Carboplatine [Poster un message]
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Pour Zinzouana carboplatine [270828] posté le 09/06/2019 17:01:00 par Jessica,
Bonjour
Je viens de lire ton poste moi aussi j'ai eu un cancer triple négatif en 2015 et je viens de récidiver depuis 2 mois. J'ai eu 2 séances de Ta sol carboplatine et j'etais super fatiguée du coup ont va me changer ma chimiothérapie jai RV a Brest mercredi avec un spécialiste je verrai bien j'ai des meta au poumon et foie avec la carboplatine bcp d'effets indesirables hélas j'ai eu aussi des troubles de la vue en plus des plaquettes l'onco me l'a enlevé.
J'espère qu'on nous trouvera une chimio plus supportable
Je viens de lire ton poste moi aussi j'ai eu un cancer triple négatif en 2015 et je viens de récidiver depuis 2 mois. J'ai eu 2 séances de Ta sol carboplatine et j'etais super fatiguée du coup ont va me changer ma chimiothérapie jai RV a Brest mercredi avec un spécialiste je verrai bien j'ai des meta au poumon et foie avec la carboplatine bcp d'effets indesirables hélas j'ai eu aussi des troubles de la vue en plus des plaquettes l'onco me l'a enlevé.
J'espère qu'on nous trouvera une chimio plus supportable
1ère cure TCH [269039] posté le 29/03/2019 18:22:00 par ELAH
Bonjour à vous toutes,
J’ai 38 ans et un HEr2 +++....après un faux positif triple neg j’étais ravie d’accueillir la nouvelle...enfin si on peut dire.
Grade 3 infiltrant. 1 ganglion. Pas le choix que d’accepter l’inevitable Chimiothérapie et son cocktail de réjouissances.
J’ai décidé de ne pas retirer la chaîne axilaire par choix et en concertation avec plusieurs médecins.
Rencontre avec mon onco qui me laisse 4 possibilités de protocoles dont un le TCH 6 cures a 3 semaines. Je passe les détails sur tout ce qui s’est passé avant cette décision je suppose que vou avez toutes plus ou moins vécu le même parcours.
Première chimio mercredi 7 heures de perfusion.
Presque aucun effet secondaire. J’ai fait le dîner en rentrant et suis montée sur mon vélo.
Le lendemain nickel après une bonne nuit j’ai pu m’occuper de mes deux enfants.
Et le soir...piqûre de neulasta
Et là c’est le drame.
Douleurs partout mais partout
Qu’est ce que c’est que ce truc!!! Aucune prise de sang et c’est obligatoire ...!
J’hésite à la refuser à la prochaine chimio
Je trouve ça léger de donner ça sans aucune mesure avant!!
Et là je dérouille sérieusement et palpitations et du mal à respirer alors que tout allait très bien...
Bref
J’ai 38 ans et un HEr2 +++....après un faux positif triple neg j’étais ravie d’accueillir la nouvelle...enfin si on peut dire.
Grade 3 infiltrant. 1 ganglion. Pas le choix que d’accepter l’inevitable Chimiothérapie et son cocktail de réjouissances.
J’ai décidé de ne pas retirer la chaîne axilaire par choix et en concertation avec plusieurs médecins.
Rencontre avec mon onco qui me laisse 4 possibilités de protocoles dont un le TCH 6 cures a 3 semaines. Je passe les détails sur tout ce qui s’est passé avant cette décision je suppose que vou avez toutes plus ou moins vécu le même parcours.
Première chimio mercredi 7 heures de perfusion.
Presque aucun effet secondaire. J’ai fait le dîner en rentrant et suis montée sur mon vélo.
Le lendemain nickel après une bonne nuit j’ai pu m’occuper de mes deux enfants.
Et le soir...piqûre de neulasta
Et là c’est le drame.
Douleurs partout mais partout
Qu’est ce que c’est que ce truc!!! Aucune prise de sang et c’est obligatoire ...!
J’hésite à la refuser à la prochaine chimio
Je trouve ça léger de donner ça sans aucune mesure avant!!
Et là je dérouille sérieusement et palpitations et du mal à respirer alors que tout allait très bien...
Bref
Ayana [268315] posté le 21/02/2019 19:39:00 par zinzouna,
Bsr Ayana
Peux tu me contacter par mail.
Je vois que ton profil n'est pas activé pour consulter ton parcours.
Le plus dur avec Carboplatine c'est les plaquettes. Ils descendent très vite... Ce qui a retardé mes séances...
Et au final pour moi, on a du arrêter le Carboplatine.
Est ce que tu as un cancer triple négatif ou un metaplasique ?
Zz
Peux tu me contacter par mail.
Je vois que ton profil n'est pas activé pour consulter ton parcours.
Le plus dur avec Carboplatine c'est les plaquettes. Ils descendent très vite... Ce qui a retardé mes séances...
Et au final pour moi, on a du arrêter le Carboplatine.
Est ce que tu as un cancer triple négatif ou un metaplasique ?
Zz
Pour Zinzouna [268311] posté le 21/02/2019 18:06:00 par ayana
Bonjour Zinzouna,
J'ai le même cancer que toi, mai malheureusement pour moi, j'ai des nodules aux poumons qui sont apparus depuis mois de janvier. ( et 2-3 ganglions intestinaux) Les autres bilans d'extension sont normaux.
Depuis une semaine j'ai commencé carboplatine-gemcitabine et à part une certaine fatigue , je fais de la fièvre. J’espère que cette chimio va marcher, car les nodules sont apparus sous Xeloda.
Je te souhaite bon courage !
J'ai le même cancer que toi, mai malheureusement pour moi, j'ai des nodules aux poumons qui sont apparus depuis mois de janvier. ( et 2-3 ganglions intestinaux) Les autres bilans d'extension sont normaux.
Depuis une semaine j'ai commencé carboplatine-gemcitabine et à part une certaine fatigue , je fais de la fièvre. J’espère que cette chimio va marcher, car les nodules sont apparus sous Xeloda.
Je te souhaite bon courage !
Carboplatine toxicité médullaire [268021] posté le 07/02/2019 19:04:00 par zinzouna,
Bsr à toutes,
Je continue à poster ici pour que les nouvelles qui vont se poser des questions sur cette chimio, le Carboplatine, trouvent des Infos... Ce qui n'a pas été le cas pour moi ou du moins très peu en cherchant dans le forum Gemzar... Qui est associé à cette chimio.
Le Carboplatine, en terme d'effets c'est un peu comme la FEC. NAUSÉES, FATIGUE...
Mais surtouttttt c'est une chimio très toxique sur les plaquettes et le sang en général mais surtout sur les plaquettes!
Je suis en pause chimio depuis 3 semaines ! Je n'ai pu faire que 4 séances sur les 9 prévus... Parce que mes plaquettes étaient trop basses, je suis descendue à 73000.... En 1e séance je suis passée de 170000 à 73000 ! Et avec les plaquettes y a rien à faire qu'attendre... Parce qu'on fait pas de transfusion si on n'est pas en dessous de 20000.
J'ai beau me supplementer en aliments riches en fer, en vitamines... Y a rien a faire.
Même la cure de corticoides n'a pas eu d'effets sur mes plaquettes.
Comme je l'ai déjà dit, on me supprimera le Carboplatine à ma prochaine séance pour continuer avec taxol seul...
Aujourd'hui je suis à 132000 donc j'aurai sûrement ma chimio taxol lundi... Mais j'ai pris beaucoup de retard et cela me désole vraiment... 😭;Moi qui voulait en finir au plus tôt de la chimio pour avoir une joli coupe cet été... C'est raté ! 👽;👽;👽;
Ce qui m' inquiète aussi... C'est que si un jour j'ai des métas... Je n'en suis pas là c'est vrai et j'espère que je n'en serai jamais là 🙏; mais.... Si mon corps supporte mal le Carboplatine... Alors que, c'est une chimio efficace sur les métas des cancers triples négatifs ... Alors ça veut dire que c'est une arme en moins pour moi.... Pour un cancer très rare très agressif... Qu'est le triple negatif metaplasique.... 😱;
Espérons que si un jour je suis confrontée à cela, d'autres chimios plus efficaces seront disponibles 🙏;🙏;🙏; ....
Voila mon message est un peu long... Mais j'avais besoin de le dire 😁; 🤣;🤣;🤣;
Bisessss💕;♥;️;
Zz
Je continue à poster ici pour que les nouvelles qui vont se poser des questions sur cette chimio, le Carboplatine, trouvent des Infos... Ce qui n'a pas été le cas pour moi ou du moins très peu en cherchant dans le forum Gemzar... Qui est associé à cette chimio.
Le Carboplatine, en terme d'effets c'est un peu comme la FEC. NAUSÉES, FATIGUE...
Mais surtouttttt c'est une chimio très toxique sur les plaquettes et le sang en général mais surtout sur les plaquettes!
Je suis en pause chimio depuis 3 semaines ! Je n'ai pu faire que 4 séances sur les 9 prévus... Parce que mes plaquettes étaient trop basses, je suis descendue à 73000.... En 1e séance je suis passée de 170000 à 73000 ! Et avec les plaquettes y a rien à faire qu'attendre... Parce qu'on fait pas de transfusion si on n'est pas en dessous de 20000.
J'ai beau me supplementer en aliments riches en fer, en vitamines... Y a rien a faire.
Même la cure de corticoides n'a pas eu d'effets sur mes plaquettes.
Comme je l'ai déjà dit, on me supprimera le Carboplatine à ma prochaine séance pour continuer avec taxol seul...
Aujourd'hui je suis à 132000 donc j'aurai sûrement ma chimio taxol lundi... Mais j'ai pris beaucoup de retard et cela me désole vraiment... 😭;Moi qui voulait en finir au plus tôt de la chimio pour avoir une joli coupe cet été... C'est raté ! 👽;👽;👽;
Ce qui m' inquiète aussi... C'est que si un jour j'ai des métas... Je n'en suis pas là c'est vrai et j'espère que je n'en serai jamais là 🙏; mais.... Si mon corps supporte mal le Carboplatine... Alors que, c'est une chimio efficace sur les métas des cancers triples négatifs ... Alors ça veut dire que c'est une arme en moins pour moi.... Pour un cancer très rare très agressif... Qu'est le triple negatif metaplasique.... 😱;
Espérons que si un jour je suis confrontée à cela, d'autres chimios plus efficaces seront disponibles 🙏;🙏;🙏; ....
Voila mon message est un peu long... Mais j'avais besoin de le dire 😁; 🤣;🤣;🤣;
Bisessss💕;♥;️;
Zz
Arrêt Carboplatine et non pas taxol [267796] posté le 31/01/2019 14:11:00 par zinzouna,
Petite correction...
Si tout va bien, ma chimio aura lieu lundi mais sans Carboplatine ...
Si tout va bien, ma chimio aura lieu lundi mais sans Carboplatine ...
Arrêt Carboplatine [267794] posté le 31/01/2019 13:52:00 par zinzouna,
BJR à toutes
Suite à la baisse des plaquettes qui ne remontent toujours pas, j'ai raté 3 dates de chimios...
Si tout va bien, ma chimio aura lieu lundi mais sans taxol... En attendant je suis sous corticoides 40mg jour pendant 5jours qui paraît ils aident à remonter les plaquettes...
Si cette décision est maintenue, je devrais dorénavant écrire dans le forum taxol....
J'aurai bien aimé discuter avec des femmes qui ont eu du Carboplatine et savoir si vous avez eu des problèmes avec cette chimio...
C'est vraiment dommage d'avoir à changer mon protocole d'autant plus que cette chimio supplémentaire était suppose me rajouter un contrôle en plus de la maladie.... Et me protéger pour les années a venir, au vu de mon type de cancer... Triple négatif metaplasique....
Zz
Suite à la baisse des plaquettes qui ne remontent toujours pas, j'ai raté 3 dates de chimios...
Si tout va bien, ma chimio aura lieu lundi mais sans taxol... En attendant je suis sous corticoides 40mg jour pendant 5jours qui paraît ils aident à remonter les plaquettes...
Si cette décision est maintenue, je devrais dorénavant écrire dans le forum taxol....
J'aurai bien aimé discuter avec des femmes qui ont eu du Carboplatine et savoir si vous avez eu des problèmes avec cette chimio...
C'est vraiment dommage d'avoir à changer mon protocole d'autant plus que cette chimio supplémentaire était suppose me rajouter un contrôle en plus de la maladie.... Et me protéger pour les années a venir, au vu de mon type de cancer... Triple négatif metaplasique....
Zz
Carambole [267662] posté le 25/01/2019 17:15:00 par zinzouna,
Bjr Carambole
J'espère que tu vas bien.
J'ai pris du foie aujourd'hui et une soupe de lentilles. J'espère que ça va remonter vite.
Je suis très déçue de ma dernière prise de sang. En fait, ma hantise c'est d'avoir à décaler les séances. J'ai trop envie d'en finir avec ces chimios ;(
Merci pour tes conseils ♥;️;❤;️;
Zz
J'espère que tu vas bien.
J'ai pris du foie aujourd'hui et une soupe de lentilles. J'espère que ça va remonter vite.
Je suis très déçue de ma dernière prise de sang. En fait, ma hantise c'est d'avoir à décaler les séances. J'ai trop envie d'en finir avec ces chimios ;(
Merci pour tes conseils ♥;️;❤;️;
Zz
A Zinzouna 🌺;😘; [267660] posté le 25/01/2019 14:49:00 par Carambole
Bonjour,
De manière naturelle, il faut consommer des aliments riches en fer.
Fruits rouges, les lentilles, cérèales complètes, beaucoup de fruits et légumes.
Gros bisous, et continue bien la kiné (pour les cordes).
Amitié, 🌺;🌺;🌺;🌺;🌺;Arielle😘;💕;
De manière naturelle, il faut consommer des aliments riches en fer.
Fruits rouges, les lentilles, cérèales complètes, beaucoup de fruits et légumes.
Gros bisous, et continue bien la kiné (pour les cordes).
Amitié, 🌺;🌺;🌺;🌺;🌺;Arielle😘;💕;
Plaquettes [267659] posté le 25/01/2019 14:08:00 par zinzouna,
Bjr
Pas de réponses ?
Des idées comment augmenter naturellement mes plaquettes ?
Zz
Pas de réponses ?
Des idées comment augmenter naturellement mes plaquettes ?
Zz
Plaquettes [267639] posté le 24/01/2019 17:11:00 par zinzouna,
Bjr
MA 5eme cure est reportée à cause d'une diminution importante des plaquettes
Je suis à 87000
MA 5eme cure est reportée à cause d'une diminution importante des plaquettes
Je suis à 87000
4eme Carbo taxol [267556] posté le 21/01/2019 11:28:00 par zinzouna,
Bjr à toutes
La 4eme cure à été très dure pour moi surtout à j2 et j3... Avec une grande fatigue, nausées, courbatures. Aucune envie de manger pendant 3 jours...
Aujourd'hui ça va beaucoup mieux... Ça me fera 3 jours de repis avant d'enchaîner la 5eme ce jeudi et la 6eme le jeudi suivant si mes analyses sont bonnes.
Mes cils sont partis depuis la 3ème cure malgré revitalash.
Les quelques cheveux sur mon crâne qui ont résiste à fec sont toujours là, je pense que je vais devoir les raser... Je croyais qu'ils finiront par tomber avec cette nouvelle chimio.
J'ai les jambes lourdes.
Et les cordes sous l'aisselle droit (curage ganglionnaire 2014 du 1er cancer ) ont durci... Je pense que c'est du au taxol... J'ai nage, je ne fais pas d'efforts, et je porte un soutifs sans armatures et pas serre... Donc rien n'explique ce changement.... À part les traitements. Je continue les séances de kiné.
Voila mon recap hhh
Bises et courages à toutes.
Zz
La 4eme cure à été très dure pour moi surtout à j2 et j3... Avec une grande fatigue, nausées, courbatures. Aucune envie de manger pendant 3 jours...
Aujourd'hui ça va beaucoup mieux... Ça me fera 3 jours de repis avant d'enchaîner la 5eme ce jeudi et la 6eme le jeudi suivant si mes analyses sont bonnes.
Mes cils sont partis depuis la 3ème cure malgré revitalash.
Les quelques cheveux sur mon crâne qui ont résiste à fec sont toujours là, je pense que je vais devoir les raser... Je croyais qu'ils finiront par tomber avec cette nouvelle chimio.
J'ai les jambes lourdes.
Et les cordes sous l'aisselle droit (curage ganglionnaire 2014 du 1er cancer ) ont durci... Je pense que c'est du au taxol... J'ai nage, je ne fais pas d'efforts, et je porte un soutifs sans armatures et pas serre... Donc rien n'explique ce changement.... À part les traitements. Je continue les séances de kiné.
Voila mon recap hhh
Bises et courages à toutes.
Zz
@momo78 [267171] posté le 07/01/2019 21:48:00 par rivo438
Je suis contente de savoir que l’information arrive aux oreilles des patients peu à peu, même si le but est qu’il soit prescrit systématiquement par les oncologues. Nous savons qu’elle a déjà sauver quelques vies...
Dans quel établissement avez-vous demandé le test ? Il n’est pas encore remboursé (c’est pour bientôt car en discussion avec l’assurance maladie), mais il n’est pas non plus à la charge du patient (pris sur la liste RIHN de l’établissement), que ce soit au labo de l’hôpital ou non. Merci d’avance pour votre réponse.
Dans quel établissement avez-vous demandé le test ? Il n’est pas encore remboursé (c’est pour bientôt car en discussion avec l’assurance maladie), mais il n’est pas non plus à la charge du patient (pris sur la liste RIHN de l’établissement), que ce soit au labo de l’hôpital ou non. Merci d’avance pour votre réponse.
A momo78🌺; [267158] posté le 07/01/2019 12:16:00 par Carambole
Bonjour,
Ton avertissement est très juste, bien documenté. C’est un sujet que nous avons développé dans le forum’Xeloda il y a quelques mois, je te conseille de l’écrire à nouveau dans le forum adéquat.
Nous ne sommes jamais trop informés !
Il s’agit du même risque avec le fluorouracile (5Fu) dans le traitement de chimio par FEC.
Je t’embrasse, amitié, Arielle😘;🍀;
Ton avertissement est très juste, bien documenté. C’est un sujet que nous avons développé dans le forum’Xeloda il y a quelques mois, je te conseille de l’écrire à nouveau dans le forum adéquat.
Nous ne sommes jamais trop informés !
Il s’agit du même risque avec le fluorouracile (5Fu) dans le traitement de chimio par FEC.
Je t’embrasse, amitié, Arielle😘;🍀;
Xeloda [267155] posté le 07/01/2019 12:06:00 par momo78,
bonjour a toutes
j'ai une information pour le Xeloda
je dois avoir du Xeloda par comprimés, mais avant de prendre cette chimiothérapie particulièrement toxique
il faut faire de test du DPD pour savoir s'il ne vous manque pas certaines protéines car si vous avez une déficience vous risqué votre vie
les Oncologues ne le prescrives pas ,je l'ai donc demander
De plus il ne faut pas le faire par un laboratoire mais a l'hopital, car autrement il coute 150 euros au moins et pas rembourser par la sécurité sociale
il ne coute rien a l'hopital, il y a 17 Hopitaux qui peuvent le faire, c'est juste une prise de sang et il faut attendre environ 10 jours pour avoir le résultat
ce n'est pas bénin car il y a plusieurs familles qui portent plaintes après le décès de personnes qui ne sont pas morte du cancer mais de la chimiothérapie par Xeloda
il faut de la vigilance pour ce produit
BISES
Monique
j'ai une information pour le Xeloda
je dois avoir du Xeloda par comprimés, mais avant de prendre cette chimiothérapie particulièrement toxique
il faut faire de test du DPD pour savoir s'il ne vous manque pas certaines protéines car si vous avez une déficience vous risqué votre vie
les Oncologues ne le prescrives pas ,je l'ai donc demander
De plus il ne faut pas le faire par un laboratoire mais a l'hopital, car autrement il coute 150 euros au moins et pas rembourser par la sécurité sociale
il ne coute rien a l'hopital, il y a 17 Hopitaux qui peuvent le faire, c'est juste une prise de sang et il faut attendre environ 10 jours pour avoir le résultat
ce n'est pas bénin car il y a plusieurs familles qui portent plaintes après le décès de personnes qui ne sont pas morte du cancer mais de la chimiothérapie par Xeloda
il faut de la vigilance pour ce produit
BISES
Monique
Xeloda [267156] posté le 07/01/2019 12:06:00 par momo78,
bonjour a toutes
j'ai une information pour le Xeloda
je dois avoir du Xeloda par comprimés, mais avant de prendre cette chimiothérapie particulièrement toxique
il faut faire de test du DPD pour savoir s'il ne vous manque pas certaines protéines car si vous avez une déficience vous risqué votre vie
les Oncologues ne le prescrives pas ,je l'ai donc demander
De plus il ne faut pas le faire par un laboratoire mais a l'hopital, car autrement il coute 150 euros au moins et pas rembourser par la sécurité sociale
il ne coute rien a l'hopital, il y a 17 Hopitaux qui peuvent le faire, c'est juste une prise de sang et il faut attendre environ 10 jours pour avoir le résultat
ce n'est pas bénin car il y a plusieurs familles qui portent plaintes après le décès de personnes qui ne sont pas morte du cancer mais de la chimiothérapie par Xeloda
il faut de la vigilance pour ce produit
BISES
Monique
j'ai une information pour le Xeloda
je dois avoir du Xeloda par comprimés, mais avant de prendre cette chimiothérapie particulièrement toxique
il faut faire de test du DPD pour savoir s'il ne vous manque pas certaines protéines car si vous avez une déficience vous risqué votre vie
les Oncologues ne le prescrives pas ,je l'ai donc demander
De plus il ne faut pas le faire par un laboratoire mais a l'hopital, car autrement il coute 150 euros au moins et pas rembourser par la sécurité sociale
il ne coute rien a l'hopital, il y a 17 Hopitaux qui peuvent le faire, c'est juste une prise de sang et il faut attendre environ 10 jours pour avoir le résultat
ce n'est pas bénin car il y a plusieurs familles qui portent plaintes après le décès de personnes qui ne sont pas morte du cancer mais de la chimiothérapie par Xeloda
il faut de la vigilance pour ce produit
BISES
Monique
J5 retour à la normale [267150] posté le 07/01/2019 09:26:00 par zinzouna,
Bjr
Cette 3eme séance est vraiment bien supportée. J'ai pris les antinauseeux, j'ai pas pris de risque cette fois. J'en avais peut être pas besoin mais je ne referai pas la même erreur de ma 1ere séance.
La seule chose qui me dérange c'est la langue pâteuse..
Je suis contente d'avoir mes 2 semaines de repis.. Je vais en profiter pour bouger un peu et changer d'air !
Zz
Cette 3eme séance est vraiment bien supportée. J'ai pris les antinauseeux, j'ai pas pris de risque cette fois. J'en avais peut être pas besoin mais je ne referai pas la même erreur de ma 1ere séance.
La seule chose qui me dérange c'est la langue pâteuse..
Je suis contente d'avoir mes 2 semaines de repis.. Je vais en profiter pour bouger un peu et changer d'air !
Zz
Zinzouna [267106] posté le 06/01/2019 10:47:00 par Titi77,
Cc à ma dernière pds il y a 15 jours j étais à 3400 de leucocytes mon oncologue m a dit grade 1 mais ne m'a pas proposé piqûre je attaque mes 3 dernières chimios trop hâte de finir
Dodoeden [267104] posté le 06/01/2019 09:51:00 par zinzouna,
Bonjour
Merci beaucoup pour ces pezcisions. C'est bon à savoir et c'est très intéressant.
J'ai encore de la marge donc 😋;
Bises
Zz
Merci beaucoup pour ces pezcisions. C'est bon à savoir et c'est très intéressant.
J'ai encore de la marge donc 😋;
Bises
Zz
N [267103] posté le 06/01/2019 09:49:00 par zinzouna,
N
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
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- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
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Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
