traitant, à moins que ton Onco ne t'ai fait une ordonnance d'avance pour parer à certains effets secondaires.

Mes marqueurs avaient augmenté en début de XELODA mais j'étais en même temps en radiothérapie et Xeloda accentue les effets de celle-ci. (PDS toutes les 3 semaines)
Fin Juin arrête de la radiothérapie et PDS programmée pour Septembre, là les marqueurs avaient baissé. Prochaine PDS dans 10 jours!!! Je croise mes 20 doigts.


Fidji : tu ne prends pas XELODA pendant le week-end ? j'ai bien compris? Moi c'est 14 jours et 1 semaine d'arrêt.
D'ailleurs j'ai une question pour les anciennes" Xelodettes" Alors que jusqu'à présent je n'étais pas fatiguée avec ce traitement, pour cette cure ci la 2ème semaine a été difficile, avez-vous eu un effet cumulatif ? ou c'était selon les moments parfois fatiguée, parfois non.

Bref c'est vrai que je m'inquiète, cette fatigue alors que j'étais en pleine forme me trotte dans la tête, mais c'est peut-être aussi que le mois qui s'annonce est un mois de bilans et que je stresse.
Amitiés à toutes
Bises
Dominique

Xeloda / Vivine42000/ Fidji   [231707] posté le 28/11/2015 16:36:00 par demdo Bonjour,

Pour la crème je n'ai rien fait d'original : Dexeryl depuis le début sur les pieds et les mains c'est remboursé et ça graisse bien. Pour le corps je mets autre chose car là après Dexeryl c'est galère pour s'habiller.
Si vraiment tu as déjà les pieds abimés prends RDV chez une pédicure pour qu'elle prépare bien ta peau pour les crèmes.
Je continue à protéger les ongles sur la notice ce n'est pas écrit mais l'Onco m'a confirmé que après tout ce qu'on avait déjà eu comme traitement , il fallait continuer à soigner ses ongles.
Ce n'est pa

demdo   [231699] posté le 28/11/2015 11:40:00 par Vivine42000, Coucou

Merci de m'avoir répondu si vite, alors je vais faire comme toi je vais pas me prendre la tête avec les 12h surtout que je viens de lire la notice et il n'y a rien de marquez mais moi j'ai le générique.
J'espère le supporter aussi bien que toi se qui me fait le plus peur sais le syndrome main pied car j'ai une peau assez merdique mais bon on verras.
Tu te crème les mains et les pieds avec quoi?
Je vois aussi qu'on n'a vraiment le même cancer sauf que moi les ganglions métastasé sont arrivez 6 mois après la fin des traitements.
Se traitement me fait un peu peur je crois que c'est le faite de le prendre toute seule chez moi et de ne pas avoir ni infirmière ni médecin sous la main au cas où il m arriverais qu elle que chose, enfin on verras bien.

Amitié et bon weekend avec le froid

evelyne

Carambole    [231678] posté le 27/11/2015 13:28:00 par bernadou1 Merci pour ta reponse .je vais parler d aerius a mon onco, -Mon fils qui fait des allergies saisonnieres en a pris et il me semblait moins fatigué et somnolent avec cette molecule
Je prend de l homeopathie mais je ne vois pas d amelioration
Quand a la polaramine elle est efficace mais je suis comme une zombie quand j en prend ,comme droguée! a bientot bisous

Demdo   [231674] posté le 27/11/2015 08:07:00 par Fidji, Bonjour
C'est vrai que depuis peu sous Xeloda je me pose pas mal de questions
J ai une confiance toute relative envers les chimios orales. Je sais que ce n est pas la mm molecule que le Tywerb que j ai eu 6 mois et c est la que j ai developpé les metas cerebrales
Mes marqueurs ont toujours baissé en début de nouvelles chimios (navelbine-Tywerb-Tdm1 et maintenant Xeloda) On peut dire 6 mois chacune pour voir les marqueurs s'envoler de nouveau.
Il me semble que beaucoup sont passées par le Xéloda sans vraiment y rester longtemps et je voulais savoir si certaines ont eu un effet dans la durée avec.
Moi non plus je ne suis pas braquée sur les 12 h
Je travaille certains soirs et la c'est sur je rentre plus tard et j ai ces jours une bonne heure de décalage.
Moi je prends 1300 le matin et 1300 le soir mais c'est vrai que je ne suis pas epaisse et pas bien grande !! je les prends du lundi au vendredi et j arrete le week end.
Mes problemes surtout : un etat un peu nauséeux le soir, parfois, et des douleurs a l estomac.Inexium m aide bien
Merci de vos posts a toutes, et courage, oui on est des guerrières !
Véro

bernardou1   [231657] posté le 26/11/2015 19:20:00 par Carambole Tu sembles faire une forte allergie au xeloda, pour avoir de telles démangeaisons. En effet, comme l'écrit aussi maritchou, les crèmes à base de cortisone ne peuvent être appliquée sur de grandes surfaces de la peau. Il existe des anti-allergiques qui ne "shootent" pas (Kestin, Aerius). La pollaramine est efficace mais elle fait dormir. Je me demande si un traitement homéopathique pourrait t'aider et soulager ces démangeaisons.
Bisous, amitié, Arielle🍀;🌺;❤;️;☀;️;🌹;

Sanbap77   [231656] posté le 26/11/2015 19:11:00 par Carambole Excuse-moi, Sandrine, je n'avais pas vu ton dernier message.
On ne connaît pas vraiment comment agit exactement Caelyx (doxorubicine) sur l'ADN, mais son action antinéoplasique sur le cancer du sein métastasé est démontrée.
La surveillance cardiaque, hépatique, sont les mêmes qu'avec l'épirubicine (anthracyclines) qui fait partie des cures de FEC.
Quant à la vitamine B6, son action anticancéreuse a été démontrée, significative par rapport au placebo, uniquement dans les cancers du sein hormonodépendants.
Tous mes souhaits de réussite pour ton traitement. Bisous, amitié, Arielle🍀;🌺;❤;️;☀;️;🌹;

Maritchou fidji et lesxelodettes   [231653] posté le 26/11/2015 18:05:00 par bernadou1 Maritchou merci pour tes astuces ,le probleme est que mes demangeaisons touchent tout le corps ,l etendue est trop grande pour que j utilise les cremes cortisone Ce doit etre le plus efficace mais je suis obligee de me contenter de creme apaisante mais sans succes
Je me gratte jusqu au au sang jour et nuit un enfer - mon medecin me donnent des antiallergiques qui m apaisent un peu mais qui me shootent
J ai vu les images de la dermomyosite sur intenet ,je te plains , ce n est pas drole et apparemment difficile a soigner Jamais tranquille ! Quand commences tu la radio pour tes metas cerveau? J espere que tu seras tranquille pour passer un bon noel

Fidji - Tes marqueurs baissent au bout de 3 semaines? C est bon signe Je prends xeloda depuis le 7 septembre Mes marqueurs ont augmentés apres 3 semainres mais l onco ne s est pas affolé plus que ca -je n ai pas beaucoup d effets secondaires hormis des gercures et crevasses aux pieds main -(personne n y echappe) et des problemes de digestions et fatigue Ces symptomes regrerssent pendant la semaine d arret Cest une chimio que je qualifierai de supportable

Courage a toutes les deux ,aux autres xelodettes et a toutes en general -Il y a des hauts et des bas dans notre vie , notre quotidien est de toujours et toujours lutter ,mais nous sommes des guerrieres avec la rage au ventre et nous pouvons etre fieres de nous -on ne lache rien les filles , je vous embrasse

Vivine42000/ Xeloda   [231637] posté le 26/11/2015 10:32:00 par demdo Bonjour,
Pour les 12 H d'intervalle l'Onco ne m'en n'a jamais parlé, c'est en lisant la notice et sur ce forum que je l'ai lu. J'essaie de respecter au maximum mais je n'en fais pas une "fixette", si c'est 11 H d'intervalle et ben tant pis je l'ai pris des semaines sans m'en soucier donc j'essaie de gérer. Par contre si je devais sortir le soir et que le repas se termine à 11H , je ne le prends pas (je pense aux réveillons à venir...). je vois l'Onco le 18/12 et je dois lui poser la question.
Ma dose est de 1500 le matin et 2000 le soir, la dose est calculée en fonction de la surface corporelle.
Pour les effets secondaires le plus courant est le syndrome mains-pieds (peau qui pèle) que je n'ai pas (mais je mets de la crème depuis la 1ère FEC soit depuis 15 mois!). Je n'ai pas de diarrhées ni de maux de ventre mais vais souvent aux toilettes. Pour la fatigue générée par le traitement ça dépend des semaines, là je suis en fin de12ème cure et suis très fatiguée depuis 2 jours, est-ce ça ou autre chose?
J'ai aussi un cancer triple négatif avec ganglions métastasés, lis ma bio je crois qu'elle est à jour.
Si t'as d'autres questions n'hésite pas, je lis tous les jours mais retravaillant à mi-temps je poste selon mes disponibilités.
Amitiés
Bises
Dominique

demdo   [231613] posté le 25/11/2015 23:36:00 par Vivine42000, Coucou,

Je vois que tu est sous xeloda ,moi je vais commencer se traitement lundi par contre mon onco ma prescrit le générique.
J aurais voulus savoir car j'ai lu sur plusieurs discussion qu il fallait un intervalle de 12h entre les deux prises est se vraiment important?
Au niveau effets secondaires peut tu me dire à quoi je dois m attendre.
Ma dose est de 1650mg×2 pendant 14 jours puis une semaine de repos,j'ai un cancer triple negatif avec ganglions métastasé.

Merci et gros bisous

Fidji Xeloda   [231606] posté le 25/11/2015 20:50:00 par demdo Bonsoir,

Je suis sous Xeloda depuis Avril soit 12ème cure en ce moment.
Que souhaites tu savoir exactement?
Amitiés
Dominique

Bonsoir et pensées à toutes

Sanbap77   [231601] posté le 25/11/2015 18:29:00 par Fidji, Bsr
Je vois sur ta bio que tu souhaites echanger sur l alimentation.
Je vois le cancer comme une maladie métabolique. La tumeur se sert de sucre pour grossir. Alors, moi je reduis les sucres, lents et rapides depuis 6 mois.
Ca ne me guerira pas c'est sur, mais si je suis mon raisonnement (qui n'est pas que le mien)ca doit se developper moins vite. Et je suis plus en forme, j ai perdu mes qq kilos en trop, et recupéré mon poids de forme soit 55 kgs pour 1m60
De toute facon quelque soit le regime qu on fait et qui pourrait etre pris comme un protocole parallele c'est toujours avec les traitements de chimios ciblés ou pas, pour moi Xeloda depuis peu.
Il y en a qui preconise le regime cétogene j avoue que c'est contraignant quand on doit faire a manger pour toute la famille.
Pour le stress et la relation avec la recidive, il se passe qq chose c'est sur mais on n arrivera jamais a le demontrer.
Je pense que le stress est utile, c'est un booster. C'est le fait de ne pas pouvoir le gérer qui est dangereux
Méditation, sophrologie, Oméga 3, sport, rester ouverte aux autres, ne pas s isoler, tout cela nous aide à vivre avec
Véro

Effet du Xeloda   [231599] posté le 25/11/2015 18:17:00 par Fidji, Bsr à toutes
Qui a pris du Xeloda pendant longtemps ? Plusieurs mois ?
Pour moi comme d habitude, en debut de traitement les marqueurs baissent
6 mois de TDM1 ils avaient bien chuté puis se sont mis a remonter
La ca fait 3 semaines que je suis sous Xeloda ils sont chuté de 46,7 a 41,2
Quand va t on trouver des molecules qui agissent dans le temps ?
Demain, 2e séance d Herceptin en sous cut. J avoue que c'est confortable les chimios orales. PLus de perf et on attend plus pendant des heures.
Mais pourvu que ca dure.....
Amitiés à toutes
Véro

Message pour carambole   [231589] posté le 25/11/2015 13:56:00 par sanbap77, Merci Arielle pour ton message.
Prochain traitement Caelyx avec vitamine B6. Nous verrons bien son efficacité😊; Connais tu ce médicament qui agit sur l'ADN?
Je suis très à l'écoute de mon corps et j'ai constaté qu'à chaque fois que le crabe revient, je suis très fatiguée et cernée noire. C'est peut être une chance que mon corps réagisse ainsi.
En ce moment je suis suivie par une hypnotherapeute.ca me fait du bien.😀;😀;😀;
Bonne après midi, amitié 🌹;

maritchou   [231579] posté le 25/11/2015 09:04:00 par Carambole Ma chère Céline,
Je suis toujours trés admirative, bien que très malade tu continues à donner à toutes des conseils précieux.
En te lisant je me gratte ! Je voudrais tellement que tu sois soulagée, que les nouveaux traitements marchent pour toi !
Je pense très fort à toi et t'envoie plein de bisous💋;Et de🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;💋;💋;💋;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🌺;❤;️;☀;️;🌹;🌹;
Amitiè☀;️;☀;️;☀;️;☀;️;☀;️;☀;️;Arielle,
Êt bisous et amitié à toutes 🍀;☀;️;🌺;❤;️;🌹;💋;

sanbap77   [231578] posté le 25/11/2015 08:59:00 par Carambole J'ai lu ta bio, et je te donne mon avis sur la question concernant les causes psychologiques des récidives du cancer. On ne peut pas s'interdire toute émotion, c'est impossible. Nous traversons tous des épreuves au cours de notre vie. Et tous ne souffrent pas de cancers. Par contre, on peut apprendre à gérer ses émotions, par la parole ( avec un psychologue), la méditation, la rencontre permanente avec la nature, le sport, la danse, toute forme d'activité artistique, l'engagement dans une cause (animale par exemple), et la réalisation de soi, la recherche d'un équilibre de vie dans l'harmonie avec les autres.
Le stress et les chagrins font partie de la vie. Mais une accumulation de stress peut provoquer une baisse d'immunité favorisant les cancers et la récidive. La gestion des émotions, l'hygiène de vie sont essentielles mais n'empêchent pas toujours les récidives.
En ce qui concerne l'alimentation, et surtout les compléments alimentaires pendant les cures de chimio, il vaut mieux s'abstenir de spiruline. Le curcuma et le thé vert sont surtout efficaces en prévention du cancer, par contre le jus de grenade est indiqué pendant les cures sans problème. Il ne faut jamais prendre de compléments alimentaires sans le dire aux oncologues (bien que ceux-ci ne connaissent que rarement leurs effets...).
Je suis triste pour toi que les traitements actuels n'agissent plus sur tes métastases, et j'espère que le protocole prochain sera très efficace. Je croise les doigts pour toi. Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🌺;❤;️;☀;️;🌹;💋;

@ Bernadou Eruptions cutanees   [231574] posté le 25/11/2015 02:20:00 par maritchou***, Bonjour Bernadette,
Oui je sens que tu n es pas epargnée encore !!!
Voici des démangeaisons encore et toujours ça fait chi......
Comme tu sais j en ai bcp car dermatomyosite cutanée amyopathique bof bof c est plutot néoplasique de mon point de vue mais personne ne sait la réalité .lol , lol, .....
Ce que je sais c est que j ai un cancer metastatique CCI Her+++.........
pas de details toi § moi § les metastatiques Her negatif ou HER +++ on connait la problématique ......
Je reviens aux demangeaisons cutanées ou je te donne toute ma batterie ou palette de prdts utilisés par mes trois dermatologues :
- diprosone pommade
- dermoval pommade
- protopic pommade
ces 3 prdts sont à base de cortisone ou il faut mettre des doses infimes on ne tartine jamais la CORTISONE en cutanée .
ET même il faut sauter des jours et alterner souvent
AUCUN DE CES PRDTS SUR LES PAUPIERES DES YEUX car moi j y ai aussi de taches rouges !!!! SUPER
J ai aussi le dessus des mains comme si tu vas sur le net ' images de la dermatomyosite' , sur les coudes , sur les chevilles et enfin la tête demangeaisons à la nuque MAS !!!!
Tu m étonnes!!! j ai des metas cerebrales !!!! voilà mes repères pour deceler le cancer !!! les taches rouges !!!!!
C est trop drole pour moi mais soit pas inquiete cette remarque c est la mienne et nullement elle n est pas pour ton cas de figure !!!
Tu SAIS que l aromatherapie est ma medecine complémentaire parallele
J ai calmé mes demangeaisons cuir chevelu ac massage à l hle vegetale de calophylle , de noyau d abricot ,etc .....
Et j ai appliqué aussi des melanges HE PREPARATION MAGISTRALE aussi des dermatologues de cz PASSEPORT SANTÉ
et des HE de CZ SOLVAROME en compresses mais dilution à respecter.
Voilà mes demangeaisons ont diminuées, les taches existent tjrs mais j ai de la cortisone 100 mg a l injection jour J ( IV) d herceptine et elle m a rajouté du SOLUPRED 40 MG PAR JOUR tous les jours en plus pour mon oedeme cerebral .
J avoue que je gratte moins aussi !!!
Il te faut aussi de la polaramine et du KYTRIL c est des anti allergies !
Bonne semaine à toi
Va visiter des dermatologues mais ils sont incapables de comprendre sauf si tu as la chance de consulter un( e) dermatologue- oncologue en combinaison . c est pas gagné !!!!
J ai eté tres contente de AP/HP de MONDOR à CRETEIL PROFESSEUR Laurence FARDET ( une piste que tu pourrai envisager peut etre )
Courage à toi - Prends soin de toi
Amitiés à toutes les Impatientes
BIZES
CELINE
PS je salue ZAZA71 qui avait bcp de demangeaisons ac XELODA Remonte quelques posts à ce sujet page 85 - 86 et la bio de ZAZA71