Xeloda / Capecitabine [Poster un message]

Xeloda n'a pas marché😢;   [231556] posté le 24/11/2015 15:09:00 par sanbap77, Bonjour,
Je suis triste aujourd'hui. 3 mois sous Xeloda et qui n'a pas agit sur mes meta. osseuses. Je me retrouve avec un point sur le foie😁;
Je suis en attente de mon protocole (curie se réunissait ce matin pour parler de mon dossier). Je sais qu'il va falloir à nouveau retourner à l'hôpital, reperdre ses cheveux (ce sera la 3eme fois)... Pourtant le crabe s'était endormi pendant 3 ans... Et là il revient. Je sais que je n'ai pas le droit de baisser les bras pour mon fils de 7 ans, pour mon mari qui est toujours à mes côtés.
Voilà j'avais besoin de partager ce moment de desarroi face à cette merde qui est entrée dans ma vie en 2002.

maritchou   [231510] posté le 23/11/2015 09:22:00 par anyri***, Je relis les derniers messages et je viens ajouter les miennes à toutes le bonnes ondes que t envoient les copines pour les jour et evenemnts a venir.......Marseille c est loin (j y ai une amie mais j hesite à aller la voir maintenant que je suis seule) je t admire et comprends .Grosses bises "courageuse petite soeur".,ne vieille qui n a "que" des metas hepatiques et osseuses pour l instant........

Bernardou   [231507] posté le 23/11/2015 08:56:00 par Fidji, Hello !
Moi, des démangeaisons pas encore.. C'est sans doute une reaction allergique je pense. What else ???. Que dis ton onco ?
As tu deja mis de la pommade avec cortisone ?
Grosses bises et à bientôt
Véro

Maritchou   [231506] posté le 23/11/2015 08:53:00 par Fidji, M.... Te voila aussi avec des métas cérébrales. Je ne suis pas venue depuis qq jours sur ce forum et je prends connaissance auj de tes dernières aventures. Moi aussi j ai refusé l'opération et la stéréotaxie a tres bien fonctionné à 4 mois. Pour la suite, prochain controle IRM en février. Mais si je vois que les marqueurs remontent bcp je reclame un irm plus tôt meme en faisant un sitting dans la salle d attente
Sous Xeloda (3e semaine auj) je suis toujours un peu nauséeuse, des douleurs a l estomac mais sinon ca va.
Fonces comme tu le fais toujours
Je t embrasse
Véro

@maritchou   [231431] posté le 21/11/2015 11:56:00 par zinzouna, Très contente de te lire chère Céline :) bisousss

Rose Celeste   [231412] posté le 20/11/2015 21:20:00 par Carambole Oh, je n'avais pas vu que tu avais écrit un gentil mot pour moi !
Merci beaucoup, ma belle.
Bisous tout plein, amitié, Arielle💋;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;🌺;☀;️;🌹;

SOS DEMANGEAISONS   [231406] posté le 20/11/2015 19:16:00 par bernadou1 BONJOUR LES XELODETTES

Avez vous des demangeaisons sous xeloda? Depuis 2 mois j ai des demangeaisons insupportables sur le corps -je me gratte sans arret surtout la nuit et rien ne me calme Antiallergique, homeopathie creme lotion Rien n"agit

Je me pose la question est ce a cause de xelo ou fais je une allergie a autre chose ???

Merci pour vos reponseS BISES A TOUTES

@maritchou   [231393] posté le 19/11/2015 22:33:00 par kekil, Contente d'avoir de tes nouvelles ;-)

maritchou carambole   [231363] posté le 19/11/2015 12:19:00 par RoseCéleste, Ma chère Céline,

Je te "reconnais" bien là, si j'ose dire, car tu es toujours aussi méthodique et tu gères la situation d'une main de maître!

Courage, continue comme tu l'as toujours fait à garder le cap!!!

Je te fais de gros bisous, et j'en profite aussi pour envoyer un gros bisou d'amitié à Carambole, que je salue et qui, je l'espère, se porte bien.

Gros bisous de soutien à vous 2 et à toutes,

Rose

maritchou   [231346] posté le 19/11/2015 06:54:00 par Carambole Ma chère Céline,
Je suis très heureuse de te lire, rassurée de savoir que tout est prévu pour la meilleure prise en charge possible des traitements. Je redoutais aussi que tu souffres trop d'effets secondaires. Je vois que tu vas mieux. Je me doute bien que tu es très fatiguée sur le plan physique et psychologique. Tu vis encore dans l'attente des décisions et des longs déplacements. J'ai noté les dates importantes pour toi. Je pense très fort à toi. Bisous énormes et plein de🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Toute mon amitié, Arielle💋;❤;️;🌺;☀;️;🌹;🌸;

maritchou   [231344] posté le 19/11/2015 06:45:00 par coan02, contente de te relire car toujours là pour nous et à notre tour de te soutenir je suis de tout cœur avec toi courage.

@Carambole Natroazhon Zinzouna § ttes Les Impatientes   [231342] posté le 19/11/2015 00:32:00 par maritchou***,
Bonjour à vous toutes,
Excusez moi pour ce long silence mes COCOTTES.!!!! je pense bcp à vous .... Le programme est chargé ça va ouf merci....
Le 09 novembre 2015 decouverte des metas cerebrales dans le GYRUS SUPERIEUR FRONTAL DRT et le jeudi 12 novembre 2015 en II avis c est confirmé, par une radiologue de plus expérimenté.
Ensuite j ai attendu la RCP de mon CLCC( Toulouse ) qui a eu lieu le ve 13 novembre 2015 et l aprem mon oncologue ( F) au bout du fil pour me confirmer l exerese impossible des 2 metas ( VU AC 1 NEURO CHIRURGIEN...) et stereotaxie à mon CLCC de TOULOUSE ; je ne suis pas d accord chut j ai encore rien dit !!!!
Puis lundi 16 novembre 2015 j ai appelé le secretariat du CLCC de la TIMONE et là le secretariat du sce de Professeur REGIS spécialiste RADIOTHERAPIE 'gamma KNIFE', on echange et mettons tout en oeuvre pour venir là , faire le necessaire du TT .
Lundi 16 novembre l aprem je suis partie faire un certificat medical qui synthetise mon K et tous les TT chez mon MT
Je ficelle le dossier ac les principaux CR + CD rom IRM cereb. necessaires au professeur REGIS et j envoie le tout en chronopost le mardi 17 novembre 2015.
Aujourd hui le mercredi 18 novembre la liasse est receptionnée par le CLCC de la TIMONE ;
Je sais que je passe en RCP à la TIMONE lundi 23 novembre 2015 et le lendemain on me communiquera le jour J consultation ac Professeur REGIS , J+1 Les Manipulations Gamma Knife , J+2 surveillance et retour à mon domicile ou le sur lendemain J+3.
Je ne pourrai pas prendre l avion, because retour après TT( à proscrire) donc mon mari et / ou ma fille m accompagne en vehicule personnel à 800 km ( soit 8 heures à 100 km/heure)
Je suis demain( jeudi 19 novembre 2015 ) en IV herceptine à mon centre de TOULOUSE mais il faut tjrs la journée ( 400 km A/R) et l attente chez l oncologue , le dermatologue , ainsi que l injection qui dure 01h30 à cause de la prémedication + rincage.
Coté forme physique ca va mieux les TT par chimio orale; elle ne m occasionne plus de douleurs car mon oncologue( F) en date du 09 novembre tout suite, a réagi après examen IRM cerebral.Elle m donné du SOLUPRED ( 1/2mg/kg) soit 40 mg le matin.pour l oedeme d 1 metas cerebraleje suis enfin soulagée !!!!
J avoue que je vais bcp mieux ac zero douleur articulaire , zero bouffees de chaleur , zero douleur dentaire et zero de fievre j avais aussi une mucite II ( ca calme un peu )
Je vous avoue que c est durtout ceci qu es ce que l on est tranquille en TT comme ac le TDM -1 là je me laissais guider tout en restant tres vigilante ...Remission Partielle ......ttes les 12 semaines.....
Je suis epuisée encore mnt et je te remercie ( CARAMBOLE NATROAZHON ZINZOUNA pour vos posts respectifs )
Je vous informerai de la suite mais cette organisation est ''officieuse''' , il ne reste plus qu à .......
Je ne suis plus la même il faut que je cumule ''X ''' TT , cette dermatomyosite cutanée amyopathique qui n est tjrs pas enrayée !!!
Je ne rêve pas c est plutot une maladie néoplasique et qui me dit que j ai tjrs le K .Vous voyez je n ai pas de marqueur serique ' muet ' mais là je sais que c est tjrs là ...
On ne va pas noircir le tableau d avantage toutes les Impatientes metastatiques en chirurgie , en TT chimio , en Hormonothérapie , en RT, en suivi trimestriel et semestriel ne sont guère épargnées aussi .
Hauts les Coeurs
On va continuer à se '''battre ''' là je vous l assure mais vos encouragements me boostent aussi

Biiizes à vous toutes
Courage à vous toutes - Prenez soin de vous toutes
Amitiés à toutes les Impatientes
CELINE
PS merci pour tes trèfles à 4 feuilles , CARAMBOLE, et ca me fait extremement plaisir .Je sais même si, ils sont en virtuels ils viennent du fond de ton coeur !!! Tu es tres genereuse !!!
NB Mes ex tdm'ttes Bernadou, Fidji, Maguelone, Mimia, Bruce Kekil OsmoseTatima Lou 1504 Camillou Zizou06 je pense tres fort à vs

maritchou   [231332] posté le 18/11/2015 17:52:00 par Carambole J'aimerais bien avoir de tes nouvelles, ma chère Céline.
Ça fait presque 2 semaines que tu n'as pas posté. J'espère que les effets secondaires de tes traitements ne te handicapent pas trop.
Je me fais du souci pour toi, car nous avons tant l'habitude de te lire fréquemment, toujours en train d'aider les filles alors que tu es toujours en traitements.
Je pense beaucoup à toi.
Bisous💋;💋;💋;💋;💋;❤;️;
Et je t'envoie plein de 🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
parce que je sais que tu les aimes beaucoup et que j'espère qu'ils t'aideront.
Bisous aussi à bernardou1 et Fidji
ainsi qu'à toutes les Impatientes🌺;
Amitié, Arielle❤;️;

Bernardou1   [231090] posté le 10/11/2015 16:19:00 par Fidji, Moi il ne m a pas dit 15 jours avec et 1 semaine sans
Ce que j ai compris c'est non stop
Je vais telephoner
Bizz
Véro

Fidji    [231070] posté le 10/11/2015 11:39:00 par bernadou1 Trois cures representent 9 semaines soit 3x 3semaines -Tu prends xelo pendant 15 jrs , tu arretes une semaine et hop ca repart Moi aussi herceptin ttes les 3 semaines d ailleurs j y vais aujourd hui
Pour tes activites physiques , je te conseille de mettre des semelles interieures qui amortissent l impact du pied ( je pense qu on en trouve en pharma ou sur internet )sinon tu auras des problemes surtout pour le jogging
je ne vais plus chez la pedicure , trop cher Par contre j ai investit dans une rape a pile pour les talons, tu en trouve aussi en pharmacie Ca ne vaut pas la pedicure mais c est efficace
Moi aussi j ai des problemes d estomac avec xelo je prends du gaviscon et du mopral prescrit par mon onco Ca soulage bien
Pour la creme tu peux en demander a ton onco , ils en ont en stock et c est gratuit -Les laboratoires Roche en distribue dans les centres , en accompagnement de xeloda
j espere avoir fait le tour de tes interrogations ,n hesites pas a me questionner bonne journee et gros bisous

Bernardou1   [231061] posté le 10/11/2015 08:40:00 par Fidji, Hello
Oui nous sommes dans le meme parcours
Tu dis 3 cures de Xeloda. C'est combien de jours ?
Tu sais peut etre que je fais pas mal de sport.
Marche course fitness qui sollicite bcp les pieds dans leurs appuis. Ce syndrome v a t il m empecher de pratiquer ou en tout cas me gener d apres toi ?
J ai posé la question a l onco mais bof reponse édulcorée...
Je suis allée voir le pédicure oui mais franchement 33 euros non remboursé ni sec soc ni mutuelle c'est pénible si je dois le faire régulièrement. J ai pris un rdv dermato pour décembre. Ca au moins c'est remboursé
Mon onco m a prescit Dexeryl et c'est remboursé sur l'ALD. Je ne sais pas si c'est le cas pour les cremes que tu cites
A 1 semaine du début du Xeloda ce que je ressent sont des douleurs d estomac et pourtant je respecte la prise 1 demie heure apres le repas. J'ai 1300 le matin idem le soir
Et je dois toujours me rendre ttes les 3 semaines à l'hôpital pour l Herceptin en sous cut
Haut les coeurs !!
Véro

Maritchou- Fidji    [231050] posté le 09/11/2015 21:18:00 par bernadou1 MARITCHOU
J ai zappé ton dernier message ,désolée ma belle
Merci pour tes encouragements ,tu es toujours présente pour les copines ,malgré tes propres problèmes !
Je vois que tes effets secondaires sont pénibles , j espère qu ils vont s estomper avec le temps et surtout que cette chimio te donnera de très bons résultats
Et bien pour moi , ce n est pas top , malgré la baisse de tous mes enzymes hépatiques ,mes marqueurs ca15-3 ont remontés apres 3 cures de xeloda
je vois l onco demain , pour faire le point Se battre toujours se battre c est fatigant !! J espere qu il n arretera pas le xelo car je le supporte bien

FIDJI
Toi aussi , abandon du TDM1, .et debut de xeloda , nous sommes dans le meme parcours Apres 3 cures , j ai le syndrome main-pieds mais franchement pas d autres effets ce qui est appreciable
Pour les pieds tu as raison d aller voir une pedicure ,ca aide bien Sinon a part les cremes hyper hydratantes ..type cicabiafine ou cicaleine je ne fais rien d autre
Bonne nouvelle pour tes metas cerebrales ,contente pour toi , la radio a ete efficace!

Prenez soin de vous les filles et vivez a 100% Gros bisous

Bonsoir a toutes les xelodettes   [230805] posté le 02/11/2015 18:31:00 par Fidji, Je commence le Xéloda demain apres 6 mois de Tdm1 et echec de ce protocole pour moi
Bernardou je vois que tu postes ici aussi on aura sans doute l occasion de s ecrire
J ai pris un RDV demain matin chez le pédicure pour qu il m enleve toutes les peaux mortes et pour que mes pieds absorbent les cremes hydratantes au mieux
Donnez moi vos petits trucs pour atténuer ce facheux syndrome mains-pieds
Merci par avance de votre soutien
Bonne soirée
Véro

Mumu43   [230595] posté le 26/10/2015 08:58:00 par Fidji, Bonjour
La radiothérapie utilisée pour toi est elle la stereotaxie ? Moi je viens de faire mes controles par irm cérébrale à 4 mois des rayons
Les métas ont nettement regressé et marquent moins au produit de contraste. Ca evolue encore dans le temps et c'est pour ca qu un controle a moins de 3 mois ne serait pas significatif
Un autre IRM programmé dans environ 3 mois pour constater de l evolution
Au fait cette technique, tres ciblée, ne fait pas perdre les cheveux. Moi ca me parait important. A peine un petit epi a l endroit ou le rayonnement a été le + fort
J ai tres bien supporté
Tout cela pour t encourager
Véro

@Bernadou1   [230592] posté le 25/10/2015 23:54:00 par maritchou***, Bonjour Bernadette,
Je vois que la chimio orale XELODA fonctionne bien sur toi.
Je suis heureuse de lire ceci sur la MAJ des Impatientes et que demander de plus qu une diminution des VALEURS enzymes hepatiques en sachant que tu as des metas au foie .RAVIE
Il faut que ça dure , dure dans le temps parce que il faut tjrs se remettre en question et c est pas tjrs top.
Moi je galère un peu en effets secondaires ça me change pas plus que d habitude mais des douleurs cervicales , musculaires , articulaires en +( endoxan cp +methotrexatecp + herceptine IV)
Es ce que tu as tjrs herceptine en sous cutanée , en IV O/N?
Cette semaine je suis le jeudi 29 octobre 2015 en IV herceptine et j ai un autre oncologue même CLCC ( changement d etage) car les essais cliniques sont à part ac des oncologues affectés à la R§D
Courage à toi - Prends soin de toi
Amitiés à toutes les Impatientes
BONNE SEMAINE THERAPEUTIQUE A TOUTES SANS OUBLIER LES AUTRES EN REMISSION
Bizes - CELINE