Xeloda / Capecitabine [Poster un message]

Merci Panama / Xeloda   [230492] posté le 22/10/2015 09:35:00 par sanbap77, Merci Panama pour ta rèponse, j'ai pris RDV chez l'ophtalmo la semaine prochaine. J'espère que le Xeloda marchera un peu plus longtemps que toi😜;

Sambap77   [230483] posté le 21/10/2015 22:48:00 par panama J'ai plutôt bien supporté le Xeloda .. à tel point qu'il n'a été efficace que 6 mois 😂; non c'est pas drôle finalement 😢; jamais eu d'effets secondaires de ce type.. relire la notice des effets secondaires mais il ne me semble que ce soit ça. J'ai toujours conduit. Sans doute une baisse de ta vue. A vérifier. Ou une faiblesse passagère. .. je prenais 8 comprimés par jour.

Conduire sous Xeloda   [230416] posté le 20/10/2015 15:28:00 par sanbap77, Bonjour à toutes,
Je connais bien votre site (depuis 2002) que j'apprécie pour vos astuces!! Je suis sous Xeloda (2eme cure, 3 comprimés matin et soir de 500mg). J'ai rencontré il y a 1 semaine un probleme en conduisant mon fils à l'école. Une perte passagère ou trouble (je n'arrive pas bien à identifier ce qui s'est produit) au volant et moment de panique je voyais plus rien (moins d'une minute). Depuis j'ai repris le volant, mais ce n'est pas comme avant. Quelqu'un a rencontré ce probleme de perte de vigilance si je peux m'exprimer ici.
Merci de vos témoignages.
Sandrine

bernardou1   [230277] posté le 16/10/2015 15:03:00 par Carambole Oui, dans le Nord, ça caille !
Bien sûr que tu peux te faire vacciner contre la grippe sous chimio ou après chimio. Mais, c'est mon avis, et mon choix. Je ne préfère pas. Je ne me fais jamais vacciner contre la grippe, j'aurais encore plus la crainte sous chimio. Ça fait des années que je prends Influenzinum en prévention ( dès maintenant), et oscillococinum en cas de refroidissement et en période grippale. Et ça marche, je n'ai jamais la grippe ! Si ça t'intéresse, demande conseil au pharmacien pour la posologie. ( traitement homéopathique).
Bisous, amitié, Arielle🍀;🌺;❤;️;🎀;☀;️;

Mumu    [230271] posté le 16/10/2015 12:38:00 par bernadou1 Merci Mumu et les autres xelodettes pour vos conseils
Restez bien au chaud pour celles qui sont dans la moitié nord , il caille et ce n est pas le moment d attrapper la grippe
Au fait, je me pose la question ; peut on se faire vacciner contre la grippe avec la chimio??? BISOUS A TOUTES

Pour vous toutes    [230244] posté le 16/10/2015 01:27:00 par mumu43, Salut les filles,
Un peu de retard pour la réponse mais franchement j'étais débordée. Un peu la fatigue, le stress et nouveau traitement qui commence aujourd'hui...
En effet, hier j'ai "joué" à Dark Vador...un joli masque moulé à mon crâne pour attaquer la radiothérapie en fin de matinée, un peu la trouille pour mes neurones mais pas le choix...
Bon je ne vais pas m'étendre mais plutôt vous parler du Xeloda. C'est vrai que j'ai trouvé cette chimio assez pratique, prendre des cachets comme ça c'est assez cool; par contre je trouve que ça fatigue beaucoup, je manque un peu d'énergie et je suis assez souvent allongée. En ce qui concerne les horaires pour les prises je n'étais pas toujours dans les "clous". C'est difficile de prendre aux bons horaires et de temps en temps j'ai pas eu tout à fait les 12 heures. Je n'ai pas assez de recul pour dire si cela ã vraiment une incidence mais à 30 minutes près il paraît que c'est Ok. Enfin je ne peux pas l'affirmer.
En ce qui concerne les effets secondaires, un peu mal au cœur mais vite réglé avec prinperan en cachet. Un peu mal au crâne aussi, donc solupred le matin mais pas sûre que ce soit le Xeloda. Pour le syndrome mains pieds je dois avouer que pour le moment, mais je n'en suis qu'à la deuxième cure, je n'ai pas de soucis. Dès le début, je me suis occupée de mes pieds et de mes mains comme jamais. Moi qui marche toujours pieds nus, j'avais les dessous des pieds avec de la corne....j'ai acheté le petit appareil électrique pour ôter tous les cals et toutes mes porosités que je pouvais avoir, par contre il faut faire attention d'y aller très doucement, et j'ai retrouvé des pieds de jeune fille. Puis au moins 3 fois par jours je me suis crèmée les pieds, la dose!!, avec de la biafine et pour bien que ça pénétré je mettais tout de suite des chaussettes en coton et ceci même la nuit. Pour les mains beaucoup de crème aussi. Mais pas de perte de cheveux...c'est paraît-il maintenant après la radiothérapie que je vais les reperdre. Bon j'ai l'habitude donc j'ai des très jolis bonnets, surtout l'hiver arrivant. J'espère que ces quelques conseils vont vous aider à traverser ce nouveau traitement. Je suis obligée d'arrêter le Xeloda car pas possible de coupler pour l'instant radio+chimio. Je vous souhaite bon courage et à plus de vous lire.

Demdo   [230160] posté le 13/10/2015 21:13:00 par bernadou1 Je repond tardivement car je n avais pas vu ta reponse de septembre

Les infos de ton onco sur la prise de xeloda m interessent car c est dur de respecter a l heure pres les prises -
Comme j ai du mal a me lever tot le matin -le mien m avait dit que je pouvais diner leger .par exemple vers 19h30-20h et remanger le dessert ( genre un fruit+ un yaourt) vers 22h et prendre mes cachets ensuite
Cest ce que je fais d ailleurs ce soir , j ai mangé avec mes hommes a 19h30 et j attends 21h30 pour manger une collation et prendre mes cachets dans la demie heure suivante Demain matin je pourrais me lever a 9h30 pour mon petit dej
Par contre si tu termines de manger vers 23 h , la c est un probleme !je ne sais pas comment faire Pas facile dans les diners en famille ou de fetes a part sauter une prise comme tu l as fait Bises

Mumu43   [230131] posté le 13/10/2015 11:45:00 par Fidji, Bonjour
On n a jamais communiqué mais ton parcours ressemble au mien
Un premier cancer. Une récidive avec nodules aux poumons en 2013 (moi en + médiastin)
Des tt de thérapies ciblées mais une extention de la maladie avec 3 métas au cerveau traitées par stéréotaxie
Dans qq jours irm cerebrale de controle.
Pour l instant sous TDM1. Un tep scan dans 2 jours je crains qu on m arrete le TDM1 que je supporte tres bien pour Xeloda parce que c est une molécule que je n ai pas eue encore (Navelbine puis Tywerb puis TDM1 depuis la recidive. Effets positifs un moment puis résistance)
Qu en est il des syndromes mains pieds avec le Xéloda? Y a T il perte de cheveux ?
Tu as développé les métas cérébrales sous xéloda et Herceptin ? moi sous Tywerb et Herceptin
Ta réponse serait bienvenue. Quand on change de tt on se pose a nouveau 3 tonnes de questions
Merci et au plaisir de te lire
Véronique

Bernardou1 + autre question sur Xeloda à vous toutes   [229256] posté le 18/09/2015 18:45:00 par demdo Bonjour,

Je n'ai pas la somnolence que tu décris mais j'ai remarqué qu'après la semaine d'interruption 4/5 jours après la reprise du traitement j'ai des coups de pompe dans la journée mais sans avoir besoin d'aller dormir.
La 2ième semaine je suis plutôt comme panama avec des nuits raccourcies mais de bonne qualité.
Concernant l'intervalle des 12h entre chaque cure, mon Onco considère que cela n'est pas à 1h près, même pour la prise dus cachets elle dit que les 30mn après le repas peuvent être allongées.

Par contre je me pose une question, car c'est m'est arrivé récemment:
Comment fait-on quand on est invitée à manger le soir ou même si on veut recevoir?
La dernière fois j'ai terminé mon repas d'anniversaire vers 23H, du coup je n'ai pas pris mon traitement. Impossible de respecter les 12H d'intervalle avec la prise du matin.
Donc comment gérer si l'on décale son heure de repas le soir?

Qui a la réponse?
Amitiés
Dominique

Panama   [229237] posté le 18/09/2015 10:01:00 par bernadou1 Merci Panama
Chacune reagit differemment ! bonne journee bises

Bernadou1   [229227] posté le 17/09/2015 23:40:00 par panama Pas du tout !! J'ai pris du Xeloda 6 mois seulement malheureusement je n'avais aucun effet secondaires indésirables hormis que je dormais moins. Du mal à m'endormir voir à me réveiller tôt quand je dormais. J'ai vécu normalement.
Bises

EFFETS SECONDAIRES XELO   [229215] posté le 17/09/2015 20:10:00 par bernadou1 Bonjour les xelodettes

J .ai commencé xeloda il y a 10 jours et je commence a avoir des effets tels que grosse fatigue somnolence et envies de dormir depuis 4 jours
Avez vous ce genre d effets secondaires et ont ils tendance a partir ou a s emplifier?? MERCI bISOUS

@Demdo enzyme hepatique   [229099] posté le 15/09/2015 00:44:00 par maritchou***, Bonjour à toi,
Merci pour m avoir qualifiée ( d expertes ) mais il y a aussi des filles qui peuvent peut etre connaitre mieux que moi l hematologie !! SUREMENT D AILLEURS !!!
Moi en simple patiente je fais un point d honneur à mes analyses de mon foie , car j ai voulu le préserver tout de suite même avant de commencer mes chimios . C est mega important j imagine mes cellules cancereuses à eliminer et il faut que les enzymes soit bosseuses quoi!!
La premiere question que j ai posé sur internet la detox du foie car j ai eu à l epoque des membres de ma famille CHIMIOTHERAPISÉE ET LEURS POINTS NOIRS AVAIENT ETE LA TOXICITÉ DU FOIE ( en 1996 , 1997)
Donc je me souviendrais tjrs d un pavé sur la Maison du Cancer où le problème etait soulevé
D autre part je savais que j etais metastatique par intuition et ça c est revelé vrai sur les bilans d extension en +!!!!
J aurais souhaité que TAXOL m eradique ou contienne la maladie mais non donc RETOUR AUX TT LOURDS !!! super on aime la VIE !!!
Je sais que les ALAT , ASAT , phosphatase alcaline , LES GGT sont importantes et que dans mon cas( chimio tdm - 1 tres toxique exit oncologue) il ne faut jamais etre au dessus des tolerances ( 5 fois la norme) si non ARRET CHIMIO.....C EST CAPITAL!!!
Mon remède est simple c est le desmodium liquide de cz NUTERGIA ( Ergy desmodium)
Posologies 3 BOUCHONS S1 TLJ ( soir uniquement) qui suit injection, 2 bouchons S2, 3 bouchons S3 et à J18 une cure de charbon vegetal en granules 60grs d un trait et je surveille mes selles !!! et boire beaucoup car il faut s hydrater bcp

Tu as aussi le PANACEO MEAD = GEOLITHE que personne ne prends ici je n en n ai jamais entendu parler il est prouvé en AUTRICHE et homologués .
Je ne l ai pas testé car j ai des analyses hepatiques nickel chrome exit mon oncologue aujourd hui et j ai au total 33 chimios ac 6 mois d arret à peu pres.
Ca sera ma'' pre medication''suivante au cas où et je suis quelqu un qui me complemente à gogo aussi ; j ai posté sur l onglet ma liste de micronutrition, phytotherapie, oligotherapie aromatherapie..Je viens de la publier c est mon experimentation personnelle et je ne regrette rien!
Ma SANTÉ n a pas de prix et je ne prends pas bcp d allopathie pour ne pas engorger mon foie, mais je respecte les Impatientes qui sont dans l obliqation de se soulager ( douleurs)
Voilà le FOIE c est de la detox c est mon point de vue § une info majeure en TT lourd !
Bonne soirée et douce nuit
Courage à toi et à vous aussi
Prenez soin de vous aussi
Biiizes CELINE

besoin d'un avis   [229090] posté le 14/09/2015 18:56:00 par demdo Bonjour,

Je prends Xeloda depuis Avril (avant j'ai eu 3 FEC et 3 Taxotère), mes prises de sang ont toujours été nickel.
Cette fois ci tout est correct mais mes GGT ont augmenté 61 (norme maxi 38) Je sais que par rapport à certaines impatientes c'est ridiculement bas, mais bon parmi vous il y a des expertes en décryptage médical ( clin d'oeil à Maritchou), alors à surveiller? foie à purifier ou ce n'est pas important?
Merci
Amitiés
Dominique

Mumu 43   [229089] posté le 14/09/2015 18:31:00 par bernadou1 Je rejoins Maritchou pour t encourager et t apporter mon soutien - tu as raison de ne pas trop reflechir , fonces et fais ce qu il y a faire pour zigouiller ces sale bestioles
J ai commencé xeloda depuis 5 jours, et je touche du bois aucun effet secondaire ou tres peu -- Mon oncologue m avait dit que xeloda passait la barriere encephalique , c est pourquoi je suis etonnee que tu ais des metas cerebrales Mais peut etre les avais tu deja avant de commencer cette chimio
Quoiqu il en soit il faut passer par la case radiotherapie , meme si ton onco te dis de continuer xeloda, ce qui est possible
Allez , tu vas y arriver et j espere que tu auras plein de temoignages reconfortants d impatientes dans le meme cas que toi Bisous

@Mumu43metas cerebrales   [229057] posté le 13/09/2015 15:57:00 par maritchou***, Bonjour à toi,

Je peux t aider en te disant que PHOTOGRAPHE ( ONGLET METASTASE) ainsi que FIDJI ( onglet therapie ciblée TDM-1)là tu pourras lire leurs posts respectifs sur leurs TT( RT STEREOTAXIE CHIRURGIE CHIMIO).
Il faudra si tu n as pas de reponse peut etre reposter en semaine et /ou sur ces onglets là en espérant qu elles auront lu ton msg.
Au pire des cas tu leur ecris personnellement en MP
ELLES SONT toutes les 2 Her+++ et moi aussi mais je n ai pas encore de metas cerebrales DIEU Merci!!( voir bio)
Il y a aussi NATROAZHON (Her negatif ) aussi sur l onglet metastases et/ou eribuline/halaven
Je te conseille de re - ^poster en semaine car le weekend les filles ne sont pas tjrs sur le site referentiel ; les Impatientes
Courage à toi - Prends soin de toi
Bats toi comme tu l as fait jusqu à present !
BIIZES
CELINE

Xeloda....   [229049] posté le 13/09/2015 10:20:00 par mumu43, Salut les amies,
Bon je dois vous dire que j'ai pas un moral des plus, des plus je trouve pas le terme exact.
J'ai passé irm cérébral et patatrac nodules (4) aussi.
Mon oncologue me propose en rentrant de vacances d'attaquer une radiothérapie. Je pars 15 jours donc je réflèchis. Mais je crois que j'ai pas trop le choix donc ce n'est pas la peine que je me torture les quelques neurones qui sont encore saines. Je vais foncer dans ce traitement.
Si vous avez des conseils je suis toujours à l'écoute, même si j'ai mis quelques jours pour revenir sur le site, le temps de digérer cette nouvelle. Je ne sais pas s'il je continuerai le xeloda qui pour le moment ne se passait pas trop mal. Dommage.....
J'espère que pour vous que j'ai eu l'occasion de lire vous vous portez mieux, je vous laisse et espère vous lire bientôt.
Je garde à l'esprit tous vos messages d'encouragement
Merci.
PS : je dois peut être changer de catégorie pour avoir des avis des impatientes qui sont ou vont être traitées comme moi ?

xeloda ttes les 12 heures?    [228931] posté le 09/09/2015 15:36:00 par bernadou1 BONJOUR LES XELODETTES
Apres tyverb , tdm1, navelbine me voila dans la rubrique xeloda Je n arrete pas de changer
J ai deja eu xeloda en janvier 2014 que j ai tres bien supporté Je me souviens qu il faut prendre les cachets matin et soir mais toutes les 12 heures
Le probleme est que je dejeune vers 9h 30 ( difficile de me lever plus tot je suis insomniaque) et donc cela m oblige a diner a 21h 30
Vous est il arrive de depasser ces 12h je veux dire a une heure pres? Comment vous organisez vous ?
Merci pour vos retours bises a toutes

Mumu43   [228692] posté le 04/09/2015 08:54:00 par panama Comme nous te l'avons dit précédemment le Xeloda est un médicament à faible dose de chimiothérapie et en général plutôt bien toléré. Hormis la pauvre zaza71. L'effet le plus constaté est un dessèchement de la peau et une perte du sommeil. Pour le reste tu vivras tout à fait normalement. Pour ma part j'aurais bien aimé qu'il soit efficace pour le continuer car c'est un vrai confort ces médocs qui font barrière. Et ce n'est pas comparable à la chimio pour pouvoir compter au bout de combien jour la peau se dessèche ou à partir de quand on dort moins bien. Aucune douleur musculaire non plus. Finalement ce qui devient difficile c'est d'avaler chaque jours ces 8 comprimés. ..
Bonne journée à toutes 🌞;

Salut les filles ...2eme jour xeloda   [228690] posté le 04/09/2015 07:39:00 par mumu43, Je lis et relis vos messages, c'est cool, sympa, ça fait du bien même si parfois c'est chooooo.
En effet, on cherche toujours la petite phrase, le petit conseil qui va nous rassurer et on trouve au détour des messages de nos consoeurs un peu d'espoir, parfois un peu d'angoisse, mais tant qu'on écrit, qu'on a le courage de frapper sur le clavier et de lire et bien on est LA ET ON NE LACHE PAS. Nous sommes toutes des battantes et même des combattantes chacune à notre niveau avec nos forces et malgré nos coups de moins bien.
Je suis contente d'avoir trouvé les Impatientes, la première fois en 2004 je n'avais pas vu ce site. Mais j'avais vécu ma maladie, malgré la gravité, dans une certaine "insouciance" pourtant je revenais de loin...peut être pour ça que j'avais aussi bien pris les opérations les traitements avec toutes les conséquences et puis j'étais un peu plus jeune.. je suis maintenant quinqua.
Bon ...je parle, je parle mais je reviens à ma question : au bout de combien de jours à votre avis ou selon vos expériences on commence à ressentir les effets secondaires ? Et au bout de combien de temps ça passe après chaque cure ? Est ce que ça dure longtemps ? Je dois partir un peu en vacances et j'aimerai bien en profiter un peu.
....je vous quitte, à bientôt de vous lire, ...je vous écoute attentivement donc... Je vais me crémer, à bientôt les filles et merci.