Xeloda / Capecitabine [Poster un message]
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xeloda [225692] posté le 17/06/2015 14:32:00 par nenelle,
Bonjour à toutes,
Après 18 chimios de Avastin et Taxol, soit 7 mois et avec les effets secondaires que l'on connaît, je suis passé sous avastin xeloda depuis une semaine, pour l'instant je supporte bien.
Qui parmis vous est sous le même traitement et si vous avez des effets secondaires? Merci pour vos réponses
Après 18 chimios de Avastin et Taxol, soit 7 mois et avec les effets secondaires que l'on connaît, je suis passé sous avastin xeloda depuis une semaine, pour l'instant je supporte bien.
Qui parmis vous est sous le même traitement et si vous avez des effets secondaires? Merci pour vos réponses
PDS avec Xeloda [225672] posté le 16/06/2015 21:04:00 par K,
Bonsoir Demdo,
Oui j'ai une ordonnance pour des prises de sang à chaque début de cure, donc toutes les 3 semaines. Je les fais faire" en ville" (comme "ils" disent) et lis les résultats moi même, ce qui n'est pas bien compliqué...
Mes marqueurs étaient très hauts avant Xeloda ( pour l'ACE : + de 900 au centre dans lequel je suis suivie et + 200 "en ville").
Personne n'a su m'expliquer pourquoi un tel écart...
Ils descendent sous Xeloda mais moins vite qu'ils étaient montés...
J'avais été prévenue par l'onco qu'ils pouvaient continuer à monter en début de traitement Xeloda.
Voilà ce que j'en sais.
Bonne soirée
Monique
Oui j'ai une ordonnance pour des prises de sang à chaque début de cure, donc toutes les 3 semaines. Je les fais faire" en ville" (comme "ils" disent) et lis les résultats moi même, ce qui n'est pas bien compliqué...
Mes marqueurs étaient très hauts avant Xeloda ( pour l'ACE : + de 900 au centre dans lequel je suis suivie et + 200 "en ville").
Personne n'a su m'expliquer pourquoi un tel écart...
Ils descendent sous Xeloda mais moins vite qu'ils étaient montés...
J'avais été prévenue par l'onco qu'ils pouvaient continuer à monter en début de traitement Xeloda.
Voilà ce que j'en sais.
Bonne soirée
Monique
K Merci [225664] posté le 16/06/2015 19:01:00 par demdo
Merci de ta réponse, cet après-midi j'ai pu voir la secrétaire de la cancéro du coup elle m'a mis non substituable sur l'ordonnance. Je verrais avec elle au prochain RDV (septembre) selon ce qu'elle décide. C'est vrai que pour plein de médocs je prends des génériques mais là comme ça vient de sortir, j'étais un peu frileuse. Samedi ce sera aussi le début de la 5ème cure, mais ce qui me paraît bizarre c'est que mes marqueurs qui étaient très bas montent depuis que je suis sous Xeloda + Navelbine + radiothérapie. (prise de sang toutes les semaines)
En juillet je n'aurais plus que Xeloda , finies les PDS. Est-ce que tu as des prises de sang régulières?
Dominique
En juillet je n'aurais plus que Xeloda , finies les PDS. Est-ce que tu as des prises de sang régulières?
Dominique
Générique Xeloda pour demdo [225642] posté le 16/06/2015 11:38:00 par K,
Demdo, j'ai eu la même expérience et réaction que toi... je suis ressortie de la pharmacie les mains vides.
Puis j'ai réfléchi que depuis 6 ans que je suis en traitement, j'ai toujours accepté les génériques, alors pourquoi refuser celui là ?
J'ai donc commencé il y a 8 jours ma 5e cure avec le générique et pas d'effets secondaires notables.
Si tu veux plus de détails, tu peux me contacter par mail.
Bien cordialement
Monique
Puis j'ai réfléchi que depuis 6 ans que je suis en traitement, j'ai toujours accepté les génériques, alors pourquoi refuser celui là ?
J'ai donc commencé il y a 8 jours ma 5e cure avec le générique et pas d'effets secondaires notables.
Si tu veux plus de détails, tu peux me contacter par mail.
Bien cordialement
Monique
générique Xeloda [225638] posté le 16/06/2015 10:01:00 par demdo
Hello,
Personne n'a le générique de Xeloda? J'ai besoin de prendre une décision rapidement et un avis de votre part m'aurait bien aidée.
Merci
Dominique
Personne n'a le générique de Xeloda? J'ai besoin de prendre une décision rapidement et un avis de votre part m'aurait bien aidée.
Merci
Dominique
Generique xeloda [225616] posté le 15/06/2015 18:45:00 par demdo
Bonjour,
Je suis allée cet après-midi à la pharmacie pour renouveler mon ordonnance de Xeloda et là la pharmacienne me dit qu'il y a maintenant un générique et que comme ce n'est pas écrit non substituable elle ne peut pas me délivrer le Xeloda en tiers-payant. Comme il me reste un peu de Xeloda je suis repartie mais ne sais quoi faire. Est-ce quelqu'un prend le générique du Xeloda et si oui est-ce que tout se passe bien? J'avoue que comme il vient juste de sortir je n'ai pas trop envie de le tester !!!
Merci
Dominique
Je suis allée cet après-midi à la pharmacie pour renouveler mon ordonnance de Xeloda et là la pharmacienne me dit qu'il y a maintenant un générique et que comme ce n'est pas écrit non substituable elle ne peut pas me délivrer le Xeloda en tiers-payant. Comme il me reste un peu de Xeloda je suis repartie mais ne sais quoi faire. Est-ce quelqu'un prend le générique du Xeloda et si oui est-ce que tout se passe bien? J'avoue que comme il vient juste de sortir je n'ai pas trop envie de le tester !!!
Merci
Dominique
marqueurs [225449] posté le 11/06/2015 12:05:00 par poussinet45
Les marqueurs ca 15-3 ont remontés au bout de la 6e cure. Pourtant l'irm ne montrait pas d'évolution.
On surveille le marqueur car s'il continue d'augmenter il me fera scanner. Du coup, le cancero porte une attention dessus.
C'est flippant car je suis toujours dans l'expectative. C'est ainsi, faut faire avec.
On surveille le marqueur car s'il continue d'augmenter il me fera scanner. Du coup, le cancero porte une attention dessus.
C'est flippant car je suis toujours dans l'expectative. C'est ainsi, faut faire avec.
yakataka [225445] posté le 11/06/2015 11:13:00 par alicia91,
merci de ta réponse il s'agit des marqueurs du sein CA15.3 pour moi et toi ? car tes chiffres sont faramineux !
Effectivement l'onco n'y porte pas trop d'importance. Néanmoins c'est moi qui avais insisté pour un TEPscan lorsque ceux ci avaient très nettement augmenté la dernière fois ... et c'est à cette occasion que l'on a trouvé la métastase au foie !
Aromasine je l'ai eu après la radiothérapie puis on m'a passé sous Anastrozole puis à l'arrivée de la métastase on me l'a arrêté ... je devrais reprendre après cette chimio orale .
C'est tellement différent d'une femme à l'autre et il n'y a pas de réel consensus par le corps médical sur ces marqueurs ... c'est compliqué de ne pas s'y perdre !
bon courage à toutes
Effectivement l'onco n'y porte pas trop d'importance. Néanmoins c'est moi qui avais insisté pour un TEPscan lorsque ceux ci avaient très nettement augmenté la dernière fois ... et c'est à cette occasion que l'on a trouvé la métastase au foie !
Aromasine je l'ai eu après la radiothérapie puis on m'a passé sous Anastrozole puis à l'arrivée de la métastase on me l'a arrêté ... je devrais reprendre après cette chimio orale .
C'est tellement différent d'une femme à l'autre et il n'y a pas de réel consensus par le corps médical sur ces marqueurs ... c'est compliqué de ne pas s'y perdre !
bon courage à toutes
pour alicia 91 [225416] posté le 10/06/2015 16:03:00 par yakataka
j'ai fait le m^me constat que toi, après 6 mois de xeloda et navbline mes marqueurs ont ont doublés ausii! ils en sont à 687 et ça n'a pas l'air d’intéresser l’oncologue, il m'a tout de même passée à l'aromasine. je pense que les marqueurs ne sont pas si importants que nous le croyons, enfin j'espère.
bon courage,bises
bon courage,bises
xeloda+navelbine et marqueurs doublés [225412] posté le 10/06/2015 12:28:00 par alicia91,
bonjour à toutes je suis à ma quatrième cure:
la métastase au foie était partie avec la lobectomie en mars et tout s'était apaisé mais les marqueurs indiquent depuis une semaine une forte augmentation de 40 à 79 ...même au moment du sein ils n'avaient pas atteint ce chiffre....pourtant le TEPscan d'il y a 1 mois et les scanners qui datent de 15 jours ne montrent rien ? je suis inquiète.
De plus ma numération sanguine sort de toutes les normes sur tous les critères, puis protrombine en dessous des normes et phosphotases alcalines et créatinine bien au dessus alors que tout était bien avant !!!
Rechute, ou pas ? je suis dans le stress total
Avez vous connu cette situation
Amitié à toutes
la métastase au foie était partie avec la lobectomie en mars et tout s'était apaisé mais les marqueurs indiquent depuis une semaine une forte augmentation de 40 à 79 ...même au moment du sein ils n'avaient pas atteint ce chiffre....pourtant le TEPscan d'il y a 1 mois et les scanners qui datent de 15 jours ne montrent rien ? je suis inquiète.
De plus ma numération sanguine sort de toutes les normes sur tous les critères, puis protrombine en dessous des normes et phosphotases alcalines et créatinine bien au dessus alors que tout était bien avant !!!
Rechute, ou pas ? je suis dans le stress total
Avez vous connu cette situation
Amitié à toutes
xeloda pour zaza71, Carambole et Eive [225388] posté le 09/06/2015 19:32:00 par elanore,
Merci de vos réponses en effet je ne faisais pas trop attention à mon bras car cela fait 5ans que j'ai eu mon curage axillaire et jamais je n'ai eu de problème et pourtant je travaillait encore. Je vais vous écouter et éviter de porter, je viens de mettre le manchon et je fais de la pressothérapie j'ai un appareil: le kiné et le chirurgien me l'avaient conseillé. Mais je l'avais peu utilisé.
Pour moi les 15 jours ou je prends le traitement xeloda je suis en pleine forme la semaine d'arrêt est plus compliquée intestins douloureux avec diarrhées, nausées le matin vers 10H je mange un peu de pain et cela va, souvent les nausées se trouvent entre les repas .
Demain je vois l'oncologue. pour démarrer ma nouvelle cure j'espère qu'il va un peu diminuer les doses.
Je pense aussi que mon corps après plus de 5ans de chimio est un peu en saturation.
Merci à vous et courage
amicalement
bises à vous
Pour moi les 15 jours ou je prends le traitement xeloda je suis en pleine forme la semaine d'arrêt est plus compliquée intestins douloureux avec diarrhées, nausées le matin vers 10H je mange un peu de pain et cela va, souvent les nausées se trouvent entre les repas .
Demain je vois l'oncologue. pour démarrer ma nouvelle cure j'espère qu'il va un peu diminuer les doses.
Je pense aussi que mon corps après plus de 5ans de chimio est un peu en saturation.
Merci à vous et courage
amicalement
bises à vous
elanore [225373] posté le 09/06/2015 12:56:00 par zaza71,
Bravo pour ton endurance, et tant mieux si les metas réduisent.
J'avoue moi cure 5 un peu hard, je sais pas si c'est l'accumulation ou l'arrivée des chaleurs.
Bises à toi
Zaza
J'avoue moi cure 5 un peu hard, je sais pas si c'est l'accumulation ou l'arrivée des chaleurs.
Bises à toi
Zaza
xeloda [225370] posté le 09/06/2015 12:43:00 par zaza71,
Bonjour les xelodettes !
Question du jour, je suis à moitié de ma 5ème cure pour métas osseuses, jusqu'ici point de nausées, mais la depuis 2 jours, barbouillée le matin et problèmes de sommeil, et je rejoint une xelodette qui disait récemment ressentir de la tristesse, et vous comment vivez vous tous ça. Elanore moi aussi bras qui veut pas trop dégonfler depuis xeloda, il faut dire que moi j'ai fait une lymphangite en décembre et depuis pas trop voulu rentrer dans le rang l'animal...
Bises
Zaza
Question du jour, je suis à moitié de ma 5ème cure pour métas osseuses, jusqu'ici point de nausées, mais la depuis 2 jours, barbouillée le matin et problèmes de sommeil, et je rejoint une xelodette qui disait récemment ressentir de la tristesse, et vous comment vivez vous tous ça. Elanore moi aussi bras qui veut pas trop dégonfler depuis xeloda, il faut dire que moi j'ai fait une lymphangite en décembre et depuis pas trop voulu rentrer dans le rang l'animal...
Bises
Zaza
Elanore [225369] posté le 09/06/2015 12:17:00 par Carambole
Je pense comme Eive que tu as certainement oublié que tu ne devais pas porter de lourdes charges du côté du bras où on t'a fait un curage axillaire. Cette précaution est à suivre â vie. Ton medecin traitant ( ou l'oncologue) pourrait te prescrire des séances de drainage lymphatique chez le kiné.
Contente pour toi des bons résultats au foie.
Contente pour toi des bons résultats au foie.
elanore [225366] posté le 09/06/2015 11:34:00 par Eive
Bonjour,
je suppose qu'on t'a dit il y a 5 ans que le risque de gros bras après un curage était, très sympathiquement, à vie ?
Il suffit de l'oublier, et de porter des charges trop lourdes et ça peut provoquer son apparition.
L'infirmière que j'ai vue m'a même dit que cela pouvait arriver des années après sans raison apparente ???
Ça m'a enchantée de le savoir.
Il y a plein d'impatientes qui auront des conseils judicieux à te donner par rapport à ce problème.
Tant mieux que ta chimio fonctionne bien, c'est le plus important !
Amicalement
Eive
je suppose qu'on t'a dit il y a 5 ans que le risque de gros bras après un curage était, très sympathiquement, à vie ?
Il suffit de l'oublier, et de porter des charges trop lourdes et ça peut provoquer son apparition.
L'infirmière que j'ai vue m'a même dit que cela pouvait arriver des années après sans raison apparente ???
Ça m'a enchantée de le savoir.
Il y a plein d'impatientes qui auront des conseils judicieux à te donner par rapport à ce problème.
Tant mieux que ta chimio fonctionne bien, c'est le plus important !
Amicalement
Eive
scanner [225365] posté le 09/06/2015 11:19:00 par elanore,
Bonjour,
Voilà je viens de passer un scanner hier et les métas du foie diminuent progressivement. Donc le xéloda fonctionne bien sur moi et je vais attaquer ma 12ème cure jeudi prochain . Le syndrome mains pieds est supportable . Par contre je ne sais pas si cela est arrivé à l'une d'entre vous voilà 5 ans que j'ai eu le curetage lymphatique et je n'ai jamais eu de problème de gros bras et là soudainement il s'est mis à gonfler et je n'ai aucune plaie si minime soit-elle.
Merci pour vos informations cela me ferait plaisir.
Bon courage et à bientôt
Voilà je viens de passer un scanner hier et les métas du foie diminuent progressivement. Donc le xéloda fonctionne bien sur moi et je vais attaquer ma 12ème cure jeudi prochain . Le syndrome mains pieds est supportable . Par contre je ne sais pas si cela est arrivé à l'une d'entre vous voilà 5 ans que j'ai eu le curetage lymphatique et je n'ai jamais eu de problème de gros bras et là soudainement il s'est mis à gonfler et je n'ai aucune plaie si minime soit-elle.
Merci pour vos informations cela me ferait plaisir.
Bon courage et à bientôt
annick 85 [225271] posté le 06/06/2015 19:27:00 par poussinet45
Bonjour
Je t'ai envoyé un mail avec l adresse mail de ton profil. Tu trouveras mon adresse mail dans mon profil.
Je t'ai envoyé un mail avec l adresse mail de ton profil. Tu trouveras mon adresse mail dans mon profil.
poussinet45 [225151] posté le 03/06/2015 18:42:00 par Annick85,
bonsoir,
Pour mes métastases osseuses ,je suis sous fentanyl du 12,5 c'est en patch.je le change tout les 48 h.(pour les douleurs). j'ai eu aussi 30 séances de radiothérapie ça m'a fait du bien même si les effets secondaires m'ont fatiguée. Et maintenant, je suis fatiguée et les pieds et mains qui me brûlent et comme tu dis c'est usant.
Je te remercie de ta réponse. J espère rester en contact si tu veux bien
Pour mes métastases osseuses ,je suis sous fentanyl du 12,5 c'est en patch.je le change tout les 48 h.(pour les douleurs). j'ai eu aussi 30 séances de radiothérapie ça m'a fait du bien même si les effets secondaires m'ont fatiguée. Et maintenant, je suis fatiguée et les pieds et mains qui me brûlent et comme tu dis c'est usant.
Je te remercie de ta réponse. J espère rester en contact si tu veux bien
réponse [225124] posté le 03/06/2015 10:33:00 par poussinet45
Bonjour
Pour la fatigue, c'est plutot l'antidouleur ( famille du tramadol lié aux metas osseuseset surtout neuropathies et syndrome mains pieds) qui me fatigue. Je pique du nez dès que je suis "au repos". Aussi, je bouge et trouve des activités pour me détendre ( jardinage, bricolage, jeux etc...).
Pour la baisse des globules, je suis anemiée ( hematocrite en dessous de norme), mes globules blancs sont faibes mais c'est le taux de lymphocyte qui est très bas , en dessous de la norme). les plaquettes sont plus elevées que la norme. les résultats de la prise de sang bouge au fur et à mesure. Dans mon cas, la formule sanguine est "bonne" comme disent les cancero.
Je trouve que cette chimio fatigue moins que les FEC taxotere etc mais le syndrome mains pieds est genant et très douloureux( dans mon cas).
Dans mon voisinage, personne ne s'est apercu que j'étais sous chimio. J'ai une vie donc "normale" meme si des coups de pompe arrivent.
Voila pour mon experience.
Pour la fatigue, c'est plutot l'antidouleur ( famille du tramadol lié aux metas osseuseset surtout neuropathies et syndrome mains pieds) qui me fatigue. Je pique du nez dès que je suis "au repos". Aussi, je bouge et trouve des activités pour me détendre ( jardinage, bricolage, jeux etc...).
Pour la baisse des globules, je suis anemiée ( hematocrite en dessous de norme), mes globules blancs sont faibes mais c'est le taux de lymphocyte qui est très bas , en dessous de la norme). les plaquettes sont plus elevées que la norme. les résultats de la prise de sang bouge au fur et à mesure. Dans mon cas, la formule sanguine est "bonne" comme disent les cancero.
Je trouve que cette chimio fatigue moins que les FEC taxotere etc mais le syndrome mains pieds est genant et très douloureux( dans mon cas).
Dans mon voisinage, personne ne s'est apercu que j'étais sous chimio. J'ai une vie donc "normale" meme si des coups de pompe arrivent.
Voila pour mon experience.
poussinet45 [225079] posté le 02/06/2015 14:40:00 par Annick85,
bonjour,
j'ai eu la prise de sang hier, pour reprendre mon traitement mercredi les globules blancs et les plaquettes en baissent. J'ai lu que tu étais à 7ème cure. tu n'es pas trop fatiguée? as-tu eu une baisse de globules blancs et des plaquettes?
bises Annick
j'ai eu la prise de sang hier, pour reprendre mon traitement mercredi les globules blancs et les plaquettes en baissent. J'ai lu que tu étais à 7ème cure. tu n'es pas trop fatiguée? as-tu eu une baisse de globules blancs et des plaquettes?
bises Annick
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